保健食品包装纸箱检查报告
保健食品的自查报告范文三篇
保健食品的自查报告范文三篇保健食品的自查报告范文三篇保健食品的自查报告1公司从最初组织消费开场，厂里一直严格遵照食品平安法的要求，步步为营，坚实走好开展的每一步。
在厂子的组建和开展过程中，得到了xx市质量监视局大量的无私帮助，厂子一直有着明确的方向和正确的道路。
本厂的产品质量一直很有保障，没有出现过什么质量事故。
厂里所用的主要原料有药食同植物、食品新资物品、白糖、糊精等，这些原料必须都是经过正规的渠道，从获得消费答应证的厂家购进，并附有出厂检验报告，质量要求很严格，必须符合国家对该食品的卫生要求，比方糊精要符合GB/T20880的要求，白糖要符合GB317的要求，等等。
春节过后，按照xx市质量技术监视局，关于加强食品消费加工企业落本质量平安主体责任的要求，我厂成立了质量平安管理小组，由负责人郑海东任组长，组员由质量负责人和质量检验人员、消费加工人员担任，按照各自分工，对照《食品消费企业落本质量平安主体责任情况自查表》，从企业资质变化情况，采购进货查验落实情况、消费过程控制情况、食品出厂检验情况、不合格产品管理情况、食品标注标识情况、食品销售台账记录情况等10个方面，逐条进展自查。
根据企业自查情况，企业自身感觉各方面做得尚可，根本符合质检部门的要求。
对于稍有差次的，及时做了整改。
现阶段，企业根本能做到系统管理，按标准要求组织进货、消费和销售。
现将企业目前能到达的情况汇报如下：一、企业资质变化情况：企业名称为xx市xx保健食品厂，厂址是xx市人民大道寨仔段，检验方式为自行检验，固体饮料的消费答应证编号为xx，代用茶的消费答应证编号为xx。
本厂证照齐全，经营范围代用茶和固体饮料。
二、采购进货查验落实情况：本厂主要采购的原料为药食同和食品新资物品、麦芽糊精、白砂糖、包装袋、纸箱等。
所有物品均从具有合法资格的企业够仅仅，购进时索取了企业相关资质证明。
三、消费过程控制情况：我厂每天安排专人对厂区卫生进展清扫，保持厂区内环境整洁干净。
包装材料验收标准
包装材料检查原则（草稿）一、主题内容与使用范围本原则规定了进厂包装材料旳质量和技术规定。
本原则合用于我司采购旳大宗包装材料。
包装材料旳质量和技术规定部分没有列出旳材料，按订货协议规定进行检查和鉴定。
二、引用原则1、GB 10344《饮料酒标签原则》2、GB 191《包装储运图示标志》3、GB 12904《商品条码》4、GB6543《瓦楞纸箱》5、GB 7718《预包装食品标签通则》一、质量和技术规定：纸箱检查原则：1、本原则参照GB6543原则制定2、纸箱旳质量和技术规定2.1箱体方正，箱盖合拢无离缝，尺寸大小符合规定。
2.2纸箱外表面不容许有明显旳损坏和污迹，如有样箱旳，颜色图案应与样箱一致。
2.3箱面印刷图字清晰，颜色深浅一致，光亮鲜艳，位置精确，左右上下偏差不超过5㎜。
2.4纸箱外应标注内容应符合GB7718《预包装食品标签通则》规定，图示标志应符合GB191《包装储运图示标志》规定。
有生产许可证旳应标明许可证号。
QS标志式样应按《食品生产加工企业质量安全监督管理实行细则》规定旳式样印制。
外箱应标有“小心轻放”、“向上”、“怕湿”字样及标志，标注内容应对旳，无文字错误。
2.5钉合：瓦楞纸箱使用带有镀层旳低碳扁丝或钢丝。
扁丝不应有锈斑、剥层、龟裂或其他使用上旳缺陷，扁丝旳规格型号与纸箱厚薄相适应。
2.6纸箱接头钉（粘）合塔接舌边宽度：一般粘合箱不不不小于30㎜、钉合箱不不不小于35㎜，小型彩箱不不不小于28㎜，金属钉应沿塔接部分中线钉合，箱钉排列整洁，钉距均匀，单排钉距不不小于80㎜，双排钉距不不小于90㎜，同一纸箱上旳钉距差异应在5㎜之内，箱钉应装钉在纸箱旳付版上，采用斜钉（与纸箱立边成45度角）或竖钉，头尾钉距上下底面压痕边线不不小于20㎜。
钉合接缝应钉牢、钉透，不得有叠钉、翘钉、不转角等缺陷。
2.7粘合瓦楞纸箱应使用乙酸乙烯乳液或具有相似效果旳其他粘合剂。
粘合接缝旳粘合剂涂布应均匀充足，以致面纸分离时接缝仍然粘合不分，也不应有多出旳粘合剂溢出接缝，纸箱撑开后不开胶。
保健食品GMP文件目录全
保健食品生产质量管理文件目录一、人员管理标准MS0100100 人员培训管理制度MS0100200 人事管理制度MS0100300 组织机构、定编、定岗管理制度公司领导职责WS01-1-00100 总经理职责WS01-1-00200 生产技术副总经理职责WS01-1-00300 质量副总经理职责生技部门及人员职责WS01-2-00100 生技部职责WS01-2-00200 生技部经理职责WS01-2-00300 生技部副经理职责WS01-2-00400 生产调度员职责WS01-2-00500 车间主任岗位职责WS01-2-00600 纯化水制备岗位职责WS01-2-00700 空调系统操作岗位职责WS01-2-00800 外包装岗位职责WS01-2-00900 车间工艺员岗位职责WS01-2-01000 车间班组长、兼职质检员岗位职责WS01-2-01100 车间产品标签和使用说明书及其它包装材料管理员职责WS01-2-01200 领料岗位职责WS01-2-01300 物净岗位职责WS01-2-01500 物料粉碎岗位职责WS01-2-01600 胶囊充填岗位职责WS01-2-01700 胶囊抛光岗位职责WS01-2-01800 铝塑泡罩包装岗位职责WS01-2-01900 仓库原辅料保管岗位职责WS01-2-02000 仓库包装材料保管岗位职责WS01-2-02100 仓库成品保管职责WS01-2-02200 仓库职责WS01-2-02300 仓库主任职责WS01-2-02500 提取车间前处理岗位职责WS01-2-02600 提取车间提取岗位职责WS01-2-02700 提取车间浓缩岗位职责WS01-2-02800 提取车间班长岗位职责品管部机构与人员职责WS01-3-00100 质量管理部组织机构及职责WS01-3-00200 质管部经理职责WS01-3-00300 质管部副经理职责WS01-3-00400 理化检验岗位职责WS01-3-00500 仪器分析岗位职责WS01-3-00600 微生物限度检查岗位职责WS01-3-00700 环境监测岗位职责WS01-3-00800 留样观察岗位职责WS01-3-00900 生产车间质检员岗位职责WS01-3-01000 计量管理职责WS01-3-01100 包装材料检验岗位职责采购部及人员职责WS01-4-00100 采购部职责WS01-4-00200 采购经理部职责WS01-4-00300 采购员职责市场部及人员职责WS01-5-00100 营销部职责WS01-5-00200 营销部经理职责人事文化部及人员职责WS01-6-00100 人事文化部职责WS01-6-00200 事文化部经理职责办公室及人员职责WS01-7-00100 WS01-7-00200 办公室职责办公室经理职责管理记录RD0100100 RD0100200 RD0100300 人员体检表人员健康档案个人《规范》培训记录二、设计、设施、设备管理标准MS0200100 MS0200200 MS0200300 MS0200400 生产厂房与设施管理规定厂房、设施维修保养管理制度电器设备定期维护检修制度工艺用水、工艺管道及给水排水系统的管理规定MS0200500MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202200MS0202300MS0202400MS0202500MS0202600MS0202700MS0202800MS0202900工作标准WS0200100 