护理安全用药与管理ppt课件
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安全用药制度PPT课件
10 发生输液外渗后，请立即邀请静脉治疗小组/伤口护理专 科小组会诊。
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17
9 针对疾病和用药，做好用药知识的健康教育。
11
三 预防静脉输液外渗制度
静脉输液外渗是指由于输液管理疏忽造 成腐蚀性或高危药物及溶液进入了周围组织。
为保障住院患者输液安全，现就预防静 脉输液外渗指引如下。
12
三 预防静脉输液外渗制度
1 医院成立静脉治疗小组。组长及成员由受过专门训练、熟 悉静脉治疗药物、仪器设备安全使用及安全注射、能独立 承担PICC置管及维护的护士担任。负责全院各临床科室 PICC置管、静脉治疗安全质量监管，开设静脉治疗门诊， 培训静脉治疗护士，建立静脉治疗、输血及高危药物使用 相关技术规范和护理标准，调查及处理医院静脉治疗（输 血）不良事件等。
15
三 预防静脉输液外渗制度
7 避免使用加压输注装置（输液泵、注射泵或加压注射器等） 输注高危药物。
8 应选择在护理人力充足的时段输注高危药，以便及时观察 和处理。
9 外周静脉输注高危药应在输液袋旁悬挂“观察穿刺部位” 标识，至少15～30min内须巡视1次，同时告知患者穿局 部疼痛时立即呼唤护士处理。
2 建立静脉治疗质量评价指标，监测血管导管相关血流感染 （CRBSI）发病率等，有监测数据。
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三 预防静脉输液外渗制度
3 护士长组织本科室安全注射小组成员及护理组长对常用的 高危药物进行整理，填写《临床科室注射用高危药物一览 表》供查阅。界定细胞毒性药物，刺激性、高（低）渗性、 阳离子和血管活性药物应参照药物说明书。
9
二 静脉输液药物（液体）制度
5 用药过程中严格执行床边查对制度。准确掌握给药剂量、 浓度、方法和时间。必要时患者家属参与确认。
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9 针对疾病和用药，做好用药知识的健康教育。
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三 预防静脉输液外渗制度
静脉输液外渗是指由于输液管理疏忽造 成腐蚀性或高危药物及溶液进入了周围组织。
为保障住院患者输液安全，现就预防静 脉输液外渗指引如下。
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三 预防静脉输液外渗制度
1 医院成立静脉治疗小组。组长及成员由受过专门训练、熟 悉静脉治疗药物、仪器设备安全使用及安全注射、能独立 承担PICC置管及维护的护士担任。负责全院各临床科室 PICC置管、静脉治疗安全质量监管，开设静脉治疗门诊， 培训静脉治疗护士，建立静脉治疗、输血及高危药物使用 相关技术规范和护理标准，调查及处理医院静脉治疗（输 血）不良事件等。
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三 预防静脉输液外渗制度
7 避免使用加压输注装置（输液泵、注射泵或加压注射器等） 输注高危药物。
8 应选择在护理人力充足的时段输注高危药，以便及时观察 和处理。
9 外周静脉输注高危药应在输液袋旁悬挂“观察穿刺部位” 标识，至少15～30min内须巡视1次，同时告知患者穿局 部疼痛时立即呼唤护士处理。
2 建立静脉治疗质量评价指标，监测血管导管相关血流感染 （CRBSI）发病率等，有监测数据。
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三 预防静脉输液外渗制度
3 护士长组织本科室安全注射小组成员及护理组长对常用的 高危药物进行整理，填写《临床科室注射用高危药物一览 表》供查阅。界定细胞毒性药物，刺激性、高（低）渗性、 阳离子和血管活性药物应参照药物说明书。
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二 静脉输液药物（液体）制度
5 用药过程中严格执行床边查对制度。准确掌握给药剂量、 浓度、方法和时间。必要时患者家属参与确认。
护理安全用药ppt课件
在领取、存放和使用药物时，应核对 药物的有效期，避免使用过期药物。
药物的配伍禁忌
了解配伍禁忌
护理人员应了解和掌握药 物之间的配伍禁忌，避免 因药物相互作用导致疗效 降低或产生不良反应。
观察配伍反应
在给药过程中，应密切观 察患者反应，如出现异常 情况应及时处理并报告医 生。
