缩氨基硫脲的合成及其性能研究

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Removed_2-乙酰吡啶类缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、抗菌活性及其机制

ＷｅｈａｖｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅｌｉｇａｎｄｓＨＬｌ，ａｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ－Ｎ（４）－ｐｈｅｎｙｌｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅｌｉｇａｎｄｓＨＬ２，ａｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ－Ｎ（４）．ＭｅｔｈｙｌｍａｌｏｎｉｃｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅｌｉｇａｎｄＨＬ３ａｎｄＨＬ４，ａｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅＳ－ｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｚａｔｅＨＬ４ａｎｄｔｈｅｉｒｍｅｔａｌｃｏｍｐｌｅｘｅｓ．Ｍｎ（Ｌ１）２（１），Ｎｉ（Ｌ２）２（２），Ｍｎ（Ｌ３）２（３），Ｎｉ（Ｌ３）２（４）ａｎｄＣｏ（Ｌ４）２（Ｓｃｈｅｍｅ１），ＡｎａｌｙｚｅｄＣ，Ｈ，ＮｅｌｅｍｅｎｔａｌＢｙＰｅｒｋｉｎ。Ｅｌｍｅｒ２４０ＣＥｌｅｍｅｎｔＡｎａｌｙｔｉｃａｌＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ．Ｔｅｓｔｉｎｇａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｉｉｇａｎｄｓａｎｄｃｏｍｐｌｅｘｅｓ，ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔ：ｔｈｅｙａｒｅａｃｔｉｖｉｔｙａｇａｉｎｓｔａｌｌｓｔｒａｉｎｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｂａｃｔｅｒｉａｌａｎｄｆｕｎｇｉ．ＷｈｉｃｈｔｈｅｓｔｒｏｎｇｅｓｔｉｓｌｉｇａｎｄＨＬ３，ｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙｌｉｇａｎｄｓＨＬｌ，ＨＬ２ｌｉｇａｎｄｉｓｗｅａｋｅｓｔ．ＴｈｅｙａｒｅｍｏｒｅｓｅｎｓｉｔｉｖｅｏｎｔｈｅＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａａｎｄＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ．Ｓｔｕｄｙｉｎｇｏｎｔｈｅａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｔｈｒｏｕｇｈｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｔｈｅｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈｃｈｉｖｅ，ＳＤＳ－ＰＡＧＥｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ｓｃａｎｎｉｎｇ

缩氨基硫脲受体的合成及阴离子识别规律研究

ｗｉｎｏｓｓｃｓＦ， ‘ Ｂ ’ Ｉ，Ｏ０‘ ＨＳ ’Ｈ２０４ａｄＮＯ一ｎＤＭＳｗｒｎｅｔａｅｙＵＶ－ｓｓｅｔｏｃｐ．ｌａｔａｉｎｕｈａ ‘ＣＩ，ｒ，‘ＣＨ３ｈＣ，Ｏ４，ｎ３ｉＰＯｅｅｉｖｓｉｔｄｂＶｉｐｃｒｓｏｙＡｃｅｒｇ
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ＸＵｅ— ｉＭＡＺａｉｇ，ＡＮＧａｇ，ＥＷｉｘａ。ｈｎｙｎＦｕｎＤＮＧＬｎ－ａＺＡＧＹｕｒｎＷＥａ．ａｉｇｊｎ，ＨＮｏ — ｉｇ，ＩｉｏｕｕＴｂ
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取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究近年来，由于环境污染，取代苯甲醛缩氨基硫脲（醛缩氨基硫脲）作为一种重要的农药，因其具有优良的农药性能，得到越来越多的应用。

为了更好地应用醛缩氨基硫脲，将其取代成有用的农药，开展取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究具有十分重要的意义。

首先，取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法，需要先制备原料苯甲醛缩氨基硫脲。

原料苯甲醛缩氨基硫脲可以通过氨基硫脲与苯甲醛反应来合成，该反应酸性环境下进行，酸性水溶液中将苯甲醛与氨基硫脲反应，反应温度一般在50℃～60℃，可以使用盐酸、硝酸或磷酸作为反应催化剂，可以获得苯甲醛缩氨基硫脲。

