《合理使用抗生素》PPT课件
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《抗生素合理使用》课件

不良反应的发生率增加不仅会影响患 者的治疗效果,还会给患者带来额外 的身体负担和心理压力。
浪费医疗资源
抗生素滥用会导致医疗资源的浪费,如抗生素的过度使用、治疗时间的延长等。
医疗资源的浪费不仅会影响其他患者的治疗,还会给医疗系统带来负担,影响整个社会的医疗健康水 平。
04
抗生素的合理使用建议
加强抗生素知识的宣传教育
细菌可以通过基因突变或水平基因转移等方 式获得耐药性,这使得耐药菌株在人群中传 播的风险增加。
个体化用药的发展
个体化用药的必要性
由于个体之间的遗传差异、病情差异以及对药物的反 应差异,个体化用药成为现代医学的必然趋势。
基因检测与个体化用药
基因检测技术的发展为个体化用药提供了有力支持, 通过检测个体的基因型,医生可以预测患者对特定药 物的反应,从而制定出更加精准的治疗方案。
根据感染的严重程度和细菌种类,确定适当的用药疗程,避 免因用药时间不足而导致感染复发或产生耐药性。
注意药物的相互作用
避免同时使用两种或多种具有相互作用机制的抗生素,以免降低药效或产生不良 反应。
在使用抗生素期间,应避免同时服用其他药物,特别是抗凝药、心血管药物等, 以免发生药物相互作用。
03
抗生素滥用的危害
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药性,使抗生素失去治疗效 果,甚至使病菌产生变异,成为超级病菌,给人类健康带 来严重威胁。
耐药性的产生不仅会使抗生素失去作用,而且会使治疗变 得更加困难,增加医疗成本和病死率。
增加不良反应的发生率
抗生素滥用会导致不良反应的发生率 增加,如过敏反应、肝肾损伤、肠胃 不适等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
02
浪费医疗资源
抗生素滥用会导致医疗资源的浪费,如抗生素的过度使用、治疗时间的延长等。
医疗资源的浪费不仅会影响其他患者的治疗,还会给医疗系统带来负担,影响整个社会的医疗健康水 平。
04
抗生素的合理使用建议
加强抗生素知识的宣传教育
细菌可以通过基因突变或水平基因转移等方 式获得耐药性,这使得耐药菌株在人群中传 播的风险增加。
个体化用药的发展
个体化用药的必要性
由于个体之间的遗传差异、病情差异以及对药物的反 应差异,个体化用药成为现代医学的必然趋势。
基因检测与个体化用药
基因检测技术的发展为个体化用药提供了有力支持, 通过检测个体的基因型,医生可以预测患者对特定药 物的反应,从而制定出更加精准的治疗方案。
根据感染的严重程度和细菌种类,确定适当的用药疗程,避 免因用药时间不足而导致感染复发或产生耐药性。
注意药物的相互作用
避免同时使用两种或多种具有相互作用机制的抗生素,以免降低药效或产生不良 反应。
在使用抗生素期间,应避免同时服用其他药物,特别是抗凝药、心血管药物等, 以免发生药物相互作用。
03
抗生素滥用的危害
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药性,使抗生素失去治疗效 果,甚至使病菌产生变异,成为超级病菌,给人类健康带 来严重威胁。
耐药性的产生不仅会使抗生素失去作用,而且会使治疗变 得更加困难,增加医疗成本和病死率。
增加不良反应的发生率
抗生素滥用会导致不良反应的发生率 增加,如过敏反应、肝肾损伤、肠胃 不适等。
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02
抗生素的合理应用PPT课件

头孢菌素类药物的注意事项
• 1、防止过敏反应:与青霉素类药物有交叉过 敏现象(10%左右),对头菌素过敏者中90% 对青霉素过敏;对青霉素过敏者中5%-10% 对头孢菌素过敏。因此,用药前应作皮试,对 青霉素过敏者应慎用
• 2、可能引起二重感染,用药期间出现腹泻, 考虑伪膜性肠炎之可能,须及时停药,并给予 相应的治疗。
• 3、注射溶液要现配现用,不能与NaHCO3等碱 性液体混装在一个容器内
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南(君刻单) • 抗菌谱狭窄,仅对大多数需氧革兰阴性菌有很
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
青霉素类的特点
• 1、繁殖期杀菌剂 • 2、作用机制:抑制细菌细胞壁的合
