醛酮醌练习题
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
醛酮醌练习题
班级
学号
姓名
一 二 三 四 五 六 七 八 总分
10 25 30 10 10 15
100
一、 命名下列化合物（每小题 1 分，共 10 分）
CHO
O
1. 2.
HO
H5C2
O CH3
3. H3C O
5.
CH3CH2CH=NOH
4. (CH3)2C=CHCHO
H N NH
6.
O 7. H3C
C．不变 D．有的反应增加，有的反应下降 6．羰基的亲核加成反应，在碱催化下，带负电荷的亲核试剂，增加溶 剂的极性，反应速度 A．增加 B．下降 C．不变 D．有的反应增加，有的反应下降 7．亲核加成反应速度最快的是 A．HCHO B．C6H5CHO C．CH3COCH3 D．CH3COC6H5 8．亲核加成反应速度最慢的是 A．HCHO B．C6H5CHO C．CH3COCH3 D．CH3COC6H5 9．能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是 A．苯乙酮 B．二苯酮 C．环癸酮
NaCN CH3
CHO
O
20.
+
CH3
O
21. H3C H3C H
+ CH3
CH3CH2MgBr
O
22.
+ H3C C C-
CH3 CHO
Fehling 23.
NaOH
H3CO CH OCH3
24.
H+
O
25.
+ HCN
O
三、选择题（每小题 1 分，共 30 分） 1．醛酮亲核加成反应碱催化的本质是
CH3
H2SO4
O O
CH3
Br2/NaOH
O
13.
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
CH3 Br2/HCl
O
14.
CH3
+
CHO 10%NaOH
O
15.
CH3
LiAlH4
O
16.
CH3
Zn-Hg/HCl
OH
O 17.
H3C
NH2NH2/HOH CH3 HOCH2CH2OCH2CH2OH
CHO 40%NaOH
18. OCH3
O 19. H3C
A．增加羰基的正电性 B．改变反应的历程 C．增加亲核试剂的浓度或亲核性 D．增加溶剂的极性 2．醛酮亲核加成反应酸催化的本质是 A．增加羰基的正电性 B．改变反应的历程 C．增加亲核试剂的浓度或亲核性 D．增加溶剂的极性 3．醛酮亲核加成反应采用酸催化还是碱催化决定于 A．羰基的正电性 B．亲核试剂的亲核性 C．亲核试剂的碱性 D．亲核试剂与羰基的相对碱性强弱 4．取代基的电子效应对羰基亲核加成反应在酸碱催化的影响大小是 A．酸催化时影响大 B．碱催化时影响大 C．酸碱催化时影响都不大，只决定于空阻 D．影响大小与具体的反应物有关 5．羰基的亲核加成反应，在酸催化下，增加溶剂的极性，反应速度 A．增加 B．下降
A．丙酮 B．乙醛 C．苯甲醛 D．甲醛 15．使用多元醇或原酸酯代替一元醇更容易生成缩醛（酮）是因为 A．多元醇或原酸酯活性比一元醇更高 B．多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更高 C．多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更低 D．多元醇或原酸酯反应的熵变更小，反应自由能变化更负 16．关于缩醛（酮）的说法错误的是 A．对碱稳定 B．对酸稳定 C．对氧化剂稳定 D．用于保护羰基 17．醛酮与下列试剂反应速度最快的是 A．格氏试剂 B．醇 C．苯肼 D．NaCN 18．醛酮与下列试剂反应速度最慢的是 A．格氏试剂 B．醇
