凝胶色谱法
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[η]1M1=[η]2M2 k1M1α1+1=k1M2α2+1 两边取对数：lgk1+(α1+1)lgM1=lgk2+(α2+1)lgM2 即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值，就可 以由已知相对分子质量的标准样品M1标定待测样品的 相对分子质量M2。
实验部分
GPC仪的组成：
泵系统、（自动）进样系统、凝 胶色谱柱、检测系统和数据采集 与处理系统。
凝胶渗透色谱法
Gel Permeation Chromatography (GPC)
基本原理 实验部分 演示实验
基本原理
➢ 1964年，由J.C.Moore首先研究成功。
➢ 不仅可用于小分子物质的分离和鉴定， 而且可以用来分析化学性质相同分子体 积不同的高分子同系物。(聚合物在分离 柱上按分子流体力学体积大小被分离开）
校正原理
用已知相对分子质量的单分散标准聚合物 预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质 量对应关系曲线，该线称为“校正曲线”。聚 合物中几乎找不到单分散的标准样，一般用窄 分布的试样代替。在相同的测试条件下，做一 系列的GPC标准谱图，对应不同相对分子质量 样品的保留时间，以lgM对t作图，所得曲线即 为“校正曲线”。通过校正曲线，就能从GPC 谱图上计算各种所需相对分子质量与相对分子 质量分布的信息。
通用型检测器：适用于所有高聚物和有机化合物的检 测。有示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检 测器。
示差折光仪检测器：溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有尽 可能大的区别
紫外吸收检测器：在溶质的特征吸波长附近溶剂没有强烈的吸收。
选择型检测器：适用于对该检测器有特殊响应的高聚 物和有机化合物。有紫外、红外、荧光、电导检测器 等。
基本原理
分离原理
体积排除 限性扩散 流动分离Βιβλιοθήκη Baidu
分离原理
体积排除色谱(SEC) （Size Exclusion Chromatography)
让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的 色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙 （较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流 经色谱柱时，较大的分子被排除在粒子的小孔之外， 只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子 可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。经过 一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开， 相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分 子质量小的在后面（即淋洗时间长）。
填料（根据所使用的溶剂选择填料，对填料最基本的 要求是填料不能被溶剂溶解）：交联聚苯乙烯凝胶 （适用于有机溶剂，可耐高温）、交联聚乙酸乙烯酯 凝胶（最高100℃，适用于乙醇、丙酮一类极性溶剂） 多孔硅球（适用于水和有机溶剂）、多孔玻璃、多孔 氧化铝（适用于水和有机溶剂） 柱子：玻璃、不锈钢
检测系统：
泵系统：
包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和 一个高压泵。它的工作是使流动相（溶 剂）以恒定的流速流入色谱柱。泵的工 作状况好坏直接影响着最终数据的准确 性。越是精密的仪器，要求泵的工作状 态越稳定。要求流量的误差应该低于 0.01mL/min。
色谱柱：
GPC仪分离的核心部件。是在一根不锈钢空心 细管中加入孔径不同的微粒作为填料。
基本原理
校正原理
聚合物中能够制得标准样的聚合物种类并 不多，没有标准样的聚合物就不可能有校正曲 线，使用GPC方法也不可能得到聚合物的相对 分子质量和相对分子质量分布。对于这种可以 使用普适校正原理。
普适校正原理
由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体 积，即对于相同的分子流体力学体积，在同一个保留 时间流出，即流体力学体积相同。 两种柔性链的流体力学体积相同：
分离原理
