吉兰—巴雷综合征

不除外本病与某些病原体 感染有关，可是，在本病从未 发现病变的组织，如神经根、 周围神经、脑脊液有病原体存 在的证据。
近年来，人们发现包括本病在 内的各种周围神经病存在着人类免 疫 缺 陷 病 毒 （ HIV ） 感 染 ， 而 有 HIV的患者常有多种免疫功能异常。 在伴或不伴有HIV感染的AIDP患 者中发现抗EB病毒和抗巨细胞病毒 抗体增高，这结果提示活动性病毒 感染可引起AIDP，因此，不除外 AIDP是由病毒所致。
（三）受累神经
以运动神经纤维受累为最常见 伴有不同程度的感觉神经纤维受累 还可伴有自主神经纤维受累 个别可伴有轻度的脊髓受累 60％患者为单纯的脊神经受累 35％为脑神经与脊神经同时受累 5%仅以单纯的多脑神经麻痹
（四）症状和体征
1 运动障碍 2 感觉障碍 3 脑神经麻痹 4 自主神经障碍 5 腱反射与病理反射
细胞免疫主要参与本病的发生。 如采用各种哺乳动物注射周围神经 匀浆后可引起变态反应性神经炎， 对动物进行免疫控制可预防此病发 生，所以普遍认为是一种由CD4＋ T淋巴细胞介导的自身免疫病，是典 型的AIDP动物模型。
EAN的髓鞘脱失可能系因为周 围神经髓磷脂或P2碱性蛋白转化淋 巴细胞所控制。被转化的淋巴细胞 将巨嗜细胞引诱至周围神经处，并 破坏该处的神经髓鞘。通过巨嗜细 胞移动抑制试验更说明此类疾病者 的体内有针对周围神经成分的细胞 免疫异常。
总之，对于本病的确切发生 机制仍待进一步研究和了解。
第三部分：病理
AIDP的病理特征改变为神 经束膜及神经内膜下有单核细胞 浸润，并有神经纤维广泛多灶性 节段性脱髓鞘，而轴索受损相对 较轻，单以轴索为主受损者除外。
电镜下观察到吞噬细胞从郎 飞结附近侵入神经膜细胞的基底 膜，并在髓鞘板层之间延伸，使 髓鞘与轴索分离，髓鞘残段最后 被吞噬细胞所吞没。
4 自主神经障碍
膀胱功能障碍主要以尿潴留为主，呈低张力 型膀胱障碍，极少数为外括约肌麻痹而引起尿失 禁。肠道功能障碍主要表现为便秘，肠梗阻者罕 见。肢体血管舒缩功能障碍者表现为肢体少汗、 多汗、发凉、发绀、皮肤干燥、皮肤潮红、手足 肿胀及营养障碍。自主性呼吸功能障碍与迷走神 经损害有关，多与呼吸肌麻痹同时存在，更增加 病情的严重性。在心血管方面，可出现血压不稳， 主要为一过性高血压，占50％；也可有低血压 或直立性低血压，但因肢体瘫痪表现不出来；可 出现心律紊乱，主要为窦性心动过速，而心动过 缓少见。
第四部分：临床表现
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本病按发病形式和病程分为急 性型、慢性复发型或慢性进展型； 按病变部位分为脊神经型、脑神 经—脊神经型和脑神经型；按病情 程度分为轻、中、重型，或普通型 与呼吸肌—球麻痹型，后者的病死 率高。
病情演变和严重程度个体差别 较大，半数患者在发病后一周内达 高峰，90％在一个月内达高峰，10 ％在两个月内达高峰，有1/3患者在 发病后一周左右加重至出现真性球 麻痹和呼吸肌麻痹。一般来讲，达 高峰后2—4周开始恢复，有85％在 六个月内恢复，少数病情轻者可在 两个月内恢复。约有10％病例迁延 不愈超过3个月或缓解复发呈慢性复 发；完全恢复后再发者占2％左右。
本病是由体液和细胞免疫共 同介导的周围神经自身免疫性疾 病。其病变范围广泛而弥散，主 要累及脊神经根、脊神经和脑神 经，有时也可侵犯脊膜、脊髓和 脑部。
其主要病理改变为周围神经 广泛性髓鞘脱失，但也可以轴索 变性为主，或髓鞘脱失与轴索变 性并发。
临床主要表现为急性、对称性、 迟缓性肢体瘫痪，脑神经瘫痪，周围 性感觉障碍及腱反射消失；脑脊液常 成蛋白质增高而白细胞数正常的蛋 白—细胞分离现象；严重者可出现延 髓及呼吸肌瘫痪，并危及患者生命。
2 较强肯定AIDP的诊断要点
（1）临床特点 （2）脑脊液改变特点 （3）电生理特点
（1）临床特点
