主要补体系统
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(二)CR2(CD21) 配体:iC3b和C3dg 主要生物学功能: 1. 调节B细胞增殖、分化、记忆和抗体 的产生; 2. 作为EB病毒受体,与某些疾病相关。
(三) CR3( Mac-1 、CD11b/CD18) 配体:iC3b 主要生物学功能: 1. 介导粘附; 2. 增强吞噬细胞功能; 3. 具有凝集素活性。
(四)CR4(P150/95 、CD11c/CD18) 配体:iC3b和C3dg 主要生物学功能: 增强Fc受体介导的吞噬作用。
(五)C3a/C4a受体和C5a受体 配体: C3a/C4a和C5a 主要生物学功能: 介导补体激活的炎症效应。
(六)C1q受体 配体:C1q 主要生物学功能: 免疫调节作用和调节血小板功能。
三、主要理化性质:
1. C1……C9命名,a和b等酶解断片,酶活性分子在其上画 横线表示。 2. 2.肝细胞、巨噬细胞以及肠粘膜上皮细胞等多种细胞产生 的。 3. 3.补体成分大多是β 球蛋白。 4. 4. 化学组成均为多糖蛋白。 5. 5. 理化性质及血清中含量差异甚大,C3为最高。 6. 6. 56度30分灭活。 7. 7. 补体系统的各组分在体液中通常以非活性状态存在。
MBL:正常时血中少,与C1结构类似,结合甘露糖残基 感染早期CK诱导肝细胞合成与分泌急性蛋白(甘露聚糖结 合凝集素MBL和c反应蛋白) →①MBL+病原体甘露糖残基+丝氨酸蛋白酶=MBL相关丝氨酸蛋 白酶 →裂解C4.2→C356789。 →②C反应蛋白结合C1q →C42356789。
Pathways of complement activation
天然免疫系统分子:
主要:补体系统,急性期蛋白, 细胞因子; 其它:胃酸、蛋白溶解酶(泪,唾 液、血浆、组织液中),乳 酸和脂肪酸(汗液)等。
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一.基本概念
补体系统(complement system)的概念: 是由存在于人和脊椎动物血清及组织 液中的一组经活化后具有酶样活性的蛋白 质,以及其调节蛋白和相关膜蛋白(受体) 共同组成的系统。
参与成分:C1~C9 激活过程(三个阶段):
识别阶段
活化阶段
膜攻击阶段
(二) 旁路(替代)激活途径
激活剂:酵母、细菌的多糖成分(LPS), 凝聚的 IgA、IgE等。
参与成分:B、 D、 P因子、C3、C5~C9
(三) MBL(甘露糖结合凝集素)激活途径
激活剂:MBL(mannose-binding lectin) MBL复合物: MBL MASP-1 (MBL-associated serine protease-1) MASP-2
CLASSICAL PATHWAY
antibody dependent
LECTIN PATHWAY
ALTERNATIVE PATHWAY
antibody independent
Activation of C3 and
generation of C5 convertase
activation of C5 LYTIC ATTACK PATHWAY
二、补体系统的组成与命名
1.按功能分三组:
(1) 固有成分:经典、旁路、MBL活化途 径的补体成分包括: C1(C1q,C1r,C1s)-C9、 B、 D、 P因子、MBL、丝 氨酸蛋白酶。
(2) 调节分子: a. 可溶性调节因子; b. 膜结合性调节分子。 (3) 受体成分:C1qR,CR1,CR2, CR3,C3aR.,C5aR等。
六. 补体受体 (complement receptor, CR)
概念:细胞膜上存在的能与补体活性分 子相结合的糖蛋白。
(一)CR1(CD35) 配体:C3b、C4b 主要生物学功能: 1. 抑制补体激活,协助I因子裂解C3b和C4b; 2. 调理作用; 3. 促进免疫复合物清除; 4. 免疫调节。
四. 补体系统的激活 ------ 三条途径:
特点:多途径、级联放大、调节作用、多效应、共 同末端途径; 经典途径(classical pathway) 旁路途径(alternative pathway) MBL途径(MBL pathway)
(一) 经典(传统)激活途径:
激活剂:Ag-Ab复合物( IgG、IgM )
七. 补体的生物学功能
1.参与宿主抗感染免疫
溶解细胞与杀菌 中和病毒 调理作用
七. 补体的生物学功能
2.炎症反应 过敏毒素 C5a、C3a 肥大细胞和嗜碱性粒细胞(C5aR、C3aR) 释放 活性介质(如;组胺、白三烯及前列腺素等) 过敏反应性病理变化。 趋化作用(chemotaxin): C5a、C3a、 C4a 和 C5b67 C5a、C3a 吞噬细胞向感染部位聚集 炎症反应。
五. 补体系统激活的调节
包括两个方面: 自身衰变调节:未结合的C4b、C3b易被水解失活;与 细胞膜结合的C4b、C3b易衰变; 调节因子作用(防止与限制自发活化;调节补体对底物的作用; 保护机体) ①C1抑制物→C1r,C1s ②C4 结合蛋白 → 阻止 C4b2b 形成、加速 C4b2b 衰变 , 辅助 I 因子介 导的C4b裂解 ③I因子→灭活C3b,C4b ④膜辅助蛋白→辅助I因子介导的C4b和C4B裂解 ④衰变加速因子→同C2竞争与C4结合 ⑤H因子→加速C3bBb衰变,辅助I因子介导的C3b裂解 ⑥同源限制因子(HRF,C8bp) → 防止C9与C8结合 ⑦膜反应溶解抑制因子(MIRL)→防止C7,C9与C5b,C6结合。 ⑧正性调节→P因子、C3肾炎因子(抗C3转化酶的自身抗体)
激肽样作用: C2a、C4a 能增强血管的通透性 炎性渗出、水肿。
2.补体成分命名:
固有成分:用C后加阿拉伯数字表示, 如:C1,C4,C2等; 其他成分:用英文大写字母表示。如: B因子、D因子、P因子、 H因子等; 裂解片段:小片段用a表示 --- 如:C3a; 大片段用b表示 --- 如:C3b。 酶活性成分:符号上划一横线,如: C3bBb。 灭活补体片段:符号前加 i 表示,如:iC3b。