第26讲 难溶电解质的溶解平衡
难溶电解质的溶解平衡
1、下列说法中正确的是( B ) A.不溶于不的物质溶解度为0 B.绝对不溶解的物质是不存在的
C.某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的
浓度为0
D.物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水
2、下列各组离子,在水溶液中能以较高浓度大 量共存的是( B) ① I- ClO- NO3- H+ ② K+ NH4+ HCO3- OH-
溶度积常数,简称溶度积。
MmAn的溶液:Ksp=[c(Mn+)]m · [c(Am-)]n
溶度积规则:在难溶电解质的溶液中,各离子浓度幂之
乘积称为离子积:Qc = [c(Mn+)]m · [c(Am-)]n Qc > Ksp,溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀。 Qc = Ksp,沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液。 Qc < Ksp,溶液未达饱和,沉淀发生溶解。
对于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀,可以 先将其转化为另一种用酸或其他方法能溶解的沉淀。锅 炉中水垢中含有CaSO4 ,可先用Na2CO3溶液处理,使 之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。 CaSO4 SO42- + Ca2+ + CO32-
CaCO3
三、溶度积和溶度积规则
溶解平衡常数(Ksp):在一定温度下,在难溶电解质的饱 和溶液中,各离子浓度幂之乘积Ksp为一常数,称为
③ SO42- SO32- Cl- OH-
④ Fe3+ Cu2+ SO42- Cl - ⑤ H+ K+ [Al(OH)4]- HSO3- ⑥ Ca2+ Na+ SO42- CO32A.①⑥ B.③④
C.②⑤
D.①④
3、以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、 Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解 质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经 过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶, 可得纯净的MnCl2。根据上述实验事实,可推知 MnS具有的相关性质是( C ) A.具有吸附性 B.溶解度与CuS、PbS、CdS等相同 C.溶解度大于CuS、PbS、CdS D.溶解度小于CuS、PbS、CdS
难溶电解质的溶解平衡
对比电离方程式:
Cu(OH)2
注:
(1)对于常量的反应来说,0.01 g是很小的,当 溶液中残留的离子浓度< 1 ×10-5 mol/L时,认 为反应完全了。 (2)电解质溶与不溶是相对的;难溶电解质的溶 解度尽管很小,但不会等于0。如Ag2S的溶解度 为1.3×10-16 g。
(3)溶解平衡的存在,决定了生成难溶电解质的 反应不能进行到底。
实验结论:沉淀可以从溶解度小的向溶解度
更小的方向转化,两者差别越大,越容易转化。
应用1:锅炉除水垢:P—64 锅炉的水垢中含有CaSO4 ,可先用Na2CO3溶液 处理,使 之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。 CaSO4 (s) SO42- (aq)+ Ca2+ (aq) + CO32- CaCO3(s)
H2CO3
H2O + CO2
实验3-3 分别向氢氧化镁沉淀中加入下列物质,
应用平衡移动原理分析、解释实验中发生的反 应,并试从中找出使沉淀溶解的规律。
试管编 号 滴加试 剂 ① ② 盐 酸 ③
蒸馏水,滴加 酚酞溶液
固体无明显 溶解现象, 溶液变浅红
饱和NH4Cl溶 液
逐渐溶解
现象
迅速溶解
实验3-4 步 1mLNaCl和 向所得固液混合 向新得固液混合 物中滴加10滴 骤 10滴AgNO3 物中滴加10滴
2. 沉淀的溶解
原理:不断移去溶解平衡体系中的相应离子, 使平衡向沉淀溶解的方向移动,就达到使沉淀 溶解的目的。 • 例:CaCO3(s) CO32-(aq) + Ca2+(aq)
强酸是常用的溶解难溶 +H+ 电解质的试剂。如可溶 + +H 解难溶氢氧化物,难溶 HCO3碳酸盐、某些难溶硫化 物等。除酸外,某些盐 溶液也可用来溶解沉淀。
高中化学精品课件:难溶电解质的溶解平衡
●沉淀的转化: ●实质:沉淀溶解平衡的移动 ●锅炉除垢:将CaSO4转化为CaCO3
●矿物转化:CuSO4溶液遇ZnS转化成CuS
沉淀溶解平衡的生活应用
Q与K
二、溶度积ksp的意义及简单计算 ●对于相同类型的物质,Ksp的大小反映了难溶电解 质在溶液中溶解能力的大小,也反映了该物质在溶 液中形成沉淀的难易程度。
