药品的储存养护与出库
药品的质量验收、储存、养护、出库与运输管理工作制度
药品的质量验收、储存、养护、出库与运输管理工作制度一、引言药品质量安全事关千家万户的健康，因此药品的质量验收、储存、养护、出库与运输管理工作十分重要。
通过建立和落实良好的工作制度，能够保证药品质量的安全稳定，防止药品质量问题对人体造成损害和不良后果。
二、质量验收药品入库质量验收是保证药品质量的重要环节，验收的主要内容包括：药品标签、批号、有效期、生产日期、规格和货物数量等。
验收时必须按照国家药品质量标准的要求进行，特别是对于生产日期、有效期、保质期等必须认真核查，发现异常情况要及时处理并进行记录。
三、储存管理药品在质量验收合格后需要存储，存储时注意以下几点：1. 储存条件药品的储存要求必须符合药品说明书和国家药品标准要求，确保药品储存环境要符合药品的储存条件。
对于需要冷藏、避光、防潮、防震等药品，必须采取相应的措施确保质量。
2. 储存记录对每批次进货的药品，应当进行详细储存记录，其中包括药品种类、进货日期、储存地点、储存条件等信息，均要真实可靠，方便动态了解药品变化情况，及时发现问题并采取措施。
四、养护管理药品从进货到出库之间需要进行养护管理，养护内容包括药品的查验、使用和保养，养护的目的是保障药品的质量。
对于药品的养护过程中必须注意以下几点：1. 到期产品处理对于到期产品必须及时处理，严禁延期使用或倒卖给有的放矢的商家，同时进行记录备案。
2. 药品养护每天对存放的药品进行查验，发现变质或其他异常情况立即报销，同时定期对药品进行清洗、消毒、整理，确保药品整体质量不会出现问题。
五、出库管理药品的出库要求在药品质量控制的基础上进行，特别是在药品运输过程中要注意以下几点：1. 出库审批出库审批的目的是审核必须符合相应的程序要求，确保药品出库质量安全。
2. 出库核实不管是人工核实还是机器辅助核实，在出库时都需核实药品的信息完整和准确。
3. 出库清单记录在每次药品出库前要准备出库清单，并确保记录清楚，包括：药品的类别、数量、目的地等。
如何确保药品质量安全-储存、养护、出库篇
如何确保药品质量安全--储存、养护、出库环节篇（一）药品储存药品储存养护就是按照确保质量、科学分类、安全准确的原则，通过采取有效的技术调控措施及程序管理手段，对所经营药品实施有效的物流控制及质量保证的过程。
1.储存的基本要求（1）色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为：合格药品--绿色；不合格药品--红色；质量状态不明确药品--黄色。
（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图示樗的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，长分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
（2 ）药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应和间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储养护管理工作的有效的开展。
药品垛堆和距离要求为：药品与墙、药品屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暧管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
（4）分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
（5）温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45％-75％之间。
对标识有两种以上不同温湿度储存条件和药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期为3年，20-30℃有效期为1年，应将该药品存放于阴凉库中。
公司药品仓储保管养护和出库复核管理制度
公司药品仓储保管养护和出库复核管理制度1. 引言药品仓储保管养护和出库复核是公司药品管理体系中至关重要的环节。
有效的仓储保管养护和出库复核管理制度能够确保药品的质量和安全，提高工作效率，降低错误率，为公司提供可靠的药品供应保障。
本文档将详细介绍公司药品仓储保管养护和出库复核管理制度的具体内容。
2. 仓储保管养护管理制度2.1 仓库建设和布局为了确保药品的质量和安全，在仓储保管养护管理制度中，公司需要合理建设和布局仓库。
具体要求如下： - 仓库应符合药品管理的相关法律法规要求，包括卫生与安全要求； -仓库应具备良好的通风、温湿度控制和防潮设施； - 仓库内应划分合理的区域，便于药品分类、保管和养护； - 仓库应采用适当的物流设备和技术，提高仓储效率。
2.2 全程温湿度控制药品的质量受温湿度的影响较大，因此在仓储保管养护管理制度中，公司需要对药品的全程温湿度进行控制。