成,人的细胞无细胞壁,对人类的毒副 反应小。 • 3、易引起变态反应,甚至可发生致死性 的过敏性休克; • 4、易被β内酰胺酶所水解、灭活。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌谱,有强大抗阴性杆菌作用, 明显超过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某 些二代头孢菌素
• 3、对绿脓杆菌与厌氧菌有不同程度抗菌 作用
林等制成合剂,可保护ß-内酰胺类抗生素免 受酶的攻击而使原来的耐药菌转呈敏感 β 内酰胺酶抑制剂,治疗各种由产酶细菌引起 的感染
• 1、防止过敏反应:与青霉素类药物有交叉过 敏现象(10%左右),对头菌素过敏者中90% 对青霉素过敏;对青霉素过敏者中5%-10% 对头孢菌素过敏。因此,用药前应作皮试,对 青霉素过敏者应慎用
• 2、可能引起二重感染,用药期间出现腹泻, 考虑伪膜性肠炎之可能,须及时停药,并给予 相应的治疗。
• 3、注射溶液要现配现用,不能与NaHCO3等碱 性液体混装在一个容器内
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南(君刻单) • 抗菌谱狭窄,仅对大多数需氧革兰阴性菌有很
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
青霉素类的特点
• 1、繁殖期杀菌剂 • 2、作用机制:抑制细菌细胞壁的合
成,人的细胞无细胞壁,对人类的毒副 反应小。 • 3、易引起变态反应,甚至可发生致死性 的过敏性休克; • 4、易被β内酰胺酶所水解、灭活。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌谱,有强大抗阴性杆菌作用, 明显超过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某 些二代头孢菌素
• 3、对绿脓杆菌与厌氧菌有不同程度抗菌 作用
林等制成合剂,可保护ß-内酰胺类抗生素免 受酶的攻击而使原来的耐药菌转呈敏感 β 内酰胺酶抑制剂,治疗各种由产酶细菌引起 的感染
抗生素的合理使用 ppt课件

抗生素的合理使用 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
1 .关键概念:抗生素耐药性基因 2 .关键原理:抗生素的作用机制
合理使用抗生素
抗生素的合理使用30370 ppt课件
本章概述:现代医学的发展 健康概念:健康包括身体健康、心理健康和
良好的社会适应状态,其中身体 健康涉及人类与疾病的斗争,这 离不开医学的发展和进步。
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
汇报结束
谢谢大家! 请各位批评指正
抗生素的合理使使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
抗生素的合理使用30370 ppt课件
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抗生素的合理使用30370 ppt课件
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1 .关键概念:抗生素耐药性基因 2 .关键原理:抗生素的作用机制
合理使用抗生素
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本章概述:现代医学的发展 健康概念:健康包括身体健康、心理健康和
良好的社会适应状态,其中身体 健康涉及人类与疾病的斗争,这 离不开医学的发展和进步。
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汇报结束
谢谢大家! 请各位批评指正
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抗生素的合理使用 ppt课件

抗菌药物的经验性治疗
感染部位 基础疾病 发病情况、发病场所 既往抗菌药物用药史及治疗反应 结合当地细菌耐药性监测数据
抗生素联合用药意义
扩大抗菌谱 增强抗菌活性(协同或相加) 减少耐药性
对肺炎链球菌具有较好的抗菌活性,可作为社区获得性肺炎的 一线治疗药物。
23
抗生素选择时需考虑的因素
药物
微生物学
抗菌机制 抗菌谱
•药代动力学
吸收、分布、代谢、 排泄
感染部位浓度对细菌MIC源自药效学时间/浓度依赖型 杀菌剂/抑菌剂 组织渗透 抗菌时效
结果
