深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第二版)

不良反应
出血，HIT。过敏、出 血、溃疡及严重肝功能 不全者禁用。 出血，转氨酶升高，注 射部位反应。 禁忌：过敏，出血及风 险 出血 避免在CrCl＜30mL/min 使用
与AT－Ⅲ结合，增 口服不吸收，皮下、肌内或 强后者对活化的Ⅱ、 静注吸收良好。主要在网状 Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ的 内皮系统代谢，肾脏排泄 抑制作用 较高抗凝血因子Xa 活性和较低的抗凝 血因子Ⅱa活性 直接 Xa 因子抑制 剂 间接 Xa 因子抑制 剂（通过AT－Ⅲ） 皮下注射后近100%吸收，半 衰期约为3.5小时。肝脏代谢。 主要通过肾脏以少量代谢的 形式或原形清除。 口服几乎完全吸收，15mg或 20mg应与食物同服。 皮下注射，代谢部位不明， 消除半衰期约20小时,大部分 被肾脏以原形药物排泄。 经肝代谢，部分原型及代谢 产物经肝肾排
一、定义
DVT 是血液在深静脉内不正常凝结引起的静脉回流障碍
性疾病，多发生于下肢；血栓脱落可引起肺动脉栓塞 ( pulmonary embolism，PE），两者合称为静脉血栓栓塞 症 ( venous thromboembolism，VTE）。 后果主要是 PE 和血栓后综合征（post-thrombotic syndrome，PTS），严重者显著影响生活质量甚至死亡。 静脉血栓栓塞症（VTE）年发病率高达 100~200/10 万， 为第三大常见心血管疾病。
年龄校正的临界值=50岁以上年龄×10μ g/L
★彩色多普勒超声检查 敏感性、准确性均较高，是 DVT 诊断的首选方法，适 用于对患者的筛选和监测。 在超声检查前，按照 DVT 临床诊断的特征评分，可将 患有 DVT 的临床可能性分为高、中、低度。如连续两 次超声检查均为阴性，对于低度可能的患者可以排除 诊断，对于高、中度可能的患者，建议血管造影等影 像学检查。
★螺旋 CT 静脉成像
准确性较高，可同时检查腹部、盆腔和下肢深静脉情
况。
★核磁共振静脉成像
能准确显示髂、股、腘静脉血栓，但不能满意地显示
小腿静脉血栓，无需使用造影剂。
★静脉造影
准确率高，不仅可以有效判断有无血栓、血栓部位、
范围、形成时间和侧支循环情况，而且常被用来鉴定 其它方法的诊断价值。
由于存在长期卧床、制动、血管损伤和（或）血液高
凝状态等因素，ICU病人是发生DVT的高危人群。因病 情、血栓预防方法和检查手段的不同，DVT在ICU病人 中的发生率差异很大（5%～90%）。 在ICU中即使进行预防，DVT仍有较高的发生率。 重症病人转出ICU后仍属DVT的高危人群，究其原因可 能是与病人转出ICU后接受DVT预防的比率下降、住院 和制动时间较长有关。
药理毒理
肝素
药代动力学
用法用量
每日20000～40000单位，加至氯 化钠注射液1000ml中持续滴注。 滴注前先静脉注射5000单位作为 初始剂量。 皮下注射给药。在血透中，通过 血管内注射给药。不能用于肌肉 注射。预防每日注射一次。治疗 每12小时一次 预防：10mg，每日1次 治疗：15mg每日两次，三周之 后维持剂量20mg每日一次
五、临床可能性评估和诊断流程
临床表现+辅助检查证实。
DVT 的临床可能性评估
Wells 临床评分
DVT 诊断流程
六、治疗
★早期治疗
1 抗凝治疗
2 溶栓治疗 3 手术取栓 4 合并髂静脉狭窄或闭塞的处理 5 下腔静脉滤器置入
★长期治疗
1 抗凝治疗 2 其他治疗
严重的下肢深静脉血栓，患者可出现股白肿甚至股青
肿。
股白肿：全下肢明显肿胀、剧痛，股三角区、腘窝、
小腿后方均有压痛，皮肤苍白，伴体温升高和脉率加 速。
股青肿：是下肢静脉血栓中最严重的情况，由于髂股
静脉及其侧支全部血栓阻塞，静脉回流严重受阻，组 织张力高，导致下肢动脉痉挛，肢体缺血。临床表现 为患肢剧痛，皮肤发亮呈紫色、皮温低伴有水疱，足 背动脉搏动消失，全身反应强烈，体温升高。如不及 时处理，可发生休克和静脉性坏疽。
