特发性肺间质纤维化CT诊断1

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特发性肺间质纤维化的CT诊断

特发性肺间质纤维化的CT诊断

4 68 ・ 3
实 用 医技 杂 志 20 0 8年 l 月 第 1 1 5卷第 3 l期 ( 刊 ) JM 旬 P T,N vmbr 2 0 V l1 N .1 I udE eyTnD oe e. 0 8,o_5, 03 (s e vf e a s
圈1 钙化 斑块
图2 混台斑块
a ia moe o a eoceoi『 ] A tislr ho bV s i , nm l d l f t r l s j . r r ce rm acBo h s r s eo T l
2 02. 2: 3 71 0 2 71 - 4.
[ ] Mit G Nse E , n esnWD, t 1 m r a ol eo 3 nz S, i nS A dro s e a.A ei nC lg f c e
a ey J . m JC ri ,97,9 19 -60 t r r[ ] A ado 19 7 :56 10 . l
[ ] G ,C il ,Sh et n ,e a.S r nn frp rd 5 eJ hrl F c wdman J t 1 ce i o u t e io e g u
Ca d oo y C i ia E p r r il g ln c l x e t n e s s Co s n u Dn u n i tn a d r c me t Ol a d r s f S o
Ac usto q i i n, ̄e s r me t n p ri go [ t v s u a t s u d i  ̄ a u e n d Re o n f n r a c l rUl a o n [ a t a r
e ie c o i o a c f lq eds iui ( c e t cV i u — vd n efr mp r n eo a u i r t n e cnr Sc c m t p tb o i r frn a)i eem n gds n iit fh f a tr r ec n ig ee t 1 nd t ii i e s l y el t ne o s e dn i r n t b i o t e i d

(新编)ATSERSJRS-特发性肺间质纤维化指南解析

(新编)ATSERSJRS-特发性肺间质纤维化指南解析

ATS/ERS/JRS2011-特发性肺间质纤维化指南解析2011年3月,美国胸科学会(ATS),欧洲呼吸学会(ERS),日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会在AM J Respir crit care Med杂志联合发表特发性肺间质纤维化诊治循证指南。

因内容较多,就其中主要的新观点和新进展摘要总结如下,供大家共享。

新视点一:将高分辨CT(HRCT)影像学所见作为诊断IPF最重要的依据,强调HRCT影像学表现为典型寻常性间质性肺炎。

HRCT的诊断标准:(1)病变主要位于胸膜下和肺基底部;(2)病变呈网格状;(3)蜂窝状改变,伴或不伴牵拉性支气管扩张;(4)无7种不符合UIP表现的任何1条。

HRCT不符合UIP的7种特征:(1)病变主要分布于上、中肺;(2)病变主要沿支气管血管束分布;(3)广泛的磨玻璃样影(范围超过网格影);(4)大量微结节(双侧,上肺分布为主);(5)散在的囊泡影(多发,双侧,远离蜂窝肺区域);(6)弥漫性马赛克征/气体陷闭(双侧、三叶或多肺叶受累);(7)支气管肺段/肺叶实变。

新视点二:对经支气管肺活检(TBLB)和支气管肺泡灌洗(BAL)等检查方法的评价。

强调除特殊需要外,IPF诊断评估中不建议使用TBLB。

BAL 主要用于排除其他原因所致的间质性肺疾病。

新视点三:药物治疗IPF的重新评价。

新指南指出,根据目前发表的文献证据,还不能证明任何药物对IPF的治疗有确切疗效。

明确否定了糖皮质激素单药,秋水仙碱,环孢素,糖皮质激素联合免疫抑制剂,干扰素,波生坦和依那西普等药物用于治疗IPF。

鉴于一些研究结果提示了潜在益处,对于充分知情,且强烈希望接受药物治疗的患者,指南建议可以从(1)乙酰半胱氨酸+硫唑嘌呤+泼尼松(2)乙酰半胱氨酸单药治疗(3)抗凝治疗(4)吡非尼酮等4种方案中选择。

新的IPF的诊断标准:诊断IPF需符合(1)排除其他已知原因的ILD(l 例如家庭和职业环境暴露,结缔组织病和药物)(2)未行外科肺活检的患者,HRCT呈现UIP型表现(3)接受外科肺活检的患者,HRCT和肺活检组织病理类型符合特定的组合。

