药事管理与法规杨世民第2版第十三章PPT

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药事管理与法规 PPT课件

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WHO下设的主要工作机构:世界卫生大会、执行委员会和秘书处 WHO的专业机构:顾问和临时顾问、专家咨询团和专家委员会(共47个)、全 球和地区医学研究顾问委员会、WHO合作中心。
(5)制定药政法规 (6)发展药学教育,加速培养药学人才 (7)发展制药工业
(二)大力发展和调整、巩固时期
(三)遭受严重破坏的十年(1966-1976年)十年动乱期间,药事管 理遭到严重破坏,正常的管理工作被诬为管卡压,之有效的药政
(四)药事部门管理
1、药事管理:包括零售药房管理和医疗机构药房 2、医药企业管理
3、医药科研机构、高等院校管理
(五)药品信息和信息资源管理 主要研究国家对药品信息的监督管理
四、我国药事管理学科的发展
第一阶段:萌芽阶段(20世纪30年代至80年代) 第二阶段:发展阶段(20世纪80年代以后)
第二章 药事管理体制
涵盖了药学、管理学、经济学、法学、政治学科、社会学、心理
学、商业管理等交叉学科。
(三)药事管理学具有社会科学性质 (四)药事管理学是一门应用科学、实践性的学科 三、药事管理研究的内容 (一)国家药事行政管理 1、国家药物政策研究 2、药事管理立法和依法管药的研究 3、药品监督管理体制和机制的研究 4、药品质量监督管理 (二)社会和行为药学:研究药学中人的行为 (三)药物经济学 解决最少的人、财、物投入,取得好的经济效益和优质药品,优良 药学服务的问题。
2、SFDA的内设机构及职责(P24—P27) 3、SFDA的主要直属行政单位及职责 (二)省级以下食品药品监督管理机构与职能(p31) 二、药品监督管理技术机构及其职能 (一)中国药品生物制品检定所 职能:(p31——32) (二)省、自治区、直辖市药品检验机构 职能:(P32——33)

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(一)药事管理的概念
药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用 管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药 事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药事工 作健康发展的社会活动。
药事管理有宏观与微观之分。
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二、药事管理的概念、目的、特点
宏观的 药事管理
宏观的药事管理是指国家对药事的 监督管理。其内容包括制定和执行国家 药物政策与药事法规,建立健全药事管 理体制与机构,建立药品生产,流通秩 序,加强药学人员和药品监督管理人力 资源管理。通过推进依法行政,科学民 主决策,依靠技术支撑,实现队伍保障 来实践科学监管。
三、药事管理的重要性
(二) 保证人们用
药品是人们防治疾病,康复保健的特殊 商品,直接关系着人们的心身健康和生命 安危 。
药安全有效, 对药品质量实行严格的监督管理,加强
对研制、生产、经营、使用诸领域的规范
必须加强药 化要求,最终保证药品的质量,进而达到
事管理
保障人们用药安全、有效、合理,推护其 健康。
药品供应保障体系是基本医疗卫生制度 的组成部分,享有卫生保健的公平性问题 以及医疗费用的问题都涉及药品生产、供 应、使用的政策、管理等药事管理的问题。
建设药品供应保障体系,重点是建立国 家基本药物制度,制定基本药物目录,对 国家基本药物实行招标,定点生产、集中 采购和统一配送,保证群众的基本用药。
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一、药学事业概述
(三)职能
药事体系中的各个部门和行业既相对独立,又密切联 系,互相影响,互相促进,为药学事业服务。
药事体系的基本职能有3点: 培养药学人才; 为人们防治疾病,提供安全、有效、稳定、经济
的药品; 为消费者提供用药咨询服务,指导合理用药。