其次，取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法，可以利用原料苯甲醛缩氨基硫脲与其他有机化合物反应来制备。

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法一般是在弱酸性环境下，以苯甲醛缩氨基硫脲为基础，加入有机化合物，进行反应，在反应温度适宜情况下，可以取代苯甲醛缩氨基硫脲，得到取代产物。

比如说，在弱酸性环境下，以苯甲醛缩氨基硫脲与苯乙酮反应，温度调节在60℃～70℃，可以获得替代产物苯甲醛缩氨基硫脲与苯乙酮的混合物。

最后，有关取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究，可结合理论计算机模拟技术，分析其反应机理，定量研究反应的可能条件，以及有关反应的有效性等，可以更准确地优化反应参数，获得更高效的取代产物。

以上就是有关取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究的一篇文
章，可以结合实验室实践研究，以及计算机技术等来优化取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法，期望可以得到更加有效率的取代产物。

盐酸催化苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究

ｔｉｉｄｏｎｈｍｉａｓｈｓｎｆｆｅｃｅｃｌｋｉ
Ｋｅｗｏｄ：ｅｚｌｅｙｅｔｉｓｍｉａｂｚｎ；ｃｎｅｔａｅｙｒｇｎｃｌｒｅｙｒｓｂｎａｄｈｄ￣ｈｏｅｃｒａｏｅｏｃｎｒｔｄｈｄｏｅｈｏｉｄ
ＺｈｕＹａｉｇＴａｎｐｉ，ｅｈ，ｎｇＸｉｇｉＳｕｎｎｎ，ＷｕＪａｉｏｎｑｎ，ｎｇＲｏｇｎｇＬｖＷｉｕａＹａｎｋａ，ｏＬｏｇｉｇｉｗｅ
（ｐｒｎｆｅｒｃｅａｇｎｅｉｇＬａｚｏｅｒｃｅｃｌｌｄｅｏＶｃｔｎｌｅｈｏｏｙＬｎｈｕ７０６，ｉａＤｅａｔｔＰｔｈｍｉｌｉｅｒ，ｎｈｕｐｔｏｈｍｉａｌｇｆｏａｉａｃｎｌｇ，ａｚｏ３００Ｃｈｎ）ｍｅｏｏＥｎｎＣｏｅｏＴ
ｆ【中图分类号】６６关键词］ｏ２苯甲醛，缩氨基硫脲，浓盐酸
．
２３
【文献标识码】Ａ
［章编号］０７１６（０１１—０１０文１０ —８５２１）００２ —２
ＳｕｄｎｔｙｎｈｅｉｆＢｅａｄｅｄｅｔｙｏｈｅＳｔｓｓｏｎｚｌｈｙＴｈｏｅｉａｂａｏｅｉｔｖｓＣａａｙｅｎｃｎｔａｅｉｓｍｃｒｚｎｅＤｒｖａｉｅｔｌｚｄｂｙＣｏｅｒｔｄＨｙｄｒｇｎＣｈｌｒｄｏｅｏｉｅ
缩氨基硫脲类化合物在抑菌、抗病毒、抗肿瘤、抗疟疾等方面表现出良好的生物及药物活性【４１］－。另外，缩氨基硫脲分子结构中一＝ — — ｆ）Ｈ基团存在酮式和烯醇式的互变异ＣＮＮＨｃｓ一一Ｎ构体，具有多样的配位形式和较强的配位能力，可以用于痕量过渡金属阳离子的分析与检测等。近年来，随着超分子化学Ｊ的蓬勃发展，科研工作者又进行了缩氨基硫脲类化合物的新的应用领域一阴离子识别性质研究ｌ，课题组曾经合成了一系列６Ｊ缩氨基硫脲并且进行了阴离子识别性质研究Ｊ。研究表明，

缩氨基硫脲及其配合物的合成、表征及性能研究

缩氨基硫脲及其配合物的合成、表征及性能研究桂林理工大学硕士学位论文缩氨基硫脲及其配合物的合成、表征及性能研究姓名:樊润梅申请学位级别:硕士专业:化学工艺指导教师:丁国华 20100401 桂林理工大学硕士学位论文摘要缩氨基硫脲属于一类特殊的,;,谪碱，它含有,,,,,,,,,(,,,,,,,,基团。