WS0200200 WS0200300 WS0200400 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200防止昆虫和其他动物进入厂房的管理规程消防管理制度消防系统管理制度应急灯的管理制度安全门管理制度安全疏散标志管理制度设备管理制度设备档案管理制度设备的使用制度压力容器的管理制度设备的维护与故障处理制度设备润滑管理制度设备计划检修管理制度设备“三级”保养制度安全装置定期检修制度检修安全管理制度动力和仪表的使用与管理制度生产设备的状态标志管理办法备品、备件管理制度设备事故管理制度仪器仪表校验制度设备的更新、改造与报废管理制度检修动火管理制度安全生产管理制度设备日常管理制度滑片式空气压缩机及系统维护保养规程0.5T/h反渗透纯化水系统维护保养规程空调净化系统维护保养规程热风循环烘箱维护保养规程全自动胶囊充填机维护保养规程胶囊抛光机维护保养规程DPP-138A型行程可调平板式铝塑泡罩包装机维护保养规程 DZP-250D多功能全自动高速枕式包装机维护保养规程PXR 日立喷码机维护保养规程镭德杰喷码机维护保养规程QYJ-200型直切式切药机维护保养规程WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200 WS0202200CSJ-500 型粗碎机维护保养规程GF— 30B 型涡轮自冷式粉碎机维护保养规程提取罐维护保养规程DJN-1000 型单效蒸发浓缩器维护保养规程QN-500 球形浓缩器维护保养规程D 型多级离心水泵维护保养规程ZB3A-20 型不锈钢转子泵维护保养规程JCC-5B 型洁净采样车维护保养规程拼装式低温冷库维护保养规程30B 万能粉碎机维护保养规程记录RD0200100 厂房维修、保养记录RD0200200 防止昆虫和其它动物进入厂房检查记录RD0200300 设备明细表RD0200400 设备档案卡RD0200500 压力容器总台帐RD0202200 设备备件配件台帐RD0202200 设备检修保养记录RD0202200 设备事故记录RD0202200 要设备运行记录RD0202200 设备保养计划RD0202200 设备润滑记录RD0202200 备品备件领用记录RD0202200 设备状态卡RD0202200 净化风箱箱运行记录RD0202200 空气压缩机运行记录RD0202200 纯化水生产线运行记录RD0202200 纯化水生产监测记录RD0202200 动火证RD0202300 空调净化系统维护保养记录RD0202400 空气压缩机及系统维护保养记录RD0202500 纯化水系统维护保养记录RD0202600 纯化水系统紫外线灯运行记录三、原辅料、包装材料与成品贮存、运输管理标准MS-0300100 物料的仓储管理制度MS-0300200 MS-0300300 MS-0300400 MS-0300500 MS-0300600 MS0300700 MS0300800 MS0300900 MS0301000 工作标准WS0300100 WS0300200 WS0300300 物料(资)供应管理制度仓库安全管理制度易燃、易爆、危（wei）险品的管理制度仓库温、湿度的监测管理制度标签、使用说明书的管理办法物料报损、报溢、报废制度原料称量规定成品、半成品(中间体)、原料、包装材料代号规定物料进厂编号规定原辅料验收、入库、发放程序包装材料验收、入库、发放程序成品验收、入库、储存、出库操作规程管理记录RD0300100 保健食品退库物料卡RD0300200 保健食品物料总账RD0300300 保健食品物料分类账RD0300400 保健食品物料货位卡RD0300500 保健食品物料验收记录RD0300600 保健食品不合格品汇总台账RD0300700 不合格品销毁记录RD0300800 保健食品成品出库记录RD0300900 盘点表RD0301000 保健食品成品货位卡RD0301100 空调设备运行记录RD0301200 仓库清洁记录四、生产管理技术标准TS0400102 XX胶囊生产工艺规程TS0400201 XX 畅通胶囊生产工艺规程管理标准MS0400100 产品技术档案管理制度MS0400200 技术分析会管理制度MS0400300 安全生产管理制度MS0400400 生产事故管理制度MS0400500 工艺规程管理制度MS0400600 标准操作规程管理制度MS0400700 工艺管理制度MS0400800 物料平衡管理制度MS0400900 产品批号管理制度MS0401000 生产过程偏差处理规定MS0401100 复核制度MS0401200 交接班管理制度MS0401300 生产状态标志管理制度MS0401400 包装管理制度MS0401501 工艺用水管理制度MS0401600 生产前检查管理制度MS0401700 配方管理制度MS0401800 批生产记录管理制度MS0401900原料净制试验管理规程工作标准WS0400100 热风循环烘箱操作规程WS0400200 EYH-800型二维运动混合机操作规程WS0400300 NJP-1200A全自动胶囊充填机操作规程WS0400400 胶囊抛光机操作规程WS0400500 清场操作规程WS0400600 称量操作规程WS0400700 总混操作规程WS0400800 胶囊填充操作规程WS0400900 铝塑泡罩包装操作规程WS0401000 外包装岗位操作规程WS0401100 DPP-138A型行程可调平板式铝塑泡罩包装机操作规程WS0401200 DZP-250D多功能全自动高速枕式包装机操作规程WS0401300 PXR 日立喷码机操作规程WS0401400 镭德杰喷码机操作规程WS0401500 QYJ-200 型直切式切药机操作规程WS0401600 CSJ-500 型粗碎机操作规程WS0401700 滑片式空气压缩机操作规程WS0401800 粉碎机操作规程WS0401900 空调净化系统操作规程WS0402000 提取罐操作规程WS0402100 DJN-1000 型单效蒸发浓缩器操作规程WS0402200 WS0402300 WS0402400 WS0402500 WS0402600 WS0402700 WS0402800 WS0402900 WS0403000 WS0403100 WS0403200 记录表格RD0400100 RD0400200 RD0400300 RD0400400 RD0400500 RD0400600 RD0400701 RD0400800 RD0400900 RD0401000 RD0401100 RD0401200 RD0401300 RD0401400 RD0402000 RD0402200 RD0402300 RD0402400 RD0402501 RD0402601 RD0402701 RD0402800 RD0402901 RD0403000 RD0403100 RD0403200 QN-500 型球形浓缩器操作规程D 型多级离心水泵操作规程ZB3A-20 型不锈钢转子泵操作规程拼装式低温冷库操作规程提取车间排渣操作规程前处理岗位操作规程提取岗位操作规程浓缩岗位操作规程30B万能粉碎机操作规程粉碎岗位操作规程干燥岗位操作规程批生产指令XX干燥生产操作记录XX粉碎生产操作记录XX 畅通胶囊浸膏干燥生产操作记录XX 畅通胶囊干膏粉碎生产操作记录XX 畅通胶囊总混生产操作记录XX 畅通胶囊填充生产操作记录批包装指令XX 畅通胶囊铝塑包装生产操作记录XX 畅通胶囊枕式包装生产操作记录XX 畅通胶囊外包装生产操作记录XX 畅通胶囊工艺查证记录XX 