航煤加氢资料
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
1.1 装置基本原理介绍
加氢精制是在一定的温度、压力、氢油比和空速条件下,借助催化剂的作用,将油品(直馏航煤)中的硫、氮、氧化合物转化成易除去的H2S、NH3、H2O 而脱除,并将油品中的杂
质如重金属截留在催化剂中。同时烯烃、芳烃得到饱和,从而得到安定性、燃烧性都较好的产品。, u- Z0 j/ D" s2 w4 J. f/ g
1.1.1 脱硫
硫化物的存在影响了油品的性质,给油品的加工和使用带来了许多危害:对机械设备的腐蚀,给炼油过程增加困难,降低油品的质量,燃料燃烧造成环境污染等。其中,有代表的含硫化合物主要有硫醇、硫醚、二硫化物和噻吩等。9 {5 S; D' A1 i1 i; X
RSH+H古RH+ H2S' }8 K37 NO D7 I
1.1.2 脱氮
含氮化合物对产品质量的稳定性有较大危害,并且在燃烧时会排放出NOX 污染环境。石油产品中的含氮化合物主要是杂环化合物,非杂环化合物较少。 2 R" T! {O K2 a/ ]$ P: d! S
R NH2 + H2 RH + NH3% V A- _. a- x' O
1.1.3 脱氧
RCH2OOH + 2 H2 RH3 + 2H2O' C3、3 I7 ', i. A* }
1.1.4 烯烃、芳烃的饱和; n7 \O y a) \$ U& u6 C1 R7 m9 M- z" n
R'CH=CHG R'CH2¬¬-CH2R / x8 r0 W4 ~! B7 d- _
! M3 p7 L: U8 H. O7 M4 u
1.2 工艺流程说明
1.2.1 反应部分
直馏航煤自原料罐区及常压装置来经原料油过滤器( 1 OO 1 -S R-1 O 1 A/B )原料油脱水
器
(1001 —D—104)进入原料缓冲罐(1001 —D—101 )。经加氢进料泵(1001 —P—101A/B ) 升
压至约 2.7Mpa 与氢气混合,然后经反应流出物/反应进料换热器( 1OO1-E-1O1A/B/C/D) 壳程,换热后进入加热炉( 1 001 —F— 1 01 )加热至反应所需的温度进入反应器( 1001—R—
1 01 ) 。混氢原料在催化剂的作用下进行加氢反应,反应产物与反应进料换热后经空冷器(1001
—A —101)冷却到50C,进入低压分离器(1001 —D—102)分离出大部分的生成油进入分馏部分,低分顶部出来的循环氢与装置外来新氢混合经循环氢分液罐( 1001 —D—103)脱液经循环氢压缩机 ( 1001 —K—101A/B )增压后与原料混合进入反应系统。 6 m o6 U0 p) m$ c+ A# d
1.2.2 分馏部分W8 I. i g" Y- A( v3 C' I
自反应系统来的生成油经精制航煤/低分油换热器(1002 —E—201A/B/C/D )壳程与精制航煤
换热进入分馏塔(1002 —C—201 )第25层塔盘。塔顶油气经空冷器(1002 —A—201)与分馏塔顶
后冷器(1002 —E—202)冷凝后入分馏塔顶回流罐(1002 —D—201)分出气/液两相。气相与柴油加氢精制装置塔顶气体合并后,送去轻烃回收装置;液相分出污水后经分馏塔顶回流泵(1002 —P—201A/B)提高压力后一部分作为塔顶回流,控制塔顶温度。一部分与柴油加氢精制装置石脑油合并送出装置作重整进料。塔底油一路经分馏塔底重沸器(1002 —E—204)壳程,与柴油加氢装置来的精制柴油换热后返回塔底,另一路经精制航煤泵 ( 1 002 —P—202A/B ) 升压后经精制航煤/低分油换热器与低分油换热,经空冷( 1002 — A —202)和后冷器(1002
—E—203)冷却至40 C后配入一定比例的抗氧剂经精制航煤过滤器( 1002 —SR- 201A/B ) 和精制航煤脱水器(1002 — D —204)作为产品送出装置去罐区。也可混入精柴出装置。
航煤出装置前需要在线加入抗氧化剂。装置内设抗氧剂配制罐( 1002-D-202)、抗氧剂中间罐(1002-D-203)和抗氧剂计量泵(1002-P-203A/B )。有关抗氧化剂的配制设备需放置在避风避雨场所。抗氧化剂母液配制浓度10g/L,抗氧剂配制罐(1002-D-202)每罐加抗氧剂25Kg。
& \! [8 @9 T# Q6 ~! {) o' u
1.2.3 催化剂活化流程+ m% X' W6 G: C- r- t& l
为了提高催化剂活性,新鲜的或再生后的催化剂在使用前都必须进行活化。设计采用液相活
化方法,以直馏煤油为活化油。
催化剂进行活化时,系统内氢气经循环氢压缩机按正常操作路线进行循环,活化油经原料泵
升压进入反应系统,按催化剂活化升温曲线的要求,控制反应升温速度至催化剂活化结束。催化剂活化结束后,活化油通过不合格油线退出装置。
1.2.4 公用工程部分工艺流程
(1)净化风和非净化风系统$ ]/ A( o' [7 z0 a" |
0 . 7 MPa的净化压缩空气自净化风供风系统来,进入净化压缩空气罐(903 —D- 307)稳压
后至气动阀及各仪表用点。非净化风自装置外来进入装置后引至各软管站。
(2)新鲜水系统* C/ E! k3 ]1 i7 C. x 新鲜水自新鲜水管网来进入装置各用水点。
(3)循环水系统' K- Y% s R* l& L3 A
循环冷水自循环水供水系统来,并联进入装置各冷却水用点,换热后的循环热水再汇成一路出装置。
( 4) 1.0MPa 蒸汽系统
1.0MPa蒸汽系统自管网来至各用汽点、吹扫点、加热器。:J' _5 t- O+ k1 A2 T
(5)燃料气系统 6 b6 k. B' }* X {% I( A: a8 f
燃料气自装置外系统来部分至加热炉作燃料气,另一部分至( 1001 —D—101)作保护气。(6)氮气系统 1 Y% l+ C) g) w
低压氮气(0.85MPa)由系统进入装置各用氮点。
高压氮气(2.5MPa)进入装置各用氮点。1 M2 ~6 GO [5 @2 m0 @
3 o6 K( g- B9 K# I. a% ?. ?
4 v6 T
1.3 物料平衡原料产品性质
1.3.1 物料平衡见表1.3-1
表 1.3-1* e. L# B! H7 j+ k$ W' t
物料平衡w% 初期末期
入方:
原料油100.000 100.000
H2 (化学耗氢) 0.067 0.0652 B$ i. U6 c s5 F1 P
小计100.067 100.065
出方: 4 \# p7 X G& J
H2S 0.046 0.044
航煤馏分100.021 100.021
小计100.067 100.065( Y' y) G" y: r' j; B
1.3.2 原料、产品性质及主要技术规格5 f) c6 N8 O+ \) B, n6 y3 a1 L
(1)原料) t2 A. ]5 i. b5 H* s" _
① 原料油
该装置原料油为直馏航煤,其边界条件如下:+ w# '( j8 M* c' M$ R