国家食品药品监督管理局：临床发现质量可疑的药品应停用

停使 用 。同时 ，要建 立报 告制度 ，在 食品药 品监督 管理 部 门做 出处理前 ，医疗机 构不得 将上 述药 品销 售 、销毁 、退 回企业 。
英表 示 ：如 果企 业执 行的 流通差 价率超 过核 算价 格 达到 一定 幅度 ，就应 该 引起 密切 关注 。再超 越 一定 幅度 就应 该予 以控制 ；如 果超 过的 幅度过 大 ，就应
简讯
中医病历书写执行新规范
自 ７月 １日起 ，卫 生 部 、 国 家 中 医 药 管 理 局
临床发现质量可疑的药品应停用
近 日 ，国 家食 品药品监 督管 理局在 其 官方网站 上 公布 《 医疗机 构药 品质量 监督 管理 办法 （ 征求 意 见稿 ） ，对 医疗 机构 药 品的购进 、储 存、调 配等行 》 为 进行 了规范 。 征求 意见稿 明确 ， 医疗机 构发 现假 药 、 劣药的 ，
尿 路感 染等 。分析 发现 ，Ｉ 操作 、护理 不 当是多 床
数伤害事件发生的主要原因。胰岛索泵及其输注管
路 的可 疑医疗 器械 不 良事 件表 现 为胰 岛素泵按键 不
灵 敏 、药物注 射剂 量偏 低 。
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医院管理论 坛 ２ １ 年第８ 第２ 卷 总第 １ ６ ０ Ｏ 期 ７ 期 ６
管理 。
构名称等 内容。医疗 机构应建立效期药 品管理制 度， 按照 “ 先进先出” 近效期先 出”的原则发放药品。 、“
对 同类药 品 引入 经济 性评价 的政 策或在 今 年底
到 明 年 就 要研 究出 台。 治疗 相 同疾 病 的 不 同种 药
除 未实施 批准 文号管 理的 中药材 外 ，医疗机 构
联合 印发 的 《 中医病 历书 写基本 规范 》正 式施行 ， ２０ ｏ ２年 版 ‘ 医、 中西 医 结合 病 历书 写 基本 规 范 中
（ 行） 试 》同时 废止 。
应 当立即 停止使 用 ；发现 质量可 疑的 药品 ，应 当暂
建 药品流通 差价率预警机制
近期 ，国 家发改 委价格 司 医药价格 处处 长郭 剑
该予 以打 击 。
征求意见稿规定 ，医疗机 构需要对原最小包装的 药 品拆零调配的 ， 当做好拆零记录。拆零 药品的包装 应 袋上必须注睨 “ 请在 医嘱使用期限内服用”宇样 ，并
标 明药品通用名称 、 规格 、 用法 、 用量、批号、医疗机
据 了解 ，发 改委 正考 虑建 立流通 差价 率预 警机Байду номын сангаас 制 ，该预 警机 制将对 企 业的流通 差 价率进 行分 区 间
导尿管胰岛素泵使用风险应警惕
近 日 ，国 家食 品药品监 督管理 局 连续发 出今年 第一 期和 第二期 《 医疗 器械 不 良事件 信息通 报》提 。 醒 医务人 员和 患者在 使用 导尿 管、胰 岛索 泵时 ，应
警 惕因 临床操 作、护 理不 当而 带来 的伤害 。 导尿 管的 可疑 不 良事 件主 要表现 为尿 道损伤 、
必 须从 具有相 应药 品生 产、经 营资格 的合 法企 业购 进 药 品 ：在储 存药 品时 ，应按 照药 品属性 和类 别分 库 、分 区 、分垛存 放 ，并 实行 色标 管理 。
品 ， 完全 由着 成本高 低来 制定价 格 ， 不能 要引 入医疗
效 果 的比较 。如果 效果 相 当 ，治疗 费用 就应该 大体 相 当 ，根 据 治疗费 用 ，就 可 以推算 出药 品的价 格 。