脊髓灰质炎后综合征-高伟明
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重伴疼痛、肉跳1月”就诊。查体：双上肢肌力Ⅴ° ，双下肢肌力Ⅳ°，四肢肌张力正常，双侧桡骨膜反 射(++)、双侧膝腱反射(+)，双侧Babinski’s sign ()。双下肢可见不自主肌肉收缩，呈波浪状。右下肢 膝关节上6cm处较左侧细2cm，右侧臀部肌肉较左侧 萎缩，四肢针刺觉正常。
方法与结果
为酸痛、烧灼痛或抽筋样疼痛。
辅助检查
1.血常规、肌酶谱、脑脊液检查等往往无异常。 2.肌电图：受累肌肉及未受累肌肉均出现广泛失神
经改变，大力收缩时峰值电压明显升高，甚至高出 正常范围 10倍，提示脊髓前角广泛受损。
3.肌肉病理：发现50％的PPS患者的肌肉活检有明显
的炎性细胞浸润，并且有T 细胞激活和IgG 、IgM 水平升高。
出现的神经系统综合征，表现为新发的肌无力 、疲 劳感及肌萎缩，常伴患肢和肌肉的疼痛。 症状常呈缓慢进展，多呈不对称性，可累及原来病变 肌肉，同时也可累及原来未曾受累下肢，甚至累及双 上肢及延髓肌群。
病因及发病机制
病因、发病机制目前尚不清楚，主要有两种学说：
其一，运动神经元过度负荷学说，由于残余的运动神经
年后(15年或更长时间)出现神经系统症状加重或新的 神经系统症状，包括三个方面：新近逐渐加重的肌肉 无力、疲劳和疼痛。症状可累及原来病变一侧下肢， 也可累及未曾受累的对侧，重者甚至累及双上肢及延 髓肌群。
讨论
定义：脊髓灰质炎后综合征
(post-poliomyelitis syndrome，PPS ) 是指脊髓灰质炎患者在患病多年后(15年或更长时间)
意义
故有与上述2病例类似病史患者应考虑脊髓
灰质炎后综合征可能，有类似症状者应进 一步追问有无早年脊髓灰质炎病史，以防 漏诊及误诊。
本报道中2例患者临床特点
1.早年有明确脊髓灰质炎病史，且遗留一定神经系统症
状及体征。
2.间隔30-40年后再次发病，表现为原患侧肢体症状加
重，且范围渐扩大。
3.临床以肌肉无力、疲劳和疼痛为主。 4.电生理证实有下运动神经元受损。
鉴Fra Baidu bibliotek诊断
肌萎缩侧索硬化
PPS
ALS
既往史
脊髓灰质炎病史
无
起病部位
既往患病下肢
一侧上肢
神经系统体征
下运动神经元
兼有上下运动神经元
肌电图（舌肌、胸锁 乳突肌 、脊旁肌） 脊髓MRI
预后
正常
腰髓前角T2高 信号和／或T1低信号 长期存活
异常
脊髓变细( 腰膨大和 颈膨大处较明显 ) 多于 3 ～5年内死亡
治疗
治疗上目前此病缺乏有效治疗方案，有人
尝试性使用丙种球蛋白和/或甲基强的松龙 ，效果均难以肯定。合理运动、避免进行 一小时以上的引起疼痛和疲劳感的剧烈运 动、日常生活模式管理、避免重体力劳动 对PPS患者非常重要。
方法与结果
病例1
肌电图：左侧臀大肌，双侧胫前肌、腓肠肌MUP时限
增宽、波幅增高，可见巨大电位；左侧臀大肌、股 四头肌大力收缩时呈单纯相；左侧腓肠肌可见纤颤 电位和正锐波；舌肌、胸锁乳突肌、脊旁肌肌电图 正常；感觉、运动传导速度正常。
方法与结果
病例2
患者，女，34岁，因“右下肢无力、变细32年，加
生于原来瘫痪的肌肉，也可发生于未曾受累的肌肉， 这可能与急性期前角细胞广泛受累有关。肌肉无力多 累及肢体近端，表现为上下楼梯困难，并随病情发展 行走功能逐渐受影响。
临床表现
疲劳感可表现为全身性，也可以局部肌肉为主，为类
