四大滴定的异同点

滴定类型酸碱滴定络合滴定氧化还原滴定沉淀滴定

不同理论基

础

酸碱质子理

论H+＋B-=HB

M+Y=MY Ox+ne﹣=Red Ag+＋X﹣=AgX

反应实

质

利用两个共轭

酸碱对发

生酸碱半反应

根据pH的

变化来滴定，

找到终点

利用不同金

属与EDTA之

间的配位能

力不同和配

体的取代

利用氧化物质

和还原物质这

之间的氧化还

原反应，实质是

条件点击电位

的变化

利用不用的难

溶物的溶度积

不同，及沉淀和

转化

反应

条件

一元弱酸 Cka

≥10-8

多元弱酸

Cka1≥10-9

Cka2≥10-9

lg(cK’MY)

≥6

即条件稳定

常数

K’MY≥8

两点对的电位

差大于0.4V并

且反应

的进行程度达

99.9%

莫尔法：中性或

弱酸性

佛尔哈德法：

HNO3介质，选

择性好。

法扬司法:吸附

能力适当的指

示剂，以及合适

溶液生物酸度影响滴

定突跃

范围因

素

影响的主要因

素是浓度:浓

度越大，滴定

突跃范围越

小，酸碱浓度

变化10倍，突

跃变化2个单

位

1. 条件稳定

常数：浓度c

一定时，K’

MY越大，滴

定突跃范围

越大 2. pH：

pH越小，滴

定突跃范围

越小，反之越

大

1. 反应物浓度

2. 温度温度

每升高10℃，

反应速率v增

大2~3倍

3. 催化剂

4.

诱导作用

1. 盐效应及同

离子效应 2.

酸效应 3. 络

合效应

指示

剂选

择

甲基橙

酚酞

甲基红

百里酚酞等

铬黑T

二甲酚橙

磺基水杨酸

PAN等

氧还指示剂（二

苯胺磺酸钠），

自身指示剂（高

锰酸钾法中的

高锰酸钾），特

殊指示剂（碘量

法中的淀粉）和

外指示剂。不同

的指示剂指示

终点的方法不

同

1. 莫尔法铬

酸钾

2. 佛尔哈德法

铁铵矾

3. 法扬司法

用吸附指示剂

点指示剂

原理

指示剂酸式结

构与碱式结构

颜色不同

指示剂游离

态与配合态

的的颜色不

同

应用

氮的测定①

蒸馏法②定

氮③甲醛法

混合碱的测定

①双指示剂

法（用酚酞和

甲基橙）②

氯化钡法

①锌的测定

②钙、镁的

测定

①高锰酸钾法

②碘量法③

重铬酸钾法④

溴酸钾法

①岩盐中

可溶性氯离子

的测定②银

的测定③混

合离子的测定

相同点1. 反应定量进行，且进行彻底，进达到行程度达99.9﹪

2. 有一定的化学计量关系，计算比较简便

3. 滴定曲线类似，只是横坐标不同

4. 反应速度快

5. 能用简便的方法确定滴定终点

6. 滴定终点附近存在突跃范围

7. 根据滴定消耗的标准溶液的体积计算得出待测物含量