具体措施如下： - 仓库应配备温湿度监测设备，实时监控药品存放区域的温湿度情况； - 仓库应制定温湿度控制要求，并保证仓库内的温湿度与其要求的范围内； - 仓库应定期维护温湿度控制设备，确保其正常运行。
2.3 药品分类和标识为了方便管理和使用，药品仓储保管养护管理制度要求对药品进行分类和标识。
具体要求如下： - 根据药品的特性和用途，将药品分为不同类别，进行分类管理； - 每个药品应有专门的标识，包括药品名称、生产批号、有效期等重要信息；- 药品的标识应清晰可见，以便于仓库操作人员查找和取用。
2.4 养护计划和操作规范为确保药品质量和安全，仓储保管养护管理制度要求制定养护计划和操作规范。
具体要求如下： - 根据药品的特性和贮存要求，制定合理的养护计划； - 养护人员应定期对药品进行检查，发现问题及时处理； - 养护操作应符合相关标准和规范，避免污染和损坏药品。
2.5 库存管理和盘点为保证药品供应的及时性和准确性，仓储保管养护管理制度要求对库存进行管理和盘点。
医院药品出_入库管理制度
一、目的为加强医院药品管理，确保药品质量，提高药品使用效率，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品的出入库管理。
三、职责1. 药剂科：负责药品的采购、验收、储存、出库、入库等工作。
2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
3. 药品保管员：负责药品的储存、养护、出库、入库等工作。
4. 科室领药人员：负责药品的领用、使用、退回等工作。
四、出入库流程1. 药品采购（1）药剂科根据医院用药需求，制定采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，由采购员执行。
（2）采购员严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，选择合格供应商，签订采购合同。
（3）采购员将采购计划、合同等相关资料报送药剂科主任审核，经分管院长批准后，方可进行采购。
2. 药品验收（1）药品采购员在收到药品后，及时进行验收，核对药品名称、规格、批号、数量、有效期等信息。
（2）验收过程中，如发现药品质量问题，应立即停止入库，并报告药剂科主任。
3. 药品入库（1）药品验收合格后，由保管员负责办理入库手续。
（2）保管员在入库单上填写药品名称、规格、批号、数量、有效期、入库日期等信息。
（3）入库单经药剂科主任审核后，由保管员办理入库手续。
4. 药品出库（1）科室领药人员根据临床用药需求，填写领药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。
（2）药剂科根据领药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理出库手续。
（3）出库单经药剂科主任审核后，由保管员办理出库手续。
5. 药品退回（1）科室领药人员因药品质量问题或其他原因，需退回药品时，应填写退药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。
（2）药剂科根据退药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理退药手续。
五、监督管理1. 药剂科定期对药品出入库情况进行检查，确保药品管理制度的落实。
2. 药剂科对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。
简述药品的储存与养护
简述药品的储存与养护药品不是普通的商品，它是一种防病、治病、保证人民健康的特殊商品。
所以，药品本身的质量就显得尤为重要。
如何能让患者在临床上快速的用上有效而安全的药品，这是药库的工作核心内容，也是药品仓管员的责任所在。
做好药品入库后的储存及养护工作，是保证药品质量的关键所在。
本人就几年来对药品仓库管理方面的认识做一下粗浅的介绍。
1认真执行各项规章制度、严格履行工作职责要做好药库的工作，必须要有很强的责任心，严格按照《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》要求，认真执行药品出入库制度；近效期药品管理制度；特殊药品管理制度；药品的储存、养护制度及防火、防盗的安全制度；药品盘点制度等。
认真填写好库房温湿度登记、近效期药品登记、退（换）货药品登记。
按科学储存、降低损耗、保证质量、收发迅速的原则，做好药品储存、保管的工作。
2药库管理2.1药品的入库、出库药品入库前，必须经质量管理人员的验收，验收人员按程序逐项验收，认真填写质量验收记录，并盖章签名，仓库保管人员凭盖章签字的质量验收记录办理入库，验收合格的药品人合格品库，验收不合格的药品入不合格品库。
进货部门和财务部门分别凭有质量验收员签字的入库单入账。
药品出库时，发货人应依据出库凭证所列的购货单位、品名、规格、数量等与实货逐项核对，整件商品检查包装是否完好，零头商品要仔細装箱包装，并作好出库复核记录，特别应记清生产批号及每批的数量，以便质量跟踪。
发货人、复核人应在出库单上签名盖章。