遵循医嘱
在配制药物时，应严格遵 循医生开具的医嘱，不得 擅自更改药物种类或剂量 。
药物的副作用及处理
了解副作用
护理人员应了解所使用药物的副 作用，以便及时发现和处理。
观察副作用
给药后应密切观察患者的反应，如 出现不良反应应及时处理并报告医 生。
处理措施
对于轻微的副作用，可采取适当的 护理措施缓解患者的不适感；对于 严重的副作用，应立即停止给药并 紧急处理。
04
特殊药物的使用与注意事 项
详细描述
药物不良反应案例包括过敏反应、毒 性反应、继发性反应等。这些反应可 能由于个体差异、药物相互作用或药 物使用不当等原因造成。
特殊药物使用案例分析
总结词
特殊药物是指具有特殊性质或使用要求的药品，需要特别注 意用药安全。
详细描述
特殊药物使用案例包括高风险药品（如化疗药物、抗生素等 ）、管制药品（如麻醉药品、精神药品等）、需要特殊存储 和运输的药品等。这些药品在使用过程中需要严格遵守相关 规定，确保用药安全。
高危药品的管理与使用
高危药品是指具有较高风险的 药物，如抗肿瘤药物、心血管
药物等。
高危药品必须进行严格的分类 管理，建立专门的存储区域，
并由专人负责保管。
使用高危药品时，必须由医生 开具处方，并由专业护士进行 用药。
护士在使用高危药品时，必须 严格遵守操作规程，确保用药 剂量、时间和途径的正确性， 防止药物不良反应的发生。
《护理安全用药》PPT课件
尽责审慎
护士应严格遵守药品管理制度，确保药品的正确 采购、储存、配制和使用，避免因药品管理不当 而对患者造成伤害。
关爱患者
护士在用药过程中，应关注患者的心理需求，给 予患者关爱和支持，提高患者的治疗依从性和治 疗效果。同时，对于出现的药品不良反应，应及 时报告和处理，确保患者的生命安全。
THANKS
03
护理安全用药的实践技巧
患者用药教育与指导
01
02
03
重要性
对患者进行用药教育能够 确保患者正确使用药物， 提高治疗效果，减少不良 反应。
教育内容
包括药物的名称、用量、 用药时间、用药方式、存 储方法等。
教育方式
可采用口头宣教、书面材 料、图谱、视频等多种方 式进行患者教育，确保患 者理解并掌握用药方法。
配制环境：药物配制应在符合规定的洁净环境中进行，确 保药物配制过程不受污染。
配制操作：配制药物时应按照规定的操作方法进行，确保 药物配制准确、安全。
药物发放
核对信息：在发放药物前，应核对患者的身份信息、药物 名称、用量等信息，确保药物发放准确。
发放记录：对药物的发放进行记录，包括发放时间、发放 人、领取人等信息，便于追踪和管理。
感谢观看
对医疗机构在药品管理方面的职责进行了明确，包括制定和执行药 品管理制度、确保药品质量安全等。
护理伦理与职业道德
尊重患者权益
护士在用药过程中，应充分尊重患者的知情权、 同意权和隐私权，确保患者安全、有效地使用药 物。
诚信守德
护士应自觉抵制药品购销中的不正之风，如收受 回扣、提成等，维护医疗行业的良好形象和患者 的切身利益。
输液安全与护理
输液前准备
核对输液药物、剂量、患者信息 ，确保准确无误；检查输液装置 是否完好，防止漏液、渗液等问
护理用药安全与管理PPT课件
20
可编辑修改
安全用药防范措施
规范病房药品保管的安全管理
内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品应分别分类 放置。并按有效期时限的先后顺序存放使用。
各类药品的瓶签与药名相符，标签明显、清晰。
严格执行清点制度。每天清点量，每周检查药品的质量。对近期 失效（有效期在3个月）药物注明失效期。
需冷藏的药物如：胰岛素、肝素、 疫苗、血制品等放冰箱内 （2-8℃）保存。
护理安全用药与管理
妇产科 王灵花
1
2019/9/11
提纲
护士在安全用药中的作用 临床用药中的不安全因素 安全用药防范措施
特殊药物使用注意事项
2
可编辑修改
用药安全成为全社会关注的焦点
常州市三院将营养液误输入静脉事件 (2010.6)
张家港第一医院急诊一儿童输液致死事件 (2010.11)
彭州妇幼保健院产科误将酒精输入静脉事件
24
可编辑修改
25
2019/9/11
可编辑修改
医嘱处理准确
处理医嘱时，应精力集中，发现有疑问时及时与医生沟通。 电脑录入信息时要正确，并且在用药前查对到位。 用药医嘱转抄后应标明执行时间。 整理治疗卡、输液卡、服药卡、护理单后，须经第二人核对 后方可使用，并保留原来的底稿，以便查阅。 医嘱处理后要及时查对，做到班班查对，每周总核对一次， 并在相应的位置签名。
一药多名、药名相似
化学名相同而商品名不同：复方甘草酸苷（美能、龙迪泰）、头 孢呋辛2g、头孢呋辛1.75g（嘉比信）等
