药理名词解释

名词解释：

药物drug：是指可以改变或查明集体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学pharmacology：是研究药物与机体相互作用规律的学科。

药物代谢动力学pharmacokinetics：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。

药物效应动力学pharmacodynamics：是研究药物对机体的作用及其作用规律的学科。

离子障ion trapping：是指分子状态（非解离型）药物疏水而亲酯，易于通过细胞膜；离子状态（解离性）药物极性高，水溶性大，不易通过细胞膜脂质层的这一现象。

首关消除或首过代谢first pass elimination or first pass metabolism：是指从胃肠道吸收进入肝门脉系统的药物，在进入体循环前先被肠壁细胞或肝脏代谢，或被肝脏分泌进入胆汁，由此导致进入全身血循环内有效药量明显减少的这一作用。

肠肝循环hepatoenteral：是指药物从胃肠道吸收，经肝脏分泌随胆汁再次进入消化道被吸收，周而复始的这一现象。

一级动力学消除first order elimination kinetics：是指药物按照单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比的模式进行药物消除。

零级动力学消除zero order elimination kinetics：是指药物按照单位时间内消除的药物量不变的模式进行药物消除，消除速度与血浆药物浓度无关。

血浆半衰期half life or t1/2：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。

生物利用度bioavailability:是指任一给药途径给予一定剂量的药物后，到达全身血循环内药物的百分率。

副反应或副作用side reaction：是指在治疗剂量范围内，由于药物作用的选择性低，当该药的某一药理作用效应用作治疗目的时，药物本身固有的其他效应就成为该药的副反应。

毒理反应toxic reaction：是指在大剂量或药物在体内积蓄过多时，药物对机体产生的危害性反应。

效价强度potency：是指能引起等效反应的相对药物浓度或剂量，其值越小，其效价强度越大。

最大效应或效能maximal effect or efficacy：随着药物剂量或浓度的增加，药理效应也相应增加，当继续增加剂量或浓度时，药理效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应又称为效能。

最小有效值或阈剂量minimal effective dose：是指能够产生药理效应的最小剂量。

半数有效量ED5050% effective dose or median effective dose：是指在一群动物中，能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量，可从质反应的量效曲线上获得。

半数致死量LD50median lethal dose ：是指在一群动物中，能引起50%的实验动物出现死亡的药物剂量，可从质反应的量效曲线上获得。

激动药agonist：是指既有亲和力又有内在活性，能与受体结合并激动受体产生药理效应的药物。

部分激动药partial agonist：是指有较强亲和力但内在活性不强的激动药。

完全激动药full agonist：是指具有较强亲和力和较强内在活性的激动药。

拮抗药antagonist：是指具有较强亲和力而无内在活性的药物。

抗菌谱antibacterial spectrum：是指微生物的代谢产物，低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。包括天然抗生素和人工半合成抗生素两大类。

抗菌后效应post antibiotic effect，PAE：将细胞暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，在一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗菌后效应。

细菌耐药性bacteria resistance：又称抗药性，是指病原菌与抗菌药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，只是抗菌药物疗效降低或无效。