临床效果 细菌清除 患者依从性 耐受性 耐药产生
2.耐青霉素酶青霉素,如苯唑西林、氯唑西林、氟氯 西林等。
3.广谱青霉素:①对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性, 如氨苄西林、阿莫西林;②对多数革兰阴性杆菌包 括铜绿假单胞菌具抗菌活性,如哌拉西林、阿洛西林、 美洛西林。
β-内酰胺类抗生素/酶抑制剂
β-内酰胺类抗生素血药浓度高,抗菌谱广,毒性相对较低。 • β-内酰胺酶抑制剂能保护与其组合的β-内酰胺类抗生素,使
21
新喹诺酮类药物特点
口服吸收好,抗菌谱广,对多重耐药G-杆菌具有强 大的抗菌作用;
药物在组织体液中浓度高,大多数品种半衰期长, 服药次数少而方便;
不良反应亦相对轻微,但潜在的促畸作用及影响幼 年动物关节发育,故孕妇与儿童不宜应用。
22
第三、四代喹诺酮药物特点
第三、四代氟喹诺酮药主要增加了对革兰阳性球菌、厌氧菌及 支原体、结核杆菌、军团菌等抗菌活性。
细胞及组织穿透力强,组织中的浓度高于血药浓度,细胞内浓 度高于细胞外,适用于支原体、衣原体、军团菌等在细胞内繁 殖的病原体。
20
新大环内酯类抗生素
《抗生素的合理应用》课件

对不合理使用进行干预和纠正。
提高医务人员对抗生素合理应用的意识和知识
加强医务人员培训
定期开展抗生素合理应用的培训和继续教育,提高医务人 员对抗生素的药理作用、适应症、禁忌症以及不良反应的 认识和处理能力。
规范医务人员用药行为
制定医务人员的用药行为规范,明确不同感染类型下的抗 生素选择、剂量、疗程等标准,避免过度治疗和用药不足 。
引发不良反应和药物相互作用
抗生素可能会引起各种不良反应,如 过敏反应、毒性反应和消化系统问题 等。
抗生素与其他药物相互作用也可能导 致不良反应,增加了用药风险。
浪费医疗资源和社会成本
抗生素滥用会导致医疗资源的浪费, 如抗生素的过度使用和不必要的抗生 素处方。
VS
抗生素滥用还可能增加患者的住院时 间和康复时间,增加了社会成本和患 者的经济负担。
加强药品零售企业的管理
加强药品零售企业的管理,规定只有具备相应资质的药店才能销售 抗生素,并实施严格的进货和销售登记制度。
加强公众对抗生素合理应用的宣传和教育
开展公众宣传和教育活动
通过各种渠道开展关于抗生素合理应 用的宣传和教育活动,提高公众对抗 生素的认识和正确使用意识。
引导公众正确看待抗生素
加强与媒体的沟通合作
抑制蛋白质合成
抑制核酸合成
β-内酰胺类抗生素通过抑 制细菌细胞壁的合成,使 细菌失去细胞壁的保护作 用而死亡。
大环内酯类抗生素和林可 霉素类抗生素通过增加细 菌壁自溶酶的活性,使细 菌自溶或细胞壁水解。
多黏菌素类抗生素能选择 性地与细菌细胞膜上的磷 脂结合,使细菌细胞膜受 到破坏,细胞内的物质外 泄,导致细菌死亡。
加强与媒体的沟通合作,及时发布关 于抗生素合理应用的权威信息和指导 原则,提高媒体报道的准确性和科学 性。
《抗生素的合理使用》课件

03 抗生素滥用的危害
CHAPTER
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药 性,使抗生素失去治疗效果。
耐药性的产生会使抗生素的有效 性降低,甚至失效,给治疗带来
困难。
耐药性的产生也会使抗生素的用 药量增加,甚至需要更换更高级
别的抗生素。发生率,给患者带来额外的身 体负担。
对革兰氏阴性杆菌有强大抗菌 作用,对葡萄球菌、链球菌、 肺炎球菌等也有良好作用。
氯霉素类
对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性 菌均有抑制作用,通常为抑菌 剂。
抗生素的作用机制
抑制细菌细胞壁合成
通过抑制肽聚糖的合成,使细菌壁自 溶或细胞壁水解。
破坏细胞膜结构及功能
选择性地与细菌细胞膜上的靶位结合 ,影响膜通透性,使细菌死亡。
总结词
预防感染需靠良好的卫生习惯,而非抗生素 。
误区四:随意停药不会影响疗效
澄清
抗生素的使用应严格按照医生的建议和药物说明书的指导,不可随意停药或更改剂量。
总结词
随意停药会影响疗效,甚至导致耐药性的产生。
谢谢
THANKS
总结词
医生应遵循抗生素使用指南,根据患者 的病情和抗生素的适应症,合理开具处 方。
VS
详细描述
医生应接受专业培训,了解抗生素的种类 、适应症、不良反应和合理使用方法。在 开具处方时应根据患者的病情和抗生素的 适应症选择合适的药物,避免滥用和过度 使用。
完善相关法律法规,加强监管力度
总结词
政府应完善相关法律法规,加强对抗生素合理使用的监管力度。
《抗生素的合理使用》ppt课 件
目录
CONTENTS