特发性肺纤维化的X线及CT诊断

特发性肺纤维化的X线及CT诊断
32 9 4
吉 林 医学 2 1年 6 0 2 月第 3 卷第 l期 3 8
肺 门病变 慢慢 有所 减 轻 。
总之 ,在 本 组 病例 中 ,有 3 患者 的家 人均 同时 患有 特 发 性 例
早 期 :主要 是 肺 泡 间 隔 的 急性 炎 性 反 应改 变 。C 表 现 为 两 T 肺 下 部 弥漫 性小 片 状 和颗 粒状 高 密度 影 ,两 侧 大致 对称 ,愈 近胸 膜 病 变愈 密 集 ,H C 显示 小 片状 阴影 主 要 为小 叶 性实 变 或 小 叶 R T 融 合 性 病 灶 ,其 内可 见 含 气 的 支气 管影 。磨 玻 璃 样 阴影 是 早 期
综 上所 述 ,结合 病 理 改 变 ,IF H C 主 要 表 现有 如 下 几 P的 R T
个 特 点 :① 毛玻 璃 状改 变 ;② 不 规则 线 状或 网格 状 影 ;③ 牵拉 性
支气 管扩 张 ;④ 小结 节 影 ;⑤蜂 窝 状 。 33 鉴 别 诊 断 :本病 诊 断较 为困 难 ,应仔 细 询 问病 史 ,进一 步 -
张蔚起 ,林 泽鹏 ,赵少岚 ( 广东省汕头市妇幼保健 院儿科 ,广东 汕头 5 5 4 ) 10 1
【 要】目的 :探 讨新 生 儿惊 厥 的发病 原 因及 临 床特 点 。方法 : 回顾 性 分析 6例 惊 厥患 儿 。结 果 :引起 新生 儿 惊厥 病 因依 次是 缺 血 摘 0 缺氧 性 脑病 ( I 2 例 ( 00 )、代 谢性 疾 病 1例 ( 00 )、颅 内出血 (C )l例 ( 83 ),三 者总 共 5例 ( 83 )。惊 厥 H E) 4 4. % 8 3 .% IH l 1. % 3 8. %
2 () 2 0 1: . 4 [】 azn ti A , es LI i a i p l n r b o i c nc l 5 K t s n L My r J . o t c umo a f rs , iia e e d p h yi sl

特发性肺纤维化诊疗最新指南

特发性肺纤维化诊疗最新指南
特发性肺纤 维化诊疗最 新指南要点
前言
▪ 特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性纤维化性间质性肺 疾病(ILD),放射学和组织病理学以普通型间质性肺炎(UIP) 为特征。
▪ IPF主要发生在老年人,以呼吸困难和肺功能进行性恶化为特征, 容易发生气胸和纵隔气肿,预后差。因此,IPF一直以来都是呼吸 科医生面临的一大难题。
图2 旁间隔肺气肿
IPF和PFF新版指南更新
▪ 过敏性肺炎相关UIP(HP-UIP)影像学特点 ▪ 此外,UIP并非IPF所特有的,纤维化性过敏性肺炎、结缔组织病相
关ILD也会表现为UIP,在放射学上难以和IPF-UIP区分,需要警惕。 ▪ 纤维化性过敏性肺炎在放射学上除了表现为UIP外,还可能出现过
IPF和PFF新版指南更新
IPF和PFF新版指南更新
▪ IPF的诊断流程更新 ▪ 新版指南建议,对于HRCT表现为UIP型或可能UIP型的患者可以在
多学科讨论(MDD)后诊断为IPF,而无需进行肺活检。 ▪ 对于未确定UIP型患者,经支气管肺冷冻活检(TBLC)可以代替外
科肺活检(SLB),TBLC结果阴性时再考虑SLB。 ▪ 从最新IPF诊断路径图可看出,HRCT表现为可能性UIP型的患者,
▪ 但是,不少IPF患者早期的影像学表现并不典型,为此,指南定义 了四种HRCT类型,分别为UIP型、可能UIP型、不确定UIP型和其他 诊断(表2、图4)。
IPF和PFF新版指南更新
表2 UIP相关HRCT类型
IPF和PFF新版指南更新
图4 UIP相关HRCT类型: • A UIP磨玻璃密型,伴上叶间隔旁
IPF和PFF新版指南更新
▪ UIP的影像学特点 ▪ 蜂窝影:定义是聚集的厚壁囊性空间,直径相似,在3-10mm之间,

特发性肺间质纤维化的HRCT诊断(附54例分析)

特发性肺间质纤维化的HRCT诊断(附54例分析)
i e et d a e gh-rs l to hi -lye r to p c ie r c n t u to ntr se r a hi e ou i n t n a r e r s e tv e o sr ci n, Obs r e t ds rbu i n nd e v he iti to a HR CT i s of ie s sgn ds a e.
1 资料与方法
1 1 一般资料 . 本 组 5 例 患者 男 性 3 例 , 4 9
【 src】 Abta t
O jcie be t To su y hg —rs lt n T ( v t d ih e0u i C HRC o T)da n s n ifrn ilda n sso do ahc p l n r ig oi a d dfee t ig o i fiip t i umo ay s a
Rout h P i s / T e IF man HRC p roma c : 1 ru d gaso aiy 2 s T ef r n e )g o n - ls p ct ; )meh c a g ;3 e u g;4 u pe r litrt il s h n e )cl ln l )sb lu a nesi a t f rss ) umo a y e h sma )tato rn h etss C n lso i oi;5 ,p l n r mp y b e ;6 r cin b 0 c icai. o cuin HRCT cn b aeul n c u aey rt c a e c rf l a d a c r tl e et y i
I ) 一种特发 性广泛 纤维性 肺泡炎 ,又称 为 F 为 P Ha mma - i 综合征。本病至今病因不明 ,近年 n Rc h 来认为是免疫性疾病 ,可能与遗传有关 。影像学检

特发性肺间质纤维化高分辨率CT表现华星

特发性肺间质纤维化高分辨率CT表现华星

特发性肺间质纤维化高分辨率CT表现江苏省姜堰市人民医院(225500)华星曹琪王忠明特发性肺间质纤维化是临床并不少见的呼吸道疾病,随着对本病的病因学、诊断学和治疗学的进展,尤其是高分辨率CT(HRCT)的普及和应用,使得本病能得到及时的诊断和处理。

本研究报告我院2008—2011年临床和影像诊断98例特发性肺间质纤维化,旨在进一步研究HRCT表现,结合临床探讨本病的影像学分度和分期,并观察临床治疗后的影像学表现,以便进一步提高影像学诊断。

