动物细胞培养 ppt课件

的培养瓶中继续培 养。
原代培养
细胞株：10到40、50代的细
10代细胞
胞，遗传物质没发 细胞株
生改变。
细胞系：超过50代的细胞， 40~50代细胞 传代培养
等同于
遗传物质发生改变， 细胞系
失去接触抑制，可
癌细胞 无限增殖。
wk.baidu.com
ppt课件 无限增殖
12
寻根问底
1.进行动物细胞传代培养时用胰蛋白酶分散细胞，说 明细胞间的物质主要是什么成分？用胃蛋白酶行吗？
1、在动物细胞培养过程中遗传物质发生改变的细胞（A ） A．细胞系 B．细胞株 C．原代细胞 D．传代细胞
2、动物细胞工程技术的基础是 ----- （ D ）
A.动物细胞融合 B.单克隆抗体
C.胚胎移植
D.动物细胞培养
3.动物细胞培养与植物细胞培养的重要区别在于----（ A.培养基不同； B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行； C.动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能； D.动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能培 养成植株。
程和应用前景。 教学重点 • 动物细胞培养的过程及条件。 • 用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程。 教学难点 • 用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程。
ppt课件
4
资料：烧伤病人的治疗通常是取烧伤病人 的健康皮肤进行自体移植，但对于大面积烧伤 病人来讲，健康皮肤很有限，请同学们想一想 如何来治疗该病人？
取该患者的皮肤进 行细胞培养,获得足量 的细胞后再移植。
ppt课件
5
一、动物细胞培养
结合图2-16，阅读P44最后一段至P46第一段结束。
1、找出关键词并理解它们的含义。
细胞悬液 细胞贴壁 细胞的接触抑制
原代培养 传代培养
2、叙述动物细胞培养的过程。
3、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样 最终培养成新个体？
ppt课件
16
三、动物细胞培养技术的应用
1.生产蛋白生物制品：病毒疫苗、干扰素、单克隆抗 体等
2.基因工程技术中的受体细胞。 3.用于检测有毒物质。 4.培养正常或病变的细胞，用于生理、病理、药理等
方面的研究。可用于健康细胞的培养，如获得大 量自身的皮肤细胞，用于植皮；用于筛选抗癌药 物等，为治疗和预防疾病提供理论依据
1、无菌、无毒的环境
培养液和所有培养用具进行无菌处理 措施：培养液中加一定量的抗生素。
2、营养
葡萄糖、氨基酸、无机盐、微量元素、促生长因子（维 生素、激素等）和 动物血清
3、温度和PH 温度36.5+0.5度，pH7.2～7.4 4、气体环境 O2和CO2（95%空气和5% CO2 ）
较植物组织培养基，动物细胞培养液的独特之处？ ①液体培养基 ②成分中有动物血pp清t课等件
5、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？
成块组织不利于培养，分散了并制成细胞悬浊液，利于 细胞与培养液充分接触，利于培养。
6、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培 养成新个体？
不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多。
动物细胞培养的目的是获得ppt课细件胞或细胞产品。
14
二、动物细胞培养条件
维持培养液的PH
15
想一想
为什么对动物细胞进行培养时要添加血清？
血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋 白质为白蛋白和球蛋白；氨基酸有多种，是细胞合成蛋 白质的基本成分，有些动物细胞不能合成，必须由培养 液提供；激素有胰岛素、生长激素等促进细胞的生长、 增殖、贴附，还有很多未知的促细胞生长因子等其他活 性物质。因此，细胞培养要保证细胞能顺利生长和繁殖， 一般要添加10%----20%的血清。
细胞膜成分：磷脂和蛋白质 长时间的作用也会消化细胞膜蛋白，对细胞有损伤作用。 因此必须控制好胰蛋白酶的消化时间。
3.目前使用的或冷冻保存的正常细胞为几代以内的？
10代以内，以保持细胞正常ppt课的件二倍体核型。
13
思考
4、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动 物细胞培养材料？
分化程度低,分裂和增殖旺盛，易培养
剪碎组织
胰蛋白酶或 胶原蛋白酶
分散成单 个细胞
培养液
10~50 代细胞
继 续 传 代 培 养
不死性 细胞
传代培养 原代培养
细胞悬液
（第1代细胞到第10代细胞）
发生癌变
无限p传pt课代件
8
细胞的生长特性
●细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附 在瓶壁上，称为细胞贴壁。
要求：培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易 于贴附。
●细胞的接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到 表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖， 这种现象称为细胞的接触抑制。
ppt课件
9
过程点拨：
动物胚胎或幼龄动物 的组织、器官
原代培养：第1代细胞传至10 代左右
剪碎 胰蛋白酶 单个细胞
传代培养：将原代细胞从培
加培养液
养瓶中取出，分装
到两个或两个以上
细胞悬浮液（原代细胞）
细胞间的成分主要是蛋白质。 不行，胃蛋白酶适宜的PH约为2，当PH>6时，胃蛋白酶就会失去 活性，而胰蛋白酶适宜PH为7.2---8.4，多数动物细胞培养的适宜 PH为7.2---7.4。胃蛋白酶在此环境中没有活性，胰蛋白酶在此环 境中活性较高，因此胰蛋白酶适宜用于细胞培养时的消化。
2.胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗？为什么？
ppt课件
17
植物细胞和动物细胞培养的比较
比较项目 原理
培养基性质
植物组织培养 细胞的全能性 固体培养基
培养基特有成分 蔗糖、植物激素
动物细胞培养 细胞增殖
液体培养基 葡萄糖、动物血清
培养结果 培养目的
植物体或组织
快速繁殖、培育 无病毒ppt课植件株等
细胞株、细胞系
获得细胞 或细胞产物
18
学后巩固
不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多。
动物细胞培养的目的是获pp得t课件细胞或细胞产品。
6
一、动物细胞培养
1.概念：动物细胞培养就是从动
物机体内取出相关的组织，将它 分散成单个细胞，然后，放在适 宜的培养基中，让这些细胞生长 和增殖。
原理：细胞增殖
目的：获得细胞或细胞产品。
2.过程：
ppt课件
7
动物胚胎或 幼龄动物的 组织、器官
专题2.2动物细胞工程
ppt课件
1
动物细胞工程
动物细胞培养
动物细胞工程 动物细胞核移植 常用的技术手段 动物细胞融合
生产单克隆抗体
其中，动物细胞培养技术是其他动物细 胞工程技术的基础。
ppt课件
2
2.2.1动物细胞培养和核移植技术
ppt课件
3
教学目标
新课标要求 • 简述动物细胞培养的过程、条件及应用。 • 简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物的过