• 抗生素简介 • 抗生素的合理使用原则 • 抗生素滥用的危害 • 抗生素的合理使用建议 • 抗生素使用误区与澄清
《抗生素的合理使》课件

预防性使用抗生素仅限于某些 特定情况,如预防术后感染等 ,应严格遵循医生的建议。
注意区分抗生素与非抗生素药 物,避免将两者混淆使用。
03
抗生素滥用的危害
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药 性,使抗生素失去治疗效果。
耐药性的产生会使抗生素的有效 性降低,甚至完全失效,给治疗
带来困难。
耐药性的传播和扩散可能对整个 社会造成危害,影响公共卫生安
详细描述
抗生素主要针对细菌感染,对病 毒、真菌、寄生虫等感染无效。 常见的感冒、流感等由病毒引多越有效
总结词
抗生素并非越贵越好,也不是使用越 多越有效。
详细描述
每种抗生素都有其适应症,并非越贵 越好。同时,抗生素使用需适量,过 量使用不仅无效,还可能产生副作用 和耐药性。
THANK YOU
四环素类
这类抗生素对革兰氏阳性球菌 和阴性杆菌有效,包括四环素 、强力霉素等。
β-内酰胺类
青霉素类和头孢菌素类的分子 结构都有一个β-内酰胺环。
氨基糖苷类
这类抗生素对各种需氧革兰氏 阴性杆菌有良好的抗菌作用, 如链霉素、庆大霉素等。
喹诺酮类
这类抗生素主要作用于革兰氏 阴性菌和部分革兰氏阳性菌, 如环丙沙星、左氧氟沙星等。
抗生素发展历程
1942年,美国默克 药厂合成青霉素,开 启了抗生素历史。
1950年,美国礼来 药厂发现四环素。
1948年,英国弗莱 明发现金霉素。
抗生素发展历程
1952年,美国辉瑞公司合成土霉素。 1957年,中国发现并合成红霉素。
1962年,中国合成四环素。
抗生素发展历程
1967年,中国合成卡那霉素。 1970年,中国合成庆大霉素。
02
抗生素的合理应用培训实用PPT

第九页,共六十七页。
科学(Xue)认识感染性疾病
发(Fa)热性疾病:
感染性疾病 肿瘤性疾病 风湿性疾病 其他疾病 病因未明
构成比(%) 41.0 18.0 11.9 14.4 14.7
第十页,共六十七页。
科学认(Ren)识感染性疾病
未明(Ming)热:
感染性疾病
国内资料
(n=6875)
59.4
肿瘤性疾病 16.4
立即启用某种广谱抗菌药物,希望(Wang)能覆盖 可能的主要致病菌,及早控制病情发展,以最 大程度地提疗效与拯救成功率。 一旦得到微生物检查结果报告,应调整治疗方 案,或换药以强化针对性,或调整剂量与给药 方式以提高疗效。不宜持续应用广谱抗菌药物
第十五页,共六十七页。
正确选择抗生(Sheng)素药物
抗生素(Su)的分类 药代学与药效学 给药途径 配伍禁忌
第三十页,共六十七页。
给药途(Tu)径
原则:
口服可吸收的抗菌药物只要病情允许病人又能口服,就不要注射;
能肌肉注射者就不必静脉滴注或推(Tui)注。 但对于严重感染,仍宜静脉给药!
任一途径投药后,血药浓度多在0.5~4h到达高峰,并迅速分布
第三十六页,共六十七页。
配伍禁(Jin)忌
联合用药的目的: 增加抗菌谱的覆盖(Gai)范围,用于混合感染 希望产生协同或相加作用,以提高疗效,用
于控制严重感染 希望减少耐药菌株的产生 减少抗菌药物不良反应(通过减少单个抗生
素的剂量)
第三十七页,共六十七页。
配(Pei)伍禁忌
联合用药的适应症: 病因未明的严重感染 单一抗菌药物(Wu)不能控制的严重感染 单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 较长期用药细菌有产生耐药可能者 联合用药使毒性较大药物的剂量得以减少
科学(Xue)认识感染性疾病
发(Fa)热性疾病:
感染性疾病 肿瘤性疾病 风湿性疾病 其他疾病 病因未明
构成比(%) 41.0 18.0 11.9 14.4 14.7
第十页,共六十七页。
科学认(Ren)识感染性疾病
未明(Ming)热:
感染性疾病
国内资料
(n=6875)
59.4
肿瘤性疾病 16.4
立即启用某种广谱抗菌药物,希望(Wang)能覆盖 可能的主要致病菌,及早控制病情发展,以最 大程度地提疗效与拯救成功率。 一旦得到微生物检查结果报告,应调整治疗方 案,或换药以强化针对性,或调整剂量与给药 方式以提高疗效。不宜持续应用广谱抗菌药物
第十五页,共六十七页。
正确选择抗生(Sheng)素药物
抗生素(Su)的分类 药代学与药效学 给药途径 配伍禁忌
第三十页,共六十七页。
给药途(Tu)径
原则:
口服可吸收的抗菌药物只要病情允许病人又能口服,就不要注射;
能肌肉注射者就不必静脉滴注或推(Tui)注。 但对于严重感染,仍宜静脉给药!
