新教材高中生物《伴性遗传》完美课件1
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第3节 伴性遗传（第二课时）
1
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病父或子正非 伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母或女正非 伴性。
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一、遗传系谱图中遗传方式的判断及 患病概率的计算
1．遗传系谱图中遗传方式的判断
(1)首先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男 性，而
人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题 型讲解 43PPT
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[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)这对夫妇再生一个蓝眼男孩的概率是多少？生一男孩是 蓝眼的概率是多少？生一患红绿色盲男孩的概率是多少？生 一男孩患红绿色盲的概率是多少？ (2)这对夫妇再生一蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？ 再生 一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？
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例4、P：aaXBXb AaXBY
(1)生一蓝眼男孩的概率:1/2×1/2=1/4 生一男孩是蓝眼的概率：1/2 生一患红绿色盲男孩的概率:1/2×1/2=1/4 生一男孩患红绿色盲的概率： 1/2
(2)生一蓝眼红绿色盲男孩的概率：1/2×1/2×1/2=1/8 生一男孩患蓝眼红绿色盲的概率: 1/2×1/2=1/4
万能的方法—假设法
例1．下列4个图表示四个家庭的遗传病系谱，图中 黑颜色表示患者。下列判断正确的是
A．甲家庭的遗传病一定是由X染色体隐性基因决定的 B．乙家庭的遗传病肯定是由常染色体隐性基因决定的 C．丙家庭的致病基因是位于常染色体或X染色体上的
显性基因 D．丁家庭的致病基因是位于常染色体或X染色体上的
(3)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显 性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为 隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定， 如下图：
②如下图最可能为伴X显性遗传。
注意：口诀并不是万能的
若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么 一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗 传方式，另一种病不能直接用口诀判断出 来，注意，题干中一定还多给了你个条件， 这个条件干什么用呢？
答案 B
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提醒：“男孩患病”与“患病男孩” 的概率 计算
(1)常染色体遗传 ▪ 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于
常染色体与性染色体是自由组合的，则： ▪ ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2； ▪ ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 (2)伴性遗传 ▪ 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于
隐性基因
▪ 解析：甲家庭中父母均不患病，有一患病的儿子， 可确定该遗传病是由隐性基因控制的，但不确定 是常染色体还是X染色体上的基因，A错误；乙 家庭中由无中生有可知，该病为隐性遗传病，X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性患者的 父亲、儿子也应是患者，所以乙家庭的遗传病不 可能是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，B正 确；丙、丁家庭中父母双方均有一人患病，有一 患病子代，由此不能确定遗传方式，C、D错误。
解析 由图中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女儿Ⅲ－3 正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性 遗传。Ⅱ－1不携带致病基因，所生儿子患有乙病， 可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设 甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则 Ⅲ－1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5 的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为 aaXbY)的概率为1/2×1/4＝1/8。单纯考虑甲病， Ⅲ－1的基因型为aa，Ⅲ－4的基因型为1/3AA、 2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙 病，Ⅲ－1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－4 的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/4 ＝1/8，可知生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8＝ 1/12；只患甲病的概率为2/3－1/12＝7/12。
该性状与性别联系在一起，则： ▪ ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中
的概率； ▪ ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
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例4、 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传； 褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色 觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝 眼红绿色盲的男孩。
且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能是为伴 Y遗传。如下图：
（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:
无中生有为隐性
隐性遗传看女病， 女病父或子正非伴性；
最有可能伴X隐性 遗传
有中生无为显性
显性遗传看男病， 男病母或女正非伴性
最有可能伴X显性 遗传
最可能伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传
最可能伴X显性遗传 常染色体显性遗传
▪ 答案：B
例2、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱 图(Ⅱ－1不携带致病基因)。判断甲、乙两种遗 传病的遗传方式。
2．“十字相乘法”求解两种单基因遗传病 （一对等位基因控制的遗传病）的患病概率
以上规律可利用下列模型表示：
例3、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ－1
不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗
传的叙述，错误的是( ) A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上 的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B.若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚，生患病男孩的概率为1/4 C.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12 D.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
