第八章 常用分子生物学技术
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Biblioteka Baidu
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25～30 次循环后，模板DNA的含量 可以扩大100万倍以上。
目录
PCR的基本反应步骤
一次PCR循环（变性、复性和延伸）
DNA模板的变性 将待扩增DNA加热到950C左右，使双 链DNA解开成为单链（即：使模板DNA或 延伸后的双链DNA发生热变性 ），并游离 于反应体系中作为模板；
实时PCR技术原理
目录
第四节 生物芯片技术 Gene library
概 念
生物芯片 主要指通过平面微细加工技术在固体芯 片表面构建的微流体分析单元和系统，以实现对 细胞、蛋白质、核酸以及其它生物组分的准确、 快速、大信息量的检测。
基因芯片 是最重要的一种生物芯片。 生物芯片 是继大规模集成电路之后的又一次具有 深远意义的科学技术革命。
引物延伸 将体系温度升 到720C左右，Taq 聚合酶催化dNTP 按碱基互补原则连 接在DNA引物3ˊ 端，使引物延伸， 形成两条与模板互 补的新链.
变性
95˚C
扩增倍数
2n
(n: 循环次数)
延伸 72˚C
退火
Tm-5˚C
模板与引物的结合 （退火或复性） 将体系温度降至 合适温度（500C左 右），使加入的引物 与模板DNA两端 （3ˊ端）碱基序列 互补结合。（由于加 入的引物量远多于模 板量，所以引物与模 板的结合比例远大于 模板自身的复性）；
来源与性质分类
cDNA探针
基因组DNA探针 寡核苷酸探针 RNA探针
核酸分子杂交的分类
液相杂交： 待测核酸样本与特异性探针同时溶于杂交液中 进行杂交反应；
固相杂交： 待测核酸样本先结合到固相支持物上，再与溶 液中的特异性探针进行杂交反应。
常用固相杂交支持物： 硝酸纤维素膜、尼龙膜等－－－
核酸分子杂交（固相杂交）操作程序
逆转录
cDNA
PCR, 称此为RT-PCR.
（2）耐热DNA聚合酶(Taq DNA聚合酶)
是从耐热细菌体内提取的一种DNA聚合酶，可在 95℃稳定30分钟。从而保证PCR在[94℃变性→ 55℃ 退火→71℃延伸]循环30次过程中不变性失活。
在PCR中，Taq DNA聚合酶应用最广泛。
（3）引物
引物是根据已知序列的模板DNA待扩增区 两端而设计的一对寡核苷酸小片断，长度一 般为1530个碱基。 引物是保证PCR扩增产物的大小和特异性 的关键因素，其设计与合成对PCR的成功至关 重要。 引物设计原则如下：
设计引物的原则：
引物浓度：0.1 ~ 0.2umol/L,浓度过高容易生成引物二聚体
二条引物分别位于被扩增片段的两端，与模板正负 链序列互补 长度为18 ~ 25个核苷酸 二条引物之间避免形成引物二聚体 引物的碱基组成应平衡 引物退火温度计算：Tm=2（A+T）+4（C+G） 引物的5`端可被修饰（引入酶切位点、引入突变位 点、生物素等标记） 。。。。。
一、DNA链末端合成终止法 原理p231
返回
目录
DNA自动测序
采用荧光替代放射性核素标记是实现DNA 序列分析自动化的基础。用不同荧光分子标记四 种双脱氧核苷酸，然后进行Sanger测序反应，反
应产物经电泳（平板电泳或毛细管电泳）分离后，
通过四种激光激发不同大小DNA片段上的荧光 分子使之发射出四种不同波长荧光，检测器采集 荧光信号，并依此确定DNA碱基的排列顺序。
（4）缓冲溶液与Mg2+ PCR技术常用1050mmol/L Tris-HCl、 Ph8.38.88、偏碱缓冲液；并含有一定量的
Mg2+浓度；
（5）dNTP浓度
PCR 一 般 用 50200μmol/L 的 dNTP ； 并 且 4 种 dNTP浓度应相等；
（6）参数
①
变性温度与时间 一般选择： 940C， 30秒
三 种 印 迹 技 术 的 比 较
②
①
③
分子杂交实验
(1) Southern 印迹杂交法 （Southern blotting ）
限制性内切酶酶切
检测杂交信号
提取DNA Southern 法可用于检测特异的DNA序列片断、 基因定位、分子量测定等。
（2）Northern 印迹杂交法 （Northern blotting ）
放 射 自 显 影 照 片
返回
DNA 点阵
第二节 DNA序列测定
核酸序列分析的基本原理
DNA链的末端合成终止法 (sanger法)
----Sanger双脱氧核苷酸末端终止法
化学裂解法 (Maxam-Gillbert法)
一、DNA链末端合成终止法
（Sanger双脱氧核苷酸末端终止法） 原料：单链模板DNA 引物 * DNA聚合酶Ⅰ 底物* ：dATP、 dGTP、 dCTP、 dTTP ddNTP