任一途径投药后,血药浓度多在0.5~4h到达高峰,并迅速分布
第三十六页,共六十七页。
配伍禁(Jin)忌
联合用药的目的: 增加抗菌谱的覆盖(Gai)范围,用于混合感染 希望产生协同或相加作用,以提高疗效,用
于控制严重感染 希望减少耐药菌株的产生 减少抗菌药物不良反应(通过减少单个抗生
素的剂量)
第三十七页,共六十七页。
配(Pei)伍禁忌
联合用药的适应症: 病因未明的严重感染 单一抗菌药物(Wu)不能控制的严重感染 单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 较长期用药细菌有产生耐药可能者 联合用药使毒性较大药物的剂量得以减少
抗生素的合理使用ppt(精编版)

抗生素的合理使用ppt(精编版)
目录
• 抗生素简介 • 抗生素的合理使用原则 • 抗生素滥用的危害 • 抗生素合理使用的措施 • 抗生素的未来展望
01 抗生素简介
抗生素的定义
抗生素
指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生 的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功 能的化学物质。
抗生素的发现
自1942年以来,青霉素开始应用于临床,至今已发现近万种抗生素,经历了磺 胺类、四环素类和β-内酰胺类等几个阶段。
抗生素的种类
β-内酰胺类
青霉素类和头孢菌素类 的分子结构中含有β-内
酰胺环。
大环内酯类
主要抑制细菌蛋白质的 合成。
氨基糖苷类
主要治疗需氧革兰阴性 杆菌所致的全身感染。
四环素类
宣传活动
组织各种宣传活动,如知识竞赛、展览等,让更多人了解抗 生素的正确使用方法和注意事项。
加强医生培训
医生培训
定期组织医生参加抗生素合理使用的 培训,提高医生的抗生素使用水平。
临床指南
制定和更新抗生素临床使用指南,为 医生提供科学、规范的抗生素使用依 据。
制定并执行相关法规和政策
法规制定
制定和完善抗生素合理使用的相关法规,明确抗生素使用的规范和标准。
其他不良反应
总结词
抗生素滥用可能引发其他不良反 应。
详细描述
常见的不良反应包括恶心、呕吐 、头痛、肝肾损伤等。这些不良 反应可能因个体差异而异,但都 可能对患者的健康造成影响。
04 抗生素合理使用的措施
提高公众认识
公众教育
通过媒体、学校、社区等渠道,向公众普及抗生素的正确使 用方法和滥用抗生素的危害,提高公众对抗生素合理使用的 认识。
目录
• 抗生素简介 • 抗生素的合理使用原则 • 抗生素滥用的危害 • 抗生素合理使用的措施 • 抗生素的未来展望
01 抗生素简介
抗生素的定义
抗生素
指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生 的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功 能的化学物质。
抗生素的发现
自1942年以来,青霉素开始应用于临床,至今已发现近万种抗生素,经历了磺 胺类、四环素类和β-内酰胺类等几个阶段。
抗生素的种类
β-内酰胺类
青霉素类和头孢菌素类 的分子结构中含有β-内
酰胺环。
大环内酯类
主要抑制细菌蛋白质的 合成。
氨基糖苷类
主要治疗需氧革兰阴性 杆菌所致的全身感染。
四环素类
宣传活动
组织各种宣传活动,如知识竞赛、展览等,让更多人了解抗 生素的正确使用方法和注意事项。
加强医生培训
医生培训
定期组织医生参加抗生素合理使用的 培训,提高医生的抗生素使用水平。
临床指南
制定和更新抗生素临床使用指南,为 医生提供科学、规范的抗生素使用依 据。
制定并执行相关法规和政策
法规制定
制定和完善抗生素合理使用的相关法规,明确抗生素使用的规范和标准。
其他不良反应
总结词
抗生素滥用可能引发其他不良反 应。
详细描述
常见的不良反应包括恶心、呕吐 、头痛、肝肾损伤等。这些不良 反应可能因个体差异而异,但都 可能对患者的健康造成影响。
04 抗生素合理使用的措施
提高公众认识
公众教育
通过媒体、学校、社区等渠道,向公众普及抗生素的正确使 用方法和滥用抗生素的危害,提高公众对抗生素合理使用的 认识。
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• 注射制剂:头孢噻吩,头孢噻啶,头孢 唑林,头孢拉啶,头孢替唑,头孢乙晴, 头孢氮氟,头孢西酮,头孢硫咪等
• 口服制剂:头孢氨苄,头孢拉啶,头孢 曲晴,头孢沙定,头孢羟氨苄
精选课件ppt
9
ß-内酰胺类抗生素
• 第一代头孢菌素是较温和的抗生素,能抵抗产 青霉素酶及耐甲氧西林的葡萄球菌属及链球菌 等细菌,尽管它们不是这种细菌感染的首选治 疗药物。它们另外亦会抵抗一些大肠杆菌、克 雷白氏肺炎杆菌及奇异变型杆菌,但对脆弱拟 杆菌、肠球菌、抗药性葡萄球菌、假单胞菌属、 不动杆菌属、肠杆菌属、引朵阳性变型杆菌或 沙雷氏菌没有效。
(一)青霉素类 1 青霉素类:青霉素G 2 苯氧青霉素(口服不耐酶青霉素): 青霉素V,非奈西林, 丙匹西林,芬贝西林