1资料与方法1.1临床资料:收集2008—2011年按中华医学会呼吸病学会关于特发性肺间质纤维化诊断和治疗指南标准确诊98例,其中男性58例,女性40例,年龄38~85岁,平均(65.1±2.9)岁。

病程20d至18年。

男性中有27例有吸烟史,烟龄8~42年。

临床表现干咳45例,咳嗽咳痰62例,呼吸困难87例,发热32例,乏力65例,Velcro口罗音69例,发绀41例,杵状指29例。

98例均做了肺功能检查,以限制性通气功能障碍为主,其中合并阻塞性通气功能障碍37例,小气管功能障碍25例,氧分压下降80例。

1.2检查方法:98例均做了HRCT检查。

CT检查使用GE公司128层螺旋CT薄层扫描。

扫描条件:管电压120kV,管电流450mAs,层厚1.25~5.00mm,层间距5.00mm。

Pitch0.7,视野(FOV)360.00mm,Matrix512螺旋数据发送至ADW4.4工作站,肺窗照片窗宽1000Hu,窗位-650Hu。

由2名影像科医生共同阅片,决定胸部HRCT表现及分期、分度。

2结果2.1胸部HRCT表现:98例中均表现有肺纹理部分或大部分增粗、扭曲、变直等改变;46例(47%)表现局限性肺密度减低、肺气肿改变;98例表现胸膜面下程度不一的点状、条索状密度增高影;93例(93%)表现胸膜面下范围不等、粗细不等的网格状密度增高影;50例(51%)表现胸膜面下蜂窝肺;70例(71%)显示肺外带或中外带程度不同的斑片状密度增高区;19例(19%)有支气管扩张;10例(10%)显示有胸腔积液。

《特发性肺纤维化》课件

《特发性肺纤维化》课件

● 02
第2章 特发性肺纤维化的临 床表现和诊断
特发性肺纤维化的典型症状
进行性呼吸困 难
症状之一
胸痛
症状之一
早期症状不明 显
易被忽视
干咳
常见症状
特发性肺纤维化的体征
特发性肺纤维化的体征主要包括杵状指(趾)、双肺底爆裂 音等。这些体征的出现对于诊断有一定的指导意义。
01 蜂窝肺
典型影像表现之一
● 03
第3章 特发性肺纤维化的治 疗策略
药物治疗
目前治疗特发性肺纤维化的药物主要包括皮质类固醇、免疫 抑制剂等。早期干预更为重要。
支持性治疗
氧疗、营养支持等支持性治疗对改善患者生活质量至关重要。
特发性肺纤维化合并气管支气管疾 01 病时的治疗策略
治疗策略调整
02 对症治疗
关键
03
新治疗方法
结语
特发性肺纤维化是一种严重的疾病,其并发症和预后对患者 的生存有着重要影响。医生和患者需要密切合作,共同制定 适合个体的治疗方案,并定期随访,以提高患者的生存率和 生活质量。关注患者的情绪和心理健康,进行多学科综合治 疗,是改善患者预后的重要措施。希望通过有效管理和对症 治疗,能够让更多的特发性肺纤维化患者获得更好的康复效 果。
02 心理健康
心理健康是患者生活质量的重要组成部分,需要重 视心理健康问题,寻求心理支持。
03 多学科综合治疗
结合不同专业的医疗团队进行多学科综合治疗可以 有效改善患者的生活质量,提高康复效果。
定期随访
通过定期随访,医生可以及时 了解患者的病情变化,调整治 疗方案。 随访也可以帮助患者及时发现 并处理并发症,提高生存率。 随访过程中的沟通交流是医患 之间建立信任和合作的重要桥 梁。

806例特发性肺间质性纤维化螺旋CT分析

806例特发性肺间质性纤维化螺旋CT分析
筛查 阳性率 l 4 . O 8 。玉林 市 a地 中海贫 血 基 因类 型共 检 出 1 2型 , 基 因 类 型 主 要 为_ _ S E A / a ,占 6 6 . 1 5 ( 1 2 9 / 1 9 5 ) , I 3 地 中 海 贫 血 基 因类 型共 检 出 1 7型 , B地 中 海 贫 血 基 因 类 型 主 要 为 C D 4 1 - 4 2 ( 一 T C TT) , 占 5 0 . 3 5 %( 7 1 / 1 4 1 ) _ 5 ] 。地 级 玉 林 市 围
床表 现 。 2 . 2 临床 表现 病 人 可 出现 气 急 、 咳嗽 、 乏 力 或体
在 该病 中 的诊 断价 值 及作 用 , 以达 到 对 肺 内微 小 病
灶研 究 之 目的 。
1பைடு நூலகம்资 料 与 方 法

重减 轻 , 痰 不多 , 可伴 有 血 丝 , 可 有 紫 绀 和肺 动 脉 高 8 0 6例 特 发性 肺 间 质性 纤 维 化 患 压, 最后发 展为肺 原性 心脏病 。肺 功能 异常 , 表现 为
因Ⅲ 6 ] 。玉林市 妇 幼保 健 院监 测 表 明 , 围 产 儿 出 生 缺
[ 5 ] 邓 国生 , 罗宇迪 , 张 宁 . 玉林 地 区地 中海 贫血 基 因 缺 失 和 点 突 变 分布 的探 讨 [ J ] . 中华 全 科 医 学 , 2 0 1 1 , 9 ( 1 ) : 1 2 2 .