畅通胶囊干膏粉工艺查证记录XX前处理工艺查证记录XX 畅通胶囊原料净制生产操作记录XX 畅通胶囊煎煮生产操作记录XX 畅通胶囊浓缩生产操作记录XX总混生产操作记录XX充填生产操作记录XX铝塑包装生产操作记录XX外包装生产操作记录XX枕式包装生产操作记录清场检查记录设备清洁记录表称量记录物料岗位领用记录RD0403300RD0403400RD0403500RD0403600RD0403700RD0403801RD0403900RD0404000五、质量管理技术标准成品质量标准TS-05-C100101 TS-05-C100200 中间产品质量标准TS-05-Z100102 TS-05-Z100201原辅料质量标准TS-05-Y100100 TS-05-Y100200 TS-05-Y100300 TS-05-Y100400 TS-05-Y100500 TS-05-Y100600 TS-05-Y100700 TS-05-Y100800 TS-05-Y100900 TS-05-Y101000 TS-05-Y101100 包装材料质量标准TS-05-B100101 TS-05-B100200 TS-05-B100301 TS-05-B100401 TS-05-B100501 TS-05-B100601 车间包装材料使用登记表剔除品(半成品、包材)销毁记录物料进入普通生产区的清洁记录物料进入洁净区的清洁消毒记录紫外灭菌灯使用记录XX 工艺查证记录半成品(中间产品)交接单原料净制得率试验记录XX 胶囊质量标准XX 畅通胶囊质量标准XX 胶囊中间产品质量标准XX 畅通胶囊中间产品质量标准碳酸钙质量标准D-氨基葡萄糖盐酸盐质量标准维生素 D3 质量标准淀粉质量标准硬脂酸镁质量标准空心胶囊质量标准纯化水质量标准饮用水质量标准XX质量标准罗汉果质量标准决明子质量标准食用聚氯乙烯硬片 (PVC)质量标准XX 胶囊药用包装用铝箔质量标准XX 胶囊说明书质量标准XX 胶囊小盒质量标准XX 胶囊纸箱质量标准XX 胶囊复合膜质量标准TS-05-B100700 XX 畅通胶囊药用包装用铝箔质量标准TS-05-B100800 XX 畅通胶囊说明书质量标准TS-05-B100900 XX 畅通胶囊小盒质量标准TS-05-B101100 XX 畅通胶囊纸箱质量标准TS-05-B101200 XX 畅通胶囊复合膜质量标准检验操作规程成品检验操作规程TS-05-C200101 XX胶囊检验操作规程TS-05-C200200 XX 畅通胶囊检验操作规程中间产品检验操作规程TS-05-Z200102 XX胶囊中间产品检验操作规程TS-05-Z200200 XX 畅通胶囊中间产品检验操作规程原辅料检验操作规程TS-05-Y200100 碳酸钙检验操作规程TS-05-Y200200 D-氨基葡萄糖盐酸盐检验操作规程TS-05-Y200300 维生素 D3 检验操作规程TS-05-Y200400 淀粉检验操作规程TS-05-Y200500 硬脂酸镁检验操作规程TS-05-Y202200 空心胶囊检验操作规程TS-05-Y202200 纯化水检验操作规程TS-05-Y202200 饮用水检验操作规程TS-05-Y202200 XX检验操作规程TS-05-Y202200 aa检验操作规程TS-05-Y202200 aa子检验操作规程包装材料检验操作规程TS-05-B200101 聚氯乙烯硬片 (PVC)检验操作规程TS-05-B200200 XX胶囊药用包装用铝箔检验操作规程TS-05-B200300 XX胶囊说明书检验操作规程TS-05-B200400 XX胶囊小盒检验操作规程TS-05-B200500 XX胶囊纸箱检验操作规程TS-05-B202200 XX胶囊复合膜检验操作规程TS-05-B202200 XX 畅通胶囊药用包装用铝箔检验操作规程TS-05-B202200 XX 畅通胶囊说明书检验操作规程TS-05-B202200 XX 畅通胶囊小盒检验操作规程TS-05-B202200 TS-05-B202200管理标准MS0500100MS0500201MS0500300MS0500400MS0500500MS0500600MS0500700MS0500800MS0500900MS0501000MS0501100MS0501200MS0501300MS0501400MS0501500MS0501600MS0501700MS0501800MS0501900MS0502000MS0502100MS0502200MS0502300MS0502400MS0502500MS0502600MS0502700MS0502800MS0502900MS0503000MS0503100MS0503200MS0503300MS0503400MS0503500MS0503600MS0503700MS0503800MS0503900MS0504000 XX 畅通胶囊纸箱检验操作规程XX 畅通胶囊复合膜检验操作规程不合格品管理制度产品留样制度各级质量责任制质量标准管理制度检验操作规程的管理制度实验室管理制度质量事故处理制度保健食品生产加工过程的品质管理制度检定菌管理制度分析仪器、设备维修、保养、校验管理制度取样管理制度生产用水质量监测制度检验操作记录和检验报告单管理制度检验结果复核制度检品复检制度培养基管理制度保健食品车间洁净区生产环境监测管理制度工艺查证制度清场管理制度生产和质量自检管理制度产品召回管理制度投诉和不良反应处理管理制度滴定液管理制度质量管理部组织机构及职责质量管理质量监控体系网络图检验仪器设备、计量器具的管理制度有效数字和数值的修约及其运算规则产品退货管理制度易制毒化学品管理制度剧毒试剂的管理制度实验室安全操作制度化学试剂贮存管理制度保健食品原辅包装材料管理制度成品检验制度保健食品成品管理制度中间产品检验制度保健食品中间产品管理制度产品质量稳定性考察管理制度检验用危（wei）险品管理制度容量玻璃器具的检定和管理制度MS0504100 计量管理制度MS0504200 偏差及异常情况处理规程MS0504300 质量管理档案管理制度MS0504400 保健食品原料包装材料检验制度MS0504500 物料贮存期及复检制度MS0504600 保健食品成品放行审核制度MS0504700 保健食品物料放行审核制度MS0504800保健食品质量授权人管理制度工作标准WS0500100 生产人员卫生检验操作规程WS0500200 生化培养箱操作规程WS0500300 生化培养箱维护保养操作规程WS0500400 生化培养箱清洁操作规程WS0500500 电热恒温培养箱操作规程WS0500600 电热恒温培养箱维护保养规程WS0500700 电热恒温培养箱清洁规程WS0500800 电热手提式压力蒸汽灭菌器操作规程WS0500900 电热手提式压力蒸汽灭菌器维护保养规程WS0501000 电热手提式压力蒸汽灭菌器清洁规程WS0501100 鼓风干燥箱操作规程WS0501200 鼓风干燥箱维护保养操作规程WS0501300 鼓风干燥箱清洁操作规程WS0501400 电热恒温水浴锅操作规程WS0501500 电热恒温水浴锅维护保养操作规程WS0501600 pHS-3C 型酸度计操作规程WS0501700 pHS-3C 型酸度计维护保养操作规程WS0501800 净化工作台操作规程WS0501900 净化工作台维护保养操作规程WS0502000 净化工作台清洁操作规程WS0502100 FA1104N 电子天平操作规程WS0502200 FA1104N 电子天平维护保养操作规程WS0502300 JJ100 电子天平操作规程WS0502400 超声波清洗器操作规程WS0502500 