D.图丁是室温下用 Na2SO4 除去溶液中 Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶 液中 c(Ba2+)与 c(SO24-)的关系曲线,说明溶液中 c(SO24-)越大 c(Ba2+)越小
A.与深海地区相比,浅海地区水温较高,有利于游离的 CO2 增多、石 灰石沉积
B.与浅海地区相比,深海地区压强大,石灰石岩层易被 CO2 溶解,沉 积少
C.深海地区石灰石岩层的溶解反应为: CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(aq)===Ca(HCO3)2(aq) D.海水呈弱酸性,大气中 CO2 浓度增加,会导致海水中 CO23-浓度增 大
D.图丁是室温下用 Na2SO4 除去溶液中 Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶 液中 c(Bห้องสมุดไป่ตู้2+)与 c(SO24-)的关系曲线,说明溶液中 c(SO24-)越大 c(Ba2+)越小
A.图甲是 CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的 关系曲线,说明该反应的 ΔH<0
B.图乙是室温下 H2O2 催化分解放出氧气的反应中 c(H2O2)随反应时间 变化的曲线,说明随着反应的进行 H2O2 分解速率逐渐减小
C.图丙是室温下用 0.100 0 mol·L-1 NaOH 溶液滴定 20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 某一元酸 HX 的滴定曲线,说明 HX 是一元强酸
难溶电解质的溶解平衡
2. 溶度积常数
(1)难溶电解质的溶度积常数的含义 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 当溶解与结晶速度相等时,达到平衡状 态Ksp=C(Ag+)·C(Cl-) 为一常数,该常 数称为难溶电解质的溶度积常数,简称溶度 积。 (2)难溶电解质的溶度积常数用Ksp表示。 通式:AnBm(s) nAm+(aq) + mBn-(aq)
B. AgCl溶解度增大
C.溶液中C(Ag+)增大
②溶度积规则
(Ⅰ)Q c >Ksp 时,沉淀从溶液中析出 (溶液过饱和),体系中不断析出沉淀,直 至达到平衡(此时Q c =Ksp ) (Ⅱ)Q c =Ksp 时,沉淀与饱和溶液的平衡 (Ⅲ)Q c <Ksp 时,溶液不饱和,若体系 中有沉淀,则沉淀会溶解直至达到平衡 (此时Q c =Ksp )
例:下列情况下,有无CaCO3沉淀生成?已知 Ksp,CaCO3=4.96 10-9BaSO4、Ag2CrO4、Mg(OH)2、Fe(OH)3的溶度积表达式
3、溶度积与溶解度之间的关系
例1、已知Ksp,AgCl=1.5610-10, Ksp,Ag2CrO4=9.010-12, 试求AgCl和Ag2CrO4的溶解度(用g/L表示)
[OH ] 3
-
K sp [Fe ]
3
3
1
4.0 10 5 1 10
38
1.5 10 mol L
11
pH = 3.2
Mg2+开始沉淀的pH值为:
1.8 10 [OH ] ( ) ( ) 2 [Mg ] 0.1
-
K sp
1 2
11 1 2
1.3 10 mol L
难溶电解质的溶解平衡
(2)沉淀的方法
① 调pH值
如:工业原料氯化铵中混有氯化铁,使其溶解于水, 再加氨水调 pH值至7~8,可使Fe3+转变为Fe(OH)3沉淀 而除去。
Fe3+ + 3NH3•H2O = Fe(OH)3↓+3NH4+
• 练习:氢氧化铜悬浊液中存在如下平衡: Cu(OH)2(s) Cu2+(aq)+2OH-(aq),常温下其 Ksp=2×10-20, 某硫酸铜溶液里c(Cu2+ )=0.02mol· L-1,如要生成 Cu(OH)2,应调整溶液的pH使之大于( B ) A. 9 B. 5 C.14 D. 7
几种难熔电解质在25℃时的溶解平衡和溶度积:
AgCl(s)
AgBr(s) AgI(s)
Ag+ + Cl- Ksp= [c(Ag+)][c(Cl-)] = 1.8×10-10
Ag+ + Br- Ksp= [c(Ag+)][c(Br-)] = 5.0×10-13 Ag+ + IKsp= [c(Ag+)][c(I-)] = 8.3×10-17
3、沉淀的转化 实验:
(1)AgNO3 (2)MgCl2
NaCl
NaOH
AgCl
KI
AgI
Na2S
Ag2S
Mg(OH)2
FeCl3
Fe(OH)3
实质:溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的
沉淀。两种沉淀的溶解度差别越大,沉淀越 容易转化。
【小结】
沉淀的生成、溶解、转化实质上都是沉淀溶解 平衡的移动的过程,其基本依据主要有: ①浓度:加水,平衡向溶解方向移动。 ②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动。 ③加入相同离子,平衡向沉淀方向移动。
第26讲《难溶电解质的溶解平衡》
- Ca2+(aq)+CO2 3 (aq)为例。 - )=c(CO2 3 )=
m质 Ksp, S= × 100 m剂