基团中氮原子、硫原子含有孤对电子，可以与过渡金属形成多种多样的配位结构。

与配合物的合成及结构研究相比较，其应用研究相对滞后。

近年来配合物在制药工程、生物工程、化学工程、功能材料、工业分析等领域展现出了广阔的应用前景并成为人们的研究热点。

与金属阳离子配合物的发展相比较，阴离子配合物的研究相对滞后。

近二十年来人们认识到阴离子在生物的生命活动中扮演着重要的地位，阴离子识别已成为当今超分子化学十分活跃的研究领域。

在众多的阴离子受体中，硫脲可提供双重氢键，与,,,】离子具有优良的氢键结合能力。

但是到目前为止，缩氨基硫脲类化合物的阴离子识别报道偏少，所以我们设计新型的缩氨基硫脲并将其用于阴离子识别研究中。

本文以,,羟基萘甲醛，水合肼，异硫氰酸酯衍生物为原料，合成了,种新型缩氨基硫脲，,种金属配合物，并探讨了它们在生物学领域及阴离子识别领域的应用。

其主要的研究内容和结论如下: 合成了,一(,(亚甲基,,(羟基萘),,(苯基(氨基硫脲(,,,)，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁氢谱对其进行表征。

以其为配体，采用溶液合成法，将其与,,(，〔)、,,(，，)、,,(，，)三种过渡金属离子进行配位得到三种金属配合物，并通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外(可见光谱对配合物的结构进行了初步表征，通过,,,及配合物的光谱变化，推测出可能的配位模式。

通过抑菌活性实验发现配体及金属配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、欧文氏草生杆菌这三种菌株均有不同程度的抑菌作用。

合成了,((,(亚甲基(,(羟基萘),,,苯甲酰基(氨基硫脲(,,,)，通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁氢谱对其进行表征。

丙酮缩氨基硫脲的合成方法研究

℃ 、真空度００５Ｐ、带水率８％．６ａＭ５的最佳反应条件下，生产丙酮缩氨基硫脲。
关键词塑料助剂；ＡＳ；氨基硫脲；水合肼ＴＣ
中图分类号：Ｔ２４４Ｑ２．
文献标识码：Ｂ
文章编号：１７— ８Ｘ２１）２Ｏ１— ４６１４９（０１１一１５０
一实验教学
宋梅丙缩基脲合方研继：酮氨硫的成法究
１５１
ｉ．９９ｊｉｓ．６１４９．０酮缩氨基硫脲的合成方法研究
宋继梅潍坊科技学院山东寿光２２０６７０
摘要采用硫氢酸肼路线合成丙酮缩氨基硫脲（ＴＣ，基本原料是硫脲、水合肼和丙酮。通过减压法，在８ＡＳ）Ｏ
表１实验药品
２ＴＣ）ＡＳ合成的工艺流程见图１，实验装置见图２。采用较为便宜的５％０的水合肼和硫氰酸铵反应，５％０
ＲｓａｃｆＡＳｙｔｅｅｈｄ／ｏｇＪｍｉｅｅｒｈｏＴＣＳｎｈｓＭｔｏ／ＳｎｉｅｉＳ
ＡｔｒｃＴＳｙｎｈｂｓａｔｈｉｓｔｅｓｉｏｆＳＡＴＣＳＷａｂｔｅｏｅｆｕｆａｄｙｒｏｅｈｙｒａｎｅＴｂａＣａＳｙｈｒｕｔｏｓｌｕｒｃｉｈｄｇｎｄｚｉ．ｈｅｓｉｒｗ
降，有利于连续生产。本实验在生产ＡＳ新工艺减压法（氰酸铵和水ＴＣ硫合肼减压反应生成硫氰酸肼中间体，再与丙酮反应生成ＡＳＴＣ）的基础上改变实验装置，以减少减压反应中反应液的损耗，另外加入带水剂将影响反应的水除去，提高ＡＳ的产率。实验药品见表１ＴＣ．