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遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病父或子正非 伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母或女正非 伴性。
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一、遗传系谱图中遗传方式的判断及 患病概率的计算
1．遗传系谱图中遗传方式的判断
(1)首先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男 性，而
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[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)这对夫妇再生一个蓝眼男孩的概率是多少？生一男孩是 蓝眼的概率是多少？生一患红绿色盲男孩的概率是多少？生 一男孩患红绿色盲的概率是多少？ (2)这对夫妇再生一蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？ 再生 一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？
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例4、P：aaXBXb AaXBY
(1)生一蓝眼男孩的概率:1/2×1/2=1/4 生一男孩是蓝眼的概率：1/2 生一患红绿色盲男孩的概率:1/2×1/2=1/4 生一男孩患红绿色盲的概率： 1/2
(2)生一蓝眼红绿色盲男孩的概率：1/2×1/2×1/2=1/8 生一男孩患蓝眼红绿色盲的概率: 1/2×1/2=1/4
万能的方法—假设法
例1．下列4个图表示四个家庭的遗传病系谱，图中 黑颜色表示患者。下列判断正确的是
A．甲家庭的遗传病一定是由X染色体隐性基因决定的 B．乙家庭的遗传病肯定是由常染色体隐性基因决定的 C．丙家庭的致病基因是位于常染色体或X染色体上的
显性基因 D．丁家庭的致病基因是位于常染色体或X染色体上的
(3)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显 性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为 隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定， 如下图：
②如下图最可能为伴X显性遗传。
注意：口诀并不是万能的
若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么 一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗 传方式，另一种病不能直接用口诀判断出 来，注意，题干中一定还多给了你个条件， 这个条件干什么用呢？
答案 B
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提醒：“男孩患病”与“患病男孩” 的概率 计算
(1)常染色体遗传 ▪ 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于
常染色体与性染色体是自由组合的，则： ▪ ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2； ▪ ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 (2)伴性遗传 ▪ 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于
隐性基因
▪ 解析：甲家庭中父母均不患病，有一患病的儿子， 可确定该遗传病是由隐性基因控制的，但不确定 是常染色体还是X染色体上的基因，A错误；乙 家庭中由无中生有可知，该病为隐性遗传病，X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性患者的 父亲、儿子也应是患者，所以乙家庭的遗传病不 可能是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，B正 确；丙、丁家庭中父母双方均有一人患病，有一 患病子代，由此不能确定遗传方式，C、D错误。
解析 由图中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女儿Ⅲ－3 正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性 遗传。Ⅱ－1不携带致病基因，所生儿子患有乙病， 可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设 甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则 Ⅲ－1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5 的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为 aaXbY)的概率为1/2×1/4＝1/8。单纯考虑甲病， Ⅲ－1的基因型为aa，Ⅲ－4的基因型为1/3AA、 2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙 病，Ⅲ－1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－4 的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/4 ＝1/8，可知生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8＝ 1/12；只患甲病的概率为2/3－1/12＝7/12。
该性状与性别联系在一起，则： ▪ ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中
的概率； ▪ ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
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例4、 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传； 褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色 觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝 眼红绿色盲的男孩。
且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能是为伴 Y遗传。如下图：
（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:
无中生有为隐性
隐性遗传看女病， 女病父或子正非伴性；
最有可能伴X隐性 遗传
有中生无为显性
显性遗传看男病， 男病母或女正非伴性
最有可能伴X显性 遗传
最可能伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传
最可能伴X显性遗传 常染色体显性遗传
▪ 答案：B
例2、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱 图(Ⅱ－1不携带致病基因)。判断甲、乙两种遗 传病的遗传方式。
2．“十字相乘法”求解两种单基因遗传病 （一对等位基因控制的遗传病）的患病概率
以上规律可利用下列模型表示：
例3、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ－1
不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗
传的叙述，错误的是( ) A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上 的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B.若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚，生患病男孩的概率为1/4 C.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12 D.若Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
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