2 0 74 — — — —
Chi n J I a b Di a g n, No v e mb e r , 2 01 3 , Vo l 1 7, No . 1 1
5 4 0例 , 阳性 率 1 8 . O 1 , 筛出1 3 地 中海 贫 血 4 2 2例 ,

肺间质性疾病的诊疗规范

肺间质性疾病的诊疗规范

肺间质性疾病的诊疗规范(一)特发性肺间质纤维化的诊断1、诊断UIP型应具备的特征不包括()A、病变主要位于胸膜下及肺基底部B、网状影C、蜂窝影,伴或不伴牵引性支气管扩张D、病变主要沿血管支气管束分布[正确答案]E、无不符合UIP型的任何一项2、特发性肺间质纤维化最特征性病理改变是()A、活动性炎症B、纤维化C、正常组织和活动性炎症和纤维化并存[正确答案]D、支气管肺段/肺叶实变E、蜂窝肺3、()是诊断确定UIP型的重要依据A、蜂窝影[正确答案]B、散在的囊状影C、牵拉性支气管扩张D、磨玻璃样改变E、纤维灶4、关于特发性肺间质纤维化,下述说法不正确的是()A、慢性进行性纤维化性间质性肺炎B、病因不明C、病变局限在肺脏D、好发于儿童[正确答案]E、主要表现为进行性加重的呼吸困难5、不符合UIP型的影像特征不包括()A、病变主要沿血管支气管束分布B、广泛的磨玻璃影C、丰富的微结节影D、病变主要分布于胸膜下及肺基底部[正确答案]E、弥漫性马赛克征/空气潴留6、下述各项属于吸烟相关性间质性肺炎的是()A、隐源性机化性肺炎B、急性间质性肺炎C、脱屑性间质性肺炎[正确答案]D、特发性肺纤维化E、弥漫性肺泡损伤7、下述哪项不是特发性肺间质纤维化的临床表现()A、干咳B、发热[正确答案]C、进行性呼吸困难D、活动后明显喘息和胸闷E、超过半数可见杵状指(趾)(二)特发性肺间质纤维化的治疗1、IPF氧疗的推荐指征是()A、限制性通气功能障碍B、弥散量降低C、静息状态低氧血症[正确答案]D、运动氧分压降低E、运动低氧血症或Ⅰ型呼吸衰竭2、急性肺损伤的病因不包括()A、吸烟[正确答案]B、脓毒症C、吸入性损伤D、药物中毒E、急性胰腺炎3、IPF急性加重患者的主要治疗手段是()A、肺康复B、高剂量激素治疗C、激素冲击联用免疫抑制剂D、、机械通气和对症治疗[正确答案]E、肺移植4、IPF不推荐使用的药物和治疗方案是()A、松、硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸联合治疗[正确答案]B、抗酸药物C、尼达尼布D、吡非尼酮E、乙酰半胱氨酸5、下述哪项不是IPF急性加重的诊断标准()A、影像和(或)肺组织病理符合UIP型B、内分泌物、BAL检查有肺部感染的证据[正确答案]C、左心衰竭、PT其他原因引起的ALID、UIP型基础上出现新的磨玻璃影和(或)实变影E、近30天内呼吸困难加重或肺功能恶化,不能用其他原因解释6、尼达尼布治疗IPF最常见的不良反应是()A、光过敏B、乏力C、皮疹D、腹泻[正确答案]E、胃部不适7、()目前已经得到国际专家的一致认可和推荐作为IPF的一线用药选择A、抗凝药物B、吡非尼酮[正确答案]C、马西替坦D、伊马替尼E、西地那非(三)间质性肺疾病的分类和鉴别1、关于结节病,下述说法不正确的是()A、起病隐匿,2/3无症状B、肺炎组织病理为间质纤维化[正确答案]C、90%以上有两侧肺门和纵膈淋巴结对称性肿大D、1:2000PPD5U皮试阴性E、sACE升高2、间质性肺疾病的临床表现不包括()A、进行性加重的呼吸困难B、通气功能障碍C、高热[正确答案]D、弥散功能降低E、低氧血症3、结缔组织病中最容易发生间质性肺疾病的是()A、类风湿性关节炎B、系统性硬化症[正确答案]C、系统性红斑狼疮D、混合性结缔组织病E、干燥综合征4、可导致过敏性肺炎的药物是()A、吉非替尼[正确答案]B、胺碘酮C、环磷酰胺D、博来霉素E、甲氨蝶呤5、寻常型间质性肺炎的CT表现是()A、下叶磨玻璃影B、支气管血管致密影C、小叶中央型磨玻璃结节D、下叶蜂窝肺[正确答案]E、淋巴周围磨玻璃影或结节6、下述哪项不是急性间质性肺炎的临床特征()A、斑片状分布[正确答案]B、时相一致C、肺泡腔机化D、透明膜形成E、肺泡壁弥漫性增厚7、药物导致的间质性肺炎的危险因素不包括()A、岁B、呼吸功能下降C、机体免疫力低下[正确答案]D、肾功能下降E、氧气吸入(四)呼吸科医生如何看HRCT下的间质性肺疾病1、肺淋巴管肌瘤病LAM的征象类型是()A、网状影B、囊状影[正确答案]C、磨玻璃影D、结节影E、实变影2、()是肺纤维化的特异征象,UIP诊断的重要标准A、囊状影B、铺路石征C、蜂窝影[正确答案]D、牵引性支气管扩张E、磨玻璃影3、ILD的磨玻璃影常见于()A、特发性肺间质纤维化B、石棉肺C、药物所致纤维化D、肺水肿[正确答案]E、CTD-ILD4、下列各项不支持肺泡蛋白沉积症诊断的是()A、磨玻璃影像B、肺泡灌洗液呈牛奶样C、进行性呼吸困难D、发热[正确答案]E、慢性咳嗽5、下列哪项不是HRCT的基本要素()A、薄层≤1.25mmB、高分辨算法C、空腹扫描[正确答案]D、憋住气E、吸气末扫描6、小叶中心分布的弥漫性小结节影可见于()A、尘肺[正确答案]B、粟粒性肺结核C、结节病D、淋巴瘤E、播散性念珠菌病7、光滑型小叶间隔增厚多见于()A、间质性肺水肿[正确答案]B、结节病C、淀粉样变D、矽肺E、癌性或淋巴瘤的淋巴管播散。

