处方审核与合理用药

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配伍禁忌
辅酶A 维生素A 维生素B6
肌酐
稳定性和 疗效下降
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配伍禁忌
维生素B6+地塞米松 混合后可产生混浊或沉淀,同时 神地维经混生塞效炎合米素;氨同维,时松B基6时生的二可可糖这素排者导拮毒苷维两C泄应致抗性具类生类,避相维增有+素药可免互生加较βC联引同失素。强内+合起时活B维的酰6常贫或应而生还胺可血增用降素原类使或加。低K性肾疗,与
青霉素可因此失去活性
尽量用生理盐水配制 青霉素在偏酸性的葡萄糖溶液 中不稳定,长时间静滴过程中 会发生分解,不仅疗效下降,
而且更易引起过敏反应。
不可与大环内脂类如红霉素等合用。 因为红霉素是快效抑菌剂,当使 用红霉素后,细菌生长受到抑制, 使青霉素无法发挥杀菌作用,从 而降低药效。
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不可与维生素C混合静滴,维生 素C具有较强的还原性,可至青 霉素分解破坏 ,使其降效或
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静脉药物配置不仅是医院实施输液配 置方式改革的一个平台,也是临床药师 积极探索合理用药的重要舞台。药师通 过加强审方,严格控制临床不合理处方, 可有效避免用药错误,提高输液质量, 促进静脉用药的合理使用,保障患者用 药安全。
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处方审核
审核人员的要求: 处方审核的内容:
主管药师及以上 的药学人员担任。 对处方的正确性
2例0%如甘乳露酸醇钠注林射格液注为射过液饱和溶 液,加入其它药物时容易析 出结晶,不能作为溶媒使用。
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溶媒选择不当
建议用糖做溶媒的药物:乙酰谷酰胺、水溶性 维生素、氨茶碱、异甘草酸镁、利福霉素、促 干细胞生长素、多巴胺、地塞米松、复方丹参、 环磷腺苷葡胺、吡柔比星、奥沙利铂和卡铂等。
建议用生理盐水做溶媒的药物:阿莫西林克拉 维酸钾、泮托拉唑、捷疗素、硫辛酸、依达拉 奉、阿糖腺苷、依托泊苷、长春瑞宾、多西他 赛、骨肽和复方骨肽等。
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配伍禁忌
辅酶A的配伍禁忌: 酚磺乙胺 肌苷 氨茶碱 葡萄糖酸钙 地塞米松
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配伍禁忌
硫酸镁的配伍禁忌:
奥美拉唑 维生素K1 氨苯甲酸 地塞米松 氨茶碱 甲强龙 葡萄糖酸钙
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配伍禁忌
葡萄糖酸钙的配伍禁忌: 胞磷胆碱 硫酸镁 氨茶碱 甲氧氯普胺 辅酶A 维生素B6 地塞米松 甲强龙
和适宜性负责
处方信息完整性;药品 的名称、规格、用法及 用量;药物相互作用、 配伍合理性以及选用溶 媒、载体的适宜性、相
容性等。
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审核原则
药师应当认真逐项检查处方内容是否清 晰、完整,并确认处方的合法性。
《处方管理办法》第三十七条规定,药 师调剂处方必须做到“四查十对”: 查处方,对科别、姓名、年龄; 查药品,对药名、剂型、规格、数 量; 查配伍禁忌,对药品性状、用法用 量; 查用药合理性精品、课件对临床诊断。
遇到的问题
医嘱数量众多,需要快速审核,以保证 充分的配置时间。
涉及多种药品,患者病情复杂,个体差 异很大,需保证审核结果的正确性。
审核内容很多,不能遗漏。
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审核形式
1
电脑审核
电脑系统上的合理用药软件,根据审核规 则,对医嘱进行批量审核
2
手工审核
审方药师再逐一对处方进行分析
3
全程审核
在贴签、调配、复核时,再次对标签各项 内容逐一审核
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碳酸氢钠 红色配伍禁忌 相互增加毒性
5%葡萄糖注射液 白色混浊
头孢噻肟
氟康唑 延迟混浊、变色
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配伍禁忌
氨茶碱的配伍禁忌:
胞磷胆碱 辅酶A 西咪替丁 维生素C 维生素B6 甲强龙 葡萄糖酸钙 门冬氨酸钾镁
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来自百度文库
配伍禁忌
地塞米松的配伍禁忌: 硫酸镁 盐酸精氨酸 维生素B6 酚磺乙胺 葡萄糖酸钙 辅酶A
醌类药维生维素佳K林合用+氯会化发钾生氧 化还电原解反质应(,氯使化维钠生、素氯K化被钾破)坏会使
水溶性维而生失素效中某些成分失效; 同时强电解质又可产生同离子效 应和盐析作用,使水溶性维生素 中的有机酸盐和碱盐溶解度降低
精自品课溶件 液中析出。
氨茶碱、碳酸氢钠等碱性药物 合用时,使混合液的pH>8,
药学部门主任报告。
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不合理用药的表现形式
溶媒选择不当 配伍禁忌
给药频次不当 溶媒剂量错误 给药剂量不当 需单独使用的药物
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溶媒选择不当
表阿霉素
据有关报道,表阿霉素在5% 葡萄糖中的下降速度较快,1 小时后的平均下降率大于5%, 放置12小时后,剩余百分含
量仅为原含量的50%~56%。
失效。
不可与含醇的药物合用,如 氢化可的松 等以乙醇为溶媒, 乙醇能加速β-内醚胺环水解,
而使青霉素降效。
青霉素与辅酶A、维生素B6等 药混合后,可发生沉淀、混浊 或变色,应禁忌混合静滴。
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氨茶碱 氟康唑 万古霉素 葡萄糖酸钙
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PH变化、降解 沉淀 沉淀 混浊
维生素B6 沉淀
氨甲苯酸 沉淀
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配伍禁忌
维生素B6的配伍禁忌:
氨茶碱 肌苷 地塞米松 甲强龙 葡萄糖酸钙
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溶媒选择不当
多烯磷脂酰胆碱
说明书中明确规定:严禁用电 解质溶液(0.9%氯化钠溶液、 林格液等)稀释。若要配置静 脉输液,必须用不含电解质的
葡萄糖溶液稀释。
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溶媒选择不当
环磷腺苷葡胺
说明书要求60~180mg环磷腺苷需
溶于250~奥50扎0m格l 雷5%葡、萄阿糖糖注腺射苷液中 尽量避免与甘含露钙醇的注输液射混液合使用
静脉药物配置中心 处方审核与合理用药
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静脉药物配置中心 (PIVAS)
静脉药物配置中心是指在符合GMP标准、 依据药物特性设计的操作环境下,由受 过培训的药学技术人员,严格按照操作 程序,进行包括全静脉营养、细胞毒性 药物和抗生素等静脉药物的配置,为临 床药物治疗与合理用药提供优质药学服 务。
4
回顾性审核
药师对上次摆药内精容品课再件 次审核,避免遗漏
临床治疗中的合理用药是药师 的责任,我国大力培育临床药 师,也是希望药师走向临床治 疗一线,保证临床合理用药。
药师在处方审核中发现不适宜 的处方或不合理用药应及时联 系 临临 床床 医医师师拒或绝主修班改护有士明,显反配馈 伍 禁并忌或请严临重床医不合师理修用改处药和方违。反 有关法律法规规定的处方,审 方药师应拒绝放行,登记并向
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