药物的体内分布

药物的体内分布

(总分：27.50，做题时间：90分钟)

一、A型题(总题数：20，分数：20.00)

1.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素

∙A．药物的理化性质

∙B．给药剂量

∙C．药物的代谢酶活性

∙D．性别差异

∙E．生理和病理状态

（分数：1.00）

A.

B.

C. √

D.

E.

解析：

2.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的

∙A．药物在体内分布的真正容积

∙B．它的大小与药物的蛋白结合无关

∙C．它的大小与药物在组织蓄积无关

∙D．它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积

∙E．它代表血浆容积，具有生理意义

（分数：1.00）

A.

B.

C.

D. √

E.

解析：

3.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运

∙A．制成片剂

∙B．制成胶囊剂

∙C．制成口服液

∙D．制成W/O/W型乳剂

∙E．制成气雾剂

（分数：1.00）

A.

B.

C.

D. √

E.

解析：

4.药物透过血脑屏障的主要机制是

∙A．主动转运

∙B．促进扩散

∙C．被动扩散

∙D．胞饮作用

∙E．离子对转运

（分数：1.00）

A.

B.

C. √

D.

E.

解析：

5.下列哪种药物容易通过血脑屏障

∙A．硫喷妥

∙B．戊巴比妥钠

∙C．青霉素

∙D．布洛芬

∙E．氨苄青霉素

（分数：1.00）

A. √

B.

C.

D.

E.

解析：

6.下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近

∙A．青霉素

∙B．伊文思蓝

∙C．吲哚美辛

∙D．乙醇

∙E．磺胺嘧啶

（分数：1.00）

A.

B. √

C.

D.

E.

解析：

7.下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分：

∙A．血红蛋白

∙B．糖类

∙C．蛋白质

∙D．类脂

∙E．核酸

（分数：1.00）

A.

B.

C.

D.

E. √

解析：

8.药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是

∙A．组织与药物有较强的结合

∙B．血浆蛋白与药物有较强的结合

∙C．组织中的浓度高于血液中的浓度

∙D．药物消除过快

∙E．药物吸收不好

（分数：1.00）

A.

B. √

C.

D.

E.

解析：

9.药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1％)最有可能影响

∙A．药理作用强度

∙B．药物的代谢途径

∙C．药物的表观分布容积

∙D．药物的生物半衰期

∙E．药物的作用部位

（分数：1.00）

A. √

B.

C.

D.

E.

解析：

10.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是

∙A．吸收

∙B．分布

∙C．代谢

∙D．排泄

∙E．转运

（分数：1.00）

A.

B. √

C.

D.

E.

解析：

11.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确

∙A．此种结合是可逆

∙B．能增加药物消除速度

∙C．是药物在血浆中的一种贮存形式

∙D．减少药物的毒副作用

∙E．减少药物表观分布容积

（分数：1.00）

A.

B. √

C.

D.

E.

解析：

12.药物从血液向胎盘转运的主要机制是

∙A．主动转运

∙B．被动扩散

∙C．促进扩散

∙D．胞饮作用

∙E．离子对转运

（分数：1.00）

A.

B. √

C.

D.

E.

解析：

13.硫喷妥的麻醉作用持续时间很短是因为

∙A．药物向血脑屏障的快速分布

∙B．药物代谢快

∙C．药物排泄快

∙D．药物在脂肪组织中的分布

∙E．药物在肌肉组织中的分布

（分数：1.00）

A.

B.

C.

D. √

E.

解析：

14.下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障

∙A．弱酸性药物

∙B．弱碱性药物

∙C．极性药物

∙D．水溶性药物

∙E．大分子药物

（分数：1.00）

A.

B. √

C.

D.

E.

解析：

15.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为

∙A．吸收

∙B．分布

∙C．配置

∙D．消除

∙E．蓄积

（分数：1.00）

A.

B.

C.

D.

E. √

解析：

16.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少

∙A．脂质体

∙B．微球

∙C．毫微粒

∙D．溶液剂

∙E．复合乳剂

（分数：1.00）

A.

B.

C.

D. √

E.

解析：