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识解读PPT课件

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识解读PPT课件
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗 中国专家共识解读
$number {01} 汇报人:xxx
2023-12-23
目录
• 引言 • 特发性肺纤维化急性加重诊断 • 特发性肺纤维化急性加重治疗 • 患者管理与随访 • 专家共识解读与展望
01 引言
特发性肺纤维化概述
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质 性肺疾病,主要发生在中老年人,病因不明,临床表现为进 行性呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状。
支气管肺泡灌洗液检查
通过支气管肺泡灌洗液检查,可以了解肺部炎症和免疫反应的情况。在 特发性肺纤维化急性加重期,灌洗液中可能会出现中性粒细胞和嗜酸性 粒细胞增多等异常表现。
03
特发性肺纤维化急性加重治 疗
一般治疗措施
氧疗
对于急性加重期的患者,应及时给予 氧疗以纠正低氧血症。根据病情严重 程度选择鼻导管、面罩等吸氧方式, 并保持适当的氧流量。
05
专家共识解读与展望
专家共识核心内容解读
特发性肺纤维化急性加重定义
特发性肺纤维化急性加重是指特发性肺纤维化患者在病程中出现原因不明的急性呼吸功能 恶化,主要表现为呼吸困难加重、咳嗽、低氧血症等。
诊断标准
专家共识提出了特发性肺纤维化急性加重的诊断标准,包括临床表现、影像学检查和实验 室检查等方面的综合评估。
心理干预
针对患者可能出现的焦虑 、抑郁等心理问题,提供 心理咨询、认知行为疗法 等支持措施。
患者互助组织
鼓励患者加入特发性肺纤 维化患者互助组织,通过 病友间的交流,减轻心理 压力。
生活方式调整建议
戒烟
强烈建议患者戒烟,以减缓肺功能下降速度。
氧疗
根据患者病情,合理选用氧疗方式及设备,以 改善缺氧症状。

特发性肺纤维化诊疗最新指南

特发性肺纤维化诊疗最新指南
加强患者教育和心理支持
特发性肺纤维化患者需要长期的治疗和管理,临床医生应 加强对患者的教育和心理支持,帮助患者更好地应对疾病
带来的挑战。
THANK YOU
感谢聆听
要点三
营养支持治疗
对于严重营养不良的患者,可给予肠 内或肠外营养支持治疗,以改善患者 的营养状况,提高生活质量。
05
并发症预防与处理策略
常见并发症类型及危害
肺部感染
特发性肺纤维化患者肺部结构改 变,易导致细菌、病毒等感染,
加重病情。
肺动脉高压
肺纤维化使得肺血管床减少,肺动 脉压力升高,可导致右心衰竭。
03
治疗原则与药物选择
治疗目标及原则
缓解症状,改善生活质量
通过治疗减轻咳嗽、呼吸困难等症状,提高患 者的日常活动能力和生活质量。
延缓疾病进展,降低死亡率
采取有效治疗措施,延缓肺纤维化的进展,降 低患者死亡率。
个体化治疗,综合考虑
根据患者的具体病情、年龄、身体状况等因素,制定个体化的治疗方案。
药物治疗方案及调整策略
1 2 3
疾病知识普及
向患者及其家属详细解释特发性肺纤维化的病因 、症状、治疗及预后,提高他们对疾病的认识和 理解。
心理干预
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心理问题,提 供心理咨询、认知行为疗法等支持,帮助患者调 整心态,积极面对疾病。
家属指导
指导家属如何给予患者情感支持和生活照顾,减 轻患者的心理负担,同时提高家属的应对能力。
• 抗感染治疗:针对肺部感染,选用敏感抗生素进行治疗,控制感染源。
• 肺动脉高压治疗:采用药物治疗、介入治疗等手段,降低肺动脉压力,改善心功能。 • 呼吸衰竭治疗:对于呼吸衰竭患者,给予机械通气等生命支持治疗,挽救生命。 • 总结:特发性肺纤维化的并发症预防与处理策略包括预防肺部感染、肺动脉高压和呼吸衰竭等并发症的发生,以及针对并发症的治疗措施。通过疫苗接种、氧疗、药物治疗等手段进行

