新生儿高胆红素血症专家共识
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新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识
《中华儿科杂志》2014年10月52卷10期 P745~748 2017-08-18
1
主要内容
一 新生儿高胆红素血症的相关概念
二
高胆红素血症的监测方法
三
高胆红素血症的干预
四 新生儿重度高胆红素血症的预防
修订1.以的未临结合床胆背红景素增高为主的新生儿高胆红素血症是十
10
急性胆红素脑病
➢ 急性胆红素脑病是基于临床的诊断,主要见于TSB> 342μmol/L(20 mg/dl)和(或)上升速度>8.5μmol/(L·h)(0.5 mg/(dl·h))、>35周的新生儿。
➢ 胆红素神经毒性所致的急性中枢神经系统损害,早期表现为 肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差,而后出现肌张力增高, 角弓反张,激惹,发热,惊厥,严重者可致死亡。
➢ 发生胆红素脑病的高危因素除了高胆红素血症以外,还包括合并 同族免疫性溶血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶( G6PD)缺乏、窒息、败 血症、代谢性酸中毒和低白蛋白血症等。
12
➢ 胆红素脑病的诊断主要依据患儿高胆红素血症及典型的神 经系统临床表现;
➢ 头颅磁共振成像( MRI)和脑干听觉诱发电位可以辅助诊断, 头颅MRI表现为急性期基底神经节苍白球T1WI高信号,数 周后可转变 为T2 WI高信号;脑干听觉诱发电位(BAEP)可 见各波潜伏期延长,甚至听力丧失;BAEP早期改变常呈可 逆性。
➢ TSB是诊断高胆红素血症的金标准。
17
➢ 经皮胆红素水平(TcB)的测定:系无创性检查,可动态观 察胆红素水平的变化,以减少有创穿刺的次数。理论上, TcB与TSB值应该一致,但是受新生儿接受光疗及皮肤色 素等影响时,其结果不一定与TSB水平完全一致。
➢ 另外值得注意的是在胆红素水平较高时测得的TcB值可能 低于实际TSB水平,因此在TcB值超过小时胆红素列线图 的第75百分位时建议测定TSB。
➢ 鉴于血清游离胆红素在胆红素的神经毒性中起决定作用,且国 内尚无条件普及血清游离胆红素的定量检测,因此当新生儿存 在游离胆红素增高的因素,如低血清白蛋白、应用与胆红素竞 争白蛋白结合位点的药物、感染时,建议适当放宽干预指征。
➢ TSB与白蛋白(Alb)比值(B/A)可作为高胆红素血症干预决策的 参考。
13
胆红素脑病
T1WI 发病4天
1岁复查
T2WI
3岁复查
核核黄黄疸疸指出生数周以后出现的胆红素神经毒性作用所引起的
慢性、永久性损害及后遗症。黄核疸四联征包括:1.手足徐动 ;2.眼球运动障碍;3.听觉障碍;4.牙釉质发育不良。
尸体解剖:神经核黄染
15
二、高胆红素血症的监测方法
➢ 1.血清总胆红素(TSB)的测定:目前在新生 儿黄疸的风险评估及处理中均按照TSB作为 计算值。
分常见的临床问题,胆红素脑病在我国也并非罕见。 2.高胆红素血症的监测、高危因素的评估以及正确及时 的处理对于预防重度高胆红素血症和胆红素脑病具有十 分重要的意义。 3.血清总胆红素(TSB)水平对个体的危害性受机体状态 和内环境等多种因素影响,因此不能简单地用一个固定 的界值作为干预标准。
3
4.针对近年来新生儿在产科住院时间的普遍缩短及常 规胆红素随访监测普及不够,新生儿胆红素脑病及 核黄疸仍时有发生等情况,有必要对2009年“专家 共识”进行补充和修订。此次修订,既参考美国儿 科学会(AAP)2004年发表的“胎龄≥35周新生儿高胆 红素血症处理指南”,又更适合我国实际情况。
22
光疗
光疗指征
➢ 光疗指征:光疗标准很难用单一的数值来界定,不同胎龄、 不同日龄的新生儿都应该有不同的光疗指征。
➢ 另外还需考虑是否存在胆红素脑病的高危因素。 ➢ 出生胎龄35周以上的晚期早产儿和足月儿可参照2004年美
国儿科学会推荐的光疗参考标准(图2),或将TSB超过 Bhutani曲线(图1)95百分位数作为光疗干预标准。
4
5
中华医学会儿科分会新生儿学组两次制定新生儿 高胆红素血症诊疗方案 ➢ 2001年中华医学会儿科学分会新生儿学组在起草制
定“新生儿黄疸干预推荐方案” ➢ 2009年在此基础上进行修订,提出了“新生儿黄疸
诊疗原则的专家共识” 。
7
一、新生儿高胆红素血症的相关概念
新生儿高胆红素血症:新生儿出生后的胆红素水平
➢ 在临床使用中应定期对仪器进行质控。
18