使模板以几何级扩增 PCR特点
快速、特异、灵敏、简便。可用于极微量， 甚至单个DNA 模板的体外分子克隆
一、基本工作原理
Template DNA
5 5
5
Primer 1 5 Primer 2
Cycle 1
5 5 5
5
Cycle 2
5 5 5 5
目录
5
5
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Cycle 3
射自显影即可在X胶片上读出DNA链的序列。
第三节 聚合酶链反应（PCR技术） Polymerase chain reaction
PCR基本原理/定义
PCR是体外基因扩增技术
DNA复制体系？
PCR是体外基因扩增技术。它利用体内DNA复制的原 理和DNA变性与复性的性质进行目的基因DNA的大量扩 增。
应时，可捕获样品中的靶蛋白，再经检测系统
对靶蛋白进行定性和定量分析的一种技术。
第五节 基因克隆技术
目的基因的扩增与分离过程
克隆疾病相关基因的策略
（一）表型克隆
从对一种致病基因的功能的了解出发，克隆该致病 基因。 利用病变组织与正常组织DNA或RNA水平的差异； 分离与克隆疾病相关基因（基因—表型） 不依赖基因的定位与产物信息 应用 生化机制已明确、基因表达产物较易得到部分 纯化的遗传性疾病。
斑点杂交或狭缝杂交法 （Spot/ Slot blot hybridization） 菌落杂交（colony hybridization） 夹心杂交法（sanwich hybridization） 原位杂交（nucleic acid hybridization in situ）
蛋白质的印迹分析 (Western blotting)
此法即可满足检测要求。）
（2）点杂交分析法 该法有2种： ① 将扩增产物直接固定在膜上，每一个探针制备
一张膜，然后用不同的特异探针进行杂交；
② 将不同的探针固定在膜上，再用有标记的PCR
产物 与之杂交。 本法有助于检测突变DNA类型，用于人类遗传病 诊断合某些基因的分析。 (当扩增产物时多条带时，用此法更合适。)
制备待测核酸样品 制备核酸探针 标记核酸探针 加入标记核酸探针
分离、变性、转移、固化DNA片段
预杂交
杂交 漂洗去除未参与杂交的标记探针
检测杂交信号
常用固相核酸杂交方法
Southern 印迹杂交法（Southern blotting ）
Northern 印迹杂交法（Northern blotting ）
PCR的主要用途
目的基因的克隆 基因的体外突变 DNA和RNA的微量分析 DNA序列测定 基因突变分析
几种重要的PCR技术：
RT-PCR、原位PCR、实时荧光定量PCR。
（锚定PCR, 反向PCR, 多重PCR, 定量PCR, 免疫PCR，
以及具前沿性的简并PCR技术，DDRT-PCR，AP-PCR，RFLPPCR，IS-PCR等）
第八章 常用分子生物学技术
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节
核酸分子杂交技术 DNA序列测定 聚合酶链反应（PCR) 生物芯片技术 基因克隆技术 基因转移技术 基因敲除技术
第一节
核酸分子杂交技术
•基础：核酸的变性、复性与退火 •不同来源的单链核酸经退火形成双链结构的过程
原位杂交（nucleic acid hybridization in situ）
将标记探针与细胞或组织切片中的核酸进行杂交， 进而检测特异的DNA或RNA序列。 有 细胞原位杂交 组织切片原位杂交 三类杂交
DNA-DNA RNA-DNA
RNA-RNA
该法优点：
不需提取核酸，故可完整保持组织或细胞的 形态，因而更能准确地反映组织细胞的功能状态。
PCR技术在模板、dNTP、Mg2+等条件下，用耐热的 Taq酶代替DNA聚合酶，用合成的DNA引物代替RNA引物， 经过DNA变性、引物与模板结合（复性）和延伸3个步 骤的循环过程（2530个循环），目的DNA可扩增100万 倍以上。
PCR定义/原理：
引物
反应体系
高温变性、低温退火和适温延伸三个阶段的循环周期
DNA自动测序结果举例
二、化学裂解法(Maxam-Gillbert法)
基本原理
基于某些化学试剂可以使DNA链在1个或2个
碱基处发生专一性断裂的特性，精确地控制反应
强度，使一个断裂点仅存在于少数分子中，不同
分子在不同位点断裂，从而获得一系列大小不同
的DNA片段，将这些片段经电泳分离。 分析前，用同位素标记DNA的5´末端，经放
参数，使DNA扩增在热循环仪上很方便地完成。
PCR技术优点
特异性强、灵敏度高、操作简便、省时，对样本质量
要求不高，能快速、特异地扩增任何DNA片断。
PCR缺点
由于高灵敏度，使易出现假阴性或假阳性结果。
3.