特发性肺间质纤维化CT诊断

特发性肺间质纤维化CT诊断

• 结缔组织明显增生、纤维化可 表现为支气管血管束的扭曲、 僵直。
• 支气管血管束周围有渗出性改 变可表现为支气管血管束周围 的模糊。
• 肺动脉大于支气管,则提示可能 有肺动脉压力增高。
• 支气管大于肺动脉,则提示支气 管炎或支气管扩张印戒征(ring sign)。
• 阻塞性肺气肿肺的中外带见到 有支气管血管束的变细。
小叶中心性肺气肿
(2)全小叶型肺气肿(pan lobular emphysema)
病变累及肺小叶的全部腺泡, HRCT常常显 示一个较大的异常透光区,常位于中下肺,病 变区少有肺血管纹理,多合并肺大泡形成。
全小叶肺气肿
小叶中心型和全小叶型肺气肿可并存
(3)间隔旁肺气肿
(paraseptal emphysema)
为肺小叶边缘部分肺气肿,常位于胸 膜下肺,表现为胸膜下、纵隔旁气泡样阴 影,常伴有肺大泡。
(4)多个全小叶肺气肿
多个全小叶肺气肿的破裂可以形成 肺大泡(bulla)。
肺大泡
6 肺弥漫性囊性病变
支气管扩张和牵引性支气管扩张(traction bronchiectasis)、肺囊肿、肺大泡和肺气囊(见 于肺淋巴管平滑肌增生症、肺吸虫病、卡氏肺 囊虫病、肺嗜酸性肉芽肿、肺泡微石症和干燥
7 肺内的异常线影
(abnormal linear shadow in lung)
代表明显的纤维化等改变。 多表现为不规则的1~3毫米粗细的线影, 由肺髓质分布至肺皮质。这些线影常常与肺 小叶间隔、支气管血管束、结节性病变或肺 内的渗出性病变相互连接。
分布于胸膜下则称之为胸膜下线影 (subplural line)或短线。
8 肺纤维化(pulmonary fibrosis) 、 蜂窝肺(honeycombing)

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识主要内容(全文)

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识主要内容(全文)

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识主要内容(全文)特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型间质性肺炎(UIP)[1]。

IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年[1,2,3,4,5]。

部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化,称之为IPF急性加重(AE-IPF),是IPF患者死亡的重要原因[1,2]。

由于AE-IPF患者病情危重,进展迅速,预后差,近年来对其研究和认识不断深入,国际上对AE-IPF的定义及诊断标准也不断更新。

为了规范国内AE-IPF的诊治,中华医学会呼吸病学分会间质性肺病学组联合中国医师协会呼吸医师分会间质性肺疾病工作委员会专家,结合国内外研究进展,并参考和借鉴国际AE-IPF诊治指南,制定了本共识,旨在规范我国AE-IPF的诊断流程和治疗策略,提高我国AE-IPF的诊治水平。

一、AE-IPF概念及演变20世纪90年代初,日本学者Kondoh等[6]首先将IPF患者在临床上出现了不明原因的急性呼吸功能恶化定义为AE-IPF,同时提出AE-IPF诊断标准,包括:(1)IPF患者在近1个月内出现气促加重;(2)动脉血氧分压(PaO2)提示低氧血症或低氧合指数[PaO2与吸入氧浓度(FiO2)的比值PaO2/FiO2<225 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)];(3)胸部X线片出现新的肺部浸润病灶;(4)无明显的感染或心脏疾病。

2007年IPF领域国际多学科专家和IPF临床研究网(IPFnet)联合发表了AE-IPF 专家共识,标志着多数临床医师和研究者对AE-IPF的认同和重视[7],随之AE-IPF的诊断标准亦更新为:(1)既往或当前诊断为IPF;(2)30 d 内出现的不明原因呼吸困难的加重或恶化;(3)胸部HRCT在原来UIP 表现的双肺网状阴影或蜂窝影的背景上出现新的磨玻璃影(GGO)和(或)实变影;(4)缺乏感染的证据:气管内吸出物或支气管肺泡灌洗液(BALF)培养阴性;(5)排除左心心力衰竭、肺栓塞或病因明确的急性肺损伤等[7]。

间质性肺炎鉴别诊断

间质性肺炎鉴别诊断

间质性肺炎鉴别
1.特发性肺纤维化
多表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳,双肺可及Velcro音,伴有杵状指(趾),胸部X线提示双肺弥漫性网状阴影,肺功能为限制性通气障碍。