电导仪操作规程WS0502600 电导仪维护保养规程WS0502700 洁净室(区)悬浮粒子监测操作规程WS0502800 WS0502900 WS0503000 WS0503100 WS0503200 WS0503300 WS0503400记录、表格RD0500100 RD0500200 RD0500300 RD0500400 RD0500500 RD0500600 RD0500700 RD0500800 RD0500900 RD0501000 RD0501100 RD0501200 RD0501300 RD0501400 RD0501500 RD0501600 RD0501700 RD0501800 RD0501900 RD0502000 RD0502100 RD0502200 RD0502300 RD0502400洁净室(区)沉降菌监测操作规程原辅材料取样标准操作规程外包装材料取样标准操作规程内包装材料取样标准操作规程产品取样操作规程洁净采样车操作规程洁净采样车清洁操作规程半成品报告成品报告半成品记录成品记录XX关键工序质量监控记录稳定性记录XX关键工序卫生监控记录保健食品不良反应报告监测记录保健食品质量投诉处理记录保健食品召回记录保健食品退货记录质量事故处理记录偏差处理记录保健食品生产和质量自检记录保健食品生产和质量自检整改通知书成品放行审核记录成品放行单物料放行审核记录RD0502500稳定性试验方案TS-05-W00100TS-05-W00200 六、卫生管理管理标准MS0600100MS0600200MS0600300MS0600400MS0600500MS0600600MS0600700MS0600800MS0600900MS0601000MS0601100MS0601200MS0601300MS0601400MS0601500MS0601600MS0601700MS0601800MS0601900MS0602000MS0602100MS0602200MS0602400MS0602500MS0602600工作标准WS0600100WS0600200WS0600300WS0600400 物料放行单XX 稳定性试验方案XX 畅通胶囊稳定性试验方案厂区环境卫生、绿化管理规定仓库卫生管理制度废弃物管理规定垃圾管理制度环境卫生管理制度除虫灭害管理制度除虫灭害药剂的管理使用制度人员、物料进出洁净室(区)管理制度生产区域环境卫生管理制度洁净厂房空气灭菌管理制度防止洁净区污染管理制度设备卫生管理制度生产用具、容器清洁管理规定清洁卫生工具管理制度生产工艺卫生管理制度生产过程卫生管理制度卫生状态标志管理规定个人卫生管理制度人员健康管理制度工作服管理制度生产区工作服清洗管理制度有毒有害物管理制度物料卫生管理制度洁净区工作鞋的清洗消毒管理制度污水、污物的管理制度洗手间清洁规程仓库清洁规程明沟清洁规程空气净化过滤器清洁操作规程WS0600500 WS0600600 WS0600700 WS0600801 WS0600900 WS0601000 WS0601100 WS0601200 WS0601301 WS0601400 WS0601501 WS0601600 WS0601700 WS0601800 WS0601900 WS0602000 WS0602100 WS0602200 WS0602300 WS0602400 WS0602500 WS0602601 WS0602701 WS0602801 WS0602901 WS0603001 WS0603101 WS0603201 WS0603301 WS0603401 WS0603500 WS0603600 WS0603700 WS0603800 WS0603900 WS0604000 WS0604100 WS0604200空气净化系统清洁操作规程排风过滤袋清洁规程高效过滤器更换规程人员进出洁净区更衣规程人员进出普通生产区更衣规程物料进入十万级洁净区操作规程物料进出普通生产区规程普通生产区清洁规程十万级洁净区清洁消毒规程普通生产区容器、具清洁规程十万级洁净区容器、具清洁消毒规程能清洁工具清洁操作规程洁净区工作服(包括工作鞋)清洗发放规程普通生产区工作服(包括工作鞋)清洁发放规程地漏清洁消毒规程除尘器清洁规程消毒剂的配制及使用规程清洁剂配制及使用规程洁净区臭氧灭菌规程外清间清洁规程上洗手间的管理规程30B 高效粉碎机清洁规程EYH-800 二维运动混合机清洁规程NJP-1200A 全自动胶囊充填机清洁规程胶囊抛光机清洁规程DPP-138A 型行程可调平板式铝塑泡罩包装机清洁规程热风循环烘箱清洁规程PXR 日立喷码机清洁操作规程DZP-250D 型多功能全自动高速枕式包装机清洁操作规程镭德杰喷码机清洁规程QYJ-200 型切药机清洁规程CSJ-500 型粗碎机清洁规程GF — 30B 型涡轮自冷式粉碎机清洁规程DJN-1000 型单效蒸发浓缩器清洁规程球形浓缩器清洁规程D 型多级离心水泵清洁规程不锈钢转子泵维护清洁规程拼装式低温冷库清洁规程WS0604300WS0604400 WS0604500 WS0604600 WS0604700 WS0604800 WS0604900 WS0605000 WS0605100记录RD0600100RD0600200RD0600300RD0600400RD0600500RD0600600RD0600700RD0600800RD0600900RD0601000 RD0601100RD0601200RD0601300RD0601500RD0601600 七、文件管理管理标准MS0700100MS0700200MS0700300MS0700400管理记录RD0700100RD0700200RD0700300原料挑选工作台清洁规程原料清洗池清洁规程出渣间清洁规程提取车间推车清洁规程提取罐、过滤器、蒸馏液采集系统及其输送管道清洁规程提取车间贮罐清洁规程前处理岗位清场操作规程提取岗位清场操作规程浓缩岗位清场操作规程仓库清洁记录洗手间清洁记录除虫灭害记录杀虫剂使用台帐洁净室清洁消毒记录洁净区地漏清洁消毒记录容器清洁记录表排风过滤袋清洁记录设备清洁记录表清洁剂配制使用记录外来人员进出生产区登记表消毒剂配制使用记录工作服装清洁发放记录中间站清洁记录高效过滤器更换记录保健食品保健食品保健食品保健食品保健食品保健食品保健食品GMP 标准管理文件的管理制度 GMP 文件分类管理办法GMP 文件编号管理规定GMP 标准管理文件的编写格式规定GMP 文件制订(修订)申请表GMP 文件发放、收回、销毁记录表八、验证GMP 文件撤销申请表八、验证验证方案TS0800100 TS0800200TS0800301 TS0800401 TS0800501 TS0800601 TS0800700 TS0800800XX生产工艺验证方案保健食品车间 10 万级空调净化系统验证方案DPP-138A 平板式铝塑泡罩包装机验证方案EYH—800 二维混合机验证方案NJP-1200A 型全自动胶囊充填机验证方案30B 万能粉碎机验证方案XX 畅通胶囊生产工艺验证方案CT-C-I 型热风循环烘箱确认方案BH-TS0800100 BH-TS0800200 保健食品、化妆品车间纯化水系统验证方案手提式压力蒸汽灭菌器验证方案验证报告RD0800100 RD0800200 RD0800300 RD0800400 RD0800500 RD0800600 RD0800700 BH-RD0800100 BH-RD0800200 XX 生产工艺验证报告保健食品车间 10 万级空调净化系统验证报告DPP-138A 平板式铝塑泡罩包装机验证报告EYH—800 二维混合机验证报告NJP-1200A 型全自动胶囊充填机验证报告30B 万能粉碎机验证报告XX 畅通胶囊生产工艺验证报告保健食品、化妆品车间纯化水系统验证报告手提式压力蒸汽灭菌器验证报告。
