第三节 化学反应热的计算导学提纲
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第三节化学反应热的计算
[教学目标] 1.巩固化学反应热效应与反应的焓变之间的关系
2.能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
[教学重点、难点] 用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
[知识梳理]
[复习]已知1g氢气燃烧生成液态水和气态水时分别放出142.9 kJ和120.9 kJ的热量,分别写出氢气燃烧生成液态水和气态水的热化学方程式。
一、盖斯定律
1.1840年,盖斯(G.H.Hess,俄国化学家)从大量的实验事实中总结出一条规律:化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其是相同的。也就是说,化学反应的只与反应的和有关,而与具体反应进行的无关。如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是的,这就是盖斯定律。
2.盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得,但利用盖斯定律不难间接计算求得。
二、反应热的计算
[例1]对于反应:C(s)+ O
2
(g)=CO(g)因为C燃烧时不可能完全生成CO,总
有一部分CO
2
生成,因此这个反应的ΔH无法直接测得,请同学们自己根据盖斯定律设计一个方案求该反应的ΔH 。
[分析]我们可以测得C与O
2反应生成CO
2
以及CO与O
2
反应生成CO
2
的反应热:
C(s)+O
2(g)
=
CO
2
(g)ΔH=-393.5 kJ/mol
CO(g)+ O
2(g)=CO
2
(g)ΔH=-283.0 kJ/mol
根据盖斯定律.可以很容易求算出C(s)+ O
2
(g)=CO(g)的ΔH 。
由ΔH
1=ΔH
2
+ΔH
3
知ΔH
2=ΔH
1
-ΔH
3
=-393.5kJ/mol-(-283.0kJ/mol)=-110.5 kJ/mol
即:C(s)+ O
2
(g)=CO(g)的ΔH=-110.5 kJ/mol
[试一试]根据上面[复习]中的信息通过计算求出液态水转化为气态水的反应热:
[小结]有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。
关键:目标方程式的“四则运算式”的导出。
方法:写出目标方程式确定“过渡物质”(要消去的物质)然后用消元法逐一消去“过渡物质”,导出“四则运算式”
[试一试] 实验中不能直接测出由石墨和氢气生成甲烷反应的ΔH,已知下列数据,
CH
4(g)+2O
2
(g)=CO
2
(g)+2H
2
O(l) ΔH
1
=-890.3kJ·mol-1
C(石墨,s)+O
2(g)=CO
2
(g) ΔH
2
=-393.5kJ·mol-1
H
2(g)+O
2
(g)=H
2
O(l)ΔH
3
=-285.8kJ·mol-1
写出由石墨和氢气生成甲烷反应的热化学方程式
[例2]乙醇的燃烧热: △H=-1366.8kJ/mol,在25℃、101kPa,1kg乙醇充分燃烧放出多少热量?
解:C2H6O(l) + 3O2(g)== 2CO2(g) +3H2O (l) ΔH=-1366.8kJ/mol1000g 乙醇的物
质的量为1000g/(46g/mol)=21.74mol
1kg乙醇充分燃烧放出热量为: 1366.8kJ/mol×21.74mol=2.971×104k J
答:
[归纳]
[知能训练]
1.1g炭与适量水蒸气反应生成一氧化碳和氢气,需吸收10.94 kJ的热量,相应的热化学方程式为 ( )
A.C+H
2O=CO+H
2
;ΔH=+10.9 kJ/ mol
B.C(s)+H
2O(g)=CO(g)+H
2
(g) ;ΔH=+10.94 kJ/ mol
C.C(s)+H
2O(g)=CO(g)+H
2
(g) ;ΔH=+131.28 kJ/ mol
D.1/2C(s)+ 1/2H
2O(g)= 1/2CO(g)+ 1/2H
2
(g ) ;ΔH=+65.64 kJ/ mol
2.已知1mol白磷转化成红磷,放出18.39 kJ热量,
又知:P
4(白,s)+5O
2
= 2P
2
O
5
(s) ΔH
1
,
4P(红,s)+5O
2 = 2P
2
O
5
(s)ΔH
2
,则ΔH
1
和ΔH
2
的关系正确的是( )
A.ΔH
1>ΔH
2
B.ΔH
1
<ΔH
2
C.ΔH
1
=ΔH
2
D.无法确定
3.今有如下三个热化学方程式:
H 2(g)+1/2O
2
(g)=H
2
O(g) ;ΔH=a kJ/ mol H
2
(g)+1/2O
2
(g)=H
2
O(l) ;ΔH=b kJ/ mol
2H
2(g)+O
2
(g)=2H
2
O(l);ΔH=c kJ/ mol
关于它们的下列表述正确的是
A.它们都是吸热反应B.a、b和c均为正值C.a=b D.2b=c
4 、已知下列热化学方程式: