土壤质量六六六和滴滴涕的测定

土壤质量六六六和滴滴涕的测定气相色谱法

GB/T 14550-93

Soil quality-Determination of BHC and DDT-Gas Chromatography

1 适用范畴

1.1 本标准适用于土壤中六六六、滴滴涕的分析。

1.2 本法采纳丙酮-石油醚提取，以浓硫酸净化，用带电子捕捉检测器的气相色谱仪测定。

1.3 本方法的最低检测浓度为0.00005～0.00487mg／kg。

2 试剂和材料

2.1 载气

氮气，纯度99.99％，经去氧管过滤，氧的含量小于5ppm，氢的含量小于1.0ppm。

2.2 配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料

使用的试剂系分析纯，有机溶剂经重蒸，浓缩20倍用气谱测定无干扰峰。

2.2.1 色谱标准样品：α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p，p/-DDE、o，p/-DDT、p，p/-DDD、P，P/-DDT，含量98％～99％，色谱纯。

2.2.2 石油醚，沸程60～90℃。

2.2.3 丙酮(CH3COCH3)。

2.2.4 异辛烷(C8H18)。

2.2.5 苯(C6H6)：优级纯。

2.2.6 浓硫酸(H2SO4)：密度为1.84g／mL。

2.2.7 无水硫酸钠(Na2SOt)：在300℃烘箱中烘烤4h，备用。

2.2.8 硫酸钠溶液：20g／L。

2.2.9 硅藻土：试剂级。

2.2.10 三氯甲烷(CHCl3)。

2.2.11 脱脂棉(或玻璃棉)；用丙酮回流16h，取出晾干后备用。

2.3 制备色谱柱时使用的试剂和材料

2.3.1 色谱柱和填充物(3.6.5)。

2.3.2 涂渍固定液所用溶剂三氯甲烷(2.2.10)。

3 仪器

3.1 要紧仪器：带电子捕捉检测器的气相色谱仪。

3.2 操纵载气的压力表及流量计。

3.3 进样器：全玻璃系统进样器。

3.4 记录仪：与仪器相匹配的记录仪。

3.5 检测器：

3.5.1 类型；电子捕捉检测器。

3.5.2 器件的特点：可采纳63Ni放射源或高温3H放射源。

3.5.3 检测器极化电压：可采纳直流电源或脉冲电源。

3.6 色谱柱：

3.6.1 色谱柱数量：2～3支。

3.6.2 色谱柱特点：

3.6.2.1 材料：硬质玻璃。

3.6.2.2 尺寸：长1.8～2.0m，内径2～3mm。

3.6.3 色谱什类型：螺旋状填充柱。

3.6.4 色谱柱预处理：经水冲洗后，在玻璃柱管内注满热洗液(60～7 0℃)。浸泡4h，然后用水冲洗至中性，再用蒸馏水冲洗，烘干后进行硅烷化处理，将6％～10％的二氯二甲基硅烷甲醇溶液注满玻璃柱管，浸泡2h，然后用甲醇清洗至中性，烘干备用。

3.6.5 填充物：

3.6.5.1 载体：chromosorb W AW-DMCS或者chromosorb W AW-DM CS-HP，80～100目。

3.6，5.2 固定液：OV-17(甲基硅酮)，最高使用温度350℃；QF-1或O V-210(三氯丙基甲基硅酮)，最高使用温度250℃或275℃。

3.6.5.2.1 液相载荷：OV-17为1.5％；OV-210或QF-1为1.95％。

3.6.5.2.2 涂渍固定液的方法：按照担体的重量称取—定量的固定液，溶在三氯甲烷中，待完全溶解后，倒入盛有担体的烧杯中。再向其中加入三氯甲烷(2.2.10)至液面高出1～2cm，摇匀后浸2h。然后在红外灯下将溶剂挥发干或在旋转蒸发器上慢速蒸干，再置于120℃烘箱中，放置4h后备用。

3.6.5.3 色谱柱的填充方法：将色谱柱的一端(接检测器)用硅烷化玻璃棉塞住，接真空泵，另一端接一漏斗，开动真空泵后将固定相慢慢倾入色谱柱内，并轻轻拍打色谱柱，使固定相在色谱住内填充紧密，至固定相不再抽入柱内为止，装填完毕后，用硅烷化玻璃棉塞住色谱柱另一端。

3.6.5.4 色谱柱的老化：将填充好的色谱柱进口按正常接在汽化室上，出口空着不接检测器，先用较低载气流速，在略高于实际使用温度而不超过固定液的使用温度下处理4～6h。然后逐步提升温度，载气流速老化24～48h。再降低至使用温度，接上检测器后，如基线稳固即可使用。

3.6.6 柱效能：

在给定条件下，色谱柱总分离效能即分离度要求不小于90％。

3.7 试样预处理时使用的仪器：

3.7.1 样品瓶：适宜的玻璃磨口瓶。

3.7.2 蒸发浓缩器。

3.7.3 脂肪提取器。

3.7.4 水浴锅。

3.7.5 振荡器。

3.7.6 玻璃器皿：300mL分液漏斗，300mL具塞锥形瓶，100mL量筒，250mL平底烧瓶，25、50、100mL容量瓶。

3.7.7 微量注射器：5μL、10μL。

3.7.8 离心机。

4 样品

4.1 样品性质

4.1.1 样品名称：土壤样品。

4.1.2 样品状态：固体。

4.1.3 样品的稳固性：在土壤样品中六六六、滴滴涕化学性质稳固。

4.2 样品的采集及贮存方法

4.2.1 样品的采集

4.2.1.1 土壤，在田间按照不同的分析目的多点采集，风干去杂物，研碎过60目筛，充分混匀，取500g装入样品瓶备用。

4.2.2 样品的储存

土壤样品采集后应尽快分析，如暂不分析应储存在－18℃冷冻箱中。

4.3 试样的预处理

4.3.1 提取

准确称取20g土壤(4.2.1.1)置于小烧杯中，加蒸馏水2mL，硅藻土4g(2.

2.9)，充分混匀，无损地移入滤纸筒内，上部盖一片滤纸，将滤纸简装入索氏提取器中，加100mL石油醚-丙酮(1:1)，用30mL浸泡土样12h后在75～95℃恒温水浴上加热提取4h，待冷却后，将提取液移入300mL的分液漏斗中，用10mL石油醚分三次冲洗提取器及烧瓶，将洗液并入分液漏斗中，加入100mL硫酸钠溶液(2.2.8)，振摇1min，静止分层后，弃去下层丙酮水溶液，留下石油醚提取液待净化。

4.3.2 净化

4.3.2.1 浓硫酸净化法：适用于土壤、生物样品。在分液漏斗中加入石油醚提取液体积的十分之一的浓硫酸，振摇1min，静置分层后，弃去硫酸层(注意：用硫酸净化过程中，要防止发热爆炸，加硫酸后，开始要慢慢振摇，持续放气，然后再剧烈振摇)，按上述步骤重复数次，直至加入的石油醚提取液二相界面清晰均呈无色透亮时止。然后向弃去硫酸层的石油醚提取液中加入其体积量一半左右的(2.2.8)硫酸钠溶液。振摇十余次。待其静置分层后弃去水层。如此重复至提取液呈中性时止(一样2～4次)，石油醚提取液再经装有少量无水硫酸钠的筒型漏斗脱水，滤入适当规格的容量瓶中，定容，供气相色谱测定。

5 色谱测定操作步骤

5.1 仪器的调整

5.1.1 汽化室温度：220℃。

5.1.2 柱温度：195℃。