NaOH
CH3
+ NaOSO2OH
O
CH3
+ H2O
O
CH3
HCl
+ C2H5OH
O
CH3
+ HOCH2CH2OH
O
CH3
+ HC(OCH3)3
O
+ CH3 CH3CH2MgBr O
CH3
+ NH2OH
O
9. H3C 10. H3C
O O
CH3
O
+ H2N NH C NH2
CH3 +
NH NH2
11. H3C 12.
2．某化合物 A 分子式为 C5H10O，能与苯肼反应，也能发生碘仿反 应。A 催化氢化后得化合物 B（C5H12O）。B 与浓硫酸共热得主要产物 C （C5H10），化合物 C 没有顺反异构现象。试推测 A、B、C 的结构式。
3．分子式为 C8H14O 的化合物 A，它即可以使溴水褪色，也可与苯 肼反应生成苯腙。A 经氧化生成一分子丙酮和另一化合物 B，B 具有酸 性且能与碘的 NaOH 溶液反应生成 1 分子碘仿和一分子丁二酸二钠。 推测化合物 A 和 B 的结构。
23．烯醇式含量最高的是 A．乙醛 B．丙酮 C．三乙 D．2，4-戊二酮
24．酸性最强的是 A．丙酮 B．苯乙酮 C．1-苯基-1-丙酮 D．1-苯基-2-丙酮
25．α-卤代速度最快的是 A．乙醛 B．丙酮 C．三乙 D．2，4-戊二酮
26．能发生碘仿反应的是 A．苯甲醛 B．1-苯基-1-丙酮 C．2-丙醇 D．环已酮
D．苯甲醛 10．不能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是
A．环戊酮 B．苯乙酮 C．环已酮 D．苯甲醛 11．与水反应生成水合醛酮的平衡常数最大的是
A．丙酮 B．乙酮 C．三氯乙醛 D．甲醛 12．与水反应生成水合醛酮的平衡常数最小的是 A．丙酮 B．乙醛 C．三氯乙醛 D．甲醛 13．与醇反应生成缩醛（酮）最容易的是 A．丙酮 B．乙醛 C．苯甲醛 D．甲醛 14．与醇反应生成缩醛（酮）最难的是
27．不能发生碘仿反应的是 A．苯乙酮
B．1-苯基-2-丙酮 C．1-苯基-1-丙酮 D．乙醇 28．可用于鉴别苯甲醛和甲醛的试剂是 A．Tollens B．Fehling C．溴水 D．高锰酸钾 29．Clemmenson 还原法的还原剂是 A．Zn B．Na C．Zn-Hg D．Na-Hg 30．伍尔夫-凯惜纳(Wolff-Kishner)-黄鸣龙还原法的反应溶剂是 A．肼 B．乙醇 C．乙二醇 D．二缩乙二醇 四、试用化学方法鉴别下列化合物（10 分） 1．1-己醇、2－戊酮、3－戊酮、己烷、环已醇 2．乙醇，3－戊醇，乙醛、己烷、3－戊酮 五、合成（每小题 5 分，共 10 分）
1．由丙烯合成 2－甲基－2－羟基丙酸 2．用乙醇合成 2－羟基丙酸 六、推断题（每小题 2、5、3 分，共 10 分）
1．分子式为 C5H12O 的 A，氧化后得 B（C5H10O），B 能与 2,4-二硝基 苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A 与浓硫酸共热得 C（C5H10），C 经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断 A 的结构，并写出 推断过程的反应式。
C．苯肼 D．NaCN 19．能与苯肼生成黄色沉淀的是 A．环已酮 B．苯酚 C．苯 D．环已烷 20．不能用作贝克曼重排反应催化剂的是 A．硫酸 B．多聚磷酸 C．五氯化磷 D．三氯化铁 21．关于醛酮酸碱催化烯醇化 A．酸碱催化均是动力学控制的 B．酸碱催化均是热力学控制的 C．酸催化是热力学控制的，碱催化是动力学控制的 D．酸催化是动力学控制的，碱催化是热力学控制的 22．α-氢酸性最强的是 A．乙醛 B．丙酮 C．三乙 D．2，4-戊二酮
CH2
O
CH3
8.
H3C
CH2 CHO
9. OHC H3C
CHO 10. O
O CHO
二、 完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题 1
分，共 25 分）
1. H3C 2. H3C 3. H3C 4. H3C 5. H3C 6. H3C 7. H3C 8. H3C
CH3
+ HCN
O
班级
学号
姓名
一 二 三 四 五 六 七 八 总分
10 25 30 10 10 15
100
一、 命名下列化合物（每小题 1 分，共 10 分）
CHO
O
1. 2.