直接Ⅱa因子抑制 剂
2
溶栓治疗
溶栓药物：尿激酶，对急性期血栓起效快，效果好，
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过敏反应少。常见的不良反应是出血，溶栓剂量无统 一标准，一般首剂4000U/kg，30min内静脉注射，继以 （60~120）万U /d，维持 48~72h，必要时持续 5~7 d。 重组组织型纤溶酶原激活剂，溶栓效果好，出血发生 率低，可重复使用。
危险因素包括原发性因素和继发性因素。
强易患因素（OR＞10）

下肢骨折 3个月内因心力衰竭、心房颤动或心房扑动入院 髋关节或膝关节置换术 严重创伤 3月内发生过心肌梗死 既往VTE 脊髓损伤
三、临床表现
症状：患肢的突然肿胀、疼痛，活动后加重，抬高患
肢可减轻。PE多发于深静脉血栓形成后3－7天。
深静脉血栓形成的诊断和治疗指南 （第二版）
中华医学会外科学分会血管外科学组
2008 ，深静脉血栓形成的诊断和治疗指南
中华医学会外科学分会血管外科学组
2009，ICU病人深静脉血栓形成预防指南
中华医学会重症医学分会
2011，大面积肺栓塞、深静脉血栓形成及慢性血栓栓塞性
肺动脉高压治疗指南
美国心脏学会(AHA)
2012，深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第二版)
中华医学会外科学分会血管外科学组
2012《抗栓治疗及血栓预防指南》（第9版）
美国胸科医师协会（ACCP）
流行病学
临床症状和体征都不具有特异性，因此很难明确普通
人群中DVT 的患病率（prevalence）。 美国2001年的调查显示，VTE 每年的发病率为71/100 000，欧洲的资料与美国相似。约1/3 的患者同时合并 DVT 和PE，其余2/3 的患者系单纯DVT。超过1/3 的VTE 患者会复发，美国每年至少50 000 例患者死于VTE，而 由于缺乏尸检资料，实际的死亡率可能远高于这一数 字。我国目前尚缺乏关于VTE 发病率和死亡率的大规模 调查。 DVT 多见于下肢，也可见于盆腔和腹腔，上肢少见，但 随着锁骨下静脉穿刺和置管操作的增多，近年来有升 高的趋势。
溶栓方法：包括导管接触性溶栓和系统溶栓。
导管接触性溶栓是将溶栓导管置入静脉血栓内，溶栓
药物直接作用于血栓；而系统溶栓是经外周静脉全身 应用溶栓药物。其中导管接触性溶栓具有一定的优势， 能显著提高血栓的溶解率，降低静脉血栓后遗症的发 生率，治疗时间短，并发症少。系统溶栓的血栓溶解 率较导管接触性溶栓低，但对急性期 DVT有一定效果， 在部分患者能保留深静脉瓣膜功能，减少 PTS 发生。 溶栓治疗须检测纤维蛋白原（FG）和凝血酶时间 （TT），FG <1.0 g/L 应停药，TT 应控制在用药前正常 值的 2~3 倍。
间接 Xa 因子抑制剂（如磺达肝葵钠）：剂量个体差异
小，每日 1 次，无需监测。对肾功能影响小于低分子肝 素。
维生素 K 拮抗剂（如华法林）：长期抗凝治疗的主要
口服药物，效果评估需监测凝血功能的国际标准化比 值（international normalized ratio,INR）。治疗剂量范围窄， 个体差异大，药效易受食物和药物影响。治疗首日常 与低分子肝素或普通肝素联合使用，剂量为（2.5~6.0） mg/d，2~3 d 后开始测定 INR，当 INR 稳定在 2.0~3.0 并 持续 24h 后停低分子肝素或普通肝素，继续华法林治疗。 直接 Xa 因子抑制剂（如利伐沙班）：剂量个体差异小， 无需监测凝血功能，服用更加简便，单药治疗急性 DVT 与其标准治疗（低分子肝素与华法林合用）疗效相当。
推荐：
急性期 DVT，建议使用维生素 K 拮抗剂联合低分子肝
素或普通肝素，在 INR 达标且稳定24h 后，停低分子肝 素或普通肝素。也可以选用直接（或间接）Xa 因子抑 制剂。 高度怀疑 DVT 者，如无禁忌，在等待检查结果期间， 可先行抗凝治疗，根据确诊结果决定是否继续抗凝。 有严重肾功能不全的患者建议使用普通肝素。
