皮肤粘膜出血 PPT课件

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皮肤下出血视直径大小和伴随情况分:
– 瘀点:<2mm – 紫癜:3-5mm – 瘀斑:>5mm – 血肿:片状出血伴皮肤显著隆起
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临床表现
出血部位 – 齿龈、软腭、鼻粘膜、胸前、下肢 – 血尿、便血、月经过多 – 胃肠、颅内、眼底、关节腔 – 注射部位、手术创口、压迫部位
正常的止血功能:
血管破裂、局部小血管收缩 启动外源性、内源性凝血系统 凝血因子参与、纤维蛋白形成 血小板激活、粘附、聚集 白色血栓形成 红细胞参与、红色血栓形成 纤维蛋白溶解
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病因和发生机制
(一)毛细血管壁缺陷 (二)血小板异常 (三)凝血功能障碍 (四)抗凝物质增多
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病因和发生机制
(三)凝血功能障碍
凝血是在内源性或外源性凝血途径启动后所进行 的有序的、逐渐放大的、系列性的酶促反应。任何环 节出现障碍均可导致凝血异常,而引起出血。 1.先天性:血友病、遗传性凝血酶原缺乏症、遗传性纤维 蛋白原缺乏症等。 2.获得性:严重肝功能不全、尿毒症、维生素K缺乏症。
(6)其他脏器功能检查(肝、肾)
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思考题
血管疾病、血小板疾病、凝血功能异常引起 的皮肤粘膜出血有何不同?
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病因和发生机制
(四)抗凝物质增多
中毒:毒蛇咬伤、敌鼠钠中毒 抗凝药物过量:肝素、双香豆素、溶栓药
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病因和发生机制
有些疾病发生的出血倾向由多种因素引 起,如弥散性血管内凝血,涉及血小板 、凝血因子及纤维蛋白溶解等多个因素
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临床表现
皮肤粘膜出血 – 瘀点、紫癜、瘀斑、血肿 – 散在、弥散、成片 – 局部、全身 – 对称性、不对称性 – 有碰撞或损伤诱因、无诱因自发性的
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问诊要点
3. 伴随症状
伴发热:急性白血病、再障、急性原发性血小 板减少性紫癜、急性传染病、重症感染
伴贫血:白血病、再障 伴黄疸:常见于肝脏疾病 广泛性出血提示血小板异常
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检查要点
1.体格检查:
注意出血的部位、范围、分布、是否对称、有无 血肿和关节腔出血。
有无肝、脾、淋巴结肿大
有无黄疸、蜘蛛痣、腹水
关节有无畸形,皮肤、粘膜有无异常扩张小血管
贫血程度及血压、脉搏情况
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检查要点
2.实验室检查:止血和凝血功能
(1)血常规、பைடு நூலகம்涂片、血小板形态、功能
(2)出凝血功能、凝血因子
(3)染色体、遗传基因
(4)骨髓细胞学检查
(5)自身抗体、血小板抗体
2.出血情况:
出血缓急、时间、部位、范围、诱因
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问诊要点
3. 伴随症状
四肢对称性紫癜,伴关节及腹痛、 血尿者,多见于过敏性紫癜
伴广泛出血:鼻出血、牙龈出血、血尿、 便血,常见于血小板异常、DIC
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问诊要点
3. 伴随症状
血肿、关节腔出血或 关节畸形见于血友病
常见症状-皮肤黏膜出血
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2019/7/5
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概念
皮肤黏膜出血:是指皮肤、粘膜自发性出血或
损伤后出血不易止血。 是出血性疾病的主要表现 不包括血管损伤(如外伤、手术、溃疡、静脉曲
张、血管瘤等)破裂的局部出血。 皮肤粘膜出血常由机体止血与凝血功能障碍引起。
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病因及发生机制
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遗传性出血性毛细血管扩张症
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病因及发生机制
血小板在止血过程中的作用:
形成血小板血栓,修复受损血管 产生血栓素A2(TXA2),收缩血管及诱导
血小板聚集 释放PF3,形成凝血酶原激活物,参与凝血 激活Ⅺ及Ⅻ因子,启动内源性凝血系统
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病因和发生机制
(二)血小板异常
1、血小板减少: 生成减少:再障、白血病、感染或放、化疗后骨髓抑制 破坏增多:ITP(特发性血小板减少性紫癜)、脾亢 消耗增多:DIC、血栓性血小板减少性紫癜、溶血性尿毒综合征 2、血小板增多: 原发性:原发性出血性血小板增多症 继发性:CML(慢性粒细胞性白血病)、脾切除 3、血小板功能异常 遗传性:血小板无力症、血小板病 获得性:继发于感染、药物、尿毒症、肝病等
常见 罕见 罕见 罕见 少见
血小板疾病
罕见 女性多见 短暂,反复
多见 可见 罕见 常见 常见
凝血功能异常
常见 男性多见 常为终身性
罕见 常见 常见 常见 少见
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问诊要点
1.病史:
出血发生的年龄、性别、家族史 药物过敏史、外伤史、感染、中毒、肝肾疾病史 病程:长短、反复或终身经过
病因及发生机制
血管壁的止血功能:
血管破损
小血管收缩
胶原暴露
血管的破损伤口缩小或闭合 启动内源 性凝血
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病因和发生机制
(一)毛细血管壁缺陷 先天性:遗传性毛细血管扩张症、血管性假 性血友病、家族性单纯性紫癜 获得性:过敏性紫癜、药物性紫癜、感染性 紫癜、中毒性紫癜、结缔组织疾病、VitC缺 乏症、单纯性紫癜等
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出血性疾病
除表现为皮肤及粘膜瘀点、紫癜、瘀斑 及血肿外,还可出现牙龈出血、鼻出血、 血尿、便血、经量过多等症状,重者可 发生内脏及颅内出血
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出血性疾病临床鉴别
家族史 性别 病程 皮肤紫癜 血肿 关节腔出血 内脏出血 月经过多
血管疾病
少见 女性多见 短暂,反复
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