肺部结节的影像学分析

肺部结节的影像学分析

通过对病灶多个影像特征的综合性分析，来评价结节的性质和分期，目

前工作中发现肺部小结节的患者很多，大多数此类结节都是良性的，而要从这些良性结节中鉴别出那些处于早期或可治愈阶段的肺癌并非易事。主要从

十一个表现对小结节的判别，在工作很有帮助：

一.结节大小：

结节越大恶性可能性越大，5mm及以下考虑AAH（不典型腺瘤样增生），

5-10mm为AIS （原位癌），10-15mm为MIA （微侵润癌），15mn以上多考虑

IA （早期肺癌）；结节直径小于5 mm 5~ 10 mm和大于2 cm的恶性概率分别为小于1% 6%~28呀口64%~ 82%当结节直径大于8 mm时，孤立性肺结节为恶性病变的概率明显增高。

二.结节位置：

多数恶性结节位于肺上叶，右肺上叶较多见，大约三分之二的转移瘤位

于肺下叶，约60%勺孤立性肺结节位于肺的周围区域。胸膜下结节，特别是位于肺中叶或肺下叶的结节，需要警惕肺内淋巴结的可能。

三.结节边缘：

光滑边缘的结节通常是良性的，约有三分之一的恶性结节或肺转移瘤的边界也较光滑，某些感染性病灶周围轮廓也会呈现为放射状和毛刺状改变。边缘模糊、触须状或多角状边缘通常是炎症损害。

分叶状或浓密毛刺状边缘高度可能为恶性，可能性分别为58%和

88%-94%最有诊断价值的是有无分叶征象。要从横断、冠状、矢状和任意斜面仔细观察，恶性病变分叶状征象出现的比率很高。肺癌常见深分叶，错构瘤及结核球可呈浅分叶；炎性假瘤多呈不规则形状。良性病变基本没有分叶征象。

约90%毛刺结节为恶性结节，密集细短放射状排列的毛刺有助于恶性结节诊断，良性结节毛刺虽然相对较粗、长、疏，但恶性小结节很少出现典型密集细短毛刺。磨玻璃结节边缘常常清楚，但不一定光滑也不一定看到毛刺。

四.结节空洞：

当较大结节伴有空洞时，空洞壁厚度可以协助判断结节良恶性。恶性空洞多为厚壁空洞，并且常伴有纵隔淋巴结肿大、肺内卫星灶等。空洞壁厚薄不均，内壁不规则、出现壁结节是诊断恶性结节的可靠征象。鳞癌较多出现空洞，其次为腺癌和大细胞癌，而小细胞癌极少出现空洞性表现。

当空洞壁厚度小于1 mm时，全部结节均为良性；空洞壁厚度5〜15 mm 时，约有51%勺结节为良性、49%勺结节为恶性；空洞壁厚度大于15 mm时，约有95%勺结节为恶性。脓腔见于炎性病灶。

五.结节周边结构改变：

肺癌在早期就可能引起胸膜凹陷，典型胸膜凹陷征提示大多为恶性。典型胸膜凹陷征指脏层胸膜受病灶牵拉，向病灶方向凹陷，两侧为弧形，整个

形态像喇叭口，喇叭口内为水样密度。没有胸膜凹陷或有胸膜增厚并不排除恶性诊断。

六.结节密度：

(1)纯磨玻璃结节(pGGN :病灶的全部均为磨玻璃密度，没有软组织成分，CT 增强检查没有明显强化：，PET-CT佥查代谢不活跃。绝大部分为良性病变或癌前期病变(AAH，但少数可能为原位癌。

(2)混杂性磨玻璃结节(mGGN:结节的一部分为软组织密度，一部分

为磨玻璃密度，如果软组织成分较大(> 5 mm , CT增强可能有强化，PET-CT 可能代谢活跃。mGG大部分为恶性，所以必须薄层扫描，仔细寻找有无软组织成分对诊断有非常重要的价值。

七.结节CT值：

仔细测量CT值，恶性结节的平均CT值为40.0 Hu,范围为20〜108 Hu, 良性结节的平均CT值为12.0 Hu,范围为-4〜58 Hu,平扫CT值明显偏高倾向良性。

CT增强后恶性病变常常有强化，但强化幅度很大或无强化常为良性，增强CT前后CT值改变大于15 Hu提示有恶性倾向，应缩短随访间隔时间或穿刺活检，小于15 Hu则提示良性可能性大，其敏感度、特异性和准确性可达98% 58呀口77%

八.小气道改变:

病灶内小气道狭窄、阻塞有助于恶性病变的诊断，但管腔正常甚至扩张并不能排除恶性病变。更有价值的征象是结节内小气道管壁局限性增厚。

九.结节钙化：

没有哪种钙化模式对诊断恶性结节是特异的，但中间密度增高（牛眼征）、弥漫的、分层的或爆米花样的钙化强烈提示结节为良性。恶性结节通常是小点状或是偏心的钙化。钙化范围不超过10%恶性结节钙化CT值偏低，如果平片不能发现钙化而CT显示钙化，常常提示恶性。

十.生长率（倍增时间）：

结节生长率是鉴定结节性质的重要线索，指的是结节体积倍增所需的时

间。结节倍增大约相当于结节直径增加26%。恶性结节倍增时间约为1〜18 个月，倍增时间小于1个月的结节往往提示感染性病变、梗死、淋巴瘤或快速生长的转移瘤；倍增时间超过18个月往往提示良性病变。

对于倍增时间小于1个月的患者，尚需定期随访以完全排除恶性病变的可能。然而缓慢生长腺癌，通常以GGO表现的结节倍增时间可达800-1000天

十^一.病灶内血管：

肺小结节内显示较粗大血管是否提示恶性可能性大？那不一定，首先，我们看肺结构解剖，肺的基本单位是肺小叶（也称次级肺小叶），每一个肺小叶有一条细支气管，与其伴随是一条管径相同的小叶肺动脉，这就是小叶核或小叶中心，位于小叶内的病变无论良性或恶性，应该都能看到包在其中的小叶肺动脉。小叶静脉走行在小叶间隔内，如果病灶跨小叶生长或病灶包括两个以上肺小叶，无论炎症或肿瘤病灶内均可看到肺静脉。

其次，肺癌的血供来自体循环，主要是支气管动脉，到小病灶层面常常是毛细血管，肉眼看不见，肺循环不参与肺癌病灶的供血。再次，在日常工作中，无论是恶性病变或良性病灶，我们常可在病灶中心见到血管影像，似乎与病灶的良恶性质关系不大。因此，病灶内见到血管，对病灶性质的确定不一定有帮助。