缩氨基硫脲类化合物的合成及生物活性研究_李清寒

_3_1_2 _____________________西__南_民__族_大_学__学_报_·__自_然__科_学_版____________________第__35_卷__
通过对上述化合物进行体外抑菌活性实验, 结果表明：3a, 3c, 3d, 3f对蜡样芽孢杆菌、藤黄八叠球菌非常敏感, 有很强的抑菌活性, 3c~3f对枯草杆菌、白色念珠菌较为敏感, 抑菌作用较强.
1.2 联苯类缩氨基硫脲化合物 1998年, 毕思玮[10]等以联苯乙酮和氨基硫脲为原料, 成功合成了联苯乙酮缩氨基硫脲化合物4.该化合物经
_第_3_5_卷_第__2_期________J_ou_rn_a_l o_f S_o_ut_hw_西e_st南_U_n民i_v族e_rs大_ity_学f_o学r_N报_at·_io_n自a_l然it_ie科_s⋅N_学a_t版u_ra_l S_c_ien_c_e E_d_iti_on___________M_a_r. _2_00_9
如下所示：
Br
Br
OH
S
OH
Br
+ H2NNHCNHR CHO
Br
S CH NNHCNHR
2a-c
2a: R= -CH3, 2b: R= p-CH3-Ph, 2c: R= p-Cl-Ph
2003年, 柳翠英[9]等以芳香胺和卤代水杨醛为原料, 成功合成了缩氨基硫脲类化合物3, 化合物3的收率在
70~90％之间.其合成路线如下：
_第__2_期_________________李_清_寒__: _缩_氨_基_硫_脲__类_化_合_物_的__合_成_及_生_物__活_性_研_究__________________31_1_
MeOH, AcOH, reflux. 以上化合物通过体外生物活性测试, 结果表明化合物6对Cruzain、Rhodesain和T. cruzi SAR具有很强的抑制

化工系论文

淮南师范学院2015届本科毕业论文缩氨基硫脲三苯胺甲醛Cu（Ⅱ）配合物制备、表征及光学性能的研究学生：刘红（指导老师：王静）（淮南师范学院化工与材料工程学院）摘要：本文以无水乙醇为溶剂，在高温回流的条件下将三苯胺甲醛与氨基硫脲反应，制备缩氨基硫脲三苯胺甲醛配体L,配体L与铜离子反应制备成新型的席夫碱Cu2+配合物。

通过红外光谱对其进行表征，分析合成配体过程中的-C=O与-NH2消失，可知这两个基团发生了反应，在配合物形成的过程中，配体的硫酮式结构变成了硫醇式的结构。

通过分析紫外光谱可知，在该配合物中有大的共轭体系。

关键词：三苯胺甲醛；氨基硫脲；紫外光谱；红外光谱Preparation , Characterization and Study of properties ofthiosemicarbazone triphenylamine and Cu2+ complexcharacterizationStudent:qianxixi (Faculty Adviser :Chen Shikun)(Department of chemical and materials engineering,Huainan Normal University) Abstract: Because of the Schiff base molecules containing thiosemicarbazide cla ss can coordination atoms N and S, So thiosemicarbazide kind of Schiffbase compounds by S and N atoms with unpaired electron to chelate with metal ions, Schiff base complexes formed thiosemicarbazide class. Because of the Schiff base on synthetic flexibility, ligand with metal ions,easily, this kind of structure of complexes is diversiform, special nature,in the field of chemistry, biology and materials science have broad application prospects. Taking anhydrous ethanol as solvent, under the condition of high temperature reflow three aniline formaldehyde and thiosemicarbazide reaction, prep aration of shrinkage thiosemicarbazide three anili ne formaldehyde ligand L, ligand L preparation into new schiff base reactionwith copper ions Cu2+complexes. Were characterized by its infrared spectrum, the analysis in the process of synthesis of ligands -C=O and disappear -NH2, illustrates the two groups in the reaction, in the process of the complexes formed by ligand into mercaptan sulfur ketone type structure type of structure. By ultraviolet spectrum, whether in the complexeshave big conjugate system,Key words:Aminothiourea；triphenylamine formaldehyde; UV spectrum；Infrared spectrum前言近年来，Schiff碱及其金属配合物在抗菌药物、荧光药物、消毒药物等方面的研究很多[1]。

