2020化学选修5有机化学基础复习学案无答案

2020选修5有机化学基础复习学案

一、烃的重要类别及重要化学性质

1.甲烷、烷烃：

（1）甲烷结构：（五式）

①分子式：；②结构式：；③电子式：；

④结构简式：；⑤实验式：。空间构型：结构。

（2）化学性质:：

①取代：（与Cl2）

；；

；；

②氧化：（空气中燃烧）。

③热分解：。

（3）物理性质：色，味，密度是g/L（标准状况下），溶于水，

是和的主要成份。

（4）用途：作、制等。

（5）烷烃：

烷烃的通性：烷烃的通式。

①物理性质：

在有机物同系物中，随着C原子数的增加，相对分子质量，熔沸点；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点。

②化学性质：（相对稳定，一定条件下反应）

a 氧化反应：（写出烷烃燃烧通式）；

b 取代反应：（乙烷与氯气的反应）。

2.乙烯、烯烃：

（1）乙烯结构：（五式）

①分子式：；②结构式：；③电子式：；

④结构简式：；⑤实验式：。空间构型：结构。

（2）化学性质:：

①加成反应

与溴水：（溴水退色）；

与氢气：；与水：（制乙醇）。

②氧化反应

乙烯燃烧反应方程式：；乙烯能使KMnO4（H+）；

③加聚反应。（3）物理性质：色，味，比空气略，溶于水。

（4）乙烯的实验室制法：

原理（方程式）：；

①反应中浓硫酸与乙醇体积之比为：；

②反应应迅速升温至℃，因为在140℃时发生副反应生成乙醚；

③反应加碎瓷片，为防止反应液过热而；

④浓硫酸的作用：、；

⑤该反应温度计应插在之下，因为测的是反应液的温度。

（5）烯烃

烯烃的通性：烯烃的通式；官能团。

烯烃的化学性质比较活泼，容易发生反应、反应和反应；烯烃的燃烧通式为。

3乙炔、炔烃：

（1）乙炔结构：（五式）

①分子式：；②结构式：；③电子式：；

④结构简式：；⑤实验式：。空间构型：分子。

（2）化学性质:：

①加成反应

与溴水：（溴水退色）；与氢气：；与氯化氢：（氯乙烯）；氯乙烯聚合：（聚氯乙烯）。

②氧化反应

乙炔燃烧反应方程式：；

乙炔也能使KMnO4（H+）；

（3）物理性质：纯净的乙炔是色，味气体，比空气略，溶于水，易溶于。

用途：重要的原料，常用于制取，燃烧形成。

（4）乙炔的实验室制法：

原料为：和；

原理（方程式）：。碳化钙跟水的反应比较剧烈，为了得到平稳的乙炔气流，可以用_______________代替水。实验产生的乙炔因常含有_________、__________等杂质而有特殊难闻的臭味。

（5）炔烃

炔烃的通性：炔烃的通式；官能团。

炔烃能发生反应、反应和反应；

炔烃的燃烧通式为。

应用：氧炔焰可用来切割或焊接金属。

4苯、芳香烃

（1）苯的结构：（五式）

①分子式：；②结构式：；③电子式：；

④结构简式：；⑤实验式：。空间构型：分子。

苯环上碳碳键是一种介于和之间独特的键，因而决定了苯兼有饱和烃和不饱和烃的化学性质，即易取代、能加成、难氧化。

（2）化学性质

①取代反应：

与液溴：；硝化反应：；

②加成反应：

与氢气：；

③氧化反应：

苯燃烧反应方程式：；苯能使KMnO4（H+）溶液褪色。

（3）物理性质：苯是色，味的液体，毒，溶于水，密度比水。（4）芳香族化合物

①芳香族化合物是指含有的化合物，若仅有、元素组成的芳香族化合物则为芳香烃。

②苯的同系物

苯的通式为。

由于侧链使苯环上的氢原子变得活泼而发生取代反应，由于苯环上的侧链易被氧化，苯的同系物能使KMnO4（H+）溶液。

a 氧化反应：

燃烧通式为；苯的同系物一般可以被KMnO4（H+）溶液氧化为苯甲酸。

b 取代反应：

甲苯的硝化反应：；甲苯与氯气的取代反应：

；

。

二、烃的衍生物重要类别及重要化学性质

A、烃的衍生物，从结构上可以看做是烃分子里原子被其他或所取代的产物（或以烃为母体，由烃派生或衍生出来的物质）。从元素组成上看，除、元素外，还有，，，，等元素中的一种或几种。

B、官能团与基、根的区别：基是含未成对电子的，不能独立存在，只能和相结合在一起，如甲基，羟基。根是、，能独立存在，如。

1.溴乙烷、卤代烃

（1）溴乙烷结构：（五式）

①分子式：；②结构式：；③电子式：；

④结构简式：；⑤实验式：。

（2）化学性质：由于官能团（—Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。

①水解反应：（取代反应）；利用氢氧化钠中和反应生成的HBr，可促进水解平衡向正反应方向移动。

卤代烃水解的条件：NaOH的水溶液，因为氢氧化钠可以中和生成的氢溴酸，所以溴乙烷的水解也可以写成：。

②消去反应：

；卤代烃消去反应的条件：与强碱的醇溶液共热，反应脱去一个HBr分子。

消去反应定义：有机化合物在一定条件下，从一个中一个（如H2O，HBr）而生成（含双键或三键）化合物的反应。

（3）物理性质：纯净的溴乙烷是色液体，密度比水。

（4）卤代烃

卤代烃的通性：卤代烃的通式；官能团。

①物理性质：卤代烃是指烃分子中的原子被原子取代后所生成的化合物；卤代烃都于水，可于有机溶剂；氯代烷的沸点随烃基增大呈现的趋势，氯代烷的密度随烃基增大呈现的趋势。

②化学性质（卤代烃的化学性质通常比烃活泼，能发生许多化学反应）

a 断①键发生反应

写出一氯甲烷的水解反应：；

写出1，2—二溴乙烷的水解反应：。

b断①③键发生反应

写出2—氯丙烷的消去反应：；写出1，2—二溴乙烷的消去反应：（消去1分子溴化氢）；

（消去2分子溴化氢）。

c 卤代烃中卤族元素的检验方法

①实验原理：

②实验步骤：将卤代烃与过量溶液混合加热，充分振荡、静置；然后再向混合溶液中加入过量的以中和过量的；最后，向混合液中加入溶液。若有白色沉淀证明是代烃；若有浅黄色沉淀生成，则证明是代烃；若有黄色沉淀生成，则证明是代烃。

2.乙醇、醇类

写出下列微粒的电子式：

羟基氢氧根乙醇甲基

（1）乙醇结构：（五式）

①分子式：；②结构式：；③电子式：；

④结构简式：；⑤实验式：。

（2）化学性质

①断①键与活泼金属钠等缓慢发生反应产生H2方程

式：；