外包装材料取样标准操作规程
4.1.检验员。
4.2.仓库保管员初验合格后，填写请验单，交中心化验室外包材检验员，检验员及时去仓库取样。
4.3.待验、合格、不合格物料应分区存放，并有易于识别的明显状态标志，不合格的物料要专区存放，并按《不合格物料处理标准操作规程》及时处理。
4.3.1.取样量：标签、说明书各10张，中盒15个，纸箱4套，封签10板，胶带适量。
4.4.2.根据取样规则，在不同包件上随机抽查，检查其版面外观色泽、印刷质
量、文字、图案等，无明显质量问题，如有明显质量问题应加大取样量，取样至规定数量，并在被取样包件上贴上取样证。
4.4.3.检查完毕，每批标签、说明书等仅备留一张至质量部备查，如属改版后的首次供货，应留2-3张。
4.4.4.及时做好取样记录。
题 目
外包装材料取样标准操作规程
制ห้องสมุดไป่ตู้定
部门审核
质量部审核
制定时间
审核日期
审核日期
批 准
批准日期
执行日期
分发部门
质量部
1.目的
建立外包装材料取样操作规程，保证取样的代表性。
2.适用范围
适用于标签、说明书、中盒、纸箱、封签、胶带等保健食品外包装材料的取样操作。
3.职责
质量部部长、QC室、仓库保管员、检验员。
4.4.取样方法：
4.4.1.取样前应先进行现场核对。
4.4.1.1.核对外包材的状态标志，外包材应置仓库待验区，有黄色的待验标示。
4.4.1.2.请验单的内容与实物标记应相符，内容包括品名、数量、规格等。
4.4.1.3.检查包装的完整性、无破损、混杂、污染、启动痕迹。
4.4.1.4.现场检查如不符合要求应拒绝取样，并向仓库负责人了解情况，报质量部负责人。
03 软胶囊剂 保健食品企业标准范例
Q/XXXX 福建X X X有限公司企业标准Q/000XB—2012XXX软胶囊XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 技术要求 (1)3.1 原辅料要求 (1)3.2 感官要求 (2)3.3 保健功能 (2)3.4 功效成分或标志性成分 (2)3.5 理化指标 (2)3.6 微生物指标 (3)3.7 净含量及允许负偏差 (3)3.8 生产加工过程的卫生要求 (3)4 试验方法 (3)4.1 感官检验 (3)4.2 功效成分或标志性成分检验 (3)4.3 理化指标检验 (4)4.4 微生物指标检验 (4)4.5 净含量及允许负偏差检验 (5)5 检验规则 (5)5.1 原辅料入库要求 (5)5.2 组批 (5)5.3 抽样方法与数量 (5)5.4 检验类别 (5)5.5 判定规则 (5)6 标志、标签、包装、运输、贮藏 (5)6.1 标志、标签 (5)6.2 包装 (6)6.3 运输 (6)6.4 贮藏 (6)附录A（规范性附录）功效成分或标志性成分测定方法 (7)附录B（规范性附录）原料质量要求 (8)附录C（规范性附录）辅料质量要求 (9)前言XXX软胶囊目前尚无国家标准和行业标准，为组织生产和交验货，特制定本标准。
本标准主要参照GB 16740-1997《保健（功能）食品通用标准》并结合本公司产品实际的特点而制定。
本标准的格式按GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》组织编写。
本标准由福建XXX有限公司提出。
本标准由福建XXX有限公司起草。
本标准主要起草人：XXX 。
XXX软胶囊1 范围本标准规定了XXX软胶囊的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮藏。
本标准适用于以XXX为原料，经过XXX生产工艺制成的具有XXX保健功能的XXX软胶囊。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
食品包装的卫生要求
食品包装的卫生要求：包装材料应适合所包装食品的性质，适合预期的贮藏条件，其中可能转移到食品中的不良物质的量不得超过法定的限度。
医学|教育|网搜集整理食品容器不能移作它用，以免辗转污染食品成品。
包装容器应该在临用之前进行检查，以保证使用时情况良好，并且根据需要在使用之前进行清洗和（或）杀菌。
在充填工序的场地上只允许存放即将要用的容器。
充填包装必须在不受污染的条件下进行。
每个容器的充填量要恒定，各种容器应根据要求进行封闭包装的运输简介运输包装应具有以下基本要求：具有足够的强度、刚度与稳定性；具有防水、防潮、防虫、防腐、防盗等防护能力；包装材料选用符合经济、安全的要求；包装重量、尺寸、标志、形式等应符合国际与国家标准，便于搬运与装卸；能减轻工人劳动强度、使操作安全便利。
符合环保要求。
运输包装器具设计应遵循的基本原则：标准化、系列化原则；集装化、大型化原则；多元化、专业化原则；科学化原则；生态化原则等。
形式编辑内包装易碎品内包装的最主要功能是提供内装物的固定和缓冲。
合格的内包装可以保护易碎品在运输期间免受冲撞及震动，并能恢复原来形状以提供进一步的缓冲作用。
有多种内部包装材料及方法可供选择方法如下。
衬板衬板是目前最流行的内部包装形式，通常是使用瓦楞纸板通过彼此交叉形成一个网状结构，在尺寸上与外包装纸箱相匹配。
根据所装物品的形状，对瓦楞纸衬板进行切割，然后将物品卡在其中即可。
从衬板的制作、切割和装箱，全过程都可以通过机械化操作完成，非常适合大批量的产品包装。
用瓦楞衬板作为内部包装，可以提供良好的商品固定性能，能够避免易碎品之间的相互碰撞，降低破损率。
并且，由于制作材料是瓦楞纸，与瓦楞纸箱材料一致，利于统一回收，符合环保需求，成本也很低。
与箱体底部接触的物品由于所承受压力较大，受损几率也较大。
通常在箱底添加一层瓦楞纸隔板，以增强缓冲性能。
目前市场上也出现了用塑料制作的隔板。
它采用高密度聚乙烯(HDPE)或聚丙烯(PP)挤出或挤压成型，具有低成本、抗弯折、耐冲击、无污染、抗老化、耐腐蚀、防潮防水等多种优点，可以解决啤酒瓶、陶瓷等在大批量搬运过程中可能遇到的隔层包装问题。
纸箱厂社会实践报告
纸箱厂社会实践报告纸箱厂社会实践报告1在学校的知识是死的，都是纸上谈兵。
为了增加实践能力，增强认识问题，解决问题的能力，这个暑假，到lt纸箱厂实习，有了切身的感受。
我觉得老师傅教给我们知识，是有他的道理，毕竟经验是很宝贵的。
一、公司简介lt纸箱厂前身是一间国有企业，现在是私企，拥有员工80多人。
公司的经营范围：瓦楞纸板、纸箱、纸盒。
二、工艺流程去到lt纸箱厂，先是纸板车间主任向我介绍制造纸板的工艺流程。
其实，以前我对纸板一无所知的。
当车间主任向我介绍的时候，我是认真的听着，做着笔记。
可是，在我的脑海里还是没有一点概念。
什么“大坑”，“小坑”，“电脑横切刀”，我通通都不懂，就是觉得很陌生、复杂。
当车间主任领着我去生产车间，再一次向我讲解的时候，我才对整个生产流程有一个总体的概念。
这间企业的纸板生产线只有一条，是流水线生产的。
瓦楞纸板机由多种机台组成的。
其设备大体如下：1、单体机部分（制造单面瓦楞纸板的设备）包括退纸装置，预热器，预处理器，单面机，输送架；2、双面机部分（成型三层、五层瓦楞纸板的设备）包括退纸装置，制动器，三联预热器，上胶器，烘干装置和冷却装置，帆布输送带；3、切断部分（按要求将瓦楞纸板加工成一定规格的设备）包括电脑横切刀，输送及堆叠机。
卷筒纸经过压楞、涂胶、粘合、加压、烘干、连续生产并切成需要的瓦楞纸板。
这个纸箱厂主要是生产单面瓦楞纸板，三层瓦楞纸板，五层瓦楞纸板。