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11
(1)《药品管理法》制订及修订背景
1963年,《关于药政管理的若干规定》,由卫 生部、化工部、商业部联合制定 从另外一个角度来讲,这也是件好事情。客户没有疑问,销售人员的销售过程过于简单,对于自己销售能力的提高就没有挑战。
可以使用左边的简图按照工作技能选出第一人选和第二人选,然后在此基础之上再确定最终人选。将应聘者在每一要求后面的得分与
标志我国药品管理工作取得划时代进展 促使药品监管工作有法可依、依法办事 有利于人民群众对药品质量进行监督 有利于促进药学事业健康高速发展
(3)现行《药品管理法》的特点
修改面大,新增条款多 体制药品监督管理体制改革的成果 增加实践中行之有效的药品监督管理制度 加大对制售假劣药品等违法行为处罚力度 完善行政执法手段,明确相关权利和责任 对社会热点问题制定了具体法律规定
5
我国现行药事法规体系基本构成
“十法”及相关一般法 “十四法规” 众多部门规章 大量的法律规范性文件
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药事管理基本法及相关法
《中华人民共和国药品管理法》- 实体为主
《中华人民共和国行政许可法》
《中华人民共和国行政强制法》
《中华人民共和国行政处罚法》
《中华人民共和国行政复议法》 《中华人民共和国行政诉讼法》 《中华人民共和国民事诉讼法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》 《中华人民共和国中医药条例》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗用毒性药品管理办法》 《放射性药品管理办法》 《野生药材资源保护管理条例》 《中药品种保护条例》 《药品行政保护条例》 《血液制品管理条例》 《疫苗流通和预防接种管理条例》 《医疗器械监督管理条例》 《戒毒条例》 《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》8

药事管理与法规讲pptx

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药事管理定义的重要性
药事管理是国家对药品研发到使用各个环节进行规范和监督 的过程,旨在保证药品的安全性、有效性、经济性和合理性 。药事管理涉及到药品的生产、流通、使用等多个环节,对 于保障公众健康和权益具有重要意义。
药事管理发展历程
药事管理发展历程
药事管理起源于西方国家,最初是为了规范药品市场和保障公众用药安全而设立的。随着医药行业的发展和药 品需求的增加,药事管理逐渐成为国家监管的重要组成部分。在中国,药事管理也得到了逐步发展和完善,形 成了较为完善的法规和制度。
药事管理面临的挑战与机遇
挑战
随着医药行业的快速发展,药事管理面临着诸多挑战,如药品安全问题、法 律法规不完善、监管手段落后等。
机遇
同时,药事管理也面临着巨大的发展机遇,包括政府对药品安全的重视、公 众对高品质药品的需求增加等。药事管理行业应抓住机遇,应对挑战,推动 药事管理的持续发展。
THANKS
规定医疗机构药事管理组织的职责、组成、工 作制度等。
医疗机构药品使用
对医疗机构药品使用的程序、使用规范、不良 反应报告等进行规定。
医疗机构药事管理监督
明确医疗机构药事管理监督的职责、监督内容、监督方式等。
03
药事管理实务
药品研发管理
总结词:严格把控
VS
详细描述:药品研发是药事管理实 务中的重要环节之一,需要对新药 的研发进行严格的把控。在研发过 程中,需要制定相应的管理制度和 规范,确保研发工作的规范进行。 同时,还需要对研发数据进行严格 的审核和审批,确保数据的真实性 和准确性。
药品注册申请案例分析
案例名称
案例描述
问题分析
法规要求
经验教训
某新药注册申请流程中 出现的问题

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21 3、熟悉药品监督管理法规体系 宪法 法律 行政法规 地方性法规 自治条例和单行条例 部门规章 地方性规章 国际条约
25、27 第四章 一、药品注册管理 控制药品市场准入的前置性药品管理制度。也 称为药品上市许可管理。 药品注册的四种申请模式: 1、新药申请; 2、已有国家标准药品的申请; 3、补充申请(改变、增加或取消原批准的事项或内 容); 4、进口药品申请。 药品管理
30 特殊管理药品的管理 一、特殊管理药品的概念 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品、放射性药品。 特殊管理药品属于处方药,而且是处方药中管 制最严格的一类。 二、特殊管理药品管理的必要性 特殊管理药品具有特殊的药理、生理作用,管 理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康 乃至社会的利益。
药事管理与法规
国家执业药师资格考试应试辅导
2003年《药事管理与法规》课程特点
1、考试大纲与科目没有变化;
2、考试内容变化较大; 3、题型有变化,去除了C型题;
4、试题覆盖面大;
5、考点有限。
全面复习,日积月累,
抓住考点,适当做题。
磨刀不误砍柴工。
临阵磨刀,不快也光。
Ⅰ 复习重点
第一部分 药品管理(占15%)
36 ③药物相互作用引起的不良反应 ④迟现性不良反应:如致畸、致癌、致突变作用。 报告范围 未知的、严重的、罕见的、异乎寻常的、不可预测 的药品不良反应; 已知不良反应,其程度和频率有较大改变的,医师 认为值得报告的; 新药出现的不良反应。
38、40 药品广告管理 1、定义:药品广告是指药品生产、经营者为推销自 己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种 宣传、介绍活动。 2、药品广告规则 前置性审查规则(必须经批准,取得药品广告 批准文号)、广告发布规则(未取得药品广告批准 文号的,不得发布)、媒介限制规则(处方药可以 在指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得 在大众媒介上发布。)、内容限制规则