g= × 100 g = 10 Ksp g[ 将溶液的密度 近似为 1 g· cm-3,100 g-m(CaCO3)≈100 g]。
第26讲
难溶电解质的溶解平衡
考 向 (2)已知S,则可知100 g水即100 g溶液也就是0.1 L溶液中 互 所含CaCO3的质量,那么1 L溶液中所含Ca2 、CO2 3 的物质的 动 2 2 量即 c (Ca ) 、 c (CO 3 )可求得,Ksp即可得到。 探 究 (3)同理,若已知物质的量浓度c,亦可算出溶解度S和溶
第26讲
难溶电解质的溶解平衡
考 向 互 动 探 究
[解析]B 根据沉淀转化向溶度积小的方向进行, + + Ksp(MnS)>Ksp(CuS),A对;该反应达平衡时c(Mn2 )、c(Cu2 ) 保持不变,但不一定相等,B错;往平衡体系中加入少量 CuSO4固体后,平衡向正方向移动,c(Mn2+)变大,C对;该 反应的平衡常数 ,D对。
第26讲
难溶电解质的溶解平衡
考 向 互 动 探 究
[答案] (1)2Fe3 +Cu===2Fe2 +Cu2 (2)回收铜 Cu和Fe 加入过量的盐酸后过滤 (3)FeCl2+Ca(OH)2===CaCl2+Fe(OH)2↓ 4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3 - - (4)4.0× 10 11 mol· L 1
Ag+(aq)+Cl-(aq)
外界条件
移动方 向 正向
逆向 正向 逆向 正向
c(Ag+)
增大 增大 减小 减小 减小
增大 不变 不变 不变 不变
难溶电解质的溶解平衡(全)
练
习
1、下列说法中正确的是( C ) A.物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水 B.不溶于水的物质溶解度为0 C.绝对不溶解的物质是不存在的 D.某粒子被沉淀完全是指该粒子在溶液中的浓度为零
Ksp 只与温度有关
3.Ksp的意义 Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力。 ①对于同类型物质,Ksp数值越大,难溶电解质在水中的溶解能越
强。如由Ksp数值可知(p61),溶解能力:AgCl>AgBr>AgI, Cu(OH)2<Mg(OH)2 ②不同类型的物质,Ksp差距不大时不能直接作为比较依据。如某温 度下:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq),Ksp=1.8×10-10 Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=5.6×10-12 虽然Mg(OH)2的Ksp较小,但不能认为Mg(OH)2比AgCl更难溶。
溶度积的应用练习
(1)已知溶度积求离子浓度:
例1. 已知室温下PbI2的溶度积为7.1×10-9,求 2+和I-的浓度;在c(I-)=0.1mol· -1 饱和溶液中Pb L 的溶液中, Pb2+的浓度最大可达到多少?
解: PbI2(s)
Pb2+(aq) + 2I- (aq)
Ksp =c (Pb2+) · 2(I-) c c (Pb2+) = Ksp/c2(I-) =7.1×10-9/0.12 =7.1×10-7mol· -1 L
×100g÷1000g = 1.9×10-4g
1、向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加水,下列叙述正确 的( B ) A.AgCl的溶解度增大 B.AgCl的溶解度、Ksp均不变 C.Ksp(AgCl)增大 D.AgCl的溶解度、Ksp均增大 2、在饱和的CaSO4 溶液中下列哪种物质不存在( D ) A.Ca2+ B.SO42- C.H+ D.H2SO4
难溶电解质的溶解平衡
难溶电解质的溶解平衡1.沉淀溶解平衡(1)概念在一定温度下,当难溶电解质溶于水形成饱和溶液时,沉淀溶解速率和沉淀生成速率相等的状态。
(2)溶解平衡的建立固体溶质溶解沉淀溶液中的溶质⎩⎪⎨⎪⎧v溶解大于v沉淀,固体溶解v溶解等于v沉淀,溶解平衡v溶解小于v沉淀,析出晶体(3)特点(4)表示AgCl在水溶液中的电离方程式为AgCl===Ag++Cl-。
AgCl的溶解平衡方程式为AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)。
2.沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因难溶电解质本身的性质。
溶度积(K sp)反映难溶电解质在水中的溶解能力。
对同类型的电解质而言,K sp数值越大,电解质在水中溶解度越大;K sp数值越小,难溶电解质的溶解度也越小。
(2)外因①浓度(K sp不变)a.加水稀释,平衡向溶解的方向移动;b.向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡逆向移动;c.向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解的方向移动。
②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解的方向移动,K sp 增大。
