高中有机化学笔记---高考必备备课讲稿
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有机物命名规则:{简单的写前面,复杂的写后面}
{
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数
字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。下一步
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、
丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。}
有机化合物的一般方法与步骤
{
一般步骤:(1)分离,提纯->(2)元素定量分析确实实验式->(3)测定相对分子质量,确定分子式->(4)波谱分析,确定结构式
提纯
{
蒸馏 :提纯液体有机物常用
重结晶(固体):是将晶体溶于溶剂或熔融以后,又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化,或使混合在一起的盐类彼此分离 {
结晶化:在化学里面,热的饱和溶液冷却后,溶质以晶体的形式析出,这一过程叫结晶。
}
萃取(液体):是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物
的单元操作。即,是利用物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或
分配系数的不同,使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。
广泛应用于化学、冶金、食品等工业,通用于石油炼制工业。另外将萃取后
两种互不相溶的液体分开的操作,叫做分液
}
{求元素原子公式=质量分数/原子相对质量
分子结构鉴定:红外光谱核磁共震
< 书写规则
1.通常无机物的反应,一般都具有规律性,而且反应一般很完全.用“=”可以直
观表现出物质和量的变化。
所以有机化学反应方程式一般不用”=”,而用箭号表示反应过程。>
有机化学反应类型
加成反应:它发生在有双键或三键(不饱和键)的物质中
<能发生加成反应的官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环>
方程式例子:
乙烯与氢:CH2=CH2+H2→CH3CH3
乙烯与水:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
乙烯与氯化氢:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl
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补充:经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应,简称加聚反应。加聚反应的
产物大多是聚烯类,常被用作包装材料,如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
乙烯的加聚反应:实质是乙烯分子间的加成,即在适当的温度、压强和有催化剂的情
况下,乙烯双键里的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相结合成为很长的链,生成
聚乙烯。
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消除反应:消除反应 elimination reaction 又称脱去反应或消去反应[1],是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能团(称为离去基)。反应后的分子会产生多键
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《消除反应使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度的反应》方程式例子:CH3-CH2Br + NaOH --加热,醇→ CH2=CH2↑ + NaBr + H2O
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补充:在许多化学反应里,作为一个整体参加反应,这样的原子基团叫做原子团。原
子团是分子中的一部分。在三种或三种以上元素组成的化合物中,其分子常含有某种
原子团。
聚合反应:<从大的方面来说,分为加聚反应(聚合反应)和缩聚反应(缩合反应)。>
加聚反应:加聚反应(Addition Polymerization):即加成聚合反应,一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射
等外加条件作用下,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚
反应。烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。高中化学,特别是选
修5经常接触。一般我们说的加聚反应指的就是链增长聚合反应
方程式例子:
如:nCH2=CH2→[CH2-CH2]n
若n与n不同,则是化合物
CH2=CH2是单体(小分子),-CH2-CH2-是链节,n是聚合度(小分子个数),聚
乙烯是高聚物。
向左转|向右转
n一般成千上万
注:一般公式nCH2=CH2 → [ CH2- CH2 ]n 的中括号是有横线的,那表
明的了不饱和,n就是表明无数互相连接。
缩聚反应: 缩聚反应,是一类有机化学反应,是具有两个或两个以上官能团的
单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如 H2O、HX、醇等)的化学反应
方程式例子:
}
有机合成推断
(1)碳骨架构建
(2)官能团引入和转化
引入碳碳双键的三种方法:卤代烃的消去,醇的消去,炔烃的加成
引入卤原子的三种方法,醇,酚的取代,烯烃,炔烃的加成,苯系物的取代
引入羧基的四种方法,烯烃与水的加成,卤代烃的水解,酯的水解,醛的还原
}