ZPP(锌卟啉)的测定
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
多见铁幼粒细胞贫血、铅中毒、PNH、纯红再障等 • 当1.5μmol/l<ZPP<2.0μmol/l时,提示铁代谢障碍,多见自
免贫、慢性病贫血等
• 1.0μmol/l<ZPP<1.5μmol/l时,提示铁代谢紊乱表现,多见 混合贫、白血病、多发性骨髓瘤、脾亢、骨纤维化等
• 0.6μmol/l<ZPP<1.0μmol/l时,提示铁代谢正常,多见于非 贫血其他血液病
• 标准应用液（ml） 0 0.2 0.4 0.6 0.8
• CS2含量（ug） 0 20 40 60 80
• 吸光度（A）
2.样品的采集与测定 • （1）取二乙胺醋酸铜盐溶液6ml加入收集
管 • （2）经抽气（CS2）进入收集管，使收集
管变成黄棕色 • （3）与标准色列管进行目力比色 3.计算
• 空气中CS2的浓度（mg/m3）=CS2含量/V0 • V0为转换为标准状态时的采样体积
六、分析测定
• 1.量具 • 2.标准曲线（工作曲线）-不得任意延长。 • 分光光度法-5个浓度 • 色谱、原吸法-3个浓度 • 3.空白值<0.5×检测限 • 4. 检测限、精密度、准确度 • 5.假阴性
七、计算分析
• 1.计算 • 2.可疑值的处理 • 3.有效数字 • 4.未检出的值-以1/2或1/3的检测限值进行
二、仪器结构
• 20μl全血滴在25×25×0.15mm的载玻片 上，在经过滤光片滤光的光源激发下产生 荧光，再经荧光滤光片滤光后进入光电接 收器，转换成电信号放大后进入电脑控制 板，进行一系列的模数转换及数据处理， 数字显示结果，尔后存储或打印。
三、主要技术指标
• 仪器示值范围: ZPP0.00~99.99μmol/L (全 血)
料）、冷冻浓缩法等 • c.直读式仪器-CO红外线检测仪、甲醛检测仪等 • d. 个体采样器法-动式、静式 注意：不同采样方法所需分析方法的灵பைடு நூலகம்度不同
2.采样点、采样时间的选择 • a.采样点的位置-工人的活动场所，呼吸带
高度。
• 浓度均匀的车间（大车间：正方形 3~6M×3~6M、长方形3~6M×3M，小车 间：对角线上5点）。
四、样品的预处理
• 1.尽量减少样品的预处理 • 2.灰化、消解、蒸馏、萃取回收率因在75~105%
之间 • 3.固体吸附管的解吸效率最好90%以上，不得低
于75% • 4.滤料洗脱和消化回收率因在90%以上
五、采样效率
• 1.串联采样 K=C1/C1+C2×100% K>90% • 2.并联采样 C1、C2的含量差别应<20%
ZPP(锌卟啉)的测定
一、仪器的基本原理
• 仪器采用表面荧光法测定血液中锌原卟啉 的含量。人体红细胞内含一定量ZPP，受 特定蓝色光激发时， ZPP产生荧光，且荧 光强度与ZPP含量成一定比例关系。测定 荧光强度即可推算ZPP含量。
• 正常人体红细胞内ZPP维持在一定水平， 缺铁性贫血或铅中毒时，ZPP含量均增高 。据此可判断缺铁性贫血或铅中毒等疾病 及其程度。
统计
第二节 空气中CS2的测定
• 实验目的：了解和掌握采样及分析过程 • 原理：CS2与二乙胺及铜盐作用，生成黄棕
色二乙基二硫化氨基甲酸铜，目力比色（ λ= 435nm） • 实验器材：100ml注射器或气体采样器，采 样管，比色管
• 方法：
1.标准曲线的绘制：
•
01 2 3 4
• 吸收液（ml） 5 4.8 4.6 4.4 4.2
• ZPP在0.29~2.6μmol/L范围内线性误差不大 于2.0%
• 结果输出:数字LED显示,打印输出, 5种测量 单位可互相转换