出库应按照药品先产先出、先进先出、易变先出、近期先出的原则。
2.2药品的储存、养护首先要知悉药品在储存期间的变化规律，为药品的储存创造适宜的条件，采取必要的有效措施，维护药品的质量。
因此对药品的储存必须”以预为主、防治结合”的原则，切实保证药品质量不受影响，避免药品的储存或养护不当引起霉坏变质等问题，在经济上会造成损失。
药品仓管员对在库药品根据药品的性质正确选择仓位、堆码、合理使用仓库面积，提高仓库利用率。
药品养护管理制度
药品养护管理制度
是指在医药或其他相关行业中，为了保证药品的质量和安全性，制定的关于药品养护管理的一系列规定和制度。
药品养护管理制度主要包括以下内容：
1. 药品存放：规定药品的存储环境和条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品的稳定性和有效性。
2. 药品进出库管理：严格控制药品的进出库流程，对于入库的药品要进行验收、登记和分类存放，对于出库的药品要进行核对和记录。
3. 药品过期处理：规定药品的有效期限，对于即将过期的药品要进行及时处理，包括销毁、退货或其他适当的处理方式。
4. 药品盘点和台账管理：定期对药品进行盘点，确保库存的准确性，同时要做好相关的台账记录，包括入库、出库、损毁等情况的登记。
5. 药品调拨和调剂：规定药品的调拨和调剂流程，确保药品的合理使用和平衡供应。
6. 药品销售和配送管理：规定药品的销售和配送流程，包括药品的售后服务和药品配送的质量控制。
7. 药品质量控制：建立药品质量控制体系，实施药品的质量监管和抽查，确保药品的质量符合规定标准。
总之，药品养护管理制度的目的是保障药品的质量和安全，确保药品能够有效的发挥治疗作用。
这些制度和规定的执行可以
有效地减少或避免药品质量问题的发生，保护患者和消费者的利益。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品的储存、养护管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药品的采购、储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条我院药品储存养护管理应遵循合法、合规、科学、高效的原则，确保药品安全、有效、可靠。
第四条医院药品储存养护管理责任主体为药剂科，药剂科应设立专门的药品储存养护管理机构，明确岗位职责，确保药品储存养护管理工作的顺利进行。
第二章药品采购第五条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正、透明的原则。
第六条药剂科应根据医院临床需求、药品供应市场情况，制定药品采购计划，确保药品供应的稳定性。
第七条药品采购应选择具有药品生产或经营资质的企业，签订合法的采购合同，明确药品质量、价格、配送等内容。
第八条药剂科应建立药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、采购日期等信息，并保存相关凭证。
第三章药品储存第九条药剂科应根据药品的特性，合理选择储存场所和设施，确保药品储存条件符合国家有关规定。
第十条药品储存应实行分类管理，按照药品的性质、用途、储存要求等进行分类，同类药品应存放于同一区域。
第十一条药剂科应定期对药品储存条件进行检查和维护，确保药品储存环境的稳定性和适宜性。
第十二条药剂科应建立药品储存记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、储存位置、储存日期等信息，并定期进行盘点，确保药品账物相符。
第四章药品养护第十三条药剂科应设立专门的药品养护机构，明确养护人员的职责，制定养护工作计划，确保药品养护工作的全面开展。
第十四条药品养护人员应按照药品的特性，定期对药品进行巡查、养护，确保药品质量安全。
第十五条药品养护人员应重点关注易变质、易损耗、易混淆等药品，采取相应的措施，防止药品质量问题的发生。
第十六条药剂科应建立药品养护记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、养护日期、养护人员等信息，留存相关养护资料。
药品购进验收储存陈列养护出库工作的质量管理制度流程
药品购进验收储存陈列养护出库工作的质量管理制度流程一、引言药品购进、验收、储存、陈列、养护出库等工作是医药机构日常运营中非常重要的环节，对于保障患者用药安全具有至关重要的意义。
为了确保这些工作的质量管理，制定一套科学的管理制度流程是必要的。
本文将详细介绍药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度流程。
二、药品购进1.采购计划：医药机构应根据临床需求评估和库存情况制定采购计划，明确品种、规格、数量和预算。
2.供应商选择：医药机构应遵循公开、公平、公正的原则选择合格的供应商，并签订合同。
3.询价比较：医药机构应向多个供应商询价，对价格、质量、供货能力等进行比较分析，确保获得良品。
4.采购合同：医药机构与供应商签订采购合同，明确双方的权责义务，确保供货达到预期标准。