似流感样的疲惫感，体力活动后明显，晨轻暮重。
疼痛也很常见，可为肌肉或关节疼痛，肌肉疼痛通常
反复误诊脊髓灰质炎后综合征2例报道
高伟明 喻绪恩 石永光 胡文彬 王训 杨任民
安徽省中医药大学神经病学研究所附属医院
目的
回顾2例反复误诊的脊髓灰质炎后综合征患
者临床表现、体征及辅助检查，以了解其 临床特点。
方法与结果
病例1
患者，男 ，35岁，因“左下肢无力、变细34年，加
重2年”就诊。查体：行走时左下肢拖步，左下肢肌 力Ⅲ°，双上肢及右下肢肌力正常，四肢肌张力正常， 左侧上下肢腱反射（+），右侧上下肢腱反射（++）， 双侧Babinski’s sign（-）。左下肢膝关节上6cm处 较右侧细2.5cm，四肢针刺觉正常。
诊断标准
Mulder等 1972 年提出经后人修改的诊断标准：
①有脊髓灰质炎病史并遗留下运动神经元损害表现，并经神经
系统体格检查和电生理证实；
②损害的神经功能(完全或不完全恢复)稳定达 15 年以上； ③新出现的急、慢性进行性肌无力伴肌肉易疲劳、肌萎缩或全
身无力；
④排除内科、神经科、骨科等疾病引起的以上症状。
病例2
肌电图：双胫神经H反射未引出，右胫前肌、右股内
肌、右腓肠肌放松时可见自发电位，右股内肌小力收 缩时MUP时限增宽、波幅增高，大力收缩呈混合相。 肌肉病理：肌纤维大小不等，大量肥大纤维，可见少 量劈裂纤维，偶可见镶边空泡，脂滴含量轻度增多， 符合神经性肌强直病理损害。
结论
对残留或不残留神经系统症状的脊髓灰质炎患者，多
元长期过度负荷，导致残余的正常运动神经元及其轴突 逐渐变性、凋亡而出现PPS ；
其二，认为中枢神经系统中有脊髓灰质炎病毒持续存在
，其依据是PPS患者脑脊液中脊髓灰质炎病毒 IgM 抗体 的存在，但是目前尚无脊髓灰质炎病毒在脑脊液中存在 的确切证据。
临床表现
PPS主要包括三大症状 新近出现的逐渐加重的肌肉无力、疲劳和疼痛。 肌肉无力是主要症状，一般缓慢进展，不对称，可发
方法与结果
为酸痛、烧灼痛或抽筋样疼痛。
辅助检查
1.血常规、肌酶谱、脑脊液检查等往往无异常。 2.肌电图：受累肌肉及未受累肌肉均出现广泛失神
经改变，大力收缩时峰值电压明显升高，甚至高出 正常范围 10倍，提示脊髓前角广泛受损。
3.肌肉病理：发现50％的PPS患者的肌肉活检有明显
的炎性细胞浸润，并且有T 细胞激活和IgG 、IgM 水平升高。
出现的神经系统综合征，表现为新发的肌无力 、疲 劳感及肌萎缩，常伴患肢和肌肉的疼痛。 症状常呈缓慢进展，多呈不对称性，可累及原来病变 肌肉，同时也可累及原来未曾受累下肢，甚至累及双 上肢及延髓肌群。
病因及发病机制
病因、发病机制目前尚不清楚，主要有两种学说：
其一，运动神经元过度负荷学说，由于残余的运动神经
年后(15年或更长时间)出现神经系统症状加重或新的 神经系统症状，包括三个方面：新近逐渐加重的肌肉 无力、疲劳和疼痛。症状可累及原来病变一侧下肢， 也可累及未曾受累的对侧，重者甚至累及双上肢及延 髓肌群。
讨论
定义：脊髓灰质炎后综合征
(post-poliomyelitis syndrome，PPS ) 是指脊髓灰质炎患者在患病多年后(15年或更长时间)
意义
故有与上述2病例类似病史患者应考虑脊髓
灰质炎后综合征可能，有类似症状者应进 一步追问有无早年脊髓灰质炎病史，以防 漏诊及误诊。
本报道中2例患者临床特点
1.早年有明确脊髓灰质炎病史，且遗留一定神经系统症
状及体征。
