医疗机构的药事管理培训课件

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Pharmacy Administration Committee
药事管理委员会(组)是医疗机构药品管理的 监督机构,也是对医疗机构各项重要药事问题 做出专门决定的专业技术组织。
医疗机构的药事管理
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1、设置
人员:5-7人 主任委员1名:业务主管负责人 副主任委员若干名:药学部门负责人 成员:由药学、临床医学、医院感染管理、
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3、国外医院药事管理委员会
美国和英国:“药学与治疗学委员会”
Pharmacy and Therapeutics Committee, P&T 下设专科药物分委员会
德国:药品委员会 日本:药事委员会或药品选用委员会。
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四、医疗机构药学部门
药学部 药剂科 药械科 药材科 药房
床位不满100张的医疗机构,其许可证每年校验1次; 100张床位以上的医疗机构每3年校验1次。
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(二)医疗机构的类型
1、按从属系统分: 2、按专业分: 3、根据担负的功能、任务、规模、技术水平分:
三级十等
(1)根据任务和功能不同,医院分为三级 (2)根据技术、管理、质量、设施水平高低,分为三等,三 级增设特等
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三、医疗机构药事管理
(一)医疗机构药事管理的概念
institutional pharmacy administration
医疗机构内以服务病人为中心,以医院药学为 基础,以临床药学为核心,促进临床科学、合 理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
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(二)医疗机构药事管理委员会
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我国综合性医院药学部(药剂科)组织机构图
我国综合性医院药医疗学机部构的(药药事管剂理科)组织机构图
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三、药剂科的人员配备
1、人员构成
人员构成:药学技术人员、工人、职员
药学技术职务:药剂士、药师、主管药师、副主任药师、主 任药师
临床药师、执业药师
Biblioteka Baidu22
第三节 调剂业务和处方管理
Section 3 Medicine Dispensing & Management of Prescription
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二、药剂科的组织结构
丙级医院:
调剂室、普通制剂室、灭菌制剂室(不具备条 件者可不设)、药库、药检室。
乙级医院:
在丙级上增设:中药调剂室、中药制剂室、中 心摆药室、药学情报资料室等。
甲级医院:
在乙级上增设:临床药学室、临床药理研究室、 静脉输液配置中心、办公室等。
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医疗机构的药事管理
一、医疗机构和基本医疗保险制度
(一)医疗机构的概念及类别
1、医疗机构的概念
医疗机构:以救死扶伤,防病治病,保护人们健康为 宗旨,从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。
2、医疗机构执业许可证
开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记, 领取《医疗机构执业许可证》。任何单位和个人未取 得此证,不得开展诊疗活动
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传统内容 医院药房的组织管理 医院药房的药学人员管理(药师管理及药 师业务标准) 调剂业务管理(质量管理、经济管理) 制剂业务管理(质量管理、经济管理) 药品管理(采购、库存、供应)
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临床药学内容 临床药学与药学保健 药物利用研究 药物经济学 药品信息与咨询 计算机应用管理
4、根据营利性质分 5、分类发展趋势
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(三)医疗服务体系
Past:城乡三级 Current:
综合医院 专科医院 社会卫生服务组织
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(四)城镇职工基本医疗保险制度
1、城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医 疗保险,实行属地管理;
2、基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同 负担;
3、基本医疗保险基金实行社会统筹和个人帐户 相结合。
4、基本医疗保险实行定点医疗机构和定点药店 管理
5、管理部门:社会劳动保障部
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二、医疗机构的药学服务
以药为中心 以病人为中心
传统药学(Dispensing) 临床药学(Clinical Pharmacy) 药学保健(Pharmaceutical Care)
负责药品供应、制剂、临床药学、药学服 务、科研、管理 从医技科室逐步向临床职能型科室过流
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第二节 医疗机构药剂科的任务、 组织和人员配备
Section2 The Structure and HR Management of Institutional Pharmacy Department
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一、医疗机构药剂科
institutional pharmacy,hospital pharmacy
(一)性质
⒈机构事业性 ⒉专业临床性 ⒊监督保障性
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(二)医疗机构药剂科的任务
⒈药品供应管理 ⒉调剂与制剂 ⒊药品质量管理 ⒋临床药学 ⒌科研与训练
2、人员编制的计算方法:
按药学技术人员占卫生技术人员总数的比例计算:8%
按床位计算:
药师为1:80~100 其他药剂人员1:15~18
中药炮制、制剂人员为1:60~80
药师以上人员:药剂士:药剂员
有教学、科研任务的大医院为4:5:1
一般医院为3:6:1,中药医疗房机构为的药2事:管6理:2。
医疗行政管理专家组成 日常工作:药剂科负责
——《医疗机构药事管理暂行规定》
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2、职责
(一)认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》 等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制 度并监督实施; (二)确定本机构用药目录和处方手册; (三)审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核 申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请; (四)建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则, 建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作; (五)定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构 所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见; (六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理 情况,发现问题及时纠正; (七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室 合理用药
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