(3)实例 以AgCl (s )Ag +(aq )+Cl -(aq ) ΔH >0为例20 ℃时电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系: (1)沉淀的生成 ①调节pH 法如除去CuCl 2溶液中的杂质FeCl 3,可以向溶液中加入CuO ,调节溶液的pH ,使Fe 3+形成Fe(OH)3沉淀而除去。
离子方程式为Fe 3++3H 2OFe(OH)3+3H +,CuO +2H+===Cu 2++H 2O 。
②沉淀剂法如用H 2S 沉淀Hg 2+的离子方程式为Hg 2++H 2S===HgS ↓+2H +。
(2)沉淀的溶解①酸溶解法:如CaCO 3溶于盐酸,离子方程式为CaCO 3+2H +===Ca 2++CO 2↑+H 2O 。
②盐溶解法:如Mg(OH)2溶于NH 4Cl 溶液,离子方程式为Mg(OH)2+2NH +4===Mg 2++2NH 3·H 2O 。
高考复习第26讲 难溶电解质的溶解平衡
难溶电解质的溶解平衡
罗定中学
马 腾
了解难溶电解质的溶解平衡及沉 考纲要求 淀转化的本质。
1.难溶电解质溶解平衡建立的判 断。 考点提示 2.根据物质的溶解性分析判断难 溶电解质的溶解和转化。
基础盘点
一、沉淀溶解平衡 1.概念 在一定温度下,当沉淀 溶解 和 生成 速率相等时达到的平衡 状态。
即时巩固 2 在溶液中有浓度均为 0.01 mol/L 的 Fe 、 Cr 、Zn 、Mg 等离子,已知: Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10 ;Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10
-17 -39 -31 -11
3+
3+
2+
2+
Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10 ;Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10 最小( A ) A.Fe
-
题组二 溶解平衡的应用 4.判断正误 (1)常温下,向饱和 Na2CO3 溶液中加少量 BaSO4 粉末,过 滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生,说明常温下, Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4) ( × ) ( × ) (2)AgCl 在同浓度的 CaCl2 和 NaCl 溶液中的溶解度相同
高考集训
题组一 溶解平衡与溶度积常数 1.某温度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀 溶解平衡后,改变溶液 pH,金属阳离子浓度的变化如图所示。据 图分析,下列判断错误的是( B ) A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2] B.加适量 NH4Cl 固体可使溶液由 a 点变到 b 点 C.c、d 两点代表的溶液中 c(H+)与 c(OH-)乘积相等 D.Fe(OH)3、Cu(OH)2 分别在 b、c 两点代表的溶液中 达到饱和
难溶电解质的溶解平衡
难溶电解质的溶解平衡1.难溶、可溶、易溶界定20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:2.沉淀溶解平衡(1)溶解平衡的建立溶质溶解的过程是一个可逆过程:固体溶质溶解结晶溶液中的溶质⎩⎪⎨⎪⎧v溶解>v结晶固体溶解v溶解=v结晶溶解平衡v溶解<v结晶析出晶体(2)特点(同其他化学平衡):逆、等、定、动、变(适用平衡移动原理)3.影响沉淀溶解平衡的因素(1)内因难溶电解质本身的性质,这是决定因素。
(2)外因①浓度:加水稀释,平衡向沉淀溶解的方向移动;②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向沉淀溶解的方向移动;③同离子效应:向平衡体系中加入难溶物溶解产生的离子,平衡向生成沉淀的方向移动;④其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向沉淀溶解的方向移动。
深度思考(1)以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)ΔH>0为例,填写外因对溶解平衡的影响外界条件移动方向平衡后c(Ag+)平衡后c(Cl-)K sp升高温度正向增大增大增大加水稀释正向不变不变不变加入少量逆向增大减小不变AgNO3通入HCl 逆向减小增大不变通入H2S 正向减小增大不变(2)试用平衡移动原理解释下列事实:①已知Ba2+有毒,为什么医疗上能用BaSO4做钡餐透视,而不能用BaCO3做钡餐?②分别用等体积的蒸馏水和0.01 mol·L-1的盐酸洗涤AgCl沉淀,用水洗涤造成的AgCl的损失大于用稀盐酸洗涤的损失量。