精选课件ppt
6
ß-内酰胺类抗生素
• 3 耐青霉素酶青霉素:
• 甲氧西林,萘夫西林,苯唑西林,氯唑 西林,双氯西林,氟氯西林
• 4 广谱青霉素:氨基青霉素
• 氨苄西林,匹氨西林,酞氨西林,巴氨 西林,海他西林,依匹西林,美坦西林, 阿莫西林,环己西林
替安,头孢尼西,头孢雷特 • 口服制剂:氯碳头孢,头孢克洛,头孢
丙烯,头孢呋新酯,头孢替安酯
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12
ß-内酰胺类抗生素
• 第二代头孢菌素中有着抗厌氧性生物特点的包 括:头孢孟多 头孢雷特 、头孢替安 以下头孢类有时亦被分类为第二代头孢菌素: • 碳头孢烯类:氯碳头孢 • 头霉素:头孢拉宗、头孢美唑、头孢米诺、 头孢替坦、头孢西丁
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19
ß-内酰胺类抗生素
• (三)其他ß-内酰胺类 • 1 碳青霉烯类 • 美诺培南,亚胺培南,帕尼培南,硫霉
素等 • 2 单环类 • 氨曲南,卡芦莫南
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20
ß-内酰胺类抗生素
• 3 ß-内酰胺酶抑制剂 • 阿莫西林/克拉维酸,替卡西林/克拉维酸,
三唑巴坦/哌拉西林 ,氨苄西林/舒巴坦, 头孢哌酮/舒巴坦
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13
ß-内酰胺类抗生素
• 第二代头孢类作用特点应用: 1.对革兰氏阳菌较弟一代略差,对革阴 菌做用明显增强,部分厌氧菌有效。 2.对B-内先胺酶较稳定。 3.对肾毒素较第一代小。 4.主要用于敏感菌所致的呼吸道,胆道 及泌尿感染等
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14
ß-内酰胺类抗生素
• 第三代头孢菌素 头孢地嗪、头孢匹罗、、头孢克肟、头 孢他啶、头孢唑喃、头孢噻肟、氟莫头 孢、头孢匹胺、头孢三嗪、头孢哌酮、 头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢 替坦、头孢磺啶、头孢布宗等。
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10
ß-内酰胺类抗生素
• 第一代头孢类作用于特点临床应用: 1.肾毒性较第二、三代大。 2.对B-内酰胺酶较稳定,对革兰氏阴性 杆菌的作用不及第二、三代。 3.主要用于革兰氏阳性球菌菌感染及敏 感菌引起的呼吸道、泌尿道感染等
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11
ß-内酰胺类抗生素
• 二代头孢: • 注射制剂:头孢呋新,头孢孟多,头孢
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4
一、抗生素分类
• ß-内酰胺类抗生素:青霉素类、头孢类 和其他ß-内酰胺类抗生素、 ß-内酰胺酶 抑制剂
• 氨基糖苷类 林可霉素类 大环类脂类 多肽类抗生素 氯霉素类 四环素类
• 氟喹若酮类 抗分支杆菌药
• 其他类:磺胺类、呋喃类、磷霉素、利 奈唑胺
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5
ß-内酰胺类抗生素 (ß-lactam antibiotics)
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2
概述
• 近几十年来,抗菌药物的发展集中在: (1)拓宽药物的抗菌谱,使之选择性更高; (2)增强药物的抗菌作用; (3)改善药代动力学特性以利于临床应用; (4)降低对人体的副作用或毒性; (5)减少或改变病原体的抗药性。
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3
概述
• 至今,在我国可供临床选用的各类抗菌 药物约有250余种,占全世界品种的 90%以上。基本上可以满足治疗各种微 生物感染疾病的需要。我国国家基本药 物(西药,2002年版)中的抗菌物有87种, 是世界卫生组织基本药物目录(2003年 版)所收载的抗菌药物品种的1.5倍。
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பைடு நூலகம்
16
ß-内酰胺类抗生素
• 第四代头孢菌素与第一代在对革兰氏阳 性菌有相似的抗菌性,但它的抗菌谱则 更广泛。它们相比第三代有更强的对β内 醘胺酶的抵抗力。大部份能穿透脑血管 障壁及对治疗脑膜炎十分有效。 • 头孢吡肟、头孢瑞南 、头孢噻利 、头 孢唑兰 、头孢匹罗、头孢喹肟
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7
ß-内酰胺类抗生素
