痱子粉的制备实验报告

痱子粉的制备

一，实验目的

1．掌握散剂制备的工艺过程。

2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。

3．掌握散剂的质量检查方法。

4．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。

二，实验原理

1、概念：散剂是一种或多种药物经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。

2、要求：内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛（80~100目），儿科和外用散剂应通过7号筛（120目）。

3、散剂的制备工艺流程：药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。附：（1）混合是制备散剂的重要环节。混合方法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三种，其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常用。

（2）研磨混合时，处方中药物密度相差悬殊时，一般将密度小者先放入乳钵内，再加密度大者等量研匀。

三，处方分析

薄荷脑0.3g 主药

樟脑0.3g 主药

麝香草酚0.3g 主药

薄荷油0.3mL 主药

水杨酸0.7g 主药

硼酸 4.25g 主药

升华硫 2.0g 主药

氧化锌 3.0g 主药

淀粉 5.0g 填充剂

滑石粉加至50.0g 润滑剂

四，实验过程

14：00---14：20称取薄荷脑、樟脑、麝香草酚置研钵中研磨，至全部液化，形成低共熔物再加入薄荷油研匀。

14：20----14：40秤取升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌及淀粉置另一研钵中研磨混合均匀。然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀。

14：40----15：00按等量递增法加入剩余的滑石粉至总量50g，研匀过七号筛既得。

五，实验讨论

1，几种组分混合时有哪些混合原则？

散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等体积递增研法进行混合；毒剧药物剂量小，应添加一定比例的稀释剂，制成倍散；含有少量液体成分时，应以少量吸收剂吸收后再与其他组分混合；堆密度小的组分应先加入，再加堆密度大的组分混合；含共熔组分的散剂，若共熔后不影响药效，可先共熔后再与其他固体组合。

2，等量递增法怎样操作？

处方中药物比例量相差悬殊时采用此法。即先取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大组分为止，亦称配研法。