芳香醛(酮)缩氨基硫脲的微波合成及其抗菌活性的研究

ＩＩ
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ｏ —：告ＣＨ
（Ｃ２Ｈ￣）Ｎ
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１４６．０９１１４。
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ａＲ：Ｃ３Ｒ：ＣＨ；． ’ Ｈ，２６５
ｃ．：ＨＲ’
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ｂＲ＝Ｈ，２－ＨＯ￣；．Ｒ＝４Ｃ３Ｃ
化合物１：黄色晶体，率９％。Ｉ．．ｃ淡收６ＴＰＩ１５～１６ｏ文献［］：８～１７ｏ。Ｉ（Ｂ）８８Ｃ（１值１５８Ｃ）ＲＫｒ，１
（西南民族大学化学与环境保护工程学院，四川成都６０４）１０１
摘要：肼基二硫代甲酸甲酯与相应的醛或酮在微波辐射下经２～３５ｍｎ．ｉ反应，到３二取代甲（撑肼基二硫代甲酸甲得一乙）酯，产率９％～９％。再与胺在微波辐射下经３～４ｉ反应，到目标化合物，率８％～９％。合成的６目标化１６５５ｍｎ得产００个
（３）ＨＣ２ＮＮＨ＿ｓＨＮ一Ｃ，
１Ｏ７。６
化合物１：黄色晶体，率９％。Ｉ．．ｂ淡收２ＴＰＩ１９～１０ｏ文献值：１８～１９５Ｃ）Ｉ６７Ｃ（６６．ｏ。Ｒ
（Ｂ），ｍ一：５，２，３，０，７，Ｋｒ，ｃ３２７３１５１６６１６８１５５
合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、磁共振氢谱分析，其结构进行确证，核对并测试了化合物的抑菌活性。
关键词：氨基硫脲；缩微波辐射；有机合成；菌活性抑中图分类号：６３５０２．４文献标识码：Ａ文章编号：２８３８（０７１—７２００５—２３２０）２０４．３

苯甲醛缩氨基硫脲化合物的合成及性质研究

硫代氨基脲及其衍生物，与金属配位时，有着多种配位模式，并且其金属配合物有着广谱的抗癌效果。［１－５］最近，Ｂａｃｋｆｏｒｄ和他的同事［６］对研究蒽－９－甲酰基缩硫代氨基脲（９－ＡＴｓ）有机金属钌形成的配合物［（η６－ｐ－ｃｙｍｅｎｅ）Ｒｕ（９－ＡＴｓ）Ｃｌ］Ｃｌ进行活性测试，而Ｓｍｉｔｈ等人发现具有单核和双核的有机金属钌化合物对食道癌细胞，ｏｅｓｏｐｈａｇｅａｌ癌细胞具有抑制活性［７］。这些研究结果极大的激发了医药工作者对有机金属钌氨基硫脲配合物的化疗性质的研究。本论文合成有机金属钌氨基硫脲配合物，并且研究了其光谱性质。
９
１５６０
ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ［Ｊ］．ＪＭｅｄＣｈｅｍ，２０１１，５４（１）：３－２５．
［４］ＣｌａｒｋｅＭＪ．Ｒｕｔｈｅｎｉｕｍｍｅｔａｌｌｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ［Ｊ］．Ｃｏｏｒｄ
１０
１４９９
ＣｈｅｍＲｅｖ，２００３，２３６（１）：２０９－２３３．
１１
１４０５
［５］ＷａｎｇＦ，ＸｕＪ，ＨａｂｔｅｍａｒｉａｍＡ，ｅｔａｌ．Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎ
１．４红外光谱测定
采用ＮｉｃｏｌｅｔＦＴ－３６０光谱仪用于物质的红外吸收数据收集。
２结果
化合物１的结构经红外光谱、氢谱、质谱确定已形成氨基硫脲型钌配合物。图１为化合物１的红外光谱图，红外光谱吸收峰列于表１。如图１可见，化合物１在３４３６，３２３１，３１８２，３０１９，２９６２，２４４７，１５９３，１５８９，１５６０，１４９９，１４０５，１３１５，１２８２，１２１７，１１０６，１０２９，９１４，８７４，７１０，６９８，６５３，５７９ｃｍ－１出现吸收峰。其中，３４３６和３２３１ｃｍ－１的吸收峰来自ＮＨ伸缩振动，１５９３ｃｍ－１的吸收峰来自Ｃ＝Ｎ振动，１０２９ｃｍ－１的吸收峰来自Ｃ＝Ｓ振动。