药事管理与法规杨世民pptx

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03
药品研发、生产和经营过程的药事管 理
药品研发过程中的药事管理
药物研发流程
明确药物研发的流程,包括先导化合物的筛选、药效学评价、药 代动力学研究、安全性评价等阶段。
知识产权保护
对药物研发过程中的知识产权保护进行详细阐述,包括专利申请 、技术秘密保护等措施。
药物注册审批
阐述药物注册审批的流程和要求,包括临床试验申请、新药申请 等环节。
提高药品质量和效果
药事管理通过对药品的研发、生产 、流通等环节的监管和管理,提高 了药品的质量和效果。
促进医药行业发展
药事管理通过对药品的全面管理和 支持,促进了医药行业的发展和创 新。
维护人民健康
药事管理通过对药品的监管和管理 ,维护了人民健康和生命安全。
02
药事管理法规制定与执行
药事管理法规概述

03
药事服务模式创新
随着医药行业的发展,药事服务模式需要不断创新以适应新的需求。
应对策略包括推广电子处方、在线购药、家庭医生服务等新型服务模
式,提高服务效率和质量。
药事管理的创新与改革探讨
药事管理体制机制创新
深化药事管理体制改革,推进政企分开、政资分开、政事分开、政府与中介组织分开,建立科学合理的药事管 理体制机制。
1 2
经营许可和GSP认证
阐述药品经营许可制度和GSP认证的要求及重 要性。
购销渠道与销售记录
规范药品的购销渠道,要求建立完善的销售记 录,确保药品的可追溯性。
3
储存和运输
对药品的储存和运输进行规范,确保药品的质 量不受影响。
04
药事管理中的伦理、法律与职业道德
药事管理中的伦理原则
尊重原则
尊重患者的自主权和尊严,尊重患者的知 情同意权。

《药事管理概论》PPT课件

《药事管理概论》PPT课件
• 药品价格成为政府、医药生产与经营企业、 医疗机构、患者等多方共同关注的焦点。
如何改变?
依据?
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价格的作用
• 对资源的配置具有导向作用 • 参与国民收入的再分配 • 调解消费结构
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科学合理的药品定价思路
成本 价格的基准值
功能 价格的相对值
药品价格
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药事管理任重道远 让我们携起手来共同努力!
药事管理概论
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概念
• 药事:一切与药有关的事项。包 括药物研究、生产、流通、使用 等多环节、多方面内容。
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2
什么是管理?
• “科学管理之父”泰罗对管理的解释是: “管理是确切地知道要干什么,并使人们用 最好、最经济的办法去干”。
• 著名管理学家H.孔茨则提出“管理是设计 和维持一种环境,使集体工作的人们能够 有效地完成预定目标的过程”。
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4
什么是管理?
• 管理是在特定的环境下,对组织所拥有的 资源进行有效的计划、组织、领导和控制, 以便达到既定的组织目标的过程。戴淑芬主编.管
理学教程.北京:北京大学出版社,2000:3
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5
管理职能
• 计划、组织、指挥、协调、控制 • 计划、组织、领导、控制 • 决策、组织、领导、控制、创新
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吴蓬2003年7月第3版的定义是:
• 狭义的药事管理是指国家对药品及药事的监督管 理,以保证药品质量,保障人体用药安全,维护 人民身体健康和用药的合法权益。狭义的药事管 理又称药政管理或药品管理,对应的英文有drug administration 或pharmaceutical affail administration 。广义的管理泛指国家对药品 监督管理及药事机构自身的经营管理,以及药学 服务的管理。对应的英文是pharmacy administration