➢ 呼出气一氧化碳(ETCOc)含量的测定:血红素在形成胆红 素的过程中会释放出CO。测定呼出气中CO的含量可以反 映胆红素生成的速度,因此在溶血症患儿中可用以预测发 生重度高胆红素血症的可能。若没有条件测定ETCOc,检 测血液中碳氧血红蛋白(COHb)水平也可作为胆红素生成情 况的参考。
23
出生胎龄35周以上的晚期早 产儿和足月儿光疗干预标准
24
➢ 在尚未具备密切监测胆红素水平的医疗机构可适当 放宽光疗标准。
➢ 出生体重<2 500 g的早产儿光疗标准亦应放宽,可以 参考下表1。
25
➢ 在极低出生体重儿或皮肤挤压后存在淤斑、血肿的新生儿, 可以给予预防性光疗,但对于<1 000 g早产儿,应注意过度 光疗的潜在危害。
19
三、高胆红素血症的干预
➢ 目的是降低血清胆红素水平,预防重度高胆红素血症和胆 红素脑病的发生。
➢ 光疗是最常用的有效又安全的方法。 ➢ 换血疗法可以换出血液中的胆红素、抗体及致敏红细胞,
一般用于光疗失败、溶血症或已出现早期胆红脑病临床表 现者。 ➢ 另外还有一些药物可以起到辅助治疗作用。
21Leabharlann Baidu
是一个动态变化的过程,因此在诊断高胆红素血症时需 考虑其胎龄、日龄和是否存在高危因素。对于胎龄≥35 周的新生儿,目前多采用美国Bhutani等所制作的新生 儿小时胆红素列线图或AAP推荐的光疗参考曲线作为诊 断或干预标准参考(图1)。
9
当胆红素水平超过 95百分位时定义为高 胆红素血症,应予以 干预。
11
➢ 低出生体重儿发生胆红素脑病时通常缺乏典型症状,而表现为呼 吸暂停、循环呼吸功能急剧恶化等,不易诊断。
➢ 通常足月儿发生胆红素脑病的TSB峰值在427μmol/L (25mg/dl)以上, 但合并高危因素的新生儿在较低胆红素水平也可能发生,低出生 体重儿甚至在171 ~239μmol/L( 10~14 mg/dl)即可发生。
《中华儿科杂志》2014年10月52卷10期 P745~748 2017-08-18
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主要内容
一 新生儿高胆红素血症的相关概念
二
高胆红素血症的监测方法
三
高胆红素血症的干预
四 新生儿重度高胆红素血症的预防
修订1.以的未临结合床胆背红景素增高为主的新生儿高胆红素血症是十
10
急性胆红素脑病
➢ 急性胆红素脑病是基于临床的诊断,主要见于TSB> 342μmol/L(20 mg/dl)和(或)上升速度>8.5μmol/(L·h)(0.5 mg/(dl·h))、>35周的新生儿。
➢ 胆红素神经毒性所致的急性中枢神经系统损害,早期表现为 肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差,而后出现肌张力增高, 角弓反张,激惹,发热,惊厥,严重者可致死亡。
➢ 发生胆红素脑病的高危因素除了高胆红素血症以外,还包括合并 同族免疫性溶血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶( G6PD)缺乏、窒息、败 血症、代谢性酸中毒和低白蛋白血症等。
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➢ 胆红素脑病的诊断主要依据患儿高胆红素血症及典型的神 经系统临床表现;
➢ 头颅磁共振成像( MRI)和脑干听觉诱发电位可以辅助诊断, 头颅MRI表现为急性期基底神经节苍白球T1WI高信号,数 周后可转变 为T2 WI高信号;脑干听觉诱发电位(BAEP)可 见各波潜伏期延长,甚至听力丧失;BAEP早期改变常呈可 逆性。
➢ TSB是诊断高胆红素血症的金标准。
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➢ 经皮胆红素水平(TcB)的测定:系无创性检查,可动态观 察胆红素水平的变化,以减少有创穿刺的次数。理论上, TcB与TSB值应该一致,但是受新生儿接受光疗及皮肤色 素等影响时,其结果不一定与TSB水平完全一致。
➢ 另外值得注意的是在胆红素水平较高时测得的TcB值可能 低于实际TSB水平,因此在TcB值超过小时胆红素列线图 的第75百分位时建议测定TSB。
➢ 鉴于血清游离胆红素在胆红素的神经毒性中起决定作用,且国 内尚无条件普及血清游离胆红素的定量检测,因此当新生儿存 在游离胆红素增高的因素,如低血清白蛋白、应用与胆红素竞 争白蛋白结合位点的药物、感染时,建议适当放宽干预指征。
➢ TSB与白蛋白(Alb)比值(B/A)可作为高胆红素血症干预决策的 参考。
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胆红素脑病
T1WI 发病4天
1岁复查
T2WI
3岁复查
核核黄黄疸疸指出生数周以后出现的胆红素神经毒性作用所引起的