制造瓦楞芯纸，采用瓦楞原纸。
制造面、芯、里纸采用牛皮箱板纸。
瓦楞纸板是由面纸和瓦楞芯纸多层粘合而结成的。
单面瓦楞纸板是由一张面纸和一张瓦楞芯纸粘合而成。
三层瓦楞纸板是在一张瓦楞芯纸两面各粘一张箱板而合成的。
而五层瓦楞纸板由面、里、芯三张和两张瓦楞芯纸粘合而成。
我觉得制造生产五层瓦楞纸板比较有代表性，下面就介绍五层瓦楞纸板的生产过程。
下面是对生产五层瓦楞纸板所画的工艺流程图首先将五个卷筒原纸按一定方向放在退纸架上，各纸幅分别经预热器预热，使其表面受热，以利于粘合。
海鲜检测报告
海鲜检测报告
编号：20210401
检测样品：生蚝
检测结果：
1. 外观检查：样品外观无异常情况，呈现出光滑、光泽、均匀、无残留质的特点。
2. 嗅觉检查：样品无明显臭味。
3. 细菌检测：经分析，样品中未检出大肠菌群、沙门氏菌、菌
落总数、耐热蛋白质。
4. 重金属检测：样品中铅、汞、镉、砷含量均符合国家标准。
结论：
本次检测样品生蚝完全符合我国食品安全标准。
检测人：XXX
审核人：XXX
报告日期：2021年4月1日
以上是对于海鲜检测报告的书写格式。
检测报告的格式要求尽
可能的清晰、简洁、规范，使得客户或受检者易于理解和接受。
在书写的过程中，应该关注样品的名称、编号、检测方法、检测
结果以及最后的结论等方面，全部纳入到报告中，让人一目了然。
同时，也应该对于检测报告的保密性进行注意，保证客户的隐私，防止泄露风险。
食品用品安全排查情况汇报
食品用品安全排查情况汇报
近期，我们对食品用品安全进行了全面排查，以下是我们的汇
报情况：
首先，我们对食品用品的生产环境进行了全面检查。
我们检查
了生产车间的卫生情况、生产设备的运行情况以及员工的操作规范
情况。
通过检查，我们发现生产环境整体较为清洁，生产设备运行
正常，员工操作规范且具备相应的卫生意识。
其次，我们对食品用品的原材料进行了严格的把关。
我们检查
了原材料的采购渠道、质量检验情况以及存储条件。
通过检查，我
们发现原材料的采购渠道可靠，质量检验严格，存储条件符合要求，保证了原材料的安全性和质量。
另外，我们还对食品用品的生产工艺进行了详细的排查。
我们
检查了生产工艺的流程控制、卫生防护措施以及产品质量检验情况。
通过检查，我们发现生产工艺的流程控制严谨，卫生防护措施到位，产品质量检验合格，确保了产品的安全性和卫生质量。
最后，我们对食品用品的包装和储运环节进行了全面检查。
我
们检查了包装材料的安全性、包装工艺的规范性以及产品的储运条件。
通过检查，我们发现包装材料符合食品安全标准，包装工艺规范，产品的储运条件符合要求，保证了产品在储运过程中的安全性和卫生质量。
综上所述，我们对食品用品的安全排查情况进行了全面汇报。
通过此次排查，我们发现食品用品的生产、原材料、工艺、包装和储运环节均符合相关的安全标准和规定，保证了产品的安全性和卫生质量。
我们将继续加强对食品用品安全的监管和排查，确保消费者的食品安全。
甘肃省人民政府办公厅关于进一步加强商品过度包装治理的通知
甘肃省人民政府办公厅关于进一步加强商品过度包装治理的通知文章属性•【制定机关】甘肃省人民政府办公厅•【公布日期】2023.02.02•【字号】甘政办发〔2023〕10号•【施行日期】2023.02.02•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】市场规范管理正文甘肃省人民政府办公厅关于进一步加强商品过度包装治理的通知甘政办发〔2023〕10号各市、自治州人民政府，甘肃矿区办事处，兰州新区管委会，省政府各部门，中央在甘有关单位：为认真贯彻落实《国务院办公厅关于进一步加强商品过度包装治理的通知》（国办发〔2022〕29号）精神，进一步做好全省商品过度包装治理相关工作，经省政府同意，现就有关事项通知如下：一、全面治理商品过度包装（一）加强绿色包装设计。
鼓励企业发挥市场主体能动性，倡导理性消费，在包装设计、商品生产等上下游各环节积极践行简约适度理念，坚持减量化、节约化包装，推动产品包装设计合理、用材节约、回收便利、经济适用。
鼓励企业加强科技自主研发，加快推广低克重、高强度、功能化包装材料及其生产设备，结合实际创新研发商品和快递一体化包装产品。
在企业申报创建省级行业（企业）技术中心、产业技术创新联盟、工业设计中心等相关项目中，将商品包装作为重点评估内容，不断提升绿色创新发展能力。
（省工信厅和各市州人民政府、兰州新区管委会按职责分工负责。
以下各项工作均需各市州人民政府、兰州新区管委会落实，不再一一列出）（二）强化生产环节包装管理。
对标《限制商品过度包装要求食品和化妆品》（GB 23350—2021）及第1号修改单，严格规范31类食品、16类化妆品包装要求，在包装空隙率、包装层数、包装成本等方面进行严格控制，将月饼、粽子、茶叶、保健食品、化妆品等列为过度包装执法监督重要商品。
督促企业执行《限制商品过度包装通则》（GB/T 31268—2014）和《绿色产品评价通则》（GB/T 33761—2017），将其作为企业商品生产包装的工作指引，对相关产品的封套、包装袋、包装物、填充物等包装材料进行绿色评价。
保健食品自查报告(通用3篇)
保健食品自查报告（通用3篇）保健食品自查报告一转眼，时光飞逝如电，工作已经告一段落，转眼回顾这段时间的工作，有得有失，是时候静下心来好好写写自查报告了。
如何把自查报告做到重点突出呢？下面是收集整理的保健食品自查报告，希望能够帮助到大家。
保健食品自查报告1xxxx保健食品厂，地处兴宁市经济开发区南寨仔段，东临205国道，交通十分方便。
本厂于20xx年建成，占地1600平方米，建筑面积1200平方米。
主要从事药食同源、食品新资源物品的固体饮料和代用茶生产和销售，于20xx年末第一次取得食品生产许可证。
公司从最初组织生产开始，厂里一直严格遵照食品安全法的要求，步步为营，坚实走好发展的每一步。
在厂子的组建和发展过程中，得到了兴宁市质量监督局大量的无私帮助，厂子一直有着明确的方向和正确的道路。
本厂的产品质量一直很有保障，没有出现过什么质量事故。
厂里所用的主要原料有药食同源植物、食品新资源物品、白糖、糊精等，这些原料必须都是经过正规的渠道，从取得生产许可证的厂家购进，并附有出厂检验报告，质量要求很严格，必须符合国家对该食品的卫生要求，比如糊精要符合GB/T20880的要求，白糖要符合GB317的要求，等等。
春节过后，按照兴宁市质量技术监督局，关于加强食品生产加工企业落实质量安全主体责任的要求，我厂成立了质量安全管理小组，由负责人郑海东任组长，组员由质量负责人和质量检验人员、生产加工人员担任，按照各自分工，对照《食品生产企业落实质量安全主体责任情况自查表》，从企业资质变化情况，采购进货查验落实情况、生产过程控制情况、食品出厂检验情况、不合格产品管理情况、食品标注标识情况、食品销售台账记录情况等10个方面，逐条进行自查。
根据企业自查情况，企业自身感觉各方面做得尚可，基本符合质检部门的要求。
对于稍有差次的，及时做了整改。
现阶段，企业基本能做到系统管理，按标准要求组织进货、生产和销售。
现将企业目前能达到的情况汇报如下：一、企业资质变化情况：企业名称为xx市xx保健食品厂，厂址是兴宁市人民大道寨仔段，检验方式为自行检验，固体饮料的生产许可证编号为xx，代用茶的生产许可证编号为xx。
保健食品生产过程质量控制点监测的标准管理规程
保健食品生产过程质量控制点监测的标准管理规程一、目的:制定保健食品生产过程重要质量控制点监测的标准管理规程,确保保健食品在各个生产环节质量得到严格控制。
二、适用范围:适用于生产部生产过程的质量监控。
三、责任者:生产人员、质量监督员。