• 5.抗假单胞菌青霉素: • 羧苄西林,替卡西林,阿洛西林,美洛
西林,哌拉西林,阿帕西林,森西林 • 6.氨基酸型青霉素:阿扑西林 • 7. 抗阴性杆菌青霉素:美西林,匹美西
林,替莫西林,福米西林
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8
ß-内酰胺类抗生素
• (二)头孢菌素类
• 一代头孢:
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15
ß-内酰胺类抗生素
• 第三代头孢类作用特点应用: 1.对厌氧菌及革兰阴性菌较强,(包括 酮绿假单胞菌)对革阳菌作用不及一代。 2.对B-内酰胺酶更稳定。 3.对肾基本无毒性。 4.主要用于敏感菌引起的严重感染如泌 尿系,肺炎,脑膜炎,败血症及铜绿假 单胞菌感染等。其中头胞他定是目前治 疗铜绿假单胞菌的首选抗生素。
合理使用抗生素的几个问题
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1
概述
• 抗生素(Antibiotics)是广泛用于治 疗各种微生物感染的药物。感染性疾病 的现代化治疗起始于1936年磺胺类药物 的临床应用,而抗菌药物治疗的黄金时 代是从1941年生产青霉素G开始,并从 20世纪40年代开创了抗菌药物的新里程 碑,随后即迅猛发展,不断出现各类新 型的抗菌药物。
17
ß-内酰胺类抗生素
• 以下的头霉素有时亦被分类为第四代头孢菌素: • 氧头孢烯:氟氧头孢 第四代头孢类作用特点:
• 1.广谱、高效、对某些革兰阴和阳性菌均有较 强大的抗菌作用。 2.对B-内先胺酶稳定性最高。 3.无肾毒性。 4.主要用于难治感染。
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18
ß-内酰胺类抗生素
• 不能分类 下列头孢类药物未能分类: 头孢氯嗪 、头孢洛仑 、头孢帕罗 、头 孢卡奈 、头孢屈洛 、头孢吡酮 、头孢 三唑、 头孢维曲 、头孢恶唑 、头孢罗 替 、头孢舒米 、头孢噻氧 、头孢呋汀
• 口服制剂:头孢氨苄,头孢拉啶,头孢 曲晴,头孢沙定,头孢羟氨苄
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9
ß-内酰胺类抗生素
• 第一代头孢菌素是较温和的抗生素,能抵抗产 青霉素酶及耐甲氧西林的葡萄球菌属及链球菌 等细菌,尽管它们不是这种细菌感染的首选治 疗药物。它们另外亦会抵抗一些大肠杆菌、克 雷白氏肺炎杆菌及奇异变型杆菌,但对脆弱拟 杆菌、肠球菌、抗药性葡萄球菌、假单胞菌属、 不动杆菌属、肠杆菌属、引朵阳性变型杆菌或 沙雷氏菌没有效。
(一)青霉素类 1 青霉素类:青霉素G 2 苯氧青霉素(口服不耐酶青霉素): 青霉素V,非奈西林, 丙匹西林,芬贝西林
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6
ß-内酰胺类抗生素
• 3 耐青霉素酶青霉素:
• 甲氧西林,萘夫西林,苯唑西林,氯唑 西林,双氯西林,氟氯西林
• 4 广谱青霉素:氨基青霉素
• 氨苄西林,匹氨西林,酞氨西林,巴氨 西林,海他西林,依匹西林,美坦西林, 阿莫西林,环己西林
替安,头孢尼西,头孢雷特 • 口服制剂:氯碳头孢,头孢克洛,头孢
丙烯,头孢呋新酯,头孢替安酯
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ß-内酰胺类抗生素
• 第二代头孢菌素中有着抗厌氧性生物特点的包 括:头孢孟多 头孢雷特 、头孢替安 以下头孢类有时亦被分类为第二代头孢菌素: • 碳头孢烯类:氯碳头孢 • 头霉素:头孢拉宗、头孢美唑、头孢米诺、 头孢替坦、头孢西丁
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ß-内酰胺类抗生素
• (三)其他ß-内酰胺类 • 1 碳青霉烯类 • 美诺培南,亚胺培南,帕尼培南,硫霉
素等 • 2 单环类 • 氨曲南,卡芦莫南
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20
ß-内酰胺类抗生素
• 3 ß-内酰胺酶抑制剂 • 阿莫西林/克拉维酸,替卡西林/克拉维酸,
三唑巴坦/哌拉西林 ,氨苄西林/舒巴坦, 头孢哌酮/舒巴坦
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ß-内酰胺类抗生素
• 第二代头孢类作用特点应用: 1.对革兰氏阳菌较弟一代略差,对革阴 菌做用明显增强,部分厌氧菌有效。 2.对B-内先胺酶较稳定。 3.对肾毒素较第一代小。 4.主要用于敏感菌所致的呼吸道,胆道 及泌尿感染等
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ß-内酰胺类抗生素