2.间隔30-40年后再次发病，表现为原患侧肢体症状加
重，且范围渐扩大。
3.临床以肌肉无力、疲劳和疼痛为主。 4.电生理证实有下运动神经元受损。
鉴Fra Baidu bibliotek诊断
肌萎缩侧索硬化
PPS
ALS
既往史
脊髓灰质炎病史
无
起病部位
既往患病下肢
一侧上肢
神经系统体征
下运动神经元
兼有上下运动神经元
肌电图（舌肌、胸锁 乳突肌 、脊旁肌） 脊髓MRI
预后
正常
腰髓前角T2高 信号和／或T1低信号 长期存活
异常
脊髓变细( 腰膨大和 颈膨大处较明显 ) 多于 3 ～5年内死亡
治疗
治疗上目前此病缺乏有效治疗方案，有人
尝试性使用丙种球蛋白和/或甲基强的松龙 ，效果均难以肯定。合理运动、避免进行 一小时以上的引起疼痛和疲劳感的剧烈运 动、日常生活模式管理、避免重体力劳动 对PPS患者非常重要。
方法与结果
病例1
肌电图：左侧臀大肌，双侧胫前肌、腓肠肌MUP时限
增宽、波幅增高，可见巨大电位；左侧臀大肌、股 四头肌大力收缩时呈单纯相；左侧腓肠肌可见纤颤 电位和正锐波；舌肌、胸锁乳突肌、脊旁肌肌电图 正常；感觉、运动传导速度正常。
方法与结果
病例2
患者，女，34岁，因“右下肢无力、变细32年，加
生于原来瘫痪的肌肉，也可发生于未曾受累的肌肉， 这可能与急性期前角细胞广泛受累有关。肌肉无力多 累及肢体近端，表现为上下楼梯困难，并随病情发展 行走功能逐渐受影响。
临床表现
疲劳感可表现为全身性，也可以局部肌肉为主，为类
似流感样的疲惫感，体力活动后明显，晨轻暮重。
疼痛也很常见，可为肌肉或关节疼痛，肌肉疼痛通常
反复误诊脊髓灰质炎后综合征2例报道
高伟明 喻绪恩 石永光 胡文彬 王训 杨任民
安徽省中医药大学神经病学研究所附属医院
目的
回顾2例反复误诊的脊髓灰质炎后综合征患
者临床表现、体征及辅助检查，以了解其 临床特点。
方法与结果
病例1
患者，男 ，35岁，因“左下肢无力、变细34年，加
重2年”就诊。查体：行走时左下肢拖步，左下肢肌 力Ⅲ°，双上肢及右下肢肌力正常，四肢肌张力正常， 左侧上下肢腱反射（+），右侧上下肢腱反射（++）， 双侧Babinski’s sign（-）。左下肢膝关节上6cm处 较右侧细2.5cm，四肢针刺觉正常。
诊断标准
Mulder等 1972 年提出经后人修改的诊断标准：
①有脊髓灰质炎病史并遗留下运动神经元损害表现，并经神经
系统体格检查和电生理证实；
②损害的神经功能(完全或不完全恢复)稳定达 15 年以上； ③新出现的急、慢性进行性肌无力伴肌肉易疲劳、肌萎缩或全
身无力；
④排除内科、神经科、骨科等疾病引起的以上症状。
病例2
肌电图：双胫神经H反射未引出，右胫前肌、右股内
肌、右腓肠肌放松时可见自发电位，右股内肌小力收 缩时MUP时限增宽、波幅增高，大力收缩呈混合相。 肌肉病理：肌纤维大小不等，大量肥大纤维，可见少 量劈裂纤维，偶可见镶边空泡，脂滴含量轻度增多， 符合神经性肌强直病理损害。
结论
对残留或不残留神经系统症状的脊髓灰质炎患者，多
元长期过度负荷，导致残余的正常运动神经元及其轴突 逐渐变性、凋亡而出现PPS ；
其二，认为中枢神经系统中有脊髓灰质炎病毒持续存在
，其依据是PPS患者脑脊液中脊髓灰质炎病毒 IgM 抗体 的存在，但是目前尚无脊髓灰质炎病毒在脑脊液中存在 的确切证据。
临床表现
PPS主要包括三大症状 新近出现的逐渐加重的肌肉无力、疲劳和疼痛。 肌肉无力是主要症状，一般缓慢进展，不对称，可发