染色体核型分析 PPT

染色体核型分析
实验目的
➢ 学习和掌握染色体组型分析的方法
➢ 了解细胞有丝分裂中期染色体数目、大小、着丝 粒位置和随体等形态特征
➢ 了解染色体组型分析意义
实验原理
❖ 各种生物染色体的形态，结构和数目都是相对稳定 的，具有种的特异性。一个二倍体生物配子所含有的 全套染色体，称为一个染色体组。这组染色体的数目、 形态特征、染色体的两臂长度、着丝点的位置及次缢 痕、随体的有无）就是该物种的染色体组型，也叫核 型。染色体组型分析就是通过对染色体标本和其照片 进行测量、对比分析、配对、分组、排列对这些特征 进行定量和定性的描述。
大小和位置
核型分析
❖1．染色体测量 用毫米尺测量染色体总长和两臂长度（着丝粒一分为二算
入两臂）。并注意各染色体随体的有无，随体和次缢痕长度 一般不计算在染色体长度内。 ❖2．测量结果的计算
染色体组总长度=该细胞全部染色体长度（包括性染 色 体）之和 相对长度=（某染色体绝对长度/染色体组总长度） ×100% 臂比=长臂长度/短臂长度 臂指数（着丝点指数）=短臂长度/染色体全长
❖染色体组型分析是指对染色体进行分组，对核型 的各种特征进行定量和定性的描述，如对染色体 长度、着丝点位置、臂比和随体有无等。
❖染色体组型分析是细胞遗传学、现代分类学和进 化理论的重要研究手段，也是一种简便的方法。
❖ 数目 （2n=?） ❖ 长度（绝对长度、
相对长度） ❖ 着丝粒位置
（M/m/sm/st/t/T） ❖ 随体与次溢痕的数目、
随体的有无
❖ 3．配对：根据测量数据及染色体相对长度、臂率、 着丝粒指数、次缢痕有无及位置、随体的形状和 大小等进行同源染色体的剪贴配对
❖ 4．粘贴：染色体对从大到小，短臂向上，长臂向 下。各染色体的着丝粒排在一条直线上。
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❖ 根据臂比数值，确定着丝粒位置，将染色体分类 臂比1.0—1.7为中部着丝粒染色体（m）
3、 计算 据测量结果计算出相对长度、臂比值，根据臂比值确定染色体类 型.
4、配对 根据测量和计算数据,以及染色体的形态特征对同源染色体进行配 对, 并按由长到短的顺序为每对同源染色体编号.
5、 排列 a）长度从长到短 b）特殊的染色体最后
6、剪贴 将染色体按编号仔细剪下，按顺序从长到短排列，短臂在上，长 臂向下,如两条染色体长度相等,短臂较长者排前,着丝粒于一条直线上, 贴好.
❖ 染色体组型是细胞遗传学、现代分类学和进化论的 重要研究手段。染色体组型分析——染色体水平上的 表型，可确定物种的特征，确定种属亲缘关系，分析 生物物种的变异和进化过程。在医学上，人类染色体 组型分析对遗传病的临床诊断有重大意义。
❖ 染色组通常是指生物体细胞染色体所有可测定的 表型特征的总称，包括染色体的总数，染色体组 的数目，组内染色体基数、每条染色体大小、形 态等。它是物种特有的染色体信息之一，具有很 高的稳定性和再现性。
7、将测量和计算的数据填入下表
❖ 臂比1.71—3.0为近中部着丝粒染色体（sm） 臂比3.01—7.0为近端部着丝粒染色体（st） 臂比7.01以上为端着百度文库粒染色体（sat）
实验步骤
1、 染色体标本制片 选择染色体分散良好，形态清晰的有丝分裂中期分裂 相，进行拍照，获得照片。
2、测量 把放大的照片染色体进行随机编号、用直尺测量染色体总长和两 臂长度（着丝粒一分为二算入两臂）。并注意各染色体随体的有无，随 体和次缢痕长度一般不计算在染色体长度内（如记入，需要标注） 。