药理学复习资料

药理学名词解释

1.兴奋作用：在药物作用下，机体原有功能提高或增强。

2.抑制作用：在药物作用下，机体原有功能降低或减弱。

3.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥直接作用。

4.全身作用：药物被吸收入血后分布到机体各部位而产生的作用。

5.对因治疗：药物治疗的目的是消除原发致病因子，彻底治愈疾病。

6.对症治疗：用药目的在于改善症状。

7.副作用：指药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用。一般较轻

微，多可自行恢复。

8.药物依赖性：患者连续使用某些药物后，产生一种不可停用的渴求现象。

9.生理依赖性：反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。其特点是一旦中断用药，

即可出现强烈的戒断症状。

10.心理依赖性:使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使

用的欲望。

11.剂量：药物每天的用量。

12.效能：药物所能产生的最大效应。

13.效价强度；药物达到一定效应时所需的剂量。

14.最小有效量：刚能引起效应的剂量亦称阈剂量。

15.最大有效量：引起最大效应而不出现中毒反应的剂量，又称极量。

16.治疗量:比阈剂量大而又小于极量之间的剂量，又称常用量。

17.半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。（ED50）

18.半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量。（LD50）

19.治疗指数：是LD50 /ED50的比值，药物的安全性指标。TI越大，药物的安全程度越大。

20.受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质

或药物等相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质。

21.受体激动药：对受体既有亲和力又有很强的内在活性，因而能有效激活受体，产生激动

效应。

22.受体拮抗药：具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。

23.药物的解离度：大多数药物都是弱酸性的或弱碱性的解离型分子，在溶液中，都以非解

离型和解离型两种形式存在。通常只有非解离的部分才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离部分一般比较难通过，被限制在膜的一侧，出现离子障现象。

24.弱酸性药物在酸性环境中，解离型少，则易透过生物膜；而在碱性环境中，解离型多，

不易透过生物膜。相反，弱碱性药物在酸性环境中，解离型多，不易透过生物膜；但在碱性环境中，解离型少，容易透过生物膜。

25.首过消除：某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环药量减少的一

种现象。

26.血浆蛋白结合率：药物进入体内，可与血浆蛋白可逆性结合，结合型是贮存方式，结合

越多越慢，维持时间越长。

27.肝药酶：在肝脏中参与药物代谢。

28.药酶诱导剂：能够增强药酶活性的药物。

29.药酶抑制剂：能够减弱药酶活性的药物。

30.生物利用度：血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度。它是评价药物制

剂质量的重要指标。

31.一级动力学消除：大多数药物消除的类型。其消除速率与血药浓度成正比。（恒比消除）

32.零级动力学消除：单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除。（恒量消除）

33.半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。

34.耐受性：同一药物连续使用过程中，会出现药效逐渐减弱，需要加大剂量才能产生相同

的药效；但在停药一段时间后，机体仍可恢复原有敏感性。

35.耐药性：化疗药长时间使用后，病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低，此时往往需要加

大剂量才能有效，或不得不改用其他药物。

36.抗生素：某种微生物在代谢过程中产生的，对其他病原微生物具有抑制或杀灭作用的化

学物质。

37.抗菌谱:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。

药物

毛果芸香碱（匹鲁卡品）

药理作用：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛；促进腺体分泌；兴奋平滑肌

临床应用：青光眼（闭角型青光眼）、虹膜睫状体炎、其他

新斯的明

药理作用：兴奋骨骼肌（很强）、兴奋胃肠、膀胱平滑肌（较强）、兴奋支气管、腺体、心血管平滑肌（较弱）

临床应用:重症肌无力、手术后腹气胀及尿潴留、阵发性室上性心动过速、肌松药过量解救

阿托品（抢救休克病人）

药理作用：抑制腺体分泌；扩瞳、升高眼内压、调节麻痹；松弛平滑肌；兴奋心脏、扩张小血管；兴奋中枢神经系统

临床应用：解除平滑肌痉挛（肾绞痛、胆绞痛-阿托品+哌替啶）、抑制腺体分泌、眼科、缓慢型心律失常、休克、有机磷酸酯类中毒

东莨菪碱

临床应用：帕金森病、晕动病、麻醉前给药

山莨菪碱

临床应用：感染性休克、内脏平滑肌绞痛

去甲肾上腺素NA

药理作用：收缩血管、兴奋心脏、升高血压、其他

临床应用：休克（出血性休克禁用；早期血压骤降时小剂量短时间静脉滴注）、药物中毒性低血压（氯丙嗪中毒）、上消化道出血（稀释口服）

不良反应：局部组织缺血坏死（普鲁卡因、酚妥拉明）、急性肾功能衰竭（每小时尿量25ml 以上）、停药后的血压骤降

肾上腺素AD

药理作用：兴奋心脏、收缩血管、升高血压、舒张平滑肌、促进代谢

临床应用：心脏骤停（三联针-AD+阿托品+利多卡因）、过敏性休克、支气管哮喘（急性发作者）、与局麻药配伍及局部止血

麻黄碱

临床应用：预防支气管哮喘发作和轻症的治疗、缓解鼻黏膜出血引起的鼻塞、预防低血压、缓解荨麻疹和血管神经性水肿

多巴胺DA

药理作用：兴奋心脏、对血管影响、对肾脏影响

临床应用：治疗各种休克，是理想的抗休克药；与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭

异丙肾上腺素

药理作用：兴奋心脏、影响血压、舒张支气管、促进代谢

临床应用：支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停