【CN110903256A】一种丙硫菌唑的晶型及其制备方法和用途【专利】

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910328388.0

(22)申请日 2019.04.23

(71)申请人 江苏七洲绿色化工股份有限公司

地址 215621 江苏省苏州市张家港市乐余

镇工业集中区(七洲)

(72)发明人 刘玉超 安静 高明 顾怡 朱敏 

(74)专利代理机构 苏州创元专利商标事务所有

限公司 32103

代理人 周敏

(51)Int.Cl.

C07D 249/12(2006.01)

A01N 43/653(2006.01)

A01P 3/00(2006.01)

A01P 1/00(2006.01)

(54)发明名称

一种丙硫菌唑的晶型及其制备方法和用途

(57)摘要

本发明涉及一种丙硫菌唑的晶型及其制备

方法和用途,所述的晶型以CuKα射线测得的X射

线粉末衍射图在2theta值为5.9°±0.2°,11.9°

±0.2°,22.6°±0.2°,31.8°±0.2°处具有特征

峰。本发明制得的丙硫菌唑晶型的稳定性好、吸

湿性低,理化性质稳定,便于存储,且药效好,具

有很强的经济价值。权利要求书1页 说明书17页 附图3页CN 110903256 A 2020.03.24

C N 110903256

A

1.一种丙硫菌唑的晶型,其特征在于:所述的晶型以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图在2theta值为5.9°±0.2°, 11.9°±0.2°, 2

2.6°±0.2°, 31.8°±0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的丙硫菌唑的晶型,其特征在于:所述的晶型以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图还在2theta值为8.4°±0.2°,17.4°±0.2°, 18.0°±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

3.根据权利要求1所述的丙硫菌唑的晶型,其特征在于:所述的晶型以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图还在2theta值为9.9°±0.2°,19.8°±0.2°, 22.1°±0.2°, 2

4.2°±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

4.根据权利要求1所述的丙硫菌唑的晶型,其特征在于:所述的晶型以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图还在2theta值为20.1°±0.2°,2

5.5°±0.2°, 2

6.6°±0.2°, 34.6°±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

5.根据权利要求1所述的丙硫菌唑的晶型,其特征在于:所述的晶型以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图如图3所示。

6.一种如权利要求1至5中任一项所述的丙硫菌唑的晶型的制备方法,其特征在于:向

丙硫菌唑固体中加入有机溶剂,在加压或减压的条件下,先升温至80

~180℃,然后以1

~

30

℃/h的降温速度降温得到所述的晶型。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述的有机溶剂为苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、环己烷、甲基环己烷、四氢呋喃、硝基甲烷、乙醚、甲基叔丁基醚中的一种或多种。

8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述的加压的压力为1

~20MPa,所述的

减压的压力为0.001

~0.05 MPa。

9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:降温至室温后,保持1

~3h得到所述的

晶型。

10.一种如权利要求1至5中任一项所述的丙硫菌唑的晶型在杀菌剂中的用途。

权 利 要 求 书1/1页

2

CN 110903256 A

相关文档
最新文档