新型敷料的临床应用
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新型敷料的临床应用北京大学人民医院造口治疗师
王泠硕士
伤口的护理的历史
十八世纪以前多半使用自然物品 十八世纪末期是干燥伤口愈合观念的开始(巴斯特Pasteur)
干性愈合环境就好象……
干性愈合理论
/创面局部脱水→形成结痂,阻碍上皮细
胞的爬行
/频繁更换敷料→使创面局部温度下降,
细胞分裂增殖速度减慢
/敷料与伤口新生肉芽组织粘连→更换敷
料时再次性损伤
/创面与外界无阻隔性屏障→交叉感染的
机会多
伤口湿性愈合理论
1958年,奥兰(Odland)发现——
保持完整的水疱其皮肤愈合的速度比破的水疱皮肤愈合速度快些。
伤口湿性愈合理论
1962年,英国皇家医学会Winter博士在动物实验中证实——
伤口在适度湿润的环境下,细胞再生能力及游移速度较快,其复原速度比完全干燥的环境下快一倍以上。
伤口湿性愈合理论
1963年,喜门(Hinman)及美巴克(Maibach)在人体创面上证实了同样的结果。
细胞只会游泳,不会飞
湿性愈合理论的原理(一)
1、保持湿润,有利于坏死组织的溶解
;与渗出液水合释放纤维蛋白溶酶
;溶解小血管周围的纤维鞘,恢复正常营养交换
;免疫细胞趋化因子,加速清创
2、维持创面局部微循环的低氧状态
密闭的环境
“伤口透气”——陈旧的伤口愈合观念认为伤口愈合需要氧气的作用,但事实上,是利用人体体内血红蛋白的氧合作用,大气氧是不能被伤口直接所利用的。
1981年,美国加州大学旧金山分校外科系的Knighton等3人首次发现在无大气氧存在下的血管增生速度为大气氧存在时的6倍,新血管的增生随伤口大气氧含量的降低而增加。
湿性愈合理论的原理(二)
3、有利于细胞的增殖分化和移行
;维持细胞和酶的活性
;细胞的快速移行
4、保留渗出液内的生长因子并促进其释放
;刺激成纤维细胞增生
;巨噬细胞、中性粒细胞的化学趋化剂
;促进多种生长因子的释放
湿性愈合理论的原理(三)5、保持创面温度接近或恒定在人体常温:37度
;细胞有丝分裂速度增加108%
6、保持伤口局部湿润
;不会形成干痂,避免再次机械性损伤
;避免神经末梢暴露于空气中,减少疼痛
7、降低感染率
;密闭型敷料,对外界微生物具阻隔作用
;湿性敷料创面感染率:2.6%
;传统创面处理下(干性):7.1%
市场上可供选择的护理产品•纱布•人工合成纤维Traditional
Dressings •透明薄膜•水胶体敷料
•水凝胶敷料
•藻酸盐敷料
•泡沫类敷料
Advanced Dressings •抗菌敷料
•含生长因子类
敷料Active Dressings
新型敷料
提示!!
•没有哪一种敷料具备所有理想敷料的特点,也没有哪一种敷料适用于一个创面的各个阶段
•时至今日,新型敷料种类繁多,因此在伤口护理时要正确评估,选择适当的敷料
半透膜敷料
•可渗透气体和水蒸气
•细菌和液体不能渗透
•保持湿润的环境,促进自溶性清创
•顺应身体轮廓
•透明,容易观察
•降低表面摩擦
•可做第二层敷料保湿优点:
半透膜敷料
缺点:
•没有吸收能力
•可能浸软伤口周围皮肤
•不能用在感染伤口
•取下敷料时可能损伤周围脆弱皮肤
皮肤保护膜
优点:
♠喷洒后迅速形成一层透明薄膜,阻隔大小便的浸渍,避免细菌感染;
♠喷膜后无绷紧、牵拉感。
♠有的不含酒精及其它刺激物质,对糜烂皮肤无刺激,无疼痛。
♠具有透气性,让皮肤自然呼吸,创面更快愈合。
缺点:对皮炎、糜烂创面效果不理想。
价格贵。
联合应用皮肤保护粉和保护膜
A、皮肤糜烂或溃疡:
清洗---抹干----涂粉---喷膜----30秒后再喷膜B、皮肤潮红或起预防作用
清洗---抹干----喷膜
涂粉和喷膜的次数视病人失禁程度和皮肤情况而定,每天2-6次。但每次便后均应用NS 棉球进行清洗。
水胶体敷料
•由亲水性颗粒与疏水性聚合物组成•特点:
–具亲水性,可吸收一定量的渗液
–形成潮湿的伤口愈合环境,不损坏新
生的肉芽组织
–促进上皮化和胶原蛋白的合成
–提供无大气氧环境,加速新微血管增
生
–防止细菌侵犯与抑制细菌繁殖
水胶体敷料的临床应用
•肉芽组织及上皮组织缺损
•溶解坏死组织
•减轻伤口疼痛
•提高生活质量,可沐浴且外表美观•大小便易浸湿
•预防瘢痕的形成
藻酸盐类敷料
•成分:以海洋中的藻酸钙纤维为主要原料
•特点:
–吸收伤口渗液形成一层网状凝固胶体,即湿润的保护层,为创面愈合提供了良好的微环境,更换敷料时不会损伤新生组织
–吸收渗液是自身的20倍
–与创面之间的钙离子交换,可使伤口止血
–吸附血小板促进血凝块形成
藻酸盐类敷料的临床应用•止血
•溶解坏死组织
•保护创面
•吸收渗液
•填塞腔隙
•减轻肉芽组织水肿
•可用于感染伤口