• 零点漂移:不大于0.03μmol/L • 重复性:相对标准偏差不大于5% • 存储器容量:可存储1000个样本结果
四、测量方法
• 预热10分钟以上 • 首先测定载血样盖玻片的本底值 • 接着按常规采血方法取20~30ul末梢血样滴
• ZPP<0.5μmol/l时,提示ZPP代谢失常,多见于恶性肿瘤,某 些巨幼细胞贫血
生产环境中化学有害因素的检测
第一节 生产环境中化学有害因素检测的质量保证 一、检测前的准备 1.采样和分析方法的选择 • a.集气法-注射器法、集气瓶（袋）法等 • b.浓缩法-液体吸收法、固体吸附法（滤膜、滤
入盖玻片中盖住中心直径8mm位置，用玻 棒拌20次 • 然后推入进样台，读数稳定后记录结果。
五、正常参考值
• 成人ZPP正常值上限1.57μmol/l；>2.08μmol/l 铅中毒 • ZPP>3·0μmol/l时,多提示缺铁性贫血 • 2.0μmol/l<ZPP<3.0μmol/l时,提示合成血红蛋白酶障碍,
• 浓度不均匀的车间（按需布点）
• b.采样时间（时机）、持续时间-有代表性的时间
• 每月一次或每季一次，每年至少两次；每次至少 三天。
• 每个监测点，每个工作班，采样至少2次，每次同 时采集2个样品。
• 整个工作班内浓度变化不大的监测点，可在工作 开始lh后的任何时间采样2次，在浓度变化大的监 测点，2次采样应在浓度较高时进行，其中1次在 浓度最大时进行。
• C. 个体采样器-工作日加权平均浓度（推荐方法 ）
3.其它-污染、校正等
二、样品的采集
• 1.准备工作-防污染 • 2.位置、空白、吸附 • 3.流量的稳定-电压 • 4.吸收液的挥发
三、样品的运输与保存
• 1.防污染、变质、损失 • 2.采样后滤膜的保存 • 3.注射器、吸收管、固体吸附管的运输保存
• 讨论：
• 1、目力比色可以影响实验结果
• 2、通过环境中CS2含量的测定可以评价其 环境卫生状况。
免贫、慢性病贫血等
• 1.0μmol/l<ZPP<1.5μmol/l时,提示铁代谢紊乱表现,多见 混合贫、白血病、多发性骨髓瘤、脾亢、骨纤维化等
• 0.6μmol/l<ZPP<1.0μmol/l时,提示铁代谢正常,多见于非 贫血其他血液病
• 标准应用液（ml） 0 0.2 0.4 0.6 0.8
• CS2含量（ug） 0 20 40 60 80
• 吸光度（A）
2.样品的采集与测定 • （1）取二乙胺醋酸铜盐溶液6ml加入收集
管 • （2）经抽气（CS2）进入收集管，使收集
管变成黄棕色 • （3）与标准色列管进行目力比色 3.计算
• 空气中CS2的浓度（mg/m3）=CS2含量/V0 • V0为转换为标准状态时的采样体积
六、分析测定
• 1.量具 • 2.标准曲线（工作曲线）-不得任意延长。 • 分光光度法-5个浓度 • 色谱、原吸法-3个浓度 • 3.空白值<0.5×检测限 • 4. 检测限、精密度、准确度 • 5.假阴性
七、计算分析
• 1.计算 • 2.可疑值的处理 • 3.有效数字 • 4.未检出的值-以1/2或1/3的检测限值进行
二、仪器结构
• 20μl全血滴在25×25×0.15mm的载玻片 上，在经过滤光片滤光的光源激发下产生 荧光，再经荧光滤光片滤光后进入光电接 收器，转换成电信号放大后进入电脑控制 板，进行一系列的模数转换及数据处理， 数字显示结果，尔后存储或打印。
三、主要技术指标
• 仪器示值范围: ZPP0.00~99.99μmol/L (全 血)
料）、冷冻浓缩法等 • c.直读式仪器-CO红外线检测仪、甲醛检测仪等 • d. 个体采样器法-动式、静式 注意：不同采样方法所需分析方法的灵பைடு நூலகம்度不同