PCR产物分析
（1）凝胶电泳分析法 可用琼脂糖（Agrose）或聚丙烯酰胺（PAGE）凝 胶电泳检测PCR扩增产物的大小。 同时应以标准DNA分子量作平行对照，凝胶中加 入溴化乙锭，电泳后，紫外检测仪下观察结果并拍 照。 （ 在待检靶序列拷贝数多、且仅扩增出一条带时，用
一、基因芯片
基因芯片(gene chip)
• • DNA芯片(DNA chip) cDNA芯片(cDNA chip) 是指将许多特定的DNA片段或cDNA片 段作为探针，有规律地紧密排列固定于单位
面积的支持物上 。
目录
二、蛋白质芯片
蛋白质芯片(protein chip)
是将高度密集排列的蛋白分子作为探针点 阵固定在固相支持物上，当与待测蛋白样品反
（其基本过程类似于上述Southern法）
提取RNA样本→RNA变性→琼脂糖凝胶电泳分离→
转移至膜→探针（标记DNA或RNA）与之杂交→显影 或显色→检测信号。 Northern法可用于检测组织细胞中总RNA或mRNA
（3）斑点杂交或狭缝杂交法：
基本过程： 将变性的DNA或RNA直接点到固相支持滤膜上→ 用标记探针与之杂交→自显影或显色反应→检测杂 交信号→分析结果。 优点： 简便、快速、灵敏、样本用量少； 缺点： 特异性不高，有一定比例的假阳性。
PCR体系基本组成： 模板DNA 特异性引物 耐热DNA聚合酶（Taq酶） 底物dNTPs Mg2+
一对引物决定了所扩增的DNA的区域。
PCR体系各要素及其作用
（1） 模板
PCR模板可以是DNA或RNA。
以线性DNA模板为佳，量适中，一般为102105个拷贝；
RNA作为模板时，需要： RNA
复性
RNA
DNA
核酸分子杂交
制 备 样 品 杂 交 制 备 探 针 检 测
获得满意的高特异性杂交的关键是 控制好杂交条件和杂交后冲洗条件
核酸探针(probe):标记的DNA或RNA
一小段用同位素、生物素或其他活性物质标记其 末端或全链的已知序列的多聚核苷酸，能与靶序列 互补结合，从而判断是否有同源的核酸分子存在。
②
退火温度与时间
取决于引物长度、浓度 和G+C含量，
一般选择：
③
Tm - 5℃
70℃ 75℃
延伸温度与时间
一般选择：
④
循环次数
取决于模板浓度，
一般循环：30～35次
PCR操作
•操作基本相同 •只是引物与靶序列不同 •选择不同的反应体系和循环参数。 •将PCR反应管置于DNA自动化热循环仪上，输入各种循环
基因芯片 技术是通过微阵列技术, 将高密度DNA 片段阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定 的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表 面，以荧光标记的DNA探针，借助碱基互补杂交原 理，进行大量的基因表达及监测等方面研究的最 新革命性技术。
微阵列 技术巨大优势在于它可以并行地宏量获取 生物信息，借助此技术发展的生物芯片则提供了 以核酸杂交为基础的基因水平的表达监控，多态 性研究和Genotyping。从而使我们对基因表达调 控有更深入的了解。
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25～30 次循环后，模板DNA的含量 可以扩大100万倍以上。
目录
PCR的基本反应步骤
一次PCR循环（变性、复性和延伸）
DNA模板的变性 将待扩增DNA加热到950C左右，使双 链DNA解开成为单链（即：使模板DNA或 延伸后的双链DNA发生热变性 ），并游离 于反应体系中作为模板；
实时PCR技术原理
目录
第四节 生物芯片技术 Gene library
概 念
生物芯片 主要指通过平面微细加工技术在固体芯 片表面构建的微流体分析单元和系统，以实现对 细胞、蛋白质、核酸以及其它生物组分的准确、 快速、大信息量的检测。
基因芯片 是最重要的一种生物芯片。 生物芯片 是继大规模集成电路之后的又一次具有 深远意义的科学技术革命。
引物延伸 将体系温度升 到720C左右，Taq 聚合酶催化dNTP 按碱基互补原则连 接在DNA引物3ˊ 端，使引物延伸， 形成两条与模板互 补的新链.