水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征

水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征合成化学Chinese Jour nal of Synt het ic Chemist ry ― 363 ― 水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征张丽军, 陆晓晶, 马怀柱, 张武 ( 安徽师范大学化学与材料科学学院, 安徽芜湖 241000) X 摘要: 由水杨醛缩氨基硫脲与三茂稀土 Cp 3 L n( L n= La , T b, Dy, Ho , Er , Y b) 在 T HF 中反应合成了 6种新型配合物, 经元素分析、R, M R, XP S 等表征表明它们为同时含 Ln- O, Ln- N 和 L n- S 键的二聚体[ CpL n( L- ) I O C 8H 7N 3S ] 2。

关键词: 稀土;氨基硫脲; 二聚体; 配合物中图分类号: O 614 文献标识码: A 文章编号: 1005-1511( 2003) 040363-03 Synthesis and Characterization of Complexes of Tricyclopentadienyl- Lanthanide with Salicylaldehyde Thiosemicarbazone ZHAN G L i - , L U Xiao -jing , M A H uai- , Z HANG W u jun zhu ( Co lleg e of Chemistry and M ater ial Science, A nhui N or mal U niv ersity , W uhu 241000, China ) Abstract: Six new com plex es [ CpL n( L -O) C8 H 7N 3 S] 2 ( L n= La, T b, Dy, Ho, Er , Yb) of Cp 3L n w it h salicylaldehy de thiosem icarbazone have been sy nt hesized and charact erized by el em ent al analysis , IR , M R, XPS . All evidences show that t hey ar e dimeric ox yg enbridg ed st ruct ures containing L n - O , L n - N and Ln- S bonds . Keywords: lanthanide; t hiosemicar bazo ne; dimer; com plex 自 1956年报道了吡啶-2-醛氨基硫脲显示出抗癌活性以来, Schiff base 及其金属配合物由于具有良好的生理活性而成为关注点之一。

丙酮缩氨基硫脲的合成方法研究

丙酮缩氨基硫脲的合成方法研究作者：宋继梅来源：《中国教育技术装备》2011年第12期摘要采用硫氢酸肼路线合成丙酮缩氨基硫脲（ATSC），基本原料是硫脲、水合肼和丙酮。

通过减压法，在80 ℃、真空度0.065 MPa、带水率85%的最佳反应条件下，生产丙酮缩氨基硫脲。

关键词塑料助剂；ATSC；氨基硫脲；水合肼中图分类号：TQ224.4 文献标识码：B 文章编号：1671-489X(2011)12-0115-04Research of ATSC Synthesis Method//Song JimeiAbstract This synthesis of ATSC was by the route of sulfur acid hydrogen hydrazine. The basic raw material, thiourea, hydrazine hydrate and acetone. Through the method of pressure in the best reaction conditions: 80 ℃, 0.065 vacuum with water rate 85%, acetone thiosemicarbazone (ATSC). The acid catalyst was avoided when the Pressure-relief method was applied, so the equipment corrosion was prevented, and the efficiency of the characteristics were improved too. At the same time, the raw material was cheaper and the process was economy.Key words plastic additive；ATSC；thiosemicarbazide；hydrazine hydrateAuthor’s address Weifang University of Science & Technology, Shouguang, Shandong, China 262700丙酮缩氨基硫脲（ATSC）是缩氨基硫脲类化合物中一类重要的医药、农药合成的原料中间体，工业中最主要的用途是作为氯乙烯聚合中的休眠剂和终止剂，其他用途也在进一步扩大[1]。

缩氨基硫脲类化合物的抗肿瘤活性及其作用机制研究

缩氨基硫脲类化合物的抗肿瘤活性及其作用机制研究目的:缩氨基硫脲类化合物是一类重要的亚胺衍生物,具有广泛的药理活性,如抗肿瘤、抗菌、抗病毒和抗疟疾等。

研究发现,以缩氨基硫脲为母核的化合物,通常表现出优异的抗肿瘤活性,引起了人们的广泛关注。

本课题组前期研究发现,以缩氨基硫脲为母核,并引入卤原子,如氟和溴,有利于提高化合物活性,如靶点的相互作用和特异性,代谢稳定性,膜透性和细胞毒活性。

在此基础上,课题组合成氟代缩氨基硫脲类化合物,2-（3,4-二氟苯亚甲基）氨基硫脲,本课题以其作为研究对象,研究其体外抗肿瘤活性,并对其可能的作用机制进行探讨,为卤代缩氨基硫脲类化合物开发成新型的抗肿瘤药物提供实验依据。

