横纹肌溶解的病理生理及诊治

横纹肌溶解的病理生理及诊治
横纹肌溶解综合征(rhabdomyolysis，RM )指一系列因
素影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性
或获得性疾病导致的横纹肌损伤。

细胞膜完整性的改变，
细胞内容物漏出，包括肌红蛋白(n1y嘲obin，Mb)、肌酸磷
酸激酶(creatine pphos—phokinases，CPK)等酶类以及离子和小分子毒性物质，常常伴有威胁生命的代谢紊乱和急性
肾衰竭(ARF)。

1881年Fleche首先报道了由于肌肉压迫所
致的横纹肌溶解症，20世纪70年代以后相继报道了中风、
中毒及感染等非创伤病因所致的横纹肌溶解(NRM)。

1 病因
由创伤所致的横纹肌溶解曾命名为间隙综合征及挤压
综合征。

间隙综合征指肢体因创伤或受挤压后骨筋膜间隙
压力增高造成的神经肌肉缺血的局部表现；而挤压综合征
是指直接创伤或缺血．再灌流所造成的肌损伤的全身系统表现。

广义上讲，横纹肌溶解是由于骨骼肌破坏导致细胞内
容物释放入血和从尿排出的综合征。

除了创伤因素外，非
创伤因素包括遗传性病因、过量运动、肌肉挤压、缺血一
代谢异常、极端体温、药物毒物、感染等因素均可导致横
纹肌溶解。

1．1 创伤性
任何原因造成的大面积肌肉损伤或缺血，均可导致横
纹肌溶解，包括直接和间接损伤。

1．2 非创伤性
尽管横纹肌溶解最早是在创伤患者中发现，但是目前
非创伤因素造成的横纹肌溶解至少是创伤性横纹肌溶解的
5倍以上。

(1)过度劳累由于能量代谢的底物利用障碍
或缺乏造成的劳累型横纹肌溶解，多发生于剧烈运动，如
军事训练、举重、马拉松长跑之后。

(2)肌肉缺血由于
休克、碳氧血红蛋白血症、哮喘、溺水等造成的全身广泛
肌肉缺血；局部包扎过紧、长时间使用抗休克衣及空气夹
板等造成局部肌肉缺血；外科手术时间过长及脊髓损伤造
成的机体制动时间过长；另外，由于肝素诱导的血栓、跳
水导致的气体栓塞、脉管炎造成的动脉和静脉的阻塞。

(3) 过度的高温和低温冻伤或者过热可造成横纹肌溶解。

(4) 电解质和渗透压的改变及代谢性疾病电解质紊乱(低钾、
低磷)、严重水肿、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、甲状腺机能减退等代谢性疾病均可导致横纹肌溶解，
报道不多，但可致命。

(5)遗传和自身免疫性疾病遗传
紊乱引起的糖原和脂类代谢紊乱可造成横纹肌溶解，主要
表现在家族史、儿童发病率高、易复发、与运动无关的肌
肉坏死，可以不伴发肌红蛋白尿，包括肌肉萎缩、多肌炎、皮肌炎、McArdle’病、棕榈酰肉毒碱转移酶缺乏及呼吸链
酶缺乏造成的横纹肌溶解。

(6)药物和酒精据文献报道，
引起横纹肌溶解的药物达150余种，部分他汀类降脂药物
(洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀)引起横纹肌溶解已经明
确；如果他汀类药物与其他药物(红霉素、甲红霉素、阿
齐霉素、伊曲康唑、华法令、双香豆素、地高辛、吉非贝
齐、环孢素、氯唑沙宗等)合用时发生横纹肌溶解的机会
增加，酗酒也是导致横纹肌溶解的原因之一。

(7)感染
感染是造成横纹肌溶解的原因之一，流感病毒是引起横纹
肌溶解的最常见的病毒，单纯疱疹病毒、EB病毒、柯萨奇
病毒及爱滋病病毒感染引起的RM也有报道，但其确切的
发生机制尚不十分明确；军团杆菌是引起横纹肌溶解的最
常见细菌，也有链球菌属、沙门氏菌属等的报道。

2 诊断标准
2．1 临床及实验室特征
(1)不同程度的肌肉肿胀和肢体无力；(2)黑“茶色”
小便提示肌红蛋白尿；(3)肌酸激酶及其他肌酶(转氨酶、
醛缩酶、乳酸脱氢酶等)均升高； (4)肌酐、尿素、尿酸
升高；高K 、低或高ca 、高P=；及代谢性(乳酸)酸中
毒；(5)血小板减少或DIC； (6)部分町发热，白细胞升
高；(7)30％患者合并急性肾功能衰竭；(8)创伤性常伴
有低血容量休克代谢紊乱及心脏受损。

2．2 实验室检测方法及评估
(1)肌酸磷酸肌酶(CK)及其同工酶作为一种主要的
肌酶，当肌细胞损伤或死亡时CK释放入血，血浆CK>
1000 U／L提示肌肉损伤，当CK>20 000 U／L时出现肌红蛋
白尿，排除其他原因造成的损伤可以诊断为肌肉损伤。

心
肌、骨骼肌和脑中均存在CK，为进一步鉴别CK的来源，
常做同工酶分析，正常人CK-MB／CK<1％，当其比值介于1％～3％时．可以提示为骨骼肌受损 (2)血、尿肌红蛋
白检测为阳性。