药名相似：氨苄西林舒巴坦与派拉西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦 与头孢哌酮他唑巴坦、三磷酸腺苷与三磷酸胞苷、盐酸小檗胺 （升白胺）与盐酸小檗碱（黄连素）、他巴唑与地巴唑、阿拉明 与可拉明等
用药安全ppt课件
1、病区药品储存管理 2、病区药品使用管理 3、药品输液反应与不良反应管理 4、预防用药差错管理
一、确保临床用药安全的相关制度落实管理
• 一.护理质量管理制度 • 二.病房管理制度 • 三.抢救工作制度 • 四.分级护理制度 • 五.护理交接班制度 • 六.查对制度
• 七.给药制度
• 八.护理查房制度 • 九.患者健康教育制度 • 十.护理会诊制度 • 十一.病房一般消毒隔离管理制度 • 十二.护理安全管理制度 • 十三.护理差错、事故报告制度 • 十四.术前患者访视制度
患者安全（Patient Safety）作为医院认证与
医疗质量管理的核心（医院管理年督查、患者
安全目标、医疗质量万里行等均为要求重点）
用药安全（Medication Safety）已成为国内外
研究的热点问题
民间传统思想认为：生病—打针吃
患者安全
基 础 核 心
用药安全
Medication Safety 用药安全
冷藏 避光
影响药品质量的因素
影 响 因 素
环境因素
药品因素
人为因素
其他
环境因素对药品质量的影响
影响药品质量的五种环境因素：温度 、湿度 、日光、空气、时间。 • ①日光中的紫外线：对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化 和分解。 • ②空气中的氧气和二氧化碳：对药品质量影响很大。 • ③湿度对药品的影响：湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质 或霉烂；湿度太小也容易使某些药品风化。
5、使用中要严格贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出” 的原则；
6、把好药品使用关，变质和过期药品严禁使用。
某些药品保管中应注意：
1、避光保存
多数药品在空气中、日光下会氧化变质，如维生素B2、维生素C、 硝酸甘油及多数的抗生素，这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。
一、确保临床用药安全的相关制度落实管理
• 一.护理质量管理制度 • 二.病房管理制度 • 三.抢救工作制度 • 四.分级护理制度 • 五.护理交接班制度 • 六.查对制度
• 七.给药制度
• 八.护理查房制度 • 九.患者健康教育制度 • 十.护理会诊制度 • 十一.病房一般消毒隔离管理制度 • 十二.护理安全管理制度 • 十三.护理差错、事故报告制度 • 十四.术前患者访视制度
患者安全（Patient Safety）作为医院认证与
医疗质量管理的核心（医院管理年督查、患者
安全目标、医疗质量万里行等均为要求重点）
用药安全（Medication Safety）已成为国内外
研究的热点问题
民间传统思想认为：生病—打针吃
患者安全
基 础 核 心
用药安全
Medication Safety 用药安全
冷藏 避光
影响药品质量的因素
影 响 因 素
环境因素
药品因素
人为因素
其他
环境因素对药品质量的影响
影响药品质量的五种环境因素：温度 、湿度 、日光、空气、时间。 • ①日光中的紫外线：对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化 和分解。 • ②空气中的氧气和二氧化碳：对药品质量影响很大。 • ③湿度对药品的影响：湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质 或霉烂；湿度太小也容易使某些药品风化。
5、使用中要严格贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出” 的原则；
6、把好药品使用关，变质和过期药品严禁使用。
某些药品保管中应注意：
1、避光保存
多数药品在空气中、日光下会氧化变质，如维生素B2、维生素C、 硝酸甘油及多数的抗生素，这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。
(医学课件)护理用药安全与管理ppt演示课件
1、医嘱 处理 方面因素
2、药品 保管 方面因素
护理
5、用药 过程 中的因素
. 12
3、药物 配制 方面因素
临床用药过程中的不安全因素（一）
医嘱处理方面不安全 因素
医嘱开出后医生 未通知护士，护 士也未查对，造 成执行遗漏 医生字迹潦草， 书写不规范 医嘱开出错误 电脑录入错误
.