方法:利用MTT法筛选2-（3,4-二氟苯亚甲基）氨基硫脲对多种肿瘤细胞株和正常细胞株的抗增殖作用,包括人肺癌细胞A549,人结肠癌细胞Caco-2,人脑胶质瘤细胞U87,人肝癌细胞HepG2和人脐静脉内皮细胞HUVEC。

采用克隆形成实验和Transwell小室实验研究2-（3,4-二氟苯亚甲基）氨基硫脲对A549细胞增殖和迁移能力的影响。

采用PI染色法和流式细胞术探究2-（3,4-二氟苯亚甲基）氨基硫脲对A549细胞周期的影响,并用Western Blot检测其对相关周期蛋白表达的影响。

采用Hoechst33258染色法检测2-（3,4-二氟苯亚甲基）氨基硫脲对A549细胞凋亡形态学的影响。

Annexin V/PI双染法进一步地定量检测它对A549细胞凋亡的影响,并用Western Blot检测相关凋亡蛋白表达的变化。

然后我们着重研究2-（3,4-二氟苯亚甲基）氨基硫脲对A549细胞线粒体凋亡通路的影响,首先采用DCFH-DA探针标记A549细胞,研究2-（3,4-二氟苯亚甲基）氨基硫脲对A549细胞内活性氧的影响,最后采用JC-1试剂盒检测2-（3,4-二氟苯亚甲基）氨基硫脲诱导A549细胞线粒体膜电位的变化。

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究取代苯甲醛缩氨基硫脲（TAMS）是一种经典的有机小分子，具有优越的性能和多种应用，如作为醇类的交换媒介剂和光催化研究，广泛应用于材料、医药、农药和日用化学品领域。

尽管TAMS存在许多优点，但其合成方法使得其应用前景受到了限制。

因此，有必要研究一种替代TAMS的合成方法。

现有的合成方法主要大致可分为三类：应，水解和酯化反应。

先，通过反应TAMS可以生成取代TAMS，其中包括醛缩反应、偶氮缩反应、氯烷烃缩反应等。

其次，水解反应也可以用来生成取代TAMS，但这一过程比较复杂，因为TAMS本身的稳定性较低，而且也存在水解产物。

最后，酯化反应也是一种有效的方法，该方法通过简单的过程，可以生成取代TAMS。

然而，现有的合成方法存在一些问题，如产量低、成本高等，这大大限制了其在实际应用中的使用。

因此，需要开发一种低成本高效的新方法来取代TAMS，以满足工业应用的需求。

为了解决这一问题，最近几年，研究者们探索了一系列新的合成方法，他们认为，可以通过与聚合物介质的不同反应，如氮化、还原、微波合成等反应来合成取代TAMS，由于该反应在体系中消耗少量的能源，因此，可以在浓度更低的情况下获得较高的产量。

此外，研究人员还探索了一系列新型的有机合成方法，如气相法、乙烯水解法等，可以有效地提高TAMS的产率，实现低成本、高效的合成反应。

总之，研究取代TAMS的合成方法对于提高TAMS产量和降低TAMS成本具有重要意义。

在未来，研究者可以继续优化现有合成方案，从而获得更高的取代TAMS产量，更优质的性能，并探索更多新型的有机反应，以期实现TAMS在材料、医药和日用品等领域的应用。

关于取代TAMS的合成方法的研究，为有效改善TAMS的性能、降低TAMS的成本和扩大TAMS的应用范围，发挥了重要作用。

可以预见，在不久的将来，TAMS的生产和应用将得到进一步发展和改善，为材料、医药、农药和日用化学品等领域的发展做出贡献。

4-酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物的合成、结构与固态光致变色性质的开题报告

4-酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物的合成、结构与固态光致变色性质的开题报告一、研究背景和意义：酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物作为一种特殊的光致变色材料，具有重要的研究价值和应用前景。