(3)酰基肉毒碱作为筛选脂肪酸氧化疾病
相关的横纹肌溶解确切病因的指标。

(4)尿二羧基酸排泄
作为确定相应的酶缺陷的代谢肌病或横纹肌溶解的判断指
标。

(5)分子点突变分析用以诊断与中链酰基辅酶A脱氢
酶(MCAD)缺乏相关的代谢性肌病及横纹肌溶解。

(6)长
链甘油三脂负荷实验或禁食试验，以了解酮体衰竭协助诊
断脂肪酸代谢障碍肌病及横纹肌溶解。

(7) Te-Pyrophoshate Scintigraphy用以评估横纹肌溶解程度。

2．3 病理改变
(1)肌活检显示，50％的横纹肌溶解患者无肌肉损伤
症状，因此，肌肉活检并非诊断非创伤性横纹肌的必要手
段，病理可见，横纹肌组织部分肌纤维消失，间质炎细胞
浸润。

(2)肾活检显示，当合并有急性肾功能衰竭时，远
端肾单位有肌红蛋白管型形成；近端肾小管坏死，上皮细
胞脱落；单克隆抗体En Vision法阳性。

3 并发症
横纹肌溶解在临床上很多时候是通过其并发症发现的，
包括电解质紊乱、代谢性酸中毒、低血容量、肾功能衰竭、弥漫性血管内凝血及急性肌肉萎缩。

高钾血症会危及生命，治疗比较棘手，因为尽管血钾高，但总体钾是缺少的。

由于乳酸大量生成，加上尿酸、磷酸盐、硫酸盐及血钾，导致机体处于严重酸中毒状态。

高钾血症、低血容量等因素导致机体肌红蛋白性肾功能衰竭。

33％横纹肌溶解患者最终发生肾功能衰竭，相反，7％～15％的急性肾功能衰竭原
因是横纹肌溶解。

3．1 急性肾功能衰竭
肌肉坏死使大量液体流到第三间隙，造成有效血容量
减少导致低血容量休克；肌损伤后细胞坏死溶解，释放钾、磷酸、乳酸、肌球蛋白和肌酸激酶，经静脉回吸收进入血液循环造成高钾血症、酸中毒；大量的肌红蛋白对肾小管的直接损害以及造成肾小管腔阻塞，引起急性肾功能衰竭；
潜在的血管活性物质引起肾缺血，从而降低肾小球滤过率。

3．2 炎症反应及MODS
横纹肌溶解后，血清中TNF-~浓度增高，继之IL-6等
促炎介质大量释放，这些细胞因子和炎症介质的大量释放
促进内皮损伤，导致机体炎症反应的发生。

机体在横纹肌溶解后的内皮损伤和凝血功能损伤的共同作用下促进脓毒症的发生和发展，病情进一步发展为MODS。

4 治疗
4．1 一般治疗原则
(1)阻止进一步肌肉损害去除可逆性导致肌肉损害
的因素，如间隙综合征，采取的措施包括迅速去除受压的肢体并转移到医院，使制动的肢体放松，去掉抗休克衣等。

(2)纠正低血容量和肾脏缺血一旦发生横纹肌溶解则应
尽可能早期输入大量液体，保证血容量及稀释已经到达肾脏的肌红蛋白。

(3)促进肌红蛋白从肾脏排出应用碳酸
氢钠碱化尿液。

甘露醇通过促进肌红蛋白里Fe2 的释放，减少肌红蛋白对肾小管的直接和间接毒性作用、潜在的血管扩张作用，可提高肾血流，减少肾缺血状态；同时作为自由基清除剂，减轻自由基对肾脏的损害。

(4)血液净化
疗法横纹肌溶解时肌酐、尿素氮及血K 的浓度迅速提
高，早行持续性肾脏替代疗法(CRRT)可以有效降低肌
酐、尿素氮及血钾浓度。

肌红蛋白的分子量为17 000，不能通过透析膜，血浆置换可以清除肌红蛋白。

以上治疗可
以缩短肾功能恢复时间，对横纹肌溶解的治疗起到重要的作用。

另外，横纹肌溶解时大量的炎症介质释放，CRRT对
清除炎症介质、避免其他脏器的继发性损害具有重要意义。

4．2 创伤性横纹肌溶解的治疗
挤压伤现场急救及早期处理包括解除挤压外力、妥善
固定伤肢、抗休克、抗感染、碱化尿液等处置。

需要指出的是，挤压伤及挤压综合征的发生与肌肉缺血及筋膜腔内压力升高有关，伤情较轻者一般可先制动肢体，密切观察。

如果肢体迅速肿胀，远端血液循环障碍，应及早切开筋膜腔，充分减压，以改善肢体循环、减少有害物质吸收。

对于延误诊治的患者，一经确诊，应及时施行减压术，亦可望获得良好的预后，必要时可考虑截肢。

4．3 运动性横纹肌溶解症的治疗
治疗的关键在于早发现、早诊断、早治疗，及时处理
并发症，防止病情进一步恶化。

当肌肉损伤100 g，球蛋白水平超过5～15 mg／L时，尿色变成棕色或黑色尿，提示运
动性横纹肌溶解可能导致肾脏损害，应引起高度的重视。

横纹肌溶解是肌肉受到损伤后大量肌细胞释放到血液
循环中的一组综合征，创伤和非创伤的多种原因都可以导致其发生，可引起电解质紊乱、酸中毒、凝血障碍、低血容量及急性肾功能衰竭，诱发sepsis和MODS，严重者可以致死。

由于其损害具有“原发性”和“继发性”的特征，因此，有专家提议应该把横纹肌划为另一个重要脏器。

干预措施包括早期监测、去除诱因、碱化尿液、利尿及血液净化等。

发生横纹肌溶解的患者需要严密监护。

早期诊断、及时十预对其预后至关重要。

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