自身免疫性胰腺炎ppt课件
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诊断标准 (2006年美国HISORt标准)
HISORt诊断标准详细分为下列3组。 其中任意一组均可单独诊断AIP。 A组:胰腺组织学1或2均具备。 B组:影像学典型表现+血清IgG4水平升高。 C组:难以解释的胰腺疾病+血清IgG4水平升高和(或)其他脏器中 出现IgG4细胞+激素治疗后胰腺/胰腺外表现消退或明显改善。
影像学检查
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B超:胰腺弥漫肿胀呈腊肠样,边界清晰,呈低回声 。 超声内镜:胰腺弥漫肿大,胰周围未受累,胰腺实质 粗糙,呈不均匀斑片状改变,无钙化及囊肿。 CT及MRI:胰腺周围出现囊状缘包围胰腺,此缘界限清 晰、平整;CT为低密度,MRI图像T2像为低强度信号。 ERCP:主胰管节段性或弥漫性狭窄,呈指压痕,管壁 不规则是AIP的特征性表现。
病理
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病理特点:胰腺肿大和淋巴细胞、浆细胞浸润以及胰 腺组织纤维化.很少出现胰腺钙化、胰管结石或假性 囊肿,后期可能出现胰腺萎缩和硬化 组织学表现:围绕胰管有淋巴细胞、浆细胞浸润及纤 维化改变,也可有嗜酸性细胞浸润
病理
临床表现
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起病隐匿,少有急性胰腺炎的表现 多为轻、中度梗阻性黄疸 非特异性的轻度上腹痛或上腹部不适 体重减轻 非特异性症状:腹泻、乏力、恶心、呕吐
诊断标准 (2008年亚洲标准)
Ⅰ影像学(2条必备):①胰腺实质影像学:腺体弥漫性/局限性/局 灶性增大.有时伴有包块和(或)低密度边缘。②胰胆管影像学: 弥漫性/局限性/局灶性胰管狭窄,常伴有胆管狭窄。 Ⅱ血清学(可仅具备一条):①血清高水平IgG或IgG4。②其他自身 抗体阳性。 Ⅲ组织学:胰腺病变部位活检示淋巴浆细胞浸润伴纤维化,有大 量IgG4阳性细胞浸润。 其中2条影像学为必备条件。血清学和组织学可仅具备其一;手 术切除的胰腺标本组织学表现为LPSP时。也可作出AIP诊断。 Ⅳ可选择的标准:对激素治疗的反应。 在患者仅满足影像学2条必备条件且胰胆肿瘤检查指标均为阴 性的情况下,激素试验性治疗可在胰腺专家的密切注视之下进行。
影像学检查
诊断标准(2006日本胰腺病学会JPS标准)
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Байду номын сангаас
Ⅰ主胰管弥漫性或局限性狭窄伴管壁不规则,胰腺弥 漫性或局限性增大。 Ⅱ血清γ球蛋白、IgG或IgG4升高,或自身抗体如抗核 抗体、类风湿因子等阳性。 Ⅲ小叶间纤维化和导管周围明显的淋巴细胞和浆细胞 浸润.胰腺中偶可见淋巴滤泡。 其中I为必备条件,Ⅱ或Ⅲ可仅有其一。但仍需排除胰 腺和胆道等恶性肿瘤。
小结
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血清丙种球蛋白或IgG增高 自身抗体阳性 碳酸酐酶I型或Ⅱ型抗体阳性 胰腺的弥漫性肿大 ERCP示主胰管弥漫性或节段性不规则狭窄 组织病理学示纤维化和淋巴细胞浸润 ERCP示胰内胆总管下端狭窄,上段扩张 症状无或轻,无急性胰腺炎发作史 无钙化或假性囊肿 可伴其他自身免疫性疾病或免疫介导性疾病 皮质激素效佳
诊断标准 (2006年韩国Kim标准)
Ⅰ 影像学:胰腺弥漫性增大,胰管弥漫性或局限 性狭窄。 Ⅱ 实验室检查:血清IgG4升高或其他自身抗体阳 性。 Ⅲ 组织学:纤维化和淋巴浆细胞浸润。 Ⅳ 激素治疗有反应。 其中I为必备条件,Ⅱ~Ⅳ中至少有一条符合。
诊断标准 (2006年美国HISORt标准)
Ⅰ组织学:①手术标本或针芯活检示淋巴浆细胞硬化性胰腺炎(LPSP) 改变,仅有淋巴浆细胞浸润而无LPSP其他表现者不能诊断 AIP。②对淋巴浆细胞浸润的胰腺组织进行免疫染色显示, IgG4阳性细胞≥10个/高倍视野。 Ⅱ影像学:①典型表现:CT或MRI示胰腺弥漫性增大伴有延时的“边 缘” 强化。主胰管弥漫性不规则变细。②不典型表现:局灶性 胰腺肿块或增大;局限性胰管狭窄;胰腺萎缩;胰腺钙化 或胰腺炎。 Ⅲ血清学:血清IgG4水平升高(正常范围:8-140mg/dl) Ⅳ其他器官受累:肝门部,肝内胆管狭窄、持续远端胆管狭窄、腮腺 或泪腺受累、纵隔淋巴结增大、腹膜后纤维化。 Ⅴ对激素治疗的反应:激素治疗后。胰腺/胰腺外表现消退或明显改善。
其他系统疾病
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糖尿病 原发性硬化性胆管炎、肝炎性假瘤 腹膜后纤维化 炎症性肠病 甲状腺炎、甲状腺功能减退 类风湿性关节炎 Sjogren综合征
实验室检查
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血清IgG或球蛋白升高,IgG4仍有争议 抗乳铁蛋白抗体(ALF)和抗碳酸脱水酶Ⅱ抗体(ACA II) 血淀粉酶增高 嗜酸粒细胞增高 自身抗体(抗核抗体,抗线粒体抗体等)阳性 淤胆性肝功能异常 分泌功能异常 血糖增高
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谢 谢 大 家
鉴别诊断
治疗
泼尼松是首选药物 30-40mg/d,症状缓解后继续用药2-4周后逐渐减 量.每周减5mg至5mg/d,维持治疗半年 停药指征:症状缓解、影像学表现恢复正常,血清 IgG4水平恢复正常 熊去氧胆酸 梗阻性黄疸,在激素治疗的同时,支架支撑常有很好 的疗效。多数病人可于2-3个月内取出支架。
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自身免疫性胰腺炎
定义
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是由自身免疫介导,以胰腺肿大、胰管不规 则狭窄为特征的一种特殊类型的慢性胰腺炎。 1961年 Sarles 首次报道 1995年 Yoshida 命名 2001年 慢性胰腺炎的一种分型
流行病学
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发病率与种族、地理环境无明显相关性。 AIP/CP约为1.86%-6.6%。 年龄>50岁,男性约为女性的3倍。 常与其他免疫性疾病并存。