• 第三代头孢菌素 头孢地嗪、头孢匹罗、、头孢克肟、头 孢他啶、头孢唑喃、头孢噻肟、氟莫头 孢、头孢匹胺、头孢三嗪、头孢哌酮、 头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢 替坦、头孢磺啶、头孢布宗等。
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ß-内酰胺类抗生素
• 第一代头孢类作用于特点临床应用: 1.肾毒性较第二、三代大。 2.对B-内酰胺酶较稳定,对革兰氏阴性 杆菌的作用不及第二、三代。 3.主要用于革兰氏阳性球菌菌感染及敏 感菌引起的呼吸道、泌尿道感染等
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ß-内酰胺类抗生素
• 二代头孢: • 注射制剂:头孢呋新,头孢孟多,头孢
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4
一、抗生素分类
• ß-内酰胺类抗生素:青霉素类、头孢类 和其他ß-内酰胺类抗生素、 ß-内酰胺酶 抑制剂
• 氨基糖苷类 林可霉素类 大环类脂类 多肽类抗生素 氯霉素类 四环素类
• 氟喹若酮类 抗分支杆菌药
• 其他类:磺胺类、呋喃类、磷霉素、利 奈唑胺
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ß-内酰胺类抗生素 (ß-lactam antibiotics)
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2
概述
• 近几十年来,抗菌药物的发展集中在: (1)拓宽药物的抗菌谱,使之选择性更高; (2)增强药物的抗菌作用; (3)改善药代动力学特性以利于临床应用; (4)降低对人体的副作用或毒性; (5)减少或改变病原体的抗药性。
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概述
• 至今,在我国可供临床选用的各类抗菌 药物约有250余种,占全世界品种的 90%以上。基本上可以满足治疗各种微 生物感染疾病的需要。我国国家基本药 物(西药,2002年版)中的抗菌物有87种, 是世界卫生组织基本药物目录(2003年 版)所收载的抗菌药物品种的1.5倍。
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ß-内酰胺类抗生素
• 第四代头孢菌素与第一代在对革兰氏阳 性菌有相似的抗菌性,但它的抗菌谱则 更广泛。它们相比第三代有更强的对β内 醘胺酶的抵抗力。大部份能穿透脑血管 障壁及对治疗脑膜炎十分有效。 • 头孢吡肟、头孢瑞南 、头孢噻利 、头 孢唑兰 、头孢匹罗、头孢喹肟
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ß-内酰胺类抗生素
• 5.抗假单胞菌青霉素: • 羧苄西林,替卡西林,阿洛西林,美洛
西林,哌拉西林,阿帕西林,森西林 • 6.氨基酸型青霉素:阿扑西林 • 7. 抗阴性杆菌青霉素:美西林,匹美西
林,替莫西林,福米西林
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8
ß-内酰胺类抗生素
• (二)头孢菌素类
• 一代头孢:
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ß-内酰胺类抗生素
• 第三代头孢类作用特点应用: 1.对厌氧菌及革兰阴性菌较强,(包括 酮绿假单胞菌)对革阳菌作用不及一代。 2.对B-内酰胺酶更稳定。 3.对肾基本无毒性。 4.主要用于敏感菌引起的严重感染如泌 尿系,肺炎,脑膜炎,败血症及铜绿假 单胞菌感染等。其中头胞他定是目前治 疗铜绿假单胞菌的首选抗生素。
合理使用抗生素的几个问题
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1
概述
• 抗生素(Antibiotics)是广泛用于治 疗各种微生物感染的药物。感染性疾病 的现代化治疗起始于1936年磺胺类药物 的临床应用,而抗菌药物治疗的黄金时 代是从1941年生产青霉素G开始,并从 20世纪40年代开创了抗菌药物的新里程 碑,随后即迅猛发展,不断出现各类新 型的抗菌药物。
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ß-内酰胺类抗生素
• 以下的头霉素有时亦被分类为第四代头孢菌素: • 氧头孢烯:氟氧头孢 第四代头孢类作用特点:
• 1.广谱、高效、对某些革兰阴和阳性菌均有较 强大的抗菌作用。 2.对B-内先胺酶稳定性最高。 3.无肾毒性。 4.主要用于难治感染。
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18
ß-内酰胺类抗生素
• 不能分类 下列头孢类药物未能分类: 头孢氯嗪 、头孢洛仑 、头孢帕罗 、头 孢卡奈 、头孢屈洛 、头孢吡酮 、头孢 三唑、 头孢维曲 、头孢恶唑 、头孢罗 替 、头孢舒米 、头孢噻氧 、头孢呋汀