医护 缺少 沟通
有资料显示在光照疗法中，同时输入脂肪乳，由光引起的脂质过氧化物不能被完 全消除。因此作为预防措施，建议对新生儿进行光照疗法期间，输入脂肪乳应避 光 静脉使用本品时须采用避光措施 本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光，如变为暗棕 色，橙色或蓝色，应弃去。静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光 由于尼莫地平输液的活性成分有光敏感性，输液过程中采用黑色，棕色或红色的 玻璃注射器或输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱 避光，注射液应用前新鲜配制，剩余的注射液应弃去，不可放置再用。 避光，稀释后3小时滴完 可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%，在接受本品治疗时应避免过度阳光 暴晒和人工紫外线，如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。故在输液过程中应 注意避光。 静滴时需避光 输注中需避光 静脉滴注时需避光，以免药物分解
. 8
三、防范配伍禁忌的发生
为了防止药物配伍禁忌的发生，除对药物性质、已报道的注射药 物配伍资料、影响药物稳定性的因素有深入了解外，还应遵守下 列原则：
根据药物性质选择适宜的载体溶媒； 在药物配伍时一次只加一种药物到输液瓶中，充分混匀后，检查 有无可见的变化，再加入另一种注射药物，并重复相同的操作和 检查；以降低发生反应的速度；
所以保障患者用药安全，必须重视病区药品的管理
2、药品 保管 方面因素
护理
5、用药 过程 中的因素
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3、药物 配制 方面因素
临床用药过程中的不安全因素（一）
医嘱处理方面不安全 因素
医嘱开出后医生 未通知护士，护 士也未查对，造 成执行遗漏 医生字迹潦草， 书写不规范 医嘱开出错误 电脑录入错误
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医护 缺少 沟通
有资料显示在光照疗法中，同时输入脂肪乳，由光引起的脂质过氧化物不能被完 全消除。因此作为预防措施，建议对新生儿进行光照疗法期间，输入脂肪乳应避 光 静脉使用本品时须采用避光措施 本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光，如变为暗棕 色，橙色或蓝色，应弃去。静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光 由于尼莫地平输液的活性成分有光敏感性，输液过程中采用黑色，棕色或红色的 玻璃注射器或输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱 避光，注射液应用前新鲜配制，剩余的注射液应弃去，不可放置再用。 避光，稀释后3小时滴完 可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%，在接受本品治疗时应避免过度阳光 暴晒和人工紫外线，如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。故在输液过程中应 注意避光。 静滴时需避光 输注中需避光 静脉滴注时需避光，以免药物分解
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三、防范配伍禁忌的发生
为了防止药物配伍禁忌的发生，除对药物性质、已报道的注射药 物配伍资料、影响药物稳定性的因素有深入了解外，还应遵守下 列原则：
根据药物性质选择适宜的载体溶媒； 在药物配伍时一次只加一种药物到输液瓶中，充分混匀后，检查 有无可见的变化，再加入另一种注射药物，并重复相同的操作和 检查；以降低发生反应的速度；
所以保障患者用药安全，必须重视病区药品的管理