变性
95˚C
扩增倍数
2n
(n: 循环次数)
延伸 72˚C
退火
Tm-5˚C
模板与引物的结合 （退火或复性） 将体系温度降至 合适温度（500C左 右），使加入的引物 与模板DNA两端 （3ˊ端）碱基序列 互补结合。（由于加 入的引物量远多于模 板量，所以引物与模 板的结合比例远大于 模板自身的复性）；
来源与性质分类
cDNA探针
基因组DNA探针 寡核苷酸探针 RNA探针
核酸分子杂交的分类
液相杂交： 待测核酸样本与特异性探针同时溶于杂交液中 进行杂交反应；
固相杂交： 待测核酸样本先结合到固相支持物上，再与溶 液中的特异性探针进行杂交反应。
常用固相杂交支持物： 硝酸纤维素膜、尼龙膜等－－－
核酸分子杂交（固相杂交）操作程序
逆转录
cDNA
PCR, 称此为RT-PCR.
（2）耐热DNA聚合酶(Taq DNA聚合酶)
是从耐热细菌体内提取的一种DNA聚合酶，可在 95℃稳定30分钟。从而保证PCR在[94℃变性→ 55℃ 退火→71℃延伸]循环30次过程中不变性失活。
在PCR中，Taq DNA聚合酶应用最广泛。
（3）引物
引物是根据已知序列的模板DNA待扩增区 两端而设计的一对寡核苷酸小片断，长度一 般为1530个碱基。 引物是保证PCR扩增产物的大小和特异性 的关键因素，其设计与合成对PCR的成功至关 重要。 引物设计原则如下：
设计引物的原则：
引物浓度：0.1 ~ 0.2umol/L,浓度过高容易生成引物二聚体
二条引物分别位于被扩增片段的两端，与模板正负 链序列互补 长度为18 ~ 25个核苷酸 二条引物之间避免形成引物二聚体 引物的碱基组成应平衡 引物退火温度计算：Tm=2（A+T）+4（C+G） 引物的5`端可被修饰（引入酶切位点、引入突变位 点、生物素等标记） 。。。。。
一、DNA链末端合成终止法 原理p231
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DNA自动测序
采用荧光替代放射性核素标记是实现DNA 序列分析自动化的基础。用不同荧光分子标记四 种双脱氧核苷酸，然后进行Sanger测序反应，反
应产物经电泳（平板电泳或毛细管电泳）分离后，
通过四种激光激发不同大小DNA片段上的荧光 分子使之发射出四种不同波长荧光，检测器采集 荧光信号，并依此确定DNA碱基的排列顺序。
（4）缓冲溶液与Mg2+ PCR技术常用1050mmol/L Tris-HCl、 Ph8.38.88、偏碱缓冲液；并含有一定量的
Mg2+浓度；
（5）dNTP浓度
PCR 一 般 用 50200μmol/L 的 dNTP ； 并 且 4 种 dNTP浓度应相等；
（6）参数
①
变性温度与时间 一般选择： 940C， 30秒
三 种 印 迹 技 术 的 比 较
②
①
③
分子杂交实验
(1) Southern 印迹杂交法 （Southern blotting ）
限制性内切酶酶切
检测杂交信号
提取DNA Southern 法可用于检测特异的DNA序列片断、 基因定位、分子量测定等。
（2）Northern 印迹杂交法 （Northern blotting ）
放 射 自 显 影 照 片
返回
DNA 点阵
第二节 DNA序列测定
核酸序列分析的基本原理
DNA链的末端合成终止法 (sanger法)
----Sanger双脱氧核苷酸末端终止法
化学裂解法 (Maxam-Gillbert法)
一、DNA链末端合成终止法
（Sanger双脱氧核苷酸末端终止法） 原料：单链模板DNA 引物 * DNA聚合酶Ⅰ 底物* ：dATP、 dGTP、 dCTP、 dTTP ddNTP
使模板以几何级扩增 PCR特点
快速、特异、灵敏、简便。可用于极微量， 甚至单个DNA 模板的体外分子克隆
一、基本工作原理
Template DNA
5 5
5
Primer 1 5 Primer 2
Cycle 1
5 5 5
5
Cycle 2
5 5 5 5
目录
5
5
5 5
Cycle 3
射自显影即可在X胶片上读出DNA链的序列。
第三节 聚合酶链反应（PCR技术） Polymerase chain reaction
