APC与抗原的处理及提呈

MHCI类分子 MHCII类分子 CD8+T细胞 CD4+T细胞 （主要是Tc） （主要是Th）
2、DC对抗原的摄取：三条途径： （1）巨吞饮作用：可吞入大量的液体。 （2）受体介导的内吞作用： 1）FcγRII：结合抗原抗体复合物。 2）甘露糖受体：摄取甘露糖化和岩藻糖化的抗原。 （3）吞噬作用：摄取大颗粒和微生物（LC）。 3、 MΦ 对抗原的摄取： （1）胞吞作用：细胞膜接触大分子或颗粒状物质 后，即将其包围形成小泡并吞入细胞内的转运过程，又称内 化。分为三种形式： 1）吞噬：细胞吞入较大的固体或分子复合物。 2）胞饮：细胞吞入液态物质或极微小颗粒。 3）受体介导的胞吞作用：大分子物质先与胞膜特异性受体 结合，特异性强。 （2）胞吐作用：细胞内一些由浆膜包裹的小体与细胞膜融 合，再将其内容物“吐”出胞外的过程。 4、B细胞对抗原的摄取
一、树突状细胞（DC） DC是体内功能最强的APC，细胞表面有许多 树突状突起，高表达MHC II类分子，能显著刺激 初始T细胞进行增殖。 表面标志：具有典型树突状形态。膜表面高表达 MHCII类分子、能移行至淋巴器官和刺激初始T细胞 活化，使之增殖，并具有一些相对特异性表面标志 的一类细胞，方能称之为DC。 CD1a、CD11c、CD83； 特异性结合病原微生物的受体、FcR； MHC II类分子、辅助刺激分子CD80、CD86、粘 附分子CD40等。
（一）类型与特点
1、根据来源的分类：髓系来源的DC、淋巴 系来源的DC 。 （图11） 2、根据分化成熟状态的分类：非成熟DC和 成熟DC。 （表11-2）
3、根据组织分布的分类：DC广泛分布于脑以外的 全身各脏器，数量少，仅占人外周血单个核细胞的
1％以下，占小鼠脾的0.2-0.5％。
分类： （1）淋巴样组织中的DC：IDC、FDC。 （2）非淋巴样组织中DC：间质DC、LC等。 （3）体液中的DC：隐蔽DC 、血液DC。
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三、非经典的抗原提呈途径（MHC分子对抗原的交 叉提呈）
四、脂类抗原的CD1分子提呈途径
谢谢！
表11-2 抗原处理的两条途径 MHCI类途径 抗原的主要来源 降解抗原的酶结构 处理抗原的细胞 抗原与MHC分子 结合部位 参与的MHC分子 提呈对象 MHCII类途径 内源性抗原 外源性抗原 蛋白酶体 溶酶体 所有有核细胞 专职性APC细胞 内质网 溶酶体及内体
（二）功能
1、抗原提呈与免疫激活作用 2、免疫调节作用 3、免疫耐受的维持与诱导
二、单核-巨噬细胞 MΦ是体内功能最为活跃的细胞之一 。MΦ起 源于骨髓。在某些CK刺激下，骨髓中的髓样干细胞 发育为单核细胞，进入血液，存留数小时至数日后， 移行到全身各组织器官，发育成熟为MΦ。活化的 MΦ表现多种生物学活性。MΦ能产生多种酶。尤 其是活化的MΦ可产生：CK（IL、TNF）、补体成 分、凝血因子、反应性氧代谢中间产物、NO等，与 其活化程度和功能密切相关。 三、B淋巴细胞 B细胞表达丰富的MHC II类分子，具有加工处 理并提呈抗原的能力，其抗原提呈功能与BCR有关， 它能浓集抗原并使之内化，故在抗原浓度非常低时 也能有效提呈抗原。
二、抗原的加工处理和提呈 1、加工处理分为MHCI类途径和MHCII类途径。 （表11-2）
2、MHCI类途径对内源性抗原的加工处理和提呈 病毒蛋白 蛋白酶体（LMP） 降解成小分子 多肽 抗原加工相关转运体（TAP） 内质网中新合 成的MHCI类分子结合成多肽-MHCI类分子复合体， 经高尔基体表达于APC表面呈CD8+T细胞的TCR结合。 （图11-2） 3、MHCII类途径对外源性抗原的加工处理和提呈 Ag APC 吞噬体与溶酶体结合成吞噬溶酶体，而 后抗原被其中水解酶水解成小分子多肽，并与内质网中 新合成的MHCII类分子结合成多肽-MHCII类分子复 合物，经高尔基体表达于APC表面呈CD4+T细胞的 TCR结合。（图11-3）
第二节 抗原的处理和提呈
抗原的处理和提呈：指APC将抗原加工处理、 降解为多肽片段，并与MHC分子结合为多肽： MHC分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞 表面的TCR结合，成为TCR/抗原肽：MHC分子三 元体，再提呈给T细胞的全过程。 一、抗原的摄取 1、抗原： （图11-1） （1）外源性抗原：来源于细胞外的抗原。 由MHC II类分子提呈给CD4+T细胞。 （2）内源性抗原：细胞内合成的抗原。 由MHC I类分子提呈给CD8+T细胞。
第十一章
APC细胞与抗原的处理及提呈
生化与分子生物学教研室 陈水亲
第一节 抗原提呈细胞的种类与特点
抗原提呈细胞（APC）：指能摄取、加工、处
理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞。（或指能 表达被特异性T淋巴细胞识别的抗原肽：MHC II类 分子复合物的任何细胞。） 专职性抗原提呈细胞：MΦ、DC、B细胞等。 （表11-1） 非专职性抗原提呈细胞：内皮细胞、纤维母细 胞、上皮细胞、间皮细胞等。