硫酸阿托品的含量测定
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【实验原理】
❖ 酸性染料比色法，是利用在适当的pH介质中，生物碱类药 物(B)可与氢离子结合成阳离子(BH+)，一些酸性染料在此 介质中能解离为阴离子(In-)，上述阳离子和阴离子可定量 地结合成有色配位化合物(BH+·In-)，即离子对，可被某些 有机溶剂定量地提取，形成有色溶液。即在一定波长处测 定该有机离子对的吸光度，即可计算出生物碱的含量。
┏实验内容 ┛
❖ 1、精密量取本品适量﹙约相当于硫酸阿托品2.5mg﹚，置于 50ml量瓶中。加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，
2、另加硫酸阿托品对照品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
3、精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml，分别置预先精密 加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇 提取2分钟后，静置使分层，分取澄清的三氯甲烷液，照紫外-可 见分光光度法，在420nm的波长处分别测定吸光度。
思考
【思考题】 ❖ 1、比较标准对照品和吸收系数法，说明两种方法各自的适
用条件。 ❖ 2、由本实验总结生物碱类药物及其制剂的含量测定方法。
谢 谢！
4、计算，并将结果与1.027相乘，即得供试品中含有硫酸阿托 品的重量。
【实训指导】
❖ 1、复习《药物化学》中硫酸阿托品的结构特征和主要性质； ❖ 2、对照品、供试品与空白应平行操作，振摇与放置时间应一致。 ❖ 3、分取三氯甲烷层时最初流出的三氯甲烷提取液应弃去约1ml，用
继续流出的三氯甲烷层提取液进行测定。三氯甲烷提取液必须澄清 透明，不得混有水珠，所用分液漏斗必须干燥无水。三氯甲烷提取 液不宜用滤纸滤过或用无水硫酸钠脱水，以免影响测定结果。
硫酸阿托品的含量测定
医药系药学专业团队：胡琦兰
┏实训目标 ┛
❖ 1、掌握标准对照法测定药物含量的基本方法 与操作技术。
❖ 2、Leabharlann Baidu悉酸性染料比色法的基本原理。 ❖ 3、了解注射剂分析的基本操作技术。
【仪器设备】
50ml量瓶、25ml量瓶、分液漏斗、移液管、分光光度计、
【药品试剂】
❖ 硫酸阿托品对照品及供试品、三氯甲烷、 溴甲酚绿、邻苯 二甲酸氢钾、 氢氧化钠
❖ 酸性染料比色法，是利用在适当的pH介质中，生物碱类药 物(B)可与氢离子结合成阳离子(BH+)，一些酸性染料在此 介质中能解离为阴离子(In-)，上述阳离子和阴离子可定量 地结合成有色配位化合物(BH+·In-)，即离子对，可被某些 有机溶剂定量地提取，形成有色溶液。即在一定波长处测 定该有机离子对的吸光度，即可计算出生物碱的含量。
┏实验内容 ┛
❖ 1、精密量取本品适量﹙约相当于硫酸阿托品2.5mg﹚，置于 50ml量瓶中。加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，
2、另加硫酸阿托品对照品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
3、精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml，分别置预先精密 加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇 提取2分钟后，静置使分层，分取澄清的三氯甲烷液，照紫外-可 见分光光度法，在420nm的波长处分别测定吸光度。
思考
【思考题】 ❖ 1、比较标准对照品和吸收系数法，说明两种方法各自的适
用条件。 ❖ 2、由本实验总结生物碱类药物及其制剂的含量测定方法。
谢 谢！
4、计算，并将结果与1.027相乘，即得供试品中含有硫酸阿托 品的重量。
【实训指导】
❖ 1、复习《药物化学》中硫酸阿托品的结构特征和主要性质； ❖ 2、对照品、供试品与空白应平行操作，振摇与放置时间应一致。 ❖ 3、分取三氯甲烷层时最初流出的三氯甲烷提取液应弃去约1ml，用
继续流出的三氯甲烷层提取液进行测定。三氯甲烷提取液必须澄清 透明，不得混有水珠，所用分液漏斗必须干燥无水。三氯甲烷提取 液不宜用滤纸滤过或用无水硫酸钠脱水，以免影响测定结果。
硫酸阿托品的含量测定
医药系药学专业团队：胡琦兰
┏实训目标 ┛
❖ 1、掌握标准对照法测定药物含量的基本方法 与操作技术。
❖ 2、Leabharlann Baidu悉酸性染料比色法的基本原理。 ❖ 3、了解注射剂分析的基本操作技术。
【仪器设备】
50ml量瓶、25ml量瓶、分液漏斗、移液管、分光光度计、
【药品试剂】
❖ 硫酸阿托品对照品及供试品、三氯甲烷、 溴甲酚绿、邻苯 二甲酸氢钾、 氢氧化钠