自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的 淋出液总体积称为该试样的淋出体积。
当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出 体积与其分子量有关，分子量愈大，其 淋出体积愈小。
实验部分
直接法：在测定淋出液浓度的同时测定 其粘度或光散射，从而求出其分子量。
间接法：用一组分子量不等的、单分散 的试样为标准样品，分别测定它们的淋 出体积和分子量，则可确定二者之间的 关系。
演示实验
美国Wyatt Technology Corp公司产的多角度动态 激光光散射分子量测定仪（绝对分子量）
系统包括： Styagel R HMW 6E GPC柱（7.8×300mm） Wyatt OPTILAB RI检测器 Wyatt多角激光光散射检测仪（DOWN E） 数据处理采用Wyatt Technology（Astra 473）软件。
实验部分
溶剂的选择：
✓ 能溶解多种聚合物 ✓ 不能腐蚀仪器部件 ✓ 与检测器相匹配
实验部分
色谱柱对于多分散聚合物的分离作用是 基于体积排除机理，与分子量没有直接 联系。
把激光光散射与凝胶色谱仪联用，在得 到浓度谱图的同时，还可得到散射光强 对淋出体积的谱图，从而计算出分子量 分布曲线和整个试样的各种平均分子量。
实验部分
把GPC仪与光散射仪连用，由光散 射仪连续测定聚合物样品中各个级分的 相对分子质量，由GPC仪中的浓度示差 检测器检测各个级分的浓度，就可以得 到聚合物的各种平均相对分子质量。
实验部分
激光光散射实验中必须对样品严格除尘， 溶液中的灰尘会产生强烈的光散射，严重干扰 聚合物溶液光散射的测量。溶液除尘是光散射 成败的关键。首先是溶剂除尘，配置测试样品 的溶剂应进行精馏，并经过0.2μm超滤膜过滤 后方可使用。配好的溶液也要用0.2μm的超滤 膜过滤。另外，测试中所用的器械，如：注射 器等，使用前要用洗液浸泡，清水强力冲洗。
实验部分
影响因素： 色谱柱、溶剂的选择
色谱柱：
每根色谱柱都有一定的相对分子质量分离范围和 渗透极限，色谱柱有使用的上限和下限。色谱柱的使 用上限是当聚合物最小的分子的尺寸比色谱柱中最大 的凝胶的尺寸还大，这时高聚物进入不了凝胶颗粒孔 径，全部从凝胶颗粒外部流过，这就没有达到分离不 同相对分子质量的高聚物的目的。而且还有堵塞凝胶 孔的可能，影响色谱柱的分离效果，降低其使用寿命。 色谱柱的使用下限就是当聚合物中最大尺寸的分子链 比凝胶孔的最小孔径还要小，这时也没有达到分离不 同相对分子质量的目的。所以在使用凝胶色谱仪测定 相对分子质量时，必须首先选择好与聚合物相对分子 质量范围相配的色谱柱。
实验部分
GPC仪的组成：
泵系统、（自动）进样系统、凝 胶色谱柱、检测系统和数据采集 与处理系统。
凝胶渗透色谱法
Gel Permeation Chromatography (GPC)
基本原理 实验部分 演示实验
基本原理
➢ 1964年，由J.C.Moore首先研究成功。
➢ 不仅可用于小分子物质的分离和鉴定， 而且可以用来分析化学性质相同分子体 积不同的高分子同系物。(聚合物在分离 柱上按分子流体力学体积大小被分离开）
校正原理
用已知相对分子质量的单分散标准聚合物 预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质 量对应关系曲线，该线称为“校正曲线”。聚 合物中几乎找不到单分散的标准样，一般用窄 分布的试样代替。在相同的测试条件下，做一 系列的GPC标准谱图，对应不同相对分子质量 样品的保留时间，以lgM对t作图，所得曲线即 为“校正曲线”。通过校正曲线，就能从GPC 谱图上计算各种所需相对分子质量与相对分子 质量分布的信息。
通用型检测器：适用于所有高聚物和有机化合物的检 测。有示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检 测器。
示差折光仪检测器：溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有尽 可能大的区别
紫外吸收检测器：在溶质的特征吸波长附近溶剂没有强烈的吸收。
选择型检测器：适用于对该检测器有特殊响应的高聚 物和有机化合物。有紫外、红外、荧光、电导检测器 等。
基本原理
分离原理
体积排除 限性扩散 流动分离Βιβλιοθήκη Baidu
分离原理
体积排除色谱(SEC) （Size Exclusion Chromatography)