答案①由于胃液的酸性很强(pH为0.9~1.5),H+与BaCO3电离产生的CO2-3结合生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡:BaCO3(s)Ba2+(aq)+CO2-3(aq)向右移动,c(Ba2+)增大,会引起人体中毒。
而SO2-4是强酸根离子,不能与胃液中的H+结合,因而胃液中H+浓度对BaSO4的溶解平衡基本没影响,Ba2+浓度可以保持安全的浓度标准以下。
2020高考一轮复习:第26讲 难溶电解质的溶解平衡
Ca2+(aq)+2OH-(aq) ( A)
①升高温度,平衡逆向移动 ②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子
浓度 ③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的 NaOH
溶液 ④恒温下向溶液中加入 CaO,溶液的 pH 升高 ⑤给溶液加热,溶液的
pH 升高 ⑥向溶液中加入 Na2CO3 溶液,其中固体质量增加
少量 NaOH 固体,Ca(OH)2 固体质量不变
A.①⑥
B.①⑥⑦
⑦向溶液中加入
C.②③④⑥
D.①②⑥⑦
[解析] 加 Na2CO3 粉末会生成 CaCO3,使 Ca2+浓度减小,②错误;加入氢 氧化钠溶液,有 Ca(OH)2 沉淀生成,但 Ca(OH)2 的溶度积较大,要除去 Ca2+, 应把 Ca2+转化为更难溶的 CaCO3,③错误;恒温下 Ksp 不变,加入 CaO 后,溶 液仍为 Ca(OH)2 的饱和溶液,pH 不变,④错误;加热时 Ca(OH)2 的溶解度减小, 溶液的 pH 降低,⑤错误;加入 Na2CO3 溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2 固体转化为 CaCO3 固体,固体质量增加,⑥正确;加入 NaOH 固体,平衡向左 移动,Ca(OH)2 固体质量增加,⑦错误。
②盐溶液溶解法。
Cu(OH)2+2H+===Cu2++2H2O
如__M__g_(O__H_)_2溶__于__N_H__4C__l溶__液_,__离__子__方__程_式__为________________。
Mg(OH)2+2NH4+===Mg2++2NH3·H2O
(3)沉淀的转化。 ①实质:沉淀溶解平衡的移动。 ②的规溶律 解:度一差般别说越来大,,溶越解容度易小转的化沉。淀容易转化成________溶_解__度_更_小_的沉淀。沉淀 ③应用 a_.__锅__炉__除__垢__:_将__C_a_S__O_4_转_化__为__C_a_C__O_3_,_离__子__方__程__式_为_____。 Cb_._u_S矿_O_物4_+_转_C_化O_23_:-_=C_=_u=_SC_Oa_C4_溶O__3液↓_遇_+_P_Sb_OS_24_转-_化__为___C_u_S_,__离。子方程式为
第26讲难溶电解质的溶解平衡
考点1 沉淀溶解平衡
目录
考点1
考点2
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【变式1】已知溶液中存在平衡: Ca(OH)2(s) ⇌ Ca2+(aq) + 2OH−(aq) ΔH < 0。 下列有关该平衡体系的说法正确的是( A )。 ①升高温度,平衡逆向移动 ②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子的浓度 ③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液 ④恒温下,向溶液中加入CaO,溶液的pH升高 ⑤给溶液加热,溶液的pH升高 ⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加 ⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变
考点1 沉淀溶解平衡
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考点1
考点2
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基础诊断
1.判断正误(正确的打“ ”,错误的打“×”)。 (1)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动。( × ) (2)室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。() × (3)难溶电解质达到溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解的方向移
动。( × ) (4)醋可用于除去暖水瓶中的水垢。( √ ) (5)洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好。( × )
加AgNO3(s) 加入NH3 ⋅
H2 O
加入Na2 S
左移 右移 右移
溶液中c(Ag+)增大
增大
减小
与Ag+生成络合离子Ag(NH3)2+而降低溶液中 c(Ag+)
减小
增大
S2−与Ag+生成更难溶的Ag2 S沉淀而降低溶 液中c(Ag+)
减小
增大