该患者既往肺部影像学及肺功能检查不支持,暂不考虑。

2.嗜酸细胞性肺炎
多有发热、咳嗽、气促,偶有少量咯血,可有体重减轻,周围血嗜酸细胞比例增多,胸片示双侧肺野外带片状阴影。

患者病史不符,影像表现不典型,嗜酸细胞正常,故可以鉴别。

3.结缔组织病所致双肺间质性疾病
如类风湿性关节炎、SLE、Wenger肉芽肿等,多有各个相关系统如关节、皮肤、鼻咽、呼吸道等受累。

患者病史不符,暂不考虑。

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IPF的CT表现为双侧肺弥漫性病变。左右可对称或不对 称,以下肺的周边部为明显,病变的这种分布具有一定的特征 性,对诊断有价值。rpF的病变形态多样,早期以磨玻璃样阴影 为主,以下肺野周边多见,病变广乏时可累及全肺,本组1例2 岁患儿的病灶就涉及至肺尖。磨玻璃样病灶也可出现于病变 的各个时期,意味着病变的活动,其病理基础为肺泡炎,即肺泡 上皮增生,肺泡隔轻度增厚以及肺泡腔内浆液性渗出物所 致”1。在詹琏璃病变的背景下.可见“空气支气管征”。病銮发 展,在肺部可同时存在着各种不同的病灶.但往往以索条状、网 状病灶最为突出,是支气管血管束增粗、小叶间隔增厚、小叶内 间隔增厚的表现。斑点状病灶可能也与纤维化有关.并有认为 是索条状纤维性病灶的断面像者”’。囊状或蜂窝状病灶主要 分布于取肺基底莽胸膜下区,是肺泡结搀破坏的结果+它与纤 维化病变同时属于不可逆性损伤。小叶间隔的增厚及肺组织 纤维化还可导致肺结构变形和牵拉性支气管扩张,部分病人出 现局限性肺气肿,甚至舍并心衰。胸壁下透明同隔实际是胸膜 及胸膜腔所在,由于其透X线,表现为无结构的间隙,见于磨玻 璃样病变的病例。由于胸膜下大面积的肺泡古气减少或消失. 衬托出外侧的胸膜及胸膜腔而形成。IPF一般少有累及胸膜. 而需要与之鉴别的其它纤维性病变如肺结核,则较易合并胸腔 积液或胸膜肥厚。
万方数据
学编辑部,邮编:1000 88。由邮局亍[款,{[款时请注明“杂志订费, 年期至 年期,每期份”。