HO
H5C2
O CH3
3. H3C O
5.
CH3CH2CH=NOH
4. (CH3)2C=CHCHO
H N NH
6.
O 7. H3C
C．不变 D．有的反应增加，有的反应下降 6．羰基的亲核加成反应，在碱催化下，带负电荷的亲核试剂，增加溶 剂的极性，反应速度 A．增加 B．下降 C．不变 D．有的反应增加，有的反应下降 7．亲核加成反应速度最快的是 A．HCHO B．C6H5CHO C．CH3COCH3 D．CH3COC6H5 8．亲核加成反应速度最慢的是 A．HCHO B．C6H5CHO C．CH3COCH3 D．CH3COC6H5 9．能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是 A．苯乙酮 B．二苯酮 C．环癸酮
NaCN CH3
CHO
O
20.
+
CH3
O
21. H3C H3C H
+ CH3
CH3CH2MgBr
O
22.
+ H3C C C-
CH3 CHO
Fehling 23.
NaOH
H3CO CH OCH3
24.
H+
O
25.
+ HCN
O
三、选择题（每小题 1 分，共 30 分） 1．醛酮亲核加成反应碱催化的本质是
CH3
H2SO4
O O
CH3
Br2/NaOH
O
13.
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
CH3 Br2/HCl
O
14.
CH3
+
CHO 10%NaOH
O
15.
CH3
LiAlH4
O
16.
CH3
Zn-Hg/HCl
OH
O 17.
H3C
NH2NH2/HOH CH3 HOCH2CH2OCH2CH2OH
CHO 40%NaOH
18. OCH3
O 19. H3C
A．增加羰基的正电性 B．改变反应的历程 C．增加亲核试剂的浓度或亲核性 D．增加溶剂的极性 2．醛酮亲核加成反应酸催化的本质是 A．增加羰基的正电性 B．改变反应的历程 C．增加亲核试剂的浓度或亲核性 D．增加溶剂的极性 3．醛酮亲核加成反应采用酸催化还是碱催化决定于 A．羰基的正电性 B．亲核试剂的亲核性 C．亲核试剂的碱性 D．亲核试剂与羰基的相对碱性强弱 4．取代基的电子效应对羰基亲核加成反应在酸碱催化的影响大小是 A．酸催化时影响大 B．碱催化时影响大 C．酸碱催化时影响都不大，只决定于空阻 D．影响大小与具体的反应物有关 5．羰基的亲核加成反应，在酸催化下，增加溶剂的极性，反应速度 A．增加 B．下降
A．丙酮 B．乙醛 C．苯甲醛 D．甲醛 15．使用多元醇或原酸酯代替一元醇更容易生成缩醛（酮）是因为 A．多元醇或原酸酯活性比一元醇更高 B．多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更高 C．多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更低 D．多元醇或原酸酯反应的熵变更小，反应自由能变化更负 16．关于缩醛（酮）的说法错误的是 A．对碱稳定 B．对酸稳定 C．对氧化剂稳定 D．用于保护羰基 17．醛酮与下列试剂反应速度最快的是 A．格氏试剂 B．醇 C．苯肼 D．NaCN 18．醛酮与下列试剂反应速度最慢的是 A．格氏试剂 B．醇