a瘫痪症状和体征呈快速进展，但在4周内停止发展。即 有50%在两周内，80%在3周内，90%在4周内发展至高 峰。 b肢体瘫痪呈对称性，即一侧肢体受累者，多伴对侧肢 体亦受累，但其严重性可不一致。 c可有轻度感觉障碍的症状和体征。 d脑神经受损：50%出现面神经受损而表现为面肌瘫痪， 常为双侧性，还可有支配舌肌、球肌及眼外肌的神经麻 痹，偶以动眼神经或其它脑神经麻痹为首发症状。 e 恢复性：一般在终止进展后第2—4周开始出现恢复， 但也有在数月后才开始恢复者。 f 自主神经功能障碍：可出现心律失常如阵发性心动过 速、直立性低血压、高血压和血管舒缩功能障碍。 g不伴发热。
3 脑神经麻痹
50％患者可出现脑神经受累，且多为双侧 性。以面神经为最多见，其次为迷走神经、舌咽 神经、外展神经、动眼神经、三叉神经、舌下神 经及副神经。脑神经受累者表现为周围性面肌麻 痹、复视、构音障碍、吞咽困难、呛咳、咀嚼困 难、眼睑下垂、眼球运动障碍、Horner征等。 成人以双侧面神经受损，儿童则以后组脑神经受 损为主，且往往病情较重。本病患者不应该有嗅 神经和视神经受累表现，因此视盘应该正常。
（1）发病时出现明显的直肠与膀胱功能 障碍。 （2）有明显的感觉障碍平面。 （3）脑脊液的淋巴细胞大于50×106/L。 （4）脑脊液中出现多形核白细胞。 （5）有明显而持久性不对称性瘫痪。 （6）直肠与膀胱功能障碍过于持久。
5 腱反射与病理反射

肢体腱反射减退或消失， 这是本病重要体征，其严重 程度与肢体无力程度呈相关 性。在发病早期，可有短暂 的腱反射活跃。本病患者的 病理反射呈阴性。
第五部分:辅助检查
（一）腰穿检查 （二）肌电图检查 （三）神经活检
（一）腰穿检查
大多数AIDP患者的脑脊液细胞数正常而蛋白质增高， 即蛋白—细胞分离现象，颅内压一般为正常，脑脊液呈 无色透明，细胞数一般在正常范围，个别可轻度增高， 尤其在发病初期，脑脊液细胞数在10—100×106/L，主 要以淋巴细胞为主，2周后大多恢复正常。脑脊液蛋白 质含量依病程长短可以正常或增高，一般在0.5—5g/L， 最高可达10g/L，主要见于病程长者。在AIDP发病后一 周以内，脑脊液蛋白质大多正常；一周以后，蛋白质增 高，至第三周达高峰，之后开始下降，至2—3个月左右 开始恢复至正常水平。脑脊液氯化物和糖均在正常范围。 脑脊液还可测到寡克隆区带和IgG合成率增高。
约有80%患者肌电图提示神经传导速度减 慢或阻滞，神经传导速度常低于正常的 60%，但并非所有神经均受影响。 远端潜伏期延长至正常的3倍。 F波检查是神经根和神经干近端损害的重 要指标。 神经传导速度可在发病后数周才出现异常。 有20%患者的神经传导速度在正常范围。
3 不支持AIDP的诊断要点
本病是常见的周围神经病，平 均每年发病率为（0.6—4）/10万。 任何年龄均可发病，最小为2岁，最 大为79岁，但以儿童、青年及中年 为多；男性发病率略高于女性。世 界各地区或全年各季节均可发生， 但以夏季为多。
第二部分：病因及发病机制
病因尚未完全清楚。但有60﹪ 患者在发病前一个月内有过呼吸道 或消化道感染史；或接种疫苗后 10—20天内发病；或病前有过外科 手术、妊娠史；以轴索为主者在病 前有空肠曲菌的感染史。
第六部分:诊断标准
诊断标准 在国际上普遍采用以 下AIDP的诊断标准。 1 肯定AIDP的诊断要点 2 较强肯定AIDP的诊断要点 3 不支持AIDP的诊断要点 4 否定AIDP的诊断要点
肯定AIDP的诊断要点
（1）出现一个以上肢体进行性肌 无力，由双下肢肌无力发展致双 上肢和躯干肌瘫痪，甚至出现球 部肌、面肌和眼外肌麻痹。 （2）所有腱反射消失。
典型的AIDP可有以下规律性表 现
诱因与前驱症状 发病形式及首发症状 受累神经 症状和体征
（一）诱因与前驱症状
上呼吸道感染 肠道感染 疫苗接种 外科手术 淋巴系统的恶性肿瘤 妊娠 慢性肾功能衰竭
（二）发病形式及首发症状
80％患者以急性发病 20％呈亚急性发病 大多数患者以双下肢无力为首发 症状 少数患者可有不典型表现 多为一次性发病，个别可反复发 病
