仿制药质量一致性评价工作培训

※ 政策的密集出台
背景介绍
►2015年8月13日以来，围绕药品改革，提升药品质量，先后出台公告通告、征求意见、政策解读、工作文 件等60余项。
其中，不乏制度、药品注册管理办法（修订稿）、化学药品新注册分类改革工作方案等重量级文件。
※ 政策的密集出台
背景介绍
►仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑（征求意见稿）（2016.9.14） ►总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见（征求意见稿） （2016.9.13） ►药品注册管理办法（修订稿）（2016.7.25） ►总局关于发布化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）的通告 （2016.8.17） ►总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告（2016.6.30） ►总局关于药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报有关事宜的公告（2016.6.2） ►总局关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告 （2016.5.26） ►总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告（2016.5.26） ►总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告（2016.5.4） ►推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读（2016.9.14） ►药品上市许可持有人制度试点方案（2016.6.6） .......
►推动制药行业供给侧改革，促进产业结构调整
※ 一致性评价具体目标
工作目标
►提高仿制药质量,达到及原研药品质量和疗效一致。 ►建立我国化学药品仿制药口服固体制剂参比制剂目录。 ►逐步建立上市后化学药品仿制药质量评价体系。
评价范围
►化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药 * 国产仿制药 * 进口仿制药 * 原研品地产化品种 凡未按照及原研药品质量和疗效一致性原则审批的，均须开展一致性评价。
工作目标
第一阶段——解决可及性问题，满足医疗需求 第二阶段 ——统一标准，提高质量，集中审批 第三阶段 ——强调内在质量，从仿标准到仿疗效 目前阶段 ——全面开展质量一致性评价，强调疗效一致性
工作目标 ※ 一致性评价的总目标
►提高药品的有效性 ►降低百姓用药支出，节约医疗费用 ►提升医药行业发展质量，进一步推动医药产业国际化
※ 分工 药品生产企业
保障分工
按照公布品种目录确定自身开展评价品种 鼓励开展目录外品种的评价研究 主动选择参比制剂，开展对比研究 按期完成研究工作，递交申报资料 积极配合药监部门开展的检查、检验工作 通过评价的品种，严格按核准的处方、工艺生产
总体组织 协调
保障分工
建立工作机构、制定规划、发布信息 组建专家委员会，加强对企业的技术指导 建立激励机制，争取多部委政策支持。 加强目标管理，坚决淘汰落后
评价方法
※ 参比制剂遴选
评价方法
►首选国内上市原研药品，原研地产化药品作参比制剂，需先证明及原研药品一致。 ►选用国内上市国际公认的同种药品。 ►选择欧盟、美国、日本上市并被列为参比制剂的药品。
※ 参比制剂遴选
评价方法
►企业找不到且无法确定参比制剂的，需开展临床有效性试验。
评价方法
※ 参比制剂遴选
►药品生产企业原则上应采用体内生物等效性试验的方法
进行一致性评价。
►符合豁免生物等效性试验原则的品种，允许药品生产企 业采取体外溶出度试验的方法进行一致性评价。
评价方法
►体外评价方法 □ 体外溶出曲线比较法 □ 其他反映内在质量特征的关键指标（如特征性杂质、原料晶型、辅料等）
►体内评价方法 □ 生物等效性试验（） □ 临床有效性试验
►备案程序 药品生产企业 行业协会 原研企业 国际公认的同种 药物生产企业
备案 推荐
申报
提交
电子版资料 纸质版资料
一致性评价 办公室
※ 参比制剂遴选 ►备案程序
一致性评价 办公室
公开 信息
评价方法
组织 专家审核
公布 审核结果
通过 未通过 尚需确定
评价方法
※ 评价原则
►首先及参比制剂进行全面的药学研究，保证药学等效。
保障分工
※ 组织保障
保障分工
►建抓手：食品药品监管总局在药品医疗器械审评审批制度改革领导小组的框架下，设立了仿制药一致 性评价办公室。 ►建专家队伍：一致性评价办公室组织设立专家委员会，专业范围覆盖药学、临床医学、药物经济学、 统计学、法学等。 ►建信息平台，强化信息公开。 ►建督导机制：要求各省级食品药品监督管理部门要按照《公告》要求，做好对行政区域内药品生产企 业一致性评价工作的督导。
仿制药质量一致性评价工作培训
背景介绍
※ 国外一致性评价的开展情况
背景介绍
►美国：在70年代采取的评价，wk.baidu.com大的提升了药品质量 ►日本：日本于1990年成立了专家团队开展仿制药的再评价，1998年推出了《药品品质再评价工程》
美国、日本都经历过同样的过程
※ 国内开展一致性评价的背景
背景介绍
►近年来，随着我国医药产业快速发展，公众用药需求得到较好满足。但同时，部分仿制药品尚无法实现对 原研药品的替代，临床疗效尚有一定差距。 ►2012年1月20日国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》（国发﹝2012﹞5号） ►2015年8月13日，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)
※ 第一阶段（2015年–2018年）
评价范围
►2007年10月1日前批准的国家基本药物目录（2012年版）中化学药品口服固体制剂仿制药。
※ 后续阶段
评价范围
►除上述以外的其它化学口服固体制剂，自首家品种通过一致性评价后，三年后不再受理其他药品生产企 业相同品种的一致性评价申请。 ►其他化学仿制药，包括基本药物目录中其它剂型的药品，非基药目录的品种等，企业可自行组织一致性 评价工作。对这些品种，鼓励大家提前开展评价。
工作目标
※ 仿制药
工作目标
►定义 旧版：仿已有国家标准的药品。 新版：是及原研药具有相同活性成分、剂型、规格、给药途径、用法用量和适应症的药品。
►特点：及原研药相比供应充足，价格低廉，在保障药品可及性的同时，可替代原研产品，降低医药 支出，为公众医疗保健发挥着重要作用。
※ 我国仿制药监管发展历程