PCR基本原理/定义
PCR是体外基因扩增技术
DNA复制体系？
PCR是体外基因扩增技术。它利用体内DNA复制的原 理和DNA变性与复性的性质进行目的基因DNA的大量扩 增。
应时，可捕获样品中的靶蛋白，再经检测系统
对靶蛋白进行定性和定量分析的一种技术。
第五节 基因克隆技术
目的基因的扩增与分离过程
克隆疾病相关基因的策略
（一）表型克隆
从对一种致病基因的功能的了解出发，克隆该致病 基因。 利用病变组织与正常组织DNA或RNA水平的差异； 分离与克隆疾病相关基因（基因—表型） 不依赖基因的定位与产物信息 应用 生化机制已明确、基因表达产物较易得到部分 纯化的遗传性疾病。
斑点杂交或狭缝杂交法 （Spot/ Slot blot hybridization） 菌落杂交（colony hybridization） 夹心杂交法（sanwich hybridization） 原位杂交（nucleic acid hybridization in situ）
蛋白质的印迹分析 (Western blotting)
此法即可满足检测要求。）
（2）点杂交分析法 该法有2种： ① 将扩增产物直接固定在膜上，每一个探针制备
一张膜，然后用不同的特异探针进行杂交；
② 将不同的探针固定在膜上，再用有标记的PCR
产物 与之杂交。 本法有助于检测突变DNA类型，用于人类遗传病 诊断合某些基因的分析。 (当扩增产物时多条带时，用此法更合适。)
制备待测核酸样品 制备核酸探针 标记核酸探针 加入标记核酸探针
分离、变性、转移、固化DNA片段
预杂交
杂交 漂洗去除未参与杂交的标记探针
检测杂交信号
常用固相核酸杂交方法
Southern 印迹杂交法（Southern blotting ）
Northern 印迹杂交法（Northern blotting ）
PCR的主要用途
目的基因的克隆 基因的体外突变 DNA和RNA的微量分析 DNA序列测定 基因突变分析
几种重要的PCR技术：
RT-PCR、原位PCR、实时荧光定量PCR。
（锚定PCR, 反向PCR, 多重PCR, 定量PCR, 免疫PCR，
以及具前沿性的简并PCR技术，DDRT-PCR，AP-PCR，RFLPPCR，IS-PCR等）
第八章 常用分子生物学技术
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节
核酸分子杂交技术 DNA序列测定 聚合酶链反应（PCR) 生物芯片技术 基因克隆技术 基因转移技术 基因敲除技术
第一节
核酸分子杂交技术
•基础：核酸的变性、复性与退火 •不同来源的单链核酸经退火形成双链结构的过程
原位杂交（nucleic acid hybridization in situ）
将标记探针与细胞或组织切片中的核酸进行杂交， 进而检测特异的DNA或RNA序列。 有 细胞原位杂交 组织切片原位杂交 三类杂交
DNA-DNA RNA-DNA
RNA-RNA
该法优点：
不需提取核酸，故可完整保持组织或细胞的 形态，因而更能准确地反映组织细胞的功能状态。
PCR技术在模板、dNTP、Mg2+等条件下，用耐热的 Taq酶代替DNA聚合酶，用合成的DNA引物代替RNA引物， 经过DNA变性、引物与模板结合（复性）和延伸3个步 骤的循环过程（2530个循环），目的DNA可扩增100万 倍以上。
PCR定义/原理：
引物
反应体系
高温变性、低温退火和适温延伸三个阶段的循环周期
DNA自动测序结果举例
二、化学裂解法(Maxam-Gillbert法)
基本原理
基于某些化学试剂可以使DNA链在1个或2个
碱基处发生专一性断裂的特性，精确地控制反应
强度，使一个断裂点仅存在于少数分子中，不同
分子在不同位点断裂，从而获得一系列大小不同
的DNA片段，将这些片段经电泳分离。 分析前，用同位素标记DNA的5´末端，经放
参数，使DNA扩增在热循环仪上很方便地完成。
PCR技术优点
特异性强、灵敏度高、操作简便、省时，对样本质量
要求不高，能快速、特异地扩增任何DNA片断。
PCR缺点
由于高灵敏度，使易出现假阴性或假阳性结果。
3.
