有机化学练习题炔烃和二烯烃
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第七章 炔烃和二烯烃
一.选择题
1. 比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小: (A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I (C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I
2. 2-戊炔 顺-2-戊烯应采用下列哪一种反应条件? H 2,Pd/BaSO 4,喹啉 (B) Na,液氨 (C) B 2H 6 (D) H 2,Ni
3. 已知RC ≡CH + NaNH 2 ──> RC ≡CNa + NH 3,炔钠加水又能恢复成炔烃,
RC
≡CNa + H 2O ──> RC ≡CH + NaOH,据此可推测酸性大小为:
(A) NH 3>RC ≡CH>H
2O (B) H 2O>RC ≡CH>NH 3 (C) H 2O>NH 3>RC ≡CH (D) HN 3>H 2O>RC ≡CH 4. 制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成, 这种加成反应属于:
(A) 亲电加成反应 (B) 亲核加成反应 (C) 自由基加成 (D) 协同加成
5. 区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用:
(A) Br 2,CCl 4 (B) KMnO 4,H +
(C) 臭氧化 (D) Cu 2Cl 2,NH 3溶液
6. Ag(NH 3)2NO 3处理下列各化合物,生成白色沉淀的是:
7. 产物应是:
8. Lindlar 试剂的组成是什么?
A B C
D
CrO 3P d -BaSO 4Hg(OAc)2/THF HCl+ZnCl 2
/
/
N
N
9.
反应C
C
24HgSO 4
CH
C
O
的名称
(A ) 克莱-门森反应 (B )库格尔反应(C ) 科佩奇尼反应 (D )库切罗夫反应 10.
的CCS 名称是 :
(A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯 (B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯 11. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH
CH 23O CH 3O
+CH CH (B)CH 3CH 2C CH (D)(C)CH 3C CCH 3
(A)+H 2Hg +,H +
2(B) (CH 3)2CH CH 2CH 2CHO (A) (CH 3)2CHCH 2COCH 3
(CH 3)2CHCH
2C CH (C) (CH 3)2CHCH 2C(OH)CH 2
(D) CH 3)2CHCH 2CH CHOH
(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O
12. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?
(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应 13.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? (A) 萘
(B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C)
(D) 对二甲苯
14.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?
15. 指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列 。 (1) 1,3-环辛二烯 (2) 1,5-环辛二烯 (3) 1,3,5-环辛三烯 (4) 1-甲基-1,3-环辛二烯 16. 化合物CH 2=CH ─CH =CH ─CH =CH 2与Br 2加成产物应有几种: (A) 2种 (B) 1种
(C) 4种 (D) 3种
17.
化合物
CH 3C C
3H
H
的中间一个碳原子的杂化形式是:
(A )sp (B) sp 2
(C) sp 3
(D) 其它类型
18. 下列那种物质发生亲电加成反应的速度最快:
(A)CH 3CH 2CH=CHCH 3(B)CH 3CH 2C CH (C)CH 3CH=CH=CH 2(D)CH 2=CHCH 2CH=CH 2 19.下列哪组化合物不发生Diels-Alder 反应:
(A) CH 2=CHCH=CH 2, H 5C 2OOC –C C –COOC 2H 5 (B)HC CH, CH 2=CH 2 (C) CH 2=CHCH=CH 2, CH 2=CHCH=CH 2 (D) ,CH 2=CH-COOCH 3
20.
CH 2
CH CH CH 2+Br 240 C
反应的主要产物是:
下列反应选用何种试剂最佳?
CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+
++
_
CH
2
C 3
CH CH 2A
B
C
D
CH 2CH CH
CH 2
CH 2CH
CH
CH 2Br
CH 2CH CH CH 2
Br
Br CH 2CH CH
CH 2
CH 2CH
CH
CH 2Br
Br
CH 2CH CH
CH 2Br
Br
+
+
(80%)(20%)(20%)
(80%)
CH 2CH C CH 2CH 3
+(A)(B)(C)(D)HOCl Cl 2/H 2O HClO 4/H 2O HCl/H 2O
CH 2CH C CH 2Cl CH 3
OH
+CH 2
CH C CH 2Cl
CH 3
OH