NaOH
CH3
+ NaOSO2OH
O
CH3
+ H2O
O
CH3
HCl
+ C2H5OH
O
CH3
+ HOCH2CH2OH
O
CH3
+ HC(OCH3)3
O
+ CH3 CH3CH2MgBr O
CH3
+ NH2OH
O
9. H3C 10. H3C
O O
CH3
O
+ H2N NH C NH2
CH3 +
NH NH2
11. H3C 12.
2．某化合物 A 分子式为 C5H10O，能与苯肼反应，也能发生碘仿反 应。A 催化氢化后得化合物 B（C5H12O）。B 与浓硫酸共热得主要产物 C （C5H10），化合物 C 没有顺反异构现象。试推测 A、B、C 的结构式。
3．分子式为 C8H14O 的化合物 A，它即可以使溴水褪色，也可与苯 肼反应生成苯腙。A 经氧化生成一分子丙酮和另一化合物 B，B 具有酸 性且能与碘的 NaOH 溶液反应生成 1 分子碘仿和一分子丁二酸二钠。 推测化合物 A 和 B 的结构。
23．烯醇式含量最高的是 A．乙醛 B．丙酮 C．三乙 D．2，4-戊二酮
24．酸性最强的是 A．丙酮 B．苯乙酮 C．1-苯基-1-丙酮 D．1-苯基-2-丙酮
25．α-卤代速度最快的是 A．乙醛 B．丙酮 C．三乙 D．2，4-戊二酮
26．能发生碘仿反应的是 A．苯甲醛 B．1-苯基-1-丙酮 C．2-丙醇 D．环已酮
D．苯甲醛 10．不能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是
A．环戊酮 B．苯乙酮 C．环已酮 D．苯甲醛 11．与水反应生成水合醛酮的平衡常数最大的是
A．丙酮 B．乙酮 C．三氯乙醛 D．甲醛 12．与水反应生成水合醛酮的平衡常数最小的是 A．丙酮 B．乙醛 C．三氯乙醛 D．甲醛 13．与醇反应生成缩醛（酮）最容易的是 A．丙酮 B．乙醛 C．苯甲醛 D．甲醛 14．与醇反应生成缩醛（酮）最难的是
27．不能发生碘仿反应的是 A．苯乙酮
B．1-苯基-2-丙酮 C．1-苯基-1-丙酮 D．乙醇 28．可用于鉴别苯甲醛和甲醛的试剂是 A．Tollens B．Fehling C．溴水 D．高锰酸钾 29．Clemmenson 还原法的还原剂是 A．Zn B．Na C．Zn-Hg D．Na-Hg 30．伍尔夫-凯惜纳(Wolff-Kishner)-黄鸣龙还原法的反应溶剂是 A．肼 B．乙醇 C．乙二醇 D．二缩乙二醇 四、试用化学方法鉴别下列化合物（10 分） 1．1-己醇、2－戊酮、3－戊酮、己烷、环已醇 2．乙醇，3－戊醇，乙醛、己烷、3－戊酮 五、合成（每小题 5 分，共 10 分）
1．由丙烯合成 2－甲基－2－羟基丙酸 2．用乙醇合成 2－羟基丙酸 六、推断题（每小题 2、5、3 分，共 10 分）
1．分子式为 C5H12O 的 A，氧化后得 B（C5H10O），B 能与 2,4-二硝基 苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A 与浓硫酸共热得 C（C5H10），C 经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断 A 的结构，并写出 推断过程的反应式。
C．苯肼 D．NaCN 19．能与苯肼生成黄色沉淀的是 A．环已酮 B．苯酚 C．苯 D．环已烷 20．不能用作贝克曼重排反应催化剂的是 A．硫酸 B．多聚磷酸 C．五氯化磷 D．三氯化铁 21．关于醛酮酸碱催化烯醇化 A．酸碱催化均是动力学控制的 B．酸碱催化均是热力学控制的 C．酸催化是热力学控制的，碱催化是动力学控制的 D．酸催化是动力学控制的，碱催化是热力学控制的 22．α-氢酸性最强的是 A．乙醛 B．丙酮 C．三乙 D．2，4-戊二酮
CH2
O
CH3
8.
H3C
CH2 CHO
9. OHC H3C
CHO 10. O
O CHO
二、 完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题 1
分，共 25 分）
1. H3C 2. H3C 3. H3C 4. H3C 5. H3C 6. H3C 7. H3C 8. H3C
CH3
+ HCN
O