它们具有优异的光致变色性能，可以通过外界光激发引起颜色改变，从而被广泛应用于光电显示、光信息存储、纳米光子学等领域。

同时，这类化合物也具有较高的光化学稳定性和热稳定性，可以满足一定的应用需求。

二、研究内容：本研究将以4-酰基吡唑酮和氨基硫脲为原料，采用简单的反应方法合成一系列酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物，并对其进行结构表征和光致变色性质研究。

具体包括以下几个方面：1. 合成：初始实验将采用简单的溶液反应方法，在酸性条件下将4-酰基吡唑酮和氨基硫脲进行缩合反应，制备相关的酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物。

反应产物将通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振（NMR）等手段进行结构表征。

2. 结构：表征合成反应产物的物理属性和结构特点。

主要使用X射线单晶衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）等技术手段，确定化合物的空间结构和晶体形态，同时对其热稳定性和光化学稳定性进行评估。

3. 光致变色性质：测试所合成化合物的固态光致变色性质。

旋转涂覆或溶涂方式将所合成的酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物制备成薄膜或薄片，然后利用紫外-可见吸收光谱（UV-vis）等手段表征其光致变色特性。

通过光谱数据分析，揭示其光致变色现象、机理和规律，为其应用开发提供科学依据。

三、研究方法：1. 合成方法：溶液反应法2. 结构表征方法：FT-IR、NMR、XRD、SEM等3. 光致变色性质测试方法：UV-vis四、研究预期结果：预计本研究能够成功合成一系列酰基吡唑酮缩氨基硫脲类化合物，并对其进行结构表征和光致变色性质研究。

通过制备各种不同成份的样品，探究其光致变色性质与化学结构、电子结构等之间的关系，并为研究光致变色材料的设计和开发奠定基础。

同时，将揭示其光致变色的实现机理和规律，为这类化合物的实际应用提供科学依据，具有重要的学术和应用价值。

盐酸催化缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究

盐酸催化缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究伍家卫;唐蓉萍;吕维华;周艳青【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2011(040)009【摘要】Six thiosemicarbazone derivatives were synthesized at room temperature using benzaldehyde or acetophenone and thiosemicarbazide as materials. The structure of these compounds were characterized by elemental analysis, IR and ' H NMR. The reaction only needs 1 h to proceed catalyzed by concentrated hydrogen chloride, and the yield of the product reached 90%. Compared the results of method A ( using concentrated hydrogen chloride as catalyst) with method B ( catalysis-free), the catalysis can increase the yields of the products by 10%. It is clear that concentrated hydrogen chloride is an efficient catalysis for the synthesis of this kind of fine chemicals.%以一系列醛(酮)和氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,在室温条件下进行反应,合成了6个缩氨基硫脲类化合物,产品经元素分析、IR及1H NMR表征确定为目标化合物.将盐酸催化条件下的反应(Method A)与不使用催化剂条件下进行的反应( Method B)进行比较,结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1h内完成,产品产率提高10％以上,达到90％,所以浓盐酸是合成该类化合物的高效催化剂.【总页数】3页(P1572-1574)【作者】伍家卫;唐蓉萍;吕维华;周艳青【作者单位】兰州石化职业技术学院石油化学工程系,甘肃兰州 730060;兰州石化职业技术学院石油化学工程系,甘肃兰州 730060;兰州石化职业技术学院石油化学工程系,甘肃兰州 730060;兰州石化职业技术学院石油化学工程系,甘肃兰州730060【正文语种】中文【中图分类】TQ031.2;O621.3【相关文献】1.芳醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成反应研究 [J], 伍家卫;唐蓉萍;吕维华;何小荣;甘黎明;周艳青2.盐酸催化苯并-15-冠-5酰腙衍生物的合成反应研究 [J], 周艳青;王青山;唐蓉萍;吕维华;伍家卫3.β-咔啉-3-甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成与抗肿瘤活性研究 [J], 袁建娟;郭亮;范文玺;马芹;曹日晖4.盐酸催化苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究 [J], 周艳青;唐蓉萍;吕维华;杨兴锴;索陇宁;伍家卫5.缩氨基硫脲类化合物DpC抗头颈肿瘤活性的体外研究 [J], 陶泽璋;喻迪;王鹏举;陈晨;李芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。