补体的激活之经典途径
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的形成
经典激活途径
4 效应阶段— MAC(C5b6789n)
的形成
经典激活途径
免疫复合物
C1
C1
C4 识别阶段
C2
C2b
C3转化酶
C4b2b
C5转化酶 C5
C4b
C4b2b3b
C3
C3b
C5b
活化阶段
+
C6 C7 C8 C9
攻膜阶段
C5b6789n——MAC
经典激活途径 5 经典激活途径的特点
1、激活物主要是由IgG或IgM结合膜型抗原或 游离抗原所形成的免疫复合物，C1q识别抗 原抗体结合物是该途径的起始步骤。
2、C3转化酶和C5转化酶分别是C4b2b和 C4b2b3b;
3、其启动有赖于特异性抗体产生，故在感染 后期或恢复期才能发挥作用，或参与抵御 相同病原体再次感染机体。
补体的激活途径之
经典途径
经典激活途径
1.激活剂 ：Ag-Ab(抗原—抗体）复合物 ( IgG、IgM )
2. 参与成分 ：C1～C9 3. 激活过程（三个阶段） 识别阶段 活化阶段 膜攻击阶段
C1活化 C3 、C5转化酶的形成 共同末端通路
经典激活途径 1 C1分子
氨基端
羧基端
Байду номын сангаас
与Ig补体结合 点结合的部位
经典激活途径 2 识别阶段—C1的活化
经典激活途径
3 活化阶段— C3和C5转化酶
的形成
（1）C3转化酶的形成（Mg2+存在）
经典激活途径
3 活化阶段— C3和C5转化酶
的形成
（2）C5转化酶的形成
经典激活途径
3 活化阶段— C3和C5转化酶
的形成
经典激活途径
4 效应阶段— MAC(C5b6789n)
经典激活途径 2 识别阶段—C1的活化
C1q分子的羧基端球形结构是与Ig上的补 体结合位点相结合的部位，它的启动可 使C1r构型改变，成为具有活性的C1r并 诱导C1s的活化，成为具有酯酶活性的 C1s,在 Mg2+存在下可启动补体活化的经 典途径。
Ag-Ab复合物 C1q C1r活化 C1s 活化C1酯酶形成
经典激活途径
4 效应阶段— MAC(C5b6789n)
的形成
经典激活途径
免疫复合物
C1
C1
C4 识别阶段
C2
C2b
C3转化酶
C4b2b
C5转化酶 C5
C4b
C4b2b3b
C3
C3b
C5b
活化阶段
+
C6 C7 C8 C9
攻膜阶段
C5b6789n——MAC
经典激活途径 5 经典激活途径的特点
1、激活物主要是由IgG或IgM结合膜型抗原或 游离抗原所形成的免疫复合物，C1q识别抗 原抗体结合物是该途径的起始步骤。
2、C3转化酶和C5转化酶分别是C4b2b和 C4b2b3b;
3、其启动有赖于特异性抗体产生，故在感染 后期或恢复期才能发挥作用，或参与抵御 相同病原体再次感染机体。
补体的激活途径之
经典途径
经典激活途径
1.激活剂 ：Ag-Ab(抗原—抗体）复合物 ( IgG、IgM )
2. 参与成分 ：C1～C9 3. 激活过程（三个阶段） 识别阶段 活化阶段 膜攻击阶段
C1活化 C3 、C5转化酶的形成 共同末端通路
经典激活途径 1 C1分子
氨基端
羧基端
Байду номын сангаас
与Ig补体结合 点结合的部位
经典激活途径 2 识别阶段—C1的活化
经典激活途径
3 活化阶段— C3和C5转化酶
的形成
（1）C3转化酶的形成（Mg2+存在）
经典激活途径
3 活化阶段— C3和C5转化酶
的形成
（2）C5转化酶的形成
经典激活途径
3 活化阶段— C3和C5转化酶
的形成
经典激活途径
4 效应阶段— MAC(C5b6789n)
经典激活途径 2 识别阶段—C1的活化
C1q分子的羧基端球形结构是与Ig上的补 体结合位点相结合的部位，它的启动可 使C1r构型改变，成为具有活性的C1r并 诱导C1s的活化，成为具有酯酶活性的 C1s,在 Mg2+存在下可启动补体活化的经 典途径。
Ag-Ab复合物 C1q C1r活化 C1s 活化C1酯酶形成