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生物医用材料论文：

生物医用材料

石家庄研制成抗菌塑料瓶

我国第一批可用于食品、化妆品、药品等多种包装领域的抗菌塑料瓶，2002年12月在石家庄神威包装有限公司研制成功。

这种塑料瓶采用了世界上最先进的分子组装抗菌技术，能有效防止细菌污染和交叉污染，在包装领域尤其是食品和药品包装上应用前景良好。

分子组装抗菌技术属于第三代抗菌技术，这种技术不需要加入任何抗菌剂，而是在部分基体树脂的分子链上，组装上经过优选的抗菌功能团，使这部分树脂自身就成为抗菌的组成部分，从而避免了重金属污染、耐热性差、药效持续时间短等弊端，具有高效广谱、安全无毒、效果持久、成本低等特点。

日本开发骨质再生新材料

日本物质材料研究所和东京齿科医科大学开发出新型骨质再生材料，已进入临床实验阶段。

这种由羟碳灰石和蛋白质胶原构成的多孔质构造复合材料。填入骨头破损处，骨芽细胞便进入材料孔洞中，在生成新骨质的同时，破骨细胞使材料一点点消失，最终全由新骨替代。在用狗和猕猴进行的动物实验中，移植后第8周骨头形状恢复，12周后动物便可自由行走。为了使血管容易进入新材料更加适应骨头发育，还对材料孔洞的形状加以改良；结果，骨头形状恢复的时间又缩短了4周。

目前，填充骨头破损部位多用患者自己的骨头和由陶瓷等材料制作的人工骨头。用患者自己的骨头局限性很大，取骨过多，对人体会产生副作用；人工骨头容易变质，存在折断破裂的危险。这种新材料完全可以克服这些缺点，把它加工成各种形状，可移入任何部位。研究人员计划明年进行临床实验，2004年正式推广。

日本研制出易于加工的膏状人造骨

日本特殊陶业公司日前研制出容易加工变形的陶瓷制膏状人造骨。比现有人造骨硬化时间快8个小时。还可防血液浸入骨头内部，可用专用注射针注入，与原骨亲和性高。

这家公司从2000年开始在东京大学医学系附属医院等日本国内5家医院进行了临床治疗骨折实验，得到的评价中“极为有用”占82%。它们准备于2003年向政府提出制造申请，争取于2004年通过制药公司生产投入市场。

美合成人造胶原质血管可用于心脏搭桥手术

美国弗吉尼亚大学的研究人员成功合成一种新的微型人造血管，可用来替换心脏搭桥手术中受损的血管，并解决可能产生的排异反应。

在传统心脏搭桥手术中，受损血管通常用患者腿部的血管替换，但病人往往没有足够的多余血管可供移植，而采用他人血管又会出现排异现象。现在，弗吉尼亚联邦大学的研究人员使用电纺织法，用胶原质作原料，成功地生长出这种微型人造血管，其直径仅1毫米，比目前市场上可供移植的动脉血管小6倍。

研究人员用胶原质“织成”一个管状的支架，然后将光滑的肌肉细胞“种植”在支架表面。由于胶原质是人体的组成部分之一，细胞在其上可自然生长而不会遭到排斥，3周至6周后便可长成完好的可供移植的血管。植入人体后，胶原质逐渐被人体降解，最终被长出的新血管取代。