气相色谱仪操作规程

安捷伦6890N（FID）气相色谱操作规程

一、目的

规范安捷伦6890N（FID）气相色谱仪的操作规程，确保仪器的准确操作，以获取准确的分析数据。

二、制定依据

本规范的制定参照Ch.P.2010年版要求，安捷伦6890N（FID）气相色谱仪使用说明书。

三、适用范围

本操作规程适用于安捷伦6890N（FID）气相色谱仪的操作。

四、责任人

课题组长：负责仪器的全面管理控制使用，监督仪器操作人员严格按照此规程进行操作。

操作人员：严格按照此规程进行操作，负责仪器的清洁、维护。

五、相关定义

无

六、工作程序

1.1开机

1.1.1检查色谱柱是否安装正确。

1.1.2打开载气，然后打开支持气体氢气和氧气。

1.1.3打开安捷伦6890N（FID）气相色谱仪，等待自检通过，直至控制面板显示：

Power on Restar , oven waiting for other readiness.

Press INFO for more.

1.1.4打开Chemstation 工作站。

1.1.4.1在View 选项中勾选：Method and Run Control ，Show Top Toolbar, Show Status Toolbar ，Sampling Diagram ，Instrument diagram ，Chemstation Status Commandline 选项，使其在主面板显示。

1.1.4.2点示Instrument diagram

oven ）进入仪器

设置界面。

─点击Columns 图标，检查色谱柱型号及信息是否与实际相符，若不符，点击右侧Change 选项，进行色谱柱设置。

─点击Install Column ，检查是否有所需要的色谱柱信息。若有，将合适的色谱柱点击确认后，点击OK 确认；若没有合适的色谱柱，则点击Add ，新建色谱柱信息。

─在Inventory# for new column中输入色谱柱名称，点击OK进入参数设定界面。

─点击Add New Column To Inventory进行详细的信息设置。新建的参数应与色谱柱铭牌上的参数相符。

─上述操作完成后，点击OK，后点击Install As Column。

─点击Mode，选择载气流动模式：一般为Const Flow，恒流。

─点击Inlet，选择进样口，需与实际相符。

─点击Detector，选择检测器，需与实际相符。

─在Flow选项中设置流速，若数字颜色为蓝色，则在推荐流速范围之内。

─点击Inlet，在界面右侧选择进样口：Front或者Back。

─在Mode选项中选择分流模式：一般选择Split。

─在Gas选项中选择载气类型：此处需与实际用气相符。

─勾选Heater，Pressure，Total Flow，设置相应数值。

─在Split Ratio选项中设置分流比。

─在Split Flow选项中设置分流气体流速。

─如果需要使用省气模式，可勾选Gas Saver选项并设置。

─在右侧选择另一个进样口，检查其设置，如果该进样口为闲置状态，则不要勾选Heater，Pressure，Total Flow中的任何选项。

1.1.4.3

─点击Oven Temp图标，勾选On，设置老化温度（比色谱柱最高使用温度低10～20℃）。

─在Equilibration min选项中设置平衡时间，通常默认值是3min。

1.1.4.4

─点击Detector图标，在右侧选择检测器位置：Front或者Back。

─勾选Heater，H2Flow,Air Flow,Makeup Flow,Flame，Electrometer。

─设置Heater温度为实际检测温度。

─设置氢气和压缩空气，其比例均为氢气：空气=1:10，一般为40:400。

─在Makeup Flow选项中选择气体类型，与载气相同。

1.1.4.5若确定全部设置，请点击OK。达到平衡温度后系统会自动点火。若点火

失败，在Detector中选择点击Reignite进行重新点火。

2.1方法设置

2.1.1方法筛选

2.1.1.1色谱柱选择：常用的色谱柱有HP-1（非极性），DB-624（弱极性），DB-wax

（强极性）。根据所测样品的极性选择，极性相近的色谱柱，如待测样品为未知极性的样品，可尝试使用DB-624.

2.1.1.2温度条件选择：包括恒温和梯度升温两种。单一样品可使用恒温测定，复

杂样品建议选用梯度升温，但在分离度及分离时间均有保证时，也可使用恒温。

─对于复杂的样品，可先设一个较低的温度，稍作保留后升至高温，如30℃保持2min，以20℃/min的速度升至180℃，保持10min。然后根据所得谱图再作进一步调整。

─出峰时间的预算：一般出峰时间与组分沸点呈正比关系（即沸点越高出峰越晚），但同时需要考虑分子极性，极性与色谱柱填料极性越接近，出峰越晚。

─一个较好的升温程序，应在保证分离度的前提下尽量减少分析时间。

─升温会引起基线漂移，在180℃以上时比较明显，因此需要考虑分步检测，尤其是残留溶剂中有DMF的情况。

2.1.1.3载气流速条件选择：分离度不足时，可以降低流速；分析时间过长时，

可以升高流速。流速应设置在推荐范围内。

2.1.1.4进样口设置

─根据一般经验，进样口温度等于待分析组分最高沸点减去30℃左右时即可完全汽化。Eg：A物质沸点为150℃，进样口温度≥120℃。

─常用的分流比为10:1～30:1，适当的分流比可以减少实际进样量，优化峰型。

2.1.1.5检测器温度越高则仪器越灵敏，一般为200℃～300℃。

3.1保存方法

在Method选项卡中选择Save Method覆盖现有方法，选择Save Method As 可以更换方法名称并保存方法。

4.1样品

4.1.1样品信息设置：在Run Control选项卡中选择Sample Info进入信息设置界

面。

4.1.1.1选择Prefix/Counter预置式编号或选择Manual手动编号。

─注意：该版本工作站有可能覆盖旧数据，因此在设置编号时应仔细检查是否有同名文件或按序列运行时可能被覆盖的文件。

4.1.1.2在Subdirectory中设置保存的文件夹。

4.1.1.3在Signal 中填写相应信息，Profix为前缀，Counter为计数器。

4.1.1.4在Sample Parameters中填写样品相关信息。

4.1.1.5以上信息确认完全后，点击OK确认返回。

5.1进样

5.1.1等待仪器完成预设条件后，如果选择节省载气，脉冲进样，要进行预运行。

5.1.2等待工作站出现Ready。