1.2 87例患者均采用GE公司Senographe DMR+,铝一铑双靶
乳腺摄影机进行摄影.常规摄取斜位片(MLO)及轴位片(CC)。
作者简介:费玉风(1969一),女.浙江省嘉兴市人,浙江大学医学 院临床医学系毕业,主治医啼。
上追求真实性、时效性、 可读性。
岁22例,6l一70岁8例.71—80岁3例,>80岁1例。平均年 龄49‘岁中。国多介以人乳影房像肿与块治,疗乳学房'杂 胀志 痛为 不双适月就刊诊,,8其0页中,乳大头1溢6开液本3,铜版纸,彩色印刷。每册定价16元,全年6期,定价96元。订户可
例 随, 时体 向检 邮发 局现订4阅例(。邮病发程代数号天:至8数 0一年2。 20).或向本刊编辑部订购。地址:北京市海蓰区罗庄南里宏嘉丽园l一30l中国介人影像与治疗
1573
图1双侧肺野透光度减低形成广泛均匀的高密度影,呈厝玻璃样,并见“空气支气管征”(短箭);双侧肺外缘与胸壁同存在
1—2 mill左右宽度的透明间隙,其内无结构,即“胸壁下透明间隙”(长箭)图2双下肺见多数扭曲的细线状结构,交织成同状
(黑箭),并见僵直的条索状影(白箭) 固3呈现大小1 cm左右不等的透光区,无明显囊壁,内无液面(黑箭及白箭)圈4肺
中国分类号:砧36;R814.42
文献标识码:B
文章编号:1002—167I(2007)lJ—1572—02
特发性肺问质纤维化(idiopathio pulm帆町丘b朋BiB,IPF)是
一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺问 质纤维化为特征的疾病。其发病宰在我国尚无确切数据,国外 资料为3—6人/IO万人…,近年来发病率呈上升趋势.越来越 引起同道们的重视,但由于本病缺少影像学特征,故易误谤。 为总结经验,进一步了解其cT表现,提高对本病的认识.本文 总结8倒。
中图分类号:R737.9;R814.41
文献标识码:B
文章编号:1002—1671(2007)11—1573·02
乳腺癌是西方发达国家女性最常见的恶性肿瘤。在我国
2结果
上海等大城市位居女性恶性肿瘤的首位…,而乳腺x线检查是
x线表现:所有病例均为单侧发病,右侧41例,左侧46例,
目翦诊断乳腺癌应用最广泛的影像检查方法㈨。本文回顾分
fibrosing aDeolitil
[J].Lancet.1996,347(8997):284—289
[2]杨奎.王家林,熊明辉特发性肺纤维化的高分辨率CT评价 【J]临床放射学杂志.2001,20(1):46—48
【3] 林银吾.蒋宁霞,崔学武.特发性肺间质纤维化的影像分析[J]. 中华临床医药杂志,2003.64(7):10709—107IO.
组中就有l例年龄仅2岁者。率病顽后不良,其5年生存率< 50岛。因此早期诊断对减轻病人痛苦。延长病人生命有积极意 义。嵇床诊断IPF有赖于症状、体征、影像学表现、肺功能检查、 肺活检等,其中肺活检尤其是开胸肺活检是确诊率病的金标 准.但刨伤性大。影像学检查是目前诊断本病的主要检查手 段。胸部x线摄片是基本检查j击。但其价值有限,cT尤其是高 分辨率cT,可显示普通X线摄影不能显示的病变,因此,凡可 疑病人,都应进行cT扫描,必要时进行高分辨率cT检查。
囊状或蜂窝状病灶:本缉4例.呈现大小1册左右不等的透光 区.边界清楚。无明显囊壁.内无灌面。多半发生在胸膜下区,
呈多囊状,即所谓的蜂窝肺(图3,4)。 2.3牵拉性支气管扩张 表现为柱状或囊状古气腔隙,但与 பைடு நூலகம்通支气管扩张表现不同,囊壁往往较厚.且欠光整,本组2 例。
作者简升:钟福兴(1952一).男,扛西省赣州市人.本科.主任医 师.教授。研究方向:呼吸系统cT诊断。
2 4胸壁下透明间隙本组2例.见肺外缘与胸壁间存在l一 2 mⅢ左右宽度的透明间隙,其内无结构,此征象出现在肺周边 明显病变的病例中.尤其是大面积蘑玻璃病变的病倒中(固】)。 2.5其它合并征象奉组病例中合并肺气肿2倒.合并心衰2 倒,井有其相应cT表现。
3讨论 IPF可发生于任何年龄组,以40一70岁较多,儿童罕见,本
摘》收录源期刊、俄罗斯‘文摘杂志》收录源期刊。 1.1本组资料选自2003—06--2006—06年闯在我院行乳腺钼
靶摄‘片中并国经介手人术 影病 像与 理治 检疗查学诊'断 杂为 志以 乳报 腺道癌介8人 7例影。 像8与7例 治疗 均学为、女介^超声3苷 学、 i扎 介人材料学、介人药物学与护理学等方面的『|缶床研究、 性 基础,研年究龄以<及30医岁、2工倒、,理31结—合40的岁成2果0例与,新4进l一 展5为0主 岁,31在佣学。术5l上一追6求0 高起点、创硝礓嘈谨增堪竺型新 鬟啊辫蜷理璺引国科性 学院主管,中国 ;在技术上追求先进性、实用性和规范化;信息报导
实用放射学杂志2007年11月第23卷第ll期J Pract Radiol,N0v 2007,Vol|23,No.11
特发性肺间质纤维化CT诊断
CT Diagn棚.嵋of Idiopathic PulmoⅡary Inter“i廿al Fibro幽 钟福兴,许红雨,李荣芳
(赣南医学院第一附属医院放射科.江西赣州341000)
2结果 2.1病变部位全部病倒均呈弥程性分布,以下肺周边部为 主。后侧更为明显,即病灶分布有“下比上多、外比内多、后比前 多”的规律.病变为双侧性,左右两侧对称4倒,不对称4例。 2.2病灶形态①磨玻璃样阴影:本组辛倒,表现为较均匀的 略高密度影,呈磨玻璃样。病灶可为多发性小片状.位于肺周 边.边缘不清,多发时病灶与病灶间无明显界限;广泛时涉及双 侧肺的大部分,以致全肺野透光度减低,肺坟理显示不清。在 磨玻璃样阴影的背景下,可见。空气支气管征”(田1)。②细线 状、网状痛灶:奉组6倒,表现为多数扭曲的细线状结构,并交 织成网状,此种改变主要位于双侧肺的周边部,也有的以某一 个肺叶或局部为主(图2)。③索条状、斑点状病灶:本组4例, 呈粗细不均匀、僵直的条索状影.边缘清楚但不光整,间夹多数 斑点状阴影,此种病变往往较局限.以下肺后侧多见(图2)。④
1材料与方法 1.1临床资料本组8例,其中男5倒,女3例。年龄最太者 73岁,最小者2岁,其余6例在36~63岁之间。病史最长者2 年,最短者2个月。主要临床症状为进行性呼吸困难(8例)、刺 激性干嚷(4例),其余症状包括咳血(2例)、乏力(5例)等;5 倒经过支纤镜检查,排除了其它疾病;2例合并心衰.2饲死亡。 1.2检查方法全部病人均进行胸部螺旋cT扫描,扫描范围 包括肺尖至后肋膈角,扫描条件120 kV,250 m^,l B.层厚 10 mm.螺距为l,图像重建矩阵5 J2×512。其中有5例进行了 下胸部高分辨辜cT扫描。
学部协办的国家级学术期刊,主编为张金山教授、蒋学样教授、李彦豪例教, 授。 占8刊%号。:另 Iss有 N 156倒 72临 —8床47扪 5,及CN肿 ll一 块5而 213x/线R表 。本 现刊阴是型中; 国
1核材心料 期与 刊(方遵法 选)数据库全文收录期刊、中国科技论文与引文数据库统捐计;源 :i期性,刊、中国期刊垒文数据库全文收录期刊、荷兰(医学文
[4】 中华医学会呼吸病学分舍待盅性肺(间质)纤雏化诊断和治疗 指南(草案)【J].中华结棱和砰吸杂志,2002.25(7):387—389.
乳腺癌的临床X线分析
Clinical Radiologieal Analysis of Breast Cancer
费玉凤
f浙江省嘉兴市妇幼保健院 嘉兴市市立三一医院.浙江嘉兴314001)
2002年中华医学会呼吸病学会制定的<特发性肺(间质) 兰于维化诊断和治疗指南(草案)》中”1,影像掌检查仅仅是本病 诊断中的一个条件,周此cT诊断本病的一个重要问题是排除 其它间质性肺病,包括原因已明或不明者。IPF属于弥浸性肺 问质性病变,但不是所有其中原因不明和表现有肺纤维化的疾
万方数据
实用放射学杂志2007年11月第23卷第11期J Praet Radiol。Nov.2007,Vol 23,No.11
周边见多发囊状透光区,形成蜂窝状(黑箭)


病都是IPF,在能够排除其它肺纤维化病变并有以上明确CT 表现时可诊断为卒病。
参考文献:
【1]Hubbard R.Lewis S。RidlardB K,et d,Occupational exposun§恤
aetiology“c咖gcnlc metal or wood dust and
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