肺栓塞病例分析

• a. 抗凝剂量不足；
• b. 病情重，需要溶栓； • c. 合并其他临床问题；
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• d. 其他？还会有什么？
治疗与病情变化：
• 考虑患者新发血栓形成，血栓负荷较重，予以尿激酶150万iu
溶栓治疗。
• 患者易栓症相关检测回报：AT-III活性40%↓（参考值80-120% ），PC 81%（70-130%），PS 72%（55-140%）；患者抗凝
该病例带给我们的启示：
• 抗凝血酶（AT-III）是凝血酶及因子XIa、Xa、IXa等含丝氨酸蛋白酶的抑
制剂，它与凝血酶形成AT-III-凝血酶复合物而使酶失活，肝素可明显加速
这一反应。目前认为蛋白C、蛋白S、AT-III缺乏及VLeiden因子突变是遗 传性易栓症的主要影响因素。[i]临床上对于无其他明确病因的自发血栓
• 普通肝素、低分子肝素均属于间接抗凝药物，其抗凝需
要与体内AT-III结合才能发挥作用，但本患者AT-III显著
降低，所以一开始使用低分子肝素抗凝效果较差，经积
极溶栓并加用直接抗凝药物（新型口服抗凝药物）后，
患者胸闷、气促症状显著好转，病情平稳。抗凝血酶缺 乏时VTE的遗传性危险因素之一，其治疗策略与其他 VTE患者也有所不同。
血酶III活性显著降低，结合其家族肺栓塞史，考虑患者遗传性
抗凝血酶缺乏症可能性大。溶栓治疗后，改低分子肝素为新型 口服抗凝药物利伐沙班20mg qd抗凝治疗。后重叠华法林联合
应用，调整INR达标后停用利伐沙班。
• 经治疗后患者胸闷气促症状显著缓解，生命体征平稳。复查超 声心动：估测肺动脉压正常，右室横径/左室横径=1.0，患者好 转出院，目前随访中。
• 既往史、个人史无特殊。
• 家族史：其父亲、祖父、姑姑均曾患肺栓塞。 • 入院查体：体温37℃，脉搏127次／分，呼吸20次／分 ，血压117/82mmHg，鼻导管吸氧4L/min情况下，经皮 SpO2 93%。口唇无发绀，颈静脉无怒张，呼吸规整， 左肺呼吸音稍减低，双肺可闻及少量湿罗音，右肺可 闻及胸膜摩擦音。心律整齐，心脏各瓣膜区未闻及明 显杂音及额外心音。双下肢无水肿，双下肢周径无差 异。
栓塞症的患者，尤其是年轻患者，遗传性抗凝血酶缺乏等易栓因素需作
为常规筛查指标。 • i]Ali N, Ayyub M, Khan SA. Highprevalence of protein C, protein S, antithrombindefiiency, and Factor V Leiden mutation as a cause of hereditary thrombophilia inpatients of venous thromboembolism and cerebrovascular accident. Pak J Med Sci. 2014;30(6):1323-1326.
CTPA
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治疗与病情变化：
• 入院后考虑急性肺栓塞（中危）诊断明确。予氧疗（文丘里面罩 50%），应用依诺肝素8000iu（患者体重82Kg）q12h抗凝治疗，头孢 西丁、阿奇霉素抗感染治疗，患者自觉胸闷气促症状缓解不明显。 • 第3d，患者在起床时突发憋喘、胸闷、气促，伴大汗、面色苍白，脉 搏161次/分，呼吸40次/分，血压92/72mmHg，SPO288%，双肺呼吸 音粗，SPO2波动于88%—92%。床旁心电图示：窦性心动过速，T波 异常； • 15岁男孩、家族性肺栓塞、充分抗凝治疗，症状不见好转，可能原因 是：
肺栓塞案例分享
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病历资料
• 患者男，15岁，主因胸闷、气促10d，发热8d入院。 • 患者于入院前10d长跑后出现胸闷气促，无咳嗽、咳痰、发热等不适，持 续3天，未重视。入院前8d，出现胸闷、气促伴发热，最高体温37.9℃， 胸部CT未见明显异常，当地医院考虑“气管炎”，头孢类抗生素静点3天。 • 入院前5d，于上楼梯时再次出现胸闷气促，伴心悸、大汗、面色苍白，当 地医院行心电图：窦性心动过速 T波异常；心脏超声：右心扩大，二、三 尖瓣微量反流，考虑“病毒性心肌炎不除外？”，予以控制心率治疗，症 状无缓解。 • 入院前1d，于外院行CTPA示：双肺血管多发充盈缺损，提示：多发肺栓塞， 累及左右肺动脉主干及其分支(见图1)；超声心动示：右心轻大肺动脉高 压（轻度）。诊断为“急性肺栓塞”，转入我院急诊。