考点1 沉淀溶解平衡
目录
考点1
考点2
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例1下列有关AgCl沉淀溶解平衡的说法中正确的是()。 A A.AgCl沉淀生成和溶解不断进行,但两者速率相等 B.AgCl难溶于水,AgCl悬浊液中没有Ag+和Cl− C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度减小 D.在有AgCl沉淀生成的溶液中加入NaCl固体,AgCl沉淀溶解的量不变
专题六 第26讲 难溶电解质的溶解平衡
B. 向Ag2CO3饱和溶液中加入K2CO3饱和溶液,可
以使Y点移到X点
C. 反应Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)
2AgCl(s)+CO
2- 3
(aq)化学平衡常数K=2.5×108
D. 在0.001 mol·L-1 AgNO3溶液中滴入同浓度的 KCl和K2CO3的混合溶液,CO32-先沉淀
溶解度小的易向溶解度更小的 正确
转化 错误 温度不变,Ksp不变
举例
正误
解释
常温下,在AgCl悬浊液中加入少 (6) 量NaCl饱和溶液,c(Ag+)减小, 错误 温度不变,Ksp(AgCl)不变
Ksp(AgCl)减小 向浓度均为0.1 mol·L-1的NaCl和
(7) NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶 正确 同类型的难溶物,Ksp越小的
法 水中的Hg2+、Cu2+等重金属离子 Cu2++S2-===CuS↓
2. 沉淀的溶解 如要使 Mg(OH)2 沉淀溶解,可加入_稀___盐___酸__(_或___稀___硫___酸___、__氯___化_。铵等) 3. 沉淀的转化 锅炉除垢,将 CaSO4 转化为 CaCO3 的离子方程式为_C__a_S_O_4_+__C__O_23_-____C__a_C_O__3+ _S_O_24_-;ZnS 沉淀中滴加 CuSO4 溶液得到 CuS 沉淀的离子方程式为_Z__n_S_+__C__u_2_+____ _Z_n_2_+_+__C__u_S____。
D. 向X点对应的饱和溶液中加入少量Pb(NO3)2,可转化为Y点对应的溶液
[解析] Ksp(PbCO3)<Ksp(PbSO4),Pb2+相同时 b 曲线中 c(R2-)大,所以 b 是
高考化学一轮复习 专题四 基本理论 第26讲 难溶电解质的溶解平衡讲解课件
12/11/2021
4.在25 ℃下,向浓度均为0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加
入氨水,先生成
沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为
。
已知25 ℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。
2.对于AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0,改变外界条件,请将影响平 衡的结果填入下表:
外界条件 升高温度
移动方向
平衡后c(Ag+) 平衡后c(Cl-) Ksp
加水稀释
加入少量 AgNO3 通入HCl 通入H2S
12/11/2021
答案 正向 增大 增大 增大 正向 不变 不变 不变 逆向 增大 减小 不变 逆向 减小 增大 不变 正向 减小 增大 不变
() (4)常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小 (
) (5)溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高Ksp一定增大 ( ) (6)常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的Ksp不变 ()
答案12/11(/210)2✕1 (2)√ (3)√ (4)✕ (5)✕ (6)√
CuS↓+2H+ 。
如CaCO3溶于盐酸,离子方程式为 CaCO3+2H+ Ca2++CO2↑+H2O。
12/11/2021Fra bibliotekH4
12/11/2021
c.应用
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热点探究 热点1 热点 难溶电解质的溶解平衡与溶度积 1.难溶电解质 难溶电解质 难溶电解质的溶解度很小,但不会等于 习惯上把溶解度小于 难溶电解质的溶解度很小 但不会等于0,习惯上把溶解度小于 但不会等于 0.01 g的电解质称为难溶电解质 一般情况下 我们把相当量 的电解质称为难溶电解质,一般情况下 的电解质称为难溶电解质 一般情况下,我们把相当量 的离子互相反应生成难溶电解质的反应,认为是反应完全了。 的离子互相反应生成难溶电解质的反应 认为是反应完全了。 认为是反应完全了