（2）脑脊液改变特点
a 发病一周后脑脊液蛋白质增高，可在连 续多次脑脊液检查中提示蛋白质增高。 b 脑脊液细胞数正常，或至少单核细胞在 10×106/L以下。 c也可能有特殊情况，如在发病后1—10周 内脑脊液蛋白质仍没有增高，而单核细胞 可高达10--50×106/L。
（3）电生理特点
4．患者血清中可测得免疫 复合物及抗周围神经髓鞘抗体， 用其血清进行组织培养或给动物 神经内注射后，可引起动物周围 神经的髓鞘脱失。
5 ．AIDP患者的脑脊液蛋 白质增高以IgG、IgM、IgA为 主，并可检测出寡克隆IgG。
6．采用周围神经匀浆液，提取 的神经碱性髓鞘蛋白P0、P2或半 乳糖脑苷脂等加佐剂进入动物接种 后2—3周，可制成实验性变态反应 性神经炎（EAN）的动物模型，其 神经系统受损表现、病理、电生理 和脑脊液改变酷似人类的AIDP。
吉兰—巴雷综 合征
第一部分：概述
急性炎症性脱髓鞘性多发性 神经病，又称急性炎症性脱髓鞘 性多发性神经炎（AIDP），格 林 — 巴 利 综 合 征 （ GuillainBarre syndrome），现在统 一术语为吉兰—巴雷综合征。
急性炎症性脱髓鞘性多发性 神经病于1859年Landry首先报 告，Guillain，Barre及Strohl 等于1916年又相继报告，并指 出脑脊液蛋白细胞分离现象为本 病特征，称本病为格林－巴利综 合征。
1 运动障碍
病初首先出现双下肢无力，而后逐渐 加重并向上发展，累及双上肢及脑神经。 一般来讲，下肢重于上肢，远端重于近端； 严重者可因累及肋间神经和膈神经而导致 呼吸肌麻痹，危及生命。如病情持续四周 以上者，患者很快出现肢体的肌肉萎缩。
2 感觉障碍

70％的患者在发病初期，尤其还没有 肢体瘫痪之前，先出现肢体的主观性感觉 异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感， 或出现肌肉酸痛。客观的感觉障碍不明显， 可有轻度的手套或袜套样感觉减退，下肢 可有振动觉及关节位置觉减退。下肢小腿 可有肌肉压痛。但是，少数以感觉障碍为 主者可出现感觉性共济失调，此称感觉性 AIDP。
上述病理改变以颈丛及腰丛神 经的前根和神经干的近端明显。在 以轴索变性为主者，其神经内膜有 多型核白细胞浸润，吞噬细胞进入 轴索的外膜空隙，轴索出现华勒变 性，但其髓鞘改变不明显，脊髓前 角细胞及后根神经节细胞可见中央 染色质溶解。
发病后2周内，神经膜细胞 增生，髓鞘再生；后期炎症消退， 髓鞘再生为主。甚至在多年后， 还可观察到神经内膜下有少量炎 性细胞，但神经纤维完好。
但 是， 大多数学者还是认 为，AIDP是一种由免疫介导的 迟发性变态反应性的自身免疫性 周围神经病。证据如下：
1．发病前尽管出现过感染 性疾病，但其与AIDP出现有一 段时间的间隔，即有潜伏期。
2 ．AIDP患者的血循环中 的淋巴母细胞数量增高。
3．采用AIDP患者的血淋巴 细胞进行动物实验，可诱发鼠后 根神经的脱髓鞘改变。
（二）肌电图检查
也是确诊本病，尤其是提示周围神经 损害的重要神经电生理检查手段。发病早 期出现运动神经传导速度明显减慢和F波 减慢；也可有感觉传导速度减慢。对于病 情严重、病程长或以轴索为主的患者，其 肌电图可提示轴索性损害。神经电生理检 查可以协助判断病情预后。
（三）神经活检
诊断不明确、病程较长或不 能除外其它原因所致的周围神经 损害者可进行腓肠神经活检。 AIDP患者活检的典型改变为神经 纤维呈原发性节段性脱髓鞘和神 经内膜及其血管周围出现单核细 胞浸润。
体液免疫在本病的发病发展 中也其者起着重要的作用，如在 临床上采用血浆置换疗法可有效 治疗本病。
人们认为发病早期患者血循环 中即出现相应的抗体，即高滴度的 抗髓鞘抗体或抗糖类脂抗体，尤其 是抗神经节苷脂1的IgA型抗体与本 病发生运动损害有关。在临床上， 许多本病的患者的血清可发现这些 抗体滴度增高，但也有不一致的情 况。