四、正文：为了确保产品的质量，必须对生产过程的质量进行监控，生产过程重要质量控制点及其监督管理规程如下： 1 原辅料使用前应目检其物理外观，称量核对净重并过筛。
液体原辅料应过滤，除去异物。
过筛后的原辅料应粉碎至规定细度. 2 配料：配料前应仔细核对原辅料品名、规格、批号、生产厂家及编号，应与检验报告单、合格证相符。
处方计算、称量及投料必须复核，操作者及复核者均应在记录上签名. 3 制粒:制粒时，必须按规定将原辅料混合均匀。
注意粘合剂的浓度及筛网的大小，并要控制好颗粒的干湿程度. 4 干燥：严格控制干燥温度，防止颗粒熔融、变质，并定时记录温度.干燥过程中应按规定翻料,并记录,要注意干燥程度。
5 整粒混合：整粒机要使用合适的筛网。
混合采用 V 型混合机进行总混，每次总混量为一个批号.混合机的装量不超过该机总容积的五分之二。
6 包装工序： 6。
1 包装前的准备： 6。
1.1 开始前包装区的检查：检查生产区内有无与该批生产无关的物品。
按“清场核查表"进行检查。
在同一包装室内不应同时处理不同批的产品. 并在检查表上签上姓名和日期。
6.1.2 产品和包装材料的接收:对照批生产记录检查、核对包装材料和产品的代号、批号、品名及数量. 6。
1。
3 批号及有效期印字的检查:在手工或机器打印批号、生产日期、有效期的过程中，应对照本批记录表认真检查纸箱、内包装袋、标签、检验合格证上印字是否符合要求。
6.2 包装作业： 6。
2。
1 开始时的检查：第一张套印上批号、生产日期、有效期的标签以及合格证应附在批文件上,同时说明书等印刷包装材料也应被取样并归入批档案中。
对照批生产记录检查第一包装单元，是否使用了应该使用的包装材料，包装上是否有缺陷.检查批号、生产日期和有效期的印刷是否正确，字迹是否清楚。
心无忧胶囊药品检验报告
心无忧胶囊药品检验报告
自查报告。
药品名称，心无忧胶囊。
自查日期，2022年10月15日。
自查人员，张三。
自查内容：
1. 包装外观，检查药品包装外观，确认是否有破损或变形现象。
确认包装上的生产日期、有效期等信息是否清晰可见。
2. 药品标签，检查药品标签，确认药品名称、规格、生产厂家、批准文号等信息是否与购买时一致。
3. 药品颜色、形状，确认药品颜色、形状是否与正常情况一致，是否有异常现象。
4. 药品气味，闻一闻药品，确认是否有异常的气味。
自查结果：
1. 包装外观，药品包装完好无损，生产日期、有效期等信息清晰可见。
2. 药品标签，药品标签上的信息与购买时一致，无误差。
3. 药品颜色、形状，药品颜色、形状正常，无异常现象。
4. 药品气味，药品无异常气味。
结论：
经过自查，确认心无忧胶囊药品包装完好，标签信息无误，药品外观、气味均正常。
药品符合正常使用标准，可以放心使用。
自查人员签名，_____________________。
日期，2022年10月15日。
食品企业自查检验报告范文
食品企业自查检验报告范文1. 引言本报告旨在对我公司食品生产过程进行自查检验，确保产品的质量与食品安全。
我公司一直以来高度重视食品安全，采取了一系列的措施来确保产品的质量合格。
通过自查检验，我们能及时发现问题并采取相应的措施，确保生产过程中不会出现质量和安全问题。
2. 自查检验目标本次自查检验的目标是全面评估我公司食品生产过程中的质量控制措施和食品安全管理体系，确保产品质量合格。
具体包括以下方面：- 原材料采购与检验；- 生产工艺与操作规范；- 卫生环境管理；- 检验设备与仪器的维护与校准；- 产品质量监控与记录。
3. 自查检验内容3.1 原材料采购与检验本次自查检验中，我们对原材料采购与检验进行了全面的评估。
我们与供应商建立了长期稳定的合作关系，对供应商进行严格筛选，并签订了供货合同。
我们要求供应商提供相关的证明文件和产品质量检验报告，确保原材料的质量可靠。
同时，我们对到货的原材料进行了抽样检验，并记录检验结果，确保原材料的合格率。
3.2 生产工艺与操作规范我们在食品生产过程中严格按照相关法律法规和国家标准执行，制定了一套严格的生产工艺与操作规范。
所有生产人员都接受过相关的培训，并持有相应的操作证书。
我们对生产过程中的关键环节进行了全面记录和追溯，确保每一道工序符合要求。
3.3 卫生环境管理卫生环境管理是保障食品安全的重要环节。
我们严格落实了卫生管理制度，定期对车间和设备进行清洁消毒，并建立了相关的卫生记录。
员工均佩戴相应的卫生防护用品，确保生产环境清洁卫生。
3.4 检验设备与仪器的维护与校准检验设备与仪器的准确性和稳定性对于产品质量的控制至关重要。
我们定期对检验设备进行维护和校准，并建立了相关的维护记录和校准证明。
只有经过校准合格的设备才能用于产品的检验过程。
3.5 产品质量监控与记录我们建立了完整的产品质量监控与记录系统。
对每个生产批次，我们都进行了全面的质量检验，并记录检验结果。
对于不合格品，我们及时采取相应的措施，确保不流入市场。
每日食品安全检查报告
每日食品安全检查报告摘要本报告旨在记录每日食品安全检查的结果和发现的问题，以确保食品安全合规。
本报告包括检查的日期、检查的地点、检查的内容、问题描述、解决方案和下一步行动计划。
日期: [日期]检查地点: [地点]检查内容1. 食品储存条件检查- 检查冷藏和冷冻设备的温度是否符合要求- 检查食品储存区域的清洁状况和有无异味- 检查食品包装是否完好，有无变质迹象2. 食品加工过程检查- 检查食品加工设备的卫生情况，是否有清洁记录- 检查食品加工区域的卫生状况，是否有异物和污染物- 检查食品加工人员的卫生习惯和穿戴是否符合要求3. 食品原料检查- 检查食品原料的来源和供应商合规性- 检查食品原料的质量和保存条件- 检查食品原料的合规证明文件和标签信息4. 食品销售环节检查- 检查食品销售区域的卫生情况和整洁度- 检查食品包装是否完好，有无过期或虚假标识- 检查食品标签是否包含必要的信息和警示语问题描述在本次检查中，我们发现了以下问题：1. 部分冷藏设备的温度超过了安全要求范围，可能导致食品变质。
2. 食品加工区域存在卫生状况不佳的问题，需要加强清洁和消毒工作。
3. 部分食品原料供应商未提供合规证明文件，存在合规性风险。
4. 部分食品包装上的标签信息不完整或缺失，需要及时更新。
解决方案针对上述问题，我们制定了以下解决方案：1. 调整冷藏设备的温度，确保符合安全要求。
2. 加强食品加工区域的清洁和消毒工作，定期进行卫生检查。
3. 与食品原料供应商沟通，要求提供合规证明文件。
4. 审查食品包装的标签，确保信息完整和准确。
下一步行动计划为了解决上述问题并确保食品安全合规，我们制定了以下下一步行动计划：1. 在下次检查前，监测并记录冷藏设备的温度。
2. 加强食品加工区域的清洁和消毒工作，并定期进行卫生检查。
3. 与食品原料供应商协商，要求提供合规证明文件。
4. 审查食品包装的标签，确保信息完整和准确。
以上为每日食品安全检查报告，请相关人员按照解决方案和下一步行动计划执行，确保食品安全合规。
幼儿园食堂食品质量检查报告
幼儿园食堂食品质量检查报告一、检查背景为了确保幼儿园食堂食品的安全与质量，保障广大师生的饮食健康，根据我国《食品安全法》等相关法律法规，本次检查由相关部门组成的食品安全检查小组，对幼儿园食堂的食品质量进行了全面检查。
二、检查过程1. 检查时间：2021年X月X日2. 检查地点：幼儿园食堂3. 检查人员：食品安全检查小组成员4. 检查内容：食品原材料、食品加工、食品储存、食品卫生、从业人员健康证等5. 检查方法：实地查看、查阅资料、现场提问、抽样检测等三、检查结果1. 食品原材料：检查发现，食堂所使用的食品原材料均符合国家食品安全标准，有完整的进货查验记录，原材料来源清晰可追溯。