2.沉淀的溶解 沉淀的溶解 (1)沉淀溶解的原理 沉淀溶解的原理 根据平衡移动,对于在水中难溶的电解质 如果能设法不断地 根据平衡移动 对于在水中难溶的电解质,如果能设法不断地 对于在水中难溶的电解质 使平衡向__________ 移去溶解平衡体系中的__________,使平衡向 移去溶解平衡体系中的 相应离子 使平衡向 沉淀溶解 的方向移动,就可以使沉淀溶解。 的方向移动 就可以使沉淀溶解。 就可以使沉淀溶解 (2)溶解沉淀的试剂类型 溶解沉淀的试剂类型 强酸 溶解 例如:溶解 主要类型是:用 溶解:例如 溶解CaCO3、FeS、 ①主要类型是 用__________溶解 例如 溶解 、 Al(OH)3、Cu(OH)2等难溶电解质。 等难溶电解质。 例如:Mg(OH)2沉淀可溶于 4Cl溶液 沉淀可溶于NH 溶液 溶液, ②用某些盐溶液溶解:例如 用某些盐溶液溶解 例如
[c(A )] · [c(B )] 。 衡:AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq) Ksp=______________。
n+ m mn
(与其他平衡常数一样 sp的大小只受温度的影响 与其他平衡常数一样,K 的大小只受温度的影响) 与其他平衡常数一样
(2)溶度积规则 某难溶电解质的溶液中任一情况下有关离子 溶度积规则:某难溶电解质的溶液中任一情况下有关离子 溶度积规则 浓度幂的乘积Q 离子积 离子积)。 浓度幂的乘积 c(离子积 。 < 当Qc__________Ksp时,溶液不饱和 无沉淀析出,需加入该难 溶液不饱和,无沉淀析出 需加入该难 溶液不饱和 无沉淀析出 溶电解质直至饱和; 溶电解质直至饱和 = 溶液达到饱和,沉淀与溶解处于平衡 当Qc__________Ksp时,溶液达到饱和 沉淀与溶解处于平衡 溶液达到饱和 状态; 状态 __________Ksp时,溶液过饱和 有沉淀析出 直至溶液饱 溶液过饱和,有沉淀析出 当Qc> 溶液过饱和 有沉淀析出,直至溶液饱 达到新的平衡。 淀的溶解 沉淀的溶解 原理:当 小于K 使难溶电解质的溶解平衡向右移动 使难溶电解质的溶解平衡向右移动,沉淀 原理 当Qc小于 sp,使难溶电解质的溶解平衡向右移动 沉淀 就会溶解。 就会溶解。 根据平衡移动,对于在水中难溶的电解质 如果能设法不断地 根据平衡移动 对于在水中难溶的电解质,如果能设法不断地 对于在水中难溶的电解质 移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向 移去溶解平衡体系中的相应离子 使平衡向沉淀溶解的方向 移动,就可以使沉淀溶解。方法有: 移动 就可以使沉淀溶解。方法有 就可以使沉淀溶解 (1)酸碱溶解法 如难溶于水的 酸碱溶解法:如难溶于水的 溶于盐酸中。 酸碱溶解法 如难溶于水的CaCO3溶于盐酸中。 (2)发生氧化还原反应使沉淀溶解 如CuS溶于硝酸中 发生氧化还原反应使沉淀溶解:如 溶于硝酸中,HgS溶 发生氧化还原反应使沉淀溶解 溶于硝酸中 溶 解度更小,只能用王水使其溶解。 解度更小 只能用王水使其溶解。 只能用王水使其溶解
二、沉淀反应的应用 1.沉淀的生成 方法 沉淀的生成(方法 沉淀的生成 方法) (1)调节 法:如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁 使其溶解于 调节pH法 如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁,使其溶解于 调节 如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁 再加入氨水调节pH至 ~ 可使 可使Fe 转变为__________ 水,再加入氨水调节 至7~8,可使 3+转变为 Fe(OH)3 再加入氨水调节
A.加入 2SO4可以使溶液由 点变到 点 加入Na 可以使溶液由a点变到 点变到b点 加入 B.通过蒸发可以使溶液由 点变到 点 通过蒸发可以使溶液由d点变到 通过蒸发可以使溶液由 点变到c点 C.d点无 点无BaSO4沉淀生成 点无 D.a点对应的 sp大于 点对应的 sp 点对应的K 大于c点对应的 点对应的K 点对应的
自主复习 一、沉淀溶解平衡 1.溶解平衡 溶解平衡 溶质溶解的过程是一个可逆过程: 溶质溶解的过程是一个可逆过程 > = < 等 定
2.溶度积 溶度积 (1)溶度积常数 一定温度下难溶强电解质的饱和溶液中各组 溶度积常数:一定温度下难溶强电解质的饱和溶液中各组 溶度积常数 分离子浓度幂的乘积为一常数。对于溶解平 分离子浓度幂的乘积为一常数。
某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解 例1(2008·山东高考题 某温度时 ·山东高考题)某温度时 平衡曲线如图所示。下列说法中正确的是 平衡曲线如图所示。下列说法中正确的是( )
2 提示:BaSO 4 ( s ) 提示 Ba 2+ ( aq ) + SO 4 − (aq)的平衡 2 常数 K sp == Ba 2+ c(SO 4 − ) 称为溶度积常数
2− 碱固体,增大了 浓度,使溶解平衡向左移动 使溶解平衡向左移动,降低了 碱固体 增大了CO 3 浓度 使溶解平衡向左移动 降低了
CaCO3的溶解度。 的溶解度。 答案:B 答案
热点2难溶电解质的溶解平衡的应用 热点 难溶电解质的溶解平衡的应用