慢性、永久性损害及后遗症。黄核疸四联征包括:1.手足徐动 ;2.眼球运动障碍;3.听觉障碍;4.牙釉质发育不良。
尸体解剖:神经核黄染
15
二、高胆红素血症的监测方法
➢ 1.血清总胆红素(TSB)的测定:目前在新生 儿黄疸的风险评估及处理中均按照TSB作为 计算值。
分常见的临床问题,胆红素脑病在我国也并非罕见。 2.高胆红素血症的监测、高危因素的评估以及正确及时 的处理对于预防重度高胆红素血症和胆红素脑病具有十 分重要的意义。 3.血清总胆红素(TSB)水平对个体的危害性受机体状态 和内环境等多种因素影响,因此不能简单地用一个固定 的界值作为干预标准。
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4.针对近年来新生儿在产科住院时间的普遍缩短及常 规胆红素随访监测普及不够,新生儿胆红素脑病及 核黄疸仍时有发生等情况,有必要对2009年“专家 共识”进行补充和修订。此次修订,既参考美国儿 科学会(AAP)2004年发表的“胎龄≥35周新生儿高胆 红素血症处理指南”,又更适合我国实际情况。
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光疗
光疗指征
➢ 光疗指征:光疗标准很难用单一的数值来界定,不同胎龄、 不同日龄的新生儿都应该有不同的光疗指征。
➢ 另外还需考虑是否存在胆红素脑病的高危因素。 ➢ 出生胎龄35周以上的晚期早产儿和足月儿可参照2004年美
国儿科学会推荐的光疗参考标准(图2),或将TSB超过 Bhutani曲线(图1)95百分位数作为光疗干预标准。
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中华医学会儿科分会新生儿学组两次制定新生儿 高胆红素血症诊疗方案 ➢ 2001年中华医学会儿科学分会新生儿学组在起草制
定“新生儿黄疸干预推荐方案” ➢ 2009年在此基础上进行修订,提出了“新生儿黄疸
诊疗原则的专家共识” 。
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一、新生儿高胆红素血症的相关概念
新生儿高胆红素血症:新生儿出生后的胆红素水平
➢ 在临床使用中应定期对仪器进行质控。
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➢ 呼出气一氧化碳(ETCOc)含量的测定:血红素在形成胆红 素的过程中会释放出CO。测定呼出气中CO的含量可以反 映胆红素生成的速度,因此在溶血症患儿中可用以预测发 生重度高胆红素血症的可能。若没有条件测定ETCOc,检 测血液中碳氧血红蛋白(COHb)水平也可作为胆红素生成情 况的参考。
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出生胎龄35周以上的晚期早 产儿和足月儿光疗干预标准
24
➢ 在尚未具备密切监测胆红素水平的医疗机构可适当 放宽光疗标准。
➢ 出生体重<2 500 g的早产儿光疗标准亦应放宽,可以 参考下表1。
25
➢ 在极低出生体重儿或皮肤挤压后存在淤斑、血肿的新生儿, 可以给予预防性光疗,但对于<1 000 g早产儿,应注意过度 光疗的潜在危害。
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三、高胆红素血症的干预
➢ 目的是降低血清胆红素水平,预防重度高胆红素血症和胆 红素脑病的发生。
➢ 光疗是最常用的有效又安全的方法。 ➢ 换血疗法可以换出血液中的胆红素、抗体及致敏红细胞,
一般用于光疗失败、溶血症或已出现早期胆红脑病临床表 现者。 ➢ 另外还有一些药物可以起到辅助治疗作用。
21Leabharlann Baidu
是一个动态变化的过程,因此在诊断高胆红素血症时需 考虑其胎龄、日龄和是否存在高危因素。对于胎龄≥35 周的新生儿,目前多采用美国Bhutani等所制作的新生 儿小时胆红素列线图或AAP推荐的光疗参考曲线作为诊 断或干预标准参考(图1)。
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当胆红素水平超过 95百分位时定义为高 胆红素血症,应予以 干预。
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➢ 低出生体重儿发生胆红素脑病时通常缺乏典型症状,而表现为呼 吸暂停、循环呼吸功能急剧恶化等,不易诊断。
➢ 通常足月儿发生胆红素脑病的TSB峰值在427μmol/L (25mg/dl)以上, 但合并高危因素的新生儿在较低胆红素水平也可能发生,低出生 体重儿甚至在171 ~239μmol/L( 10~14 mg/dl)即可发生。