★早期治疗
1.抗凝 单纯抗凝不能有效消除血栓、降低 PTS 发生率。
普通肝素：剂量个体差异较大，使用时必须监测，一
般采用静脉持续给药。起始剂量为80~100U/kg 静脉注 射，后以 10~20U/kg 静脉泵入，每 4~6 小时根据APTT 调整，使其延长至正常对照值的1.5~2.5 倍。普通肝素 可引起血小板减少症（hepain induced thrombocytopenia， HIT），在使用的第 3~6 日复查血小板计数，HIT 诊断 一旦成立，应停用。
★解剖部位分型:
①中央型，即骼一股静脉血栓形成。②周围型，包
括股静脉或小腿深静脉血栓形成。③混合型，即全 下肢深静脉血栓形成。
★DVT 的临床分期 急性期：急性期指发病后 14d 以内； 亚急性期：指发病 15~30d； 慢性期：发病 30 d 以后。 指南中所指的早期，包括急性期和亚急性期。
低分子肝素：出血不良反应少，HIT 发生率低于普通肝
素，使用时大多数患者无需监测。临床按体重给药， 每次 100U/kg，每 12 小时 1 次，皮下注射，肾功能不全 者慎用。
直接Ⅱa因子抑制剂（如阿加曲班）：分子量小，能进
入血栓内部，对血栓中凝血酶抑制能力强于普通肝素。 HIT 及存在 HIT 风险的患者更适合。
推荐：对于急性期中央型或混合型 DVT 患者 ,在全
身情况好、预期生存期≥ 1 年、出血风险较小的前 提下，首选导管接触性溶栓。如不具备导管溶栓的 条件，可行系统性溶栓。
3 手术取栓
是消除血栓的有效方法，可迅速解除 静脉梗阻。常用 Fogarty 导管经股静脉取出髂静脉 血栓，用挤压驱栓或顺行取栓清除股腘静脉血栓。 推荐：出现股青肿时，应立即手术取栓。对于病史 7d 以内的中央型或混合型 DVT 患者，全身情况良 好，无重要脏器功能障碍也可用手术取栓。
二、病因和危险因素
血栓形成的三大因素：静脉壁损伤、血流缓慢和血液 高凝状态。
损伤可造成内皮脱落及内膜下层胶原裸露，或静脉
内皮及其功能损害，引起多种具有生物活性物质释 放，启动内源性凝血系统，时静脉壁电荷改变，导 致血小板聚集、粘附，形成血栓。
因静脉血流缓慢，在瓣窦内形成涡流，使瓣膜局部
缺氧，引起白细胞粘附分子表达，白细胞粘附及迁 移，促成血栓形成。
慢些期可发生 PTS，是指下肢深静脉血栓的患者
3~6 个月后出现的一系列临床症候群。主要症状是 下肢肿胀、疼痛（严重程度随时间的延长而变化）， 体征包括水肿、色素沉着、湿疹、静脉曲张，严重 者出现足靴区的脂性硬皮病和溃疡。PTS 发生率 20%~50%。
四、辅助检查
★血浆 D- 二聚体测定 D- 二聚体是代表凝血激活及继发性纤溶的特异性分子 标志物。对于急性DVT 的诊断，敏感性较高（> 99%）。
低分 子肝 素 利伐 沙班 磺达 肝葵 钠 阿加 曲班
2.5mg，每日一次，皮下注射 贫血、出血、水肿 没有已知针对磺达肝癸钠的解药。 禁忌：过敏、出血及倾 向，急性细菌性心内膜 炎，CCr＜20ml/min 10mg，一日2次，输液稀释后， 2～3小时静脉滴注 出血、过敏、肝损害 禁忌：过敏、出血、脑 栓塞
体征：软组织张力增高，静脉血栓部位常有压痛。发
病 1~2 周后，患肢可出现浅静脉显露或曲张。血栓位 于小腿肌肉静脉丛内时，Homans征和 Neuhof 征呈阳性。 Homans 征：患肢伸直，足突然背屈时，引起小腿深部 肌肉疼痛，为阳性。
Neuhof征：压迫小腿后方，引起局部疼痛，为阳性。
血液高凝状态使血小板数增高，凝血因子含量增加
而抗凝血因子活性降低，导致血管内异常凝结形成 血栓。
典型的血栓包括:头部为白血栓，颈部为混合 血栓，尾部为红血栓。 血栓形成后可向主干静脉的近端和远端滋长 蔓延。 在纤维蛋白溶解酶的作用下，血栓可溶解消 散，血栓脱落或裂解的碎片成为栓子，随血 流进入肺动脉引起肺栓塞。 血栓形成后常激发静脉壁和静脉周围组织的 炎症反应，使血栓与静脉壁粘连，并逐渐纤 维机化，最终形成边缘毛糙管径粗细不一的 再通静脉。同时，静脉瓣膜被破坏，以至造 成继发性下肢深静脉瓣膜功能不全，即深静 脉血栓形成后综合征。