药事管理与法规杨世民第2版第十三章PPT

药事管理与法规杨世民第2版第十三章PPT
必须参加全国统一考试,取得《执业药师资格证书》; 必须注册,取得《执业药师注册证书》; 必须在药品的生产、经营和使用单位执业。其他工作领域的药 学技术人员,即使考取《执业药师资格证书》也不能注册,不 能依法执业。
药事管理与法规杨世民第2版第十三 章PPT
二、执业药师的概念与性质
(二)执业药师资格制度的性质
药事管理与法规杨世民 第2版第十三章PPT
2020/12/17
药事管理与法规杨世民第2版第十三 章PPT
案例分析
从“齐二药”事件反思 配备药学技术人员的重要性
江苏省泰兴市不法商人王某某以中国地质矿业总公司泰 兴化工总厂的名义,伪造药品生产许可证等证件,于2005 年10月将工业原料二甘醇假冒药用辅料丙二醇,出售给齐 齐哈尔市第二制药厂。该厂采购员钮某某违规购入假冒丙二 醇,化验室主任陈某某等人严重违反操作规程,未将检测图 谱与“药用标准丙二醇图谱”进行对比鉴别,并在发现检验 样品“相对密度值”与标准严重不符的情况下,将其改为正 常值,签发合格证,致使该辅料投入生产,制造出“亮菌甲 素注射液”并投放市场。广州中山三院和广东龙川县中医院 使用该药品后,13名患者出现急性肾功能衰竭并死亡。
药学专业技术资格分为初级资格(药剂士、药剂师)、 中级资格(主管药师)和高级资格(副主任药师、主任药 师)。
药事管理与法规杨世民第2版第十三 章PPT
三、药士以上药学技术人员的职责
(二)药士以上药学专业技术人员的职责
1.副主任 药师、主 任药师职 责
在科主任的领导下,负责指导本科室各项工作。
指导或参加复杂的药剂调配和制备。
(一)执业药师资格考试管理
1.申请参加考试的条件 专业:具有药学、中药学或相关专业中专以上(含中专)学
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一、药师的定义和类型
(一)药师的定义
从广义上讲,药师应该是指受过高等药学教 育,依法通过有关部门的考核并取得资格、遵循 药事法规和职业道德规范,在药学领域从事药品 的生产、经营、使用、科研、检验和管理等有关 工作的人员。
一、药师的定义和类型
(二)药师的类型
根据从事的专业可分为: 西药师、中药师
根据专业技术职称可分为: 药士、药师、主管药师、副
三、药士以上药学技术人员的职责
(二)药士以上药学专业技术人员的职责
在科主任领导和主任药师(副主任药师)指导下工作。
2.主管 药师职责
负责指导本科室技术人员对药品调配、制备和加工炮制 工作。
负责药品检验、鉴定,参加药品使用的咨询及治疗药物 的监测工作。
参加科学研究和技术革新。
检查特殊管理药品及一般药品的使用、管理情况,发现
二、药师的功能
调配处方
提供药物信息
(三)医疗机构 药师的功能
科学管理药品
提供临床药学服务
二、药师的功能
(四)科研部门药师的功能
分析、评价新产品开发的方向、前景与潜力。 确定新产品的性质和剂型。 设计、筛选处方和生产工艺。 通过临床前研究确定新产品研制方法、质量标准、药理毒理, 并指导按照国家批准的生产工艺试制新产品。 通过临床研究,确定新产品质量、有效期、药品不良反应等。 研究确定新药的原料、辅料以及直接接触药品的包装材料容器。 根据新药管理要求获得新产品的批准,并确保新产品正式生产的 质量。
问题及时处理研究,并向上级报告。
参加药物信息收集及新药介绍工作。
点滴积累
药学技术人员是指取得药学类专业学历,依法经过考试考核 合格,取得专业技术职务证书或执业药师资格,从事药品生 产、经营、使用、科研和检验有关活动的技术人员。
开办药品生产、经营企业,必须具有依法经过资格认定的药 学技术人员;医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技 术人员。
第二节 药师及其管理
一、药学技术人员的含义和配备依据
(二)药学技术 人员配备依据
法律规定
《中华人民共和 国药品管理法》
法规规定
《药品管理法实 施条例》
有关规章、规范 性文件的规定