1.沉淀的生成 沉淀的生成 原理:当 大于K 使难溶电解质的溶解平衡向左移动 使难溶电解质的溶解平衡向左移动,就会 原理 当Qc大于 sp,使难溶电解质的溶解平衡向左移动 就会 生成沉淀。 生成沉淀。 在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中 在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中, 常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。方法有 常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。方法有: (1)调节溶液的 法:使杂质离子转化为氢氧化物沉淀。如工 调节溶液的pH法 使杂质离子转化为氢氧化物沉淀 使杂质离子转化为氢氧化物沉淀。 调节溶液的 业原料NH 中含有杂质 中含有杂质FeCl3,为除 为除FeCl3,可使原料溶于水 可使原料溶于水, 业原料 4Cl中含有杂质 为除 可使原料溶于水 再加入氨水调pH至 ~ 即可使 即可使Fe 转化为Fe(OH)3沉淀除 再加入氨水调 至7~8,即可使 3+转化为 去。 (2)加沉淀剂法 如除去溶液中的 2+、Hg2+,可加入 2S、H2S 加沉淀剂法:如除去溶液中的 可加入Na 、 加沉淀剂法 如除去溶液中的Cu 可加入 等作为沉淀剂。 等作为沉淀剂。
Fe3++3NH3·H2O===Fe(OH)3↓+3NH+4 。 沉淀而除去。反应如下:____________________________。 沉淀而除去。反应如下
(2)加沉淀剂法 如以 2S、H2S等作沉淀剂 使某些金属离子 加沉淀剂法:如以 等作沉淀剂,使某些金属离子 加沉淀剂法 如以Na 、 等作沉淀剂 等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀 也是 等沉淀,也是 如Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物 、 等沉淀 分离、除去杂质常用的方法。反应如下: 分离、除去杂质常用的方法。反应如下 CuS↓ Cu2++S2-__________。 。 Cu2++H2S__________。 CuS↓+2H+ 。 HgS↓ 。 Hg2++S2-__________。 HgS↓+2H+ 。 Hg2++H2S__________。
是一温度常数,改变浓度对 无影响,并且线上 改变浓度对K [解析]Ksp是一温度常数 改变浓度对 sp无影响 并且线上 解析] 的每一点所表示的K 相同,由于 点时Q 由于d点时 的每一点所表示的 sp相同 由于 点时 c<Ksp,故无沉淀产生 故无沉淀产生 。 答案: 答案:C
变式1(2008·辽宁示范高中) ·辽宁示范高中 变式 有关CaCO3的溶解平衡的说法中 不正确的是 的溶解平衡的说法中,不正确的是 不正确的是( 有关 ) A.CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等 沉淀析出和沉淀溶解不断进行 但速率相等 B. CaCO3难溶于水 其饱和溶液不导电 属于弱电解质溶液 难溶于水,其饱和溶液不导电 其饱和溶液不导电,属于弱电解质溶液 C.升高温度 升高温度,CaCO3沉淀的溶解度增大 升高温度 D.向CaCO3沉淀中加入纯碱固体 向 沉淀中加入纯碱固体,CaCO3的溶解度降低
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第26讲 难溶电解质的溶解平衡 讲
基础关 最新考纲 1.了解溶解平衡的定义及影响因素。 了解溶解平衡的定义及影响因素。 了解溶解平衡的定义及影响因素 2.掌握沉淀的溶解和转化的条件及应用。 掌握沉淀的溶解和转化的条件及应用。 掌握沉淀的溶解和转化的条件及应用 3.了解溶度积及其有关计算。 了解溶度积及其有关计算。 了解溶度积及其有关计算
4.溶度积 溶度积 (1)溶度积的表达式 溶度积的表达式 溶度积是一个常数,符号为 sp,Ksp只随温度的改变而改变,当 溶度积是一个常数 符号为K 只随温度的改变而改变 当 符号为 MmAn(s)
mM n+(aq)+nAm-(aq)达到溶解平衡时 达到溶解平衡时,K 达到溶解平衡时 sp的表达
式如下:K 式如下 sp=[c(Mn+) ] m·[cAm-]n。
2.难溶电解质的溶解平衡 难溶电解质的溶解平衡 固体进入溶液的速率与溶液中离子的沉积速率相等的状态。 固体进入溶液的速率与溶液中离子的沉积速率相等的状态。 3.难溶电解质溶解平衡状态的特征 难溶电解质溶解平衡状态的特征 溶解)≠0。 动——动态平衡 沉淀 ——动态平衡:v(沉淀 动态平衡 沉淀)=v(溶解 。 溶解 定——达到平衡后 溶液中离子浓度保持不变。 ——达到平衡后,溶液中离子浓度保持不变 达到平衡后 溶液中离子浓度保持不变。 变——当外界条件发生变化 使v(沉淀 沉淀)≠v(溶解 平衡发生移 溶解),平衡发生移 ——当外界条件发生变化,使 沉淀 当外界条件发生变化 溶解 达到新的平衡。 动,达到新的平衡。 达到新的平衡