2.采样点、采样时间的选择 • a.采样点的位置-工人的活动场所，呼吸带
高度。
• 浓度均匀的车间（大车间：正方形 3~6M×3~6M、长方形3~6M×3M，小车 间：对角线上5点）。
四、样品的预处理
• 1.尽量减少样品的预处理 • 2.灰化、消解、蒸馏、萃取回收率因在75~105%
之间 • 3.固体吸附管的解吸效率最好90%以上，不得低
于75% • 4.滤料洗脱和消化回收率因在90%以上
五、采样效率
• 1.串联采样 K=C1/C1+C2×100% K>90% • 2.并联采样 C1、C2的含量差别应<20%
ZPP(锌卟啉)的测定
一、仪器的基本原理
• 仪器采用表面荧光法测定血液中锌原卟啉 的含量。人体红细胞内含一定量ZPP，受 特定蓝色光激发时， ZPP产生荧光，且荧 光强度与ZPP含量成一定比例关系。测定 荧光强度即可推算ZPP含量。
• 正常人体红细胞内ZPP维持在一定水平， 缺铁性贫血或铅中毒时，ZPP含量均增高 。据此可判断缺铁性贫血或铅中毒等疾病 及其程度。
统计
第二节 空气中CS2的测定
• 实验目的：了解和掌握采样及分析过程 • 原理：CS2与二乙胺及铜盐作用，生成黄棕
色二乙基二硫化氨基甲酸铜，目力比色（ λ= 435nm） • 实验器材：100ml注射器或气体采样器，采 样管，比色管
• 方法：
1.标准曲线的绘制：
•
01 2 3 4
• 吸收液（ml） 5 4.8 4.6 4.4 4.2
• ZPP在0.29~2.6μmol/L范围内线性误差不大 于2.0%
• 结果输出:数字LED显示,打印输出, 5种测量 单位可互相转换
• 零点漂移:不大于0.03μmol/L • 重复性:相对标准偏差不大于5% • 存储器容量:可存储1000个样本结果
四、测量方法
• 预热10分钟以上 • 首先测定载血样盖玻片的本底值 • 接着按常规采血方法取20~30ul末梢血样滴
• ZPP<0.5μmol/l时,提示ZPP代谢失常,多见于恶性肿瘤,某 些巨幼细胞贫血
生产环境中化学有害因素的检测
第一节 生产环境中化学有害因素检测的质量保证 一、检测前的准备 1.采样和分析方法的选择 • a.集气法-注射器法、集气瓶（袋）法等 • b.浓缩法-液体吸收法、固体吸附法（滤膜、滤
入盖玻片中盖住中心直径8mm位置，用玻 棒拌20次 • 然后推入进样台，读数稳定后记录结果。
五、正常参考值
• 成人ZPP正常值上限1.57μmol/l；>2.08μmol/l 铅中毒 • ZPP>3·0μmol/l时,多提示缺铁性贫血 • 2.0μmol/l<ZPP<3.0μmol/l时,提示合成血红蛋白酶障碍,
• 浓度不均匀的车间（按需布点）
• b.采样时间（时机）、持续时间-有代表性的时间
• 每月一次或每季一次，每年至少两次；每次至少 三天。
• 每个监测点，每个工作班，采样至少2次，每次同 时采集2个样品。
• 整个工作班内浓度变化不大的监测点，可在工作 开始lh后的任何时间采样2次，在浓度变化大的监 测点，2次采样应在浓度较高时进行，其中1次在 浓度最大时进行。
• C. 个体采样器-工作日加权平均浓度（推荐方法 ）
3.其它-污染、校正等
二、样品的采集
• 1.准备工作-防污染 • 2.位置、空白、吸附 • 3.流量的稳定-电压 • 4.吸收液的挥发
三、样品的运输与保存
• 1.防污染、变质、损失 • 2.采样后滤膜的保存 • 3.注射器、吸收管、固体吸附管的运输保存
• 讨论：
• 1、目力比色可以影响实验结果
• 2、通过环境中CS2含量的测定可以评价其 环境卫生状况。