《处方管理办法》、 《药品生产质量管理 规范》、《药品经营 质量管理规范》、 《医疗机构药事管理 规定》、《二、三级 综合医院药学部门基 本标准(试行)》
问题: 这起事件给予我们哪些启示?
章节安排
1
药学技术人员概述
2
药师及其管理
3
执业药师资格制度
4
药学职业道德
5 药品生产、经营、医院药学的道德要求
第一节 药学技术人员概述
一、药学技术人员的含义和配备依据
(一)药学技术人员的概念
药学技术人员是指取得药学类专业学历,依法经过 国家有关部门考试考核合格,取得专业技术职务证书或 执业药师资格,遵循药事法规和职业道德规范,从事与 药品的生产、经营、使用、科研、检验和管理有关实践 活动的技术人员。包括药师、执业药师、临床药师等。
主任药师、主任药师
药师
根据工作单位可分为: 科研部门药师、生产机构 药师、流通领域药师、药 房药师、药品技术监督管 理部门药师
根据是否依法注册可分为: 执业药师、药师二、药师的功能药学专业性能行政、监督和 管理的功能
功能
药学基本技术 功能
企业家功能
二、药师的功能
(一)生产部门药师的功能
质量保证 制定计划
药学人员技术职称分类是卫生系列技术职称中的一个 分支,即药剂人员的技术职称。
药学专业技术资格分为初级资格(药剂士、药剂师) 、中级资格(主管药师)和高级资格(副主任药师、主任 药师)。
三、药士以上药学技术人员的职责
(二)药士以上药学专业技术人员的职责
1.副主任 药师、主 任药师职 责
在科主任的领导下,负责指导本科室各项工作。
二、药品的分类
(五)管理部门药师的功能
执行国家医药政策和药事管理的法律法规。 监督管理药品的研制、生产、经营、使用以及监督管理 等领域中的药学技术人员、药事组织和药品的质量,确 保公众的健康利益,保障药学事业正常、有序的发展。
三、药士以上药学技术人员的职责
(一)药学专业技术职称
技术职称分类是人事管理制度化、标准化的一种设计 ,是将各类专业人员的技术资格与责任,按工作性质与所 需条件,予以分门别类,确定名称,评定等级,确定报酬 ,制定规范,以作为人事行政管理的基础。
第十三章 药学技术人员管理
案例分析
从“齐二药”事件反思 配备药学技术人员的重要性
江苏省泰兴市不法商人王某某以中国地质矿业总公司 泰兴化工总厂的名义,伪造药品生产许可证等证件,于 2005年10月将工业原料二甘醇假冒药用辅料丙二醇,出售 给齐齐哈尔市第二制药厂。该厂采购员钮某某违规购入假 冒丙二醇,化验室主任陈某某等人严重违反操作规程,未 将检测图谱与“药用标准丙二醇图谱”进行对比鉴别,并 在发现检验样品“相对密度值”与标准严重不符的情况下 ,将其改为正常值,签发合格证,致使该辅料投入生产, 制造出“亮菌甲素注射液”并投放市场。广州中山三院和 广东龙川县中医院使用该药品后,13名患者出现急性肾功 能衰竭并死亡。
药师的功能
质量控制 追踪调查
二、药师的功能
(二)流通领域药师的功能
流通领域药师
构建药品流通渠道,沟通 药品供需环节。 合理储运药品,保证药品 在流通过程中的质量。 保证药品流通渠道规范有 序,杜绝假、劣药品进入 市场。 与医疗专业人员沟通、交 流,传递药品信息。
药房药师
供应质量合格的药品 药品的使用控制 科学管理药品
指导或参加复杂的药剂调配和制备。
督促检查麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和贵重 药品的使用管理及药品检验工作。
经常深入临床科室,了解用药情况,征求用药意见,介 绍新药,必要时参加院疑难危重病例的会诊和讨论。
指导临床药学和治疗药物监测工作。
指导和参加科研工作。
担负教学工作;做好科内各级人员业务培训提高和继续 教育工作。
二、药学技术人员的分布
截止2011年年底,我国执业药师注册人数为77837 人。
在药品零售企业注册的人数为47289人,占注册 总人数的61%,在药品批发企业注册的人数为 22913人,占注册总人数的30%。
在药品生产企业注册的人数为4195人,占注册总 人数的5%。
在药品使用单位注册的人数为3440人,占注册总 人数的4%。
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