让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的 色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙 （较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流 经色谱柱时，较大的分子被排除在粒子的小孔之外， 只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子 可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。经过 一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开， 相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分 子质量小的在后面（即淋洗时间长）。
填料（根据所使用的溶剂选择填料，对填料最基本的 要求是填料不能被溶剂溶解）：交联聚苯乙烯凝胶 （适用于有机溶剂，可耐高温）、交联聚乙酸乙烯酯 凝胶（最高100℃，适用于乙醇、丙酮一类极性溶剂） 多孔硅球（适用于水和有机溶剂）、多孔玻璃、多孔 氧化铝（适用于水和有机溶剂） 柱子：玻璃、不锈钢
检测系统：
泵系统：
包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和 一个高压泵。它的工作是使流动相（溶 剂）以恒定的流速流入色谱柱。泵的工 作状况好坏直接影响着最终数据的准确 性。越是精密的仪器，要求泵的工作状 态越稳定。要求流量的误差应该低于 0.01mL/min。
色谱柱：
GPC仪分离的核心部件。是在一根不锈钢空心 细管中加入孔径不同的微粒作为填料。
基本原理
校正原理
聚合物中能够制得标准样的聚合物种类并 不多，没有标准样的聚合物就不可能有校正曲 线，使用GPC方法也不可能得到聚合物的相对 分子质量和相对分子质量分布。对于这种可以 使用普适校正原理。
普适校正原理
由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体 积，即对于相同的分子流体力学体积，在同一个保留 时间流出，即流体力学体积相同。 两种柔性链的流体力学体积相同：
分离原理
自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的 淋出液总体积称为该试样的淋出体积。
当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出 体积与其分子量有关，分子量愈大，其 淋出体积愈小。
实验部分
直接法：在测定淋出液浓度的同时测定 其粘度或光散射，从而求出其分子量。
间接法：用一组分子量不等的、单分散 的试样为标准样品，分别测定它们的淋 出体积和分子量，则可确定二者之间的 关系。
演示实验
美国Wyatt Technology Corp公司产的多角度动态 激光光散射分子量测定仪（绝对分子量）
系统包括： Styagel R HMW 6E GPC柱（7.8×300mm） Wyatt OPTILAB RI检测器 Wyatt多角激光光散射检测仪（DOWN E） 数据处理采用Wyatt Technology（Astra 473）软件。
实验部分
溶剂的选择：
✓ 能溶解多种聚合物 ✓ 不能腐蚀仪器部件 ✓ 与检测器相匹配
实验部分
色谱柱对于多分散聚合物的分离作用是 基于体积排除机理，与分子量没有直接 联系。
把激光光散射与凝胶色谱仪联用，在得 到浓度谱图的同时，还可得到散射光强 对淋出体积的谱图，从而计算出分子量 分布曲线和整个试样的各种平均分子量。
实验部分
把GPC仪与光散射仪连用，由光散 射仪连续测定聚合物样品中各个级分的 相对分子质量，由GPC仪中的浓度示差 检测器检测各个级分的浓度，就可以得 到聚合物的各种平均相对分子质量。
实验部分
激光光散射实验中必须对样品严格除尘， 溶液中的灰尘会产生强烈的光散射，严重干扰 聚合物溶液光散射的测量。溶液除尘是光散射 成败的关键。首先是溶剂除尘，配置测试样品 的溶剂应进行精馏，并经过0.2μm超滤膜过滤 后方可使用。配好的溶液也要用0.2μm的超滤 膜过滤。另外，测试中所用的器械，如：注射 器等，使用前要用洗液浸泡，清水强力冲洗。
实验部分
影响因素： 色谱柱、溶剂的选择
色谱柱：
每根色谱柱都有一定的相对分子质量分离范围和 渗透极限，色谱柱有使用的上限和下限。色谱柱的使 用上限是当聚合物最小的分子的尺寸比色谱柱中最大 的凝胶的尺寸还大，这时高聚物进入不了凝胶颗粒孔 径，全部从凝胶颗粒外部流过，这就没有达到分离不 同相对分子质量的高聚物的目的。而且还有堵塞凝胶 孔的可能，影响色谱柱的分离效果，降低其使用寿命。 色谱柱的使用下限就是当聚合物中最大尺寸的分子链 比凝胶孔的最小孔径还要小，这时也没有达到分离不 同相对分子质量的目的。所以在使用凝胶色谱仪测定 相对分子质量时，必须首先选择好与聚合物相对分子 质量范围相配的色谱柱。