2. 食品加工：食堂加工操作过程中，工作人员能严格遵守操作规程，食品加工工具分类使用，厨房卫生状况良好。
3. 食品储存：食堂能按照食品储存要求进行分类存放，库房内温度、湿度控制适宜，食品标识清楚，定期检查食品保质期，及时清理过期食品。
4. 食品卫生：食堂环境卫生整洁，设施设备齐全，通风良好。
食品加工、储存、销售区域界限清晰，有效防止交叉污染。
5. 从业人员健康证：食堂所有从业人员均持有有效健康证，健康状况符合从事食品行业的要求。
四、存在问题及整改建议1. 问题：部分食品原材料进货查验记录不完整，需加强原材料进货管理。
整改建议：食堂应建立健全原材料进货查验制度，严格把关原材料质量，确保食品安全。
2. 问题：食品储存区域个别食品标识不清晰，易造成混淆。
整改建议：食堂应加强食品标识管理，确保食品标识清晰、准确，避免误食风险。
3. 问题：部分从业人员健康证过期，需及时更新。
整改建议：食堂应加强从业人员健康管理，定期检查健康证有效期，及时更新从业人员健康证。
五、总结本次幼儿园食堂食品质量检查总体情况良好，但仍存在一定问题。
食堂应针对检查中发现的问题，及时进行整改，加强食品安全管理，确保广大师生的饮食健康。
同时，相关部门将持续关注食堂食品安全状况，加大检查力度，共同保障幼儿园食品安全。
食品安全检查报告
食品安全检查报告为了保障人民群众的身体健康，各级政府和相关部门都在不懈努力进行食品安全检查工作。
在食品生产全流程中，从原料采购、生产加工、运输配送到销售摆放，每一环节都需要进行严格的检查和监督。
本文将从不同的角度来分析食品安全检查的重要性、目标、方式以及可能遇到的挑战。
首先，食品安全检查的重要性不言而喻。
食品是人们生活中必不可少的一部分，直接关系到人们的身体和健康。
一旦发生食品安全问题，不仅会影响到人们的身体健康，还可能引发社会恐慌和不安。
因此，食品安全检查是保障人民群众饮食安全的重要举措。
其次，食品安全检查的目标是确保食品的质量和安全。
食品生产和加工环节中可能存在各种潜在的食品安全隐患，如使用过期原料、不合规范的生产工艺、无证加工等。
食品安全检查的目标是发现并消除这些潜在的食品安全隐患，确保食品质量和安全达到国家标准。
接下来，食品安全检查的方式多种多样。
一种常见的方式是对市场上的食品进行抽检。
通过抽样检测的方法，可以随机选择一定数量的食品进行质量和安全检测，以保证市场上的食品质量。
另外，还可以对食品生产企业进行现场检查，对其生产工艺、设备、原料等进行全面检查，确保企业符合食品安全生产标准。
此外，食品安全检查工作也面临着一些挑战。
首先，食品生产和销售行业庞大复杂，涉及多个环节，协调难度较大。
同时，在一些偏远地区或农村地区，监管力量相对薄弱，食品安全问题较为突出。
其次，一些不法商家为了追求利益最大化，可能采取违法行为，使用劣质原料或添加非法添加剂等，给食品安全检查带来一定的难度。
此外，科技的快速发展也给食品安全检查带来了新的挑战，一些新型的食品安全隐患需要不断加强技术手段和设备来进行检查。
综上所述，食品安全检查是保障人民饮食安全的重要手段，其目标是确保食品的质量和安全。
食品安全检查的方式多种多样，包括市场抽检和食品企业现场检查等。
然而，食品安全检查也面临着一些困难和挑战，如协调难度大、监管力量相对薄弱以及不法商家的存在等。
QSJ0036S2021山东森健生物科技发展有限公司保健食品纽士健牌B族维生素片
QSJ0036S2021山东森健生物科技发展有限公司保健食品纽士健牌B族维生素片山东森健生物科技进展企业标准Q/SJ 0036 S-2020保健食品纽士健牌B族维生素片2013-11-12公布2020-11-18实施山东森健生物科技进展公司公布前言依照《中华人民共和国食品安全法》制定本标准。
本标准严格按照GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求进行编写。
本标准附录A为规范性附录/资料性附录。
本标准由山东森健生物科技进展提出并起草。
本标准要紧起草人：冯冲。
本标准自公布之日起有效期限3年，到期复审。
纽士健牌B族维生素片1 范畴本标准规定了保健食品纽士健牌B族维生素片的技术要求、食品添加剂、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于以维生素预混料（维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、叶酸、泛酸钙、烟酸、生物素）、淀粉、白砂糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁为要紧原料，通过筛、混合、制粒、干燥、压片、包装等要紧工艺加工制成，具有补充维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、叶酸、泛酸、烟酸、生物素功能的纽士健牌B族维生素片，其功效成分要紧为维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、叶酸、泛酸、烟酸、生物素。
2 规范性引用文件下列文件关于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志GB 2760 食品添加剂使用标准GB 4789.2 食品微生物学检验菌落总数测定GB/T 4789.3 食品微生物学检验大肠菌群计数GB 4789.4 食品微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.5 食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验GB 4789.10 食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB/T 4789.11 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789.15 食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB 5009.4 食品中灰分的测定GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.12 食品中铅的测定GB/T 5009.17 食品中总汞及有机汞的测定GB/T 6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB 7718 预包装食品标签通则GB 9683 复合食品包装袋卫生标准GB 17405 保健食品良好生产规范JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局〔2005〕第75号令《定量包装商品计量监督治理方法》《保健食品检验与评判技术规范》《中华人民共和国药典》3技术要求3.1 原辅料3.1.1 维生素预混料（维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、叶酸、泛酸钙、烟酸、生物素）应符合附录A的规定。
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表面
不得有明显损坏或污迹
折断面裂损
宽度不超过8mm
接缝钉合
钉牢、钉透、钉距均匀
接缝粘合
粘合牢固无胶溢出
隙压痕线
宽度小于17mm，不得多余
摇盖折合
开合5次不得有裂缝
判定：按《标签质量标准》检查，结果：。
质量监督主任：质量监督员：