PCR产物分析
（1）凝胶电泳分析法 可用琼脂糖（Agrose）或聚丙烯酰胺（PAGE）凝 胶电泳检测PCR扩增产物的大小。 同时应以标准DNA分子量作平行对照，凝胶中加 入溴化乙锭，电泳后，紫外检测仪下观察结果并拍 照。 （ 在待检靶序列拷贝数多、且仅扩增出一条带时，用
一、基因芯片
基因芯片(gene chip)
• • DNA芯片(DNA chip) cDNA芯片(cDNA chip) 是指将许多特定的DNA片段或cDNA片 段作为探针，有规律地紧密排列固定于单位
面积的支持物上 。
目录
二、蛋白质芯片
蛋白质芯片(protein chip)
是将高度密集排列的蛋白分子作为探针点 阵固定在固相支持物上，当与待测蛋白样品反
（其基本过程类似于上述Southern法）
提取RNA样本→RNA变性→琼脂糖凝胶电泳分离→
转移至膜→探针（标记DNA或RNA）与之杂交→显影 或显色→检测信号。 Northern法可用于检测组织细胞中总RNA或mRNA
（3）斑点杂交或狭缝杂交法：
基本过程： 将变性的DNA或RNA直接点到固相支持滤膜上→ 用标记探针与之杂交→自显影或显色反应→检测杂 交信号→分析结果。 优点： 简便、快速、灵敏、样本用量少； 缺点： 特异性不高，有一定比例的假阳性。
PCR体系基本组成： 模板DNA 特异性引物 耐热DNA聚合酶（Taq酶） 底物dNTPs Mg2+
一对引物决定了所扩增的DNA的区域。
PCR体系各要素及其作用
（1） 模板
PCR模板可以是DNA或RNA。
以线性DNA模板为佳，量适中，一般为102105个拷贝；
RNA作为模板时，需要： RNA
复性
RNA
DNA
核酸分子杂交
制 备 样 品 杂 交 制 备 探 针 检 测
获得满意的高特异性杂交的关键是 控制好杂交条件和杂交后冲洗条件
核酸探针(probe):标记的DNA或RNA
一小段用同位素、生物素或其他活性物质标记其 末端或全链的已知序列的多聚核苷酸，能与靶序列 互补结合，从而判断是否有同源的核酸分子存在。
②
退火温度与时间
取决于引物长度、浓度 和G+C含量，
一般选择：
③
Tm - 5℃
70℃ 75℃
延伸温度与时间
一般选择：
④
循环次数
取决于模板浓度，
一般循环：30～35次
PCR操作
•操作基本相同 •只是引物与靶序列不同 •选择不同的反应体系和循环参数。 •将PCR反应管置于DNA自动化热循环仪上，输入各种循环
基因芯片 技术是通过微阵列技术, 将高密度DNA 片段阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定 的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表 面，以荧光标记的DNA探针，借助碱基互补杂交原 理，进行大量的基因表达及监测等方面研究的最 新革命性技术。
微阵列 技术巨大优势在于它可以并行地宏量获取 生物信息，借助此技术发展的生物芯片则提供了 以核酸杂交为基础的基因水平的表达监控，多态 性研究和Genotyping。从而使我们对基因表达调 控有更深入的了解。