三、药品验收2.验收程序：医药机构应安排专业人员进行验收，按照验收标准逐一检查验收货物，并做好相应记录。
3.验收记录：医药机构应建立完整的验收记录，包括验收日期、供应商信息、品种、规格、数量、有效期、生产批号等。
4.验收结果处理：医药机构对于不合格品要及时通知供应商，并依据合同条款进行处理。
四、药品储存和陈列1.储存条件：医药机构应确保药品储存环境符合相关法规和规范要求，包括温度、湿度、光照等。
2.货架管理：医药机构应建立科学的货架管理制度，确保货物按照规定位置入库，遵守先进先出原则，保证药品的质量和安全。
3.库存管理：医药机构应建立完善的库存管理制度，包括库存盘点、报废和报损、异常处理等。
五、药品养护与出库1.定期养护：医药机构应组织专业人员对库存药品进行定期养护，包括检查包装完整性、有效期、温湿度等。
2.养护记录：医药机构应建立药品养护记录，包括养护日期、人员、养护情况等。
3.出库管理：医药机构应制定严格的出库管理制度，包括审批流程、验收、发药和记录等，确保药品安全发放。
六、质量管理1.培训：医药机构应定期组织相关人员进行药品质量管理的知识培训，提高工作人员的专业素养和技能水平。
药品储存、养护和出库复核管理制度
药品储存、养护和出库复核管理制度公司所经营药品必须经仓库合理储存、养护和出库复核,为了严把药品储存关、出库关,特制定本制度。
一、药品仓储保管制度1、公司采购部、中药部在质量管理部的指导下负责库存药品的保管工作。
2、对所购进的合格药品按验收员签字的验收入库通知单入库。
3、销后退回的合格药品凭验收员签字的销售退货单收货入库,并填写销后退回药品台帐。
4、对以下情况保管员有权拒收：（1）货与单不符。
（2）质量异常。
（3）包装不牢或破损。
（4）标志模糊。
5、在质量管理部的指导下,对库存药品合理分类、存放：把药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品、中药材与中药饮片分开；对特殊管理药品、危险品按规定分开存放保管；药品按包装或说明书中的温湿度要求储存于相应的库或柜中,中药材及饮片按其相应的质量标准【贮藏】项要求储于相应的库房中。
其中常温库0～30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2～10℃。
各库房相对湿度应保持在45～75%之间。
6、药品储存按色标管理:待验区、退货区为黄色,合格品区、发货区、复核区、拆零拼箱区为绿色,不合格品区为红色。
7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标志要求,规范操作怕压药品,严格控制堆放高度,合理堆码。
8、药品按批号分开堆码、存放。
按规定的间距堆码储存。
其中药品与墙、屋顶(房梁)、养护设备的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米,与灯的间距不得低于50厘米;垛间距100厘米。
堆码时同一品种相对集中,不同品种间应有距离,不能倒放,不能混垛,尽量将品名、批号、有效期向外。
9、对易吸潮和容易霉变、虫蛀的药品在养护员的指导下进行定期检查、养护熏-杀-和翻垛工作。
10、药品应贯彻“先产先出,近期先出”和按批号发货的原则,近效期药品(半年内)按月填报《近效期药品报表》,并对有效期在三个月内的药品在近效期一览表上悬挂标牌。
二、药品养护制度1、公司设药品养护员一名,应具有高中以上文化程度,经考核合格上岗。
药品仓储保管养护和出库复核管理制度
药品仓储保管养护和出库复核管理制度一、总则为确保药品仓储保管、养护和出库复核工作的安全和合规性，提高药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
二、仓储保管管理1.仓库选址和设计1.1仓库选址应遵循风水和环保的原则，要保证通风良好、光线充足、温度适宜。
1.2仓库设计要合理布局，划分为不同的区域，包括原料药区、成品药区等。
不同区域之间要设立防火墙，避免事故蔓延。
1.3仓库要按照药品的特性，设置不同的存储条件，包括温度、湿度等，确保药品的质量不受影响。
2.药品入库管理2.2验收的药品要按照不同的品种和属性进行分类存放，同时要及时进行电脑系统的登记，确保信息的准确性。
3.药品养护管理3.1药品养护要按照药品的特性和要求，进行分类进行。
3.2药品养护要定期检查，包括药品的有效期、包装是否完好等。
3.3药品养护要进行环境检查，确保温度、湿度等环境条件符合药品的要求。
4.药品出库管理4.1药品出库前要进行核对，出库人员要对药品进行清点和核对，确保数量和品种的准确性。
4.2有关人员要填写药品出库记录，包括药品的名称、规格、数量等信息，确保信息的完整性。
三、出库复核管理1.出库复核的目的出库复核是为了核对药品出库的准确性和合规性，避免错误出库和滥用药品。
2.出库复核的流程2.1出库人员将药品交给复核人员，复核人员要核对药品的名称、规格和数量是否与出库记录一致。
2.2复核人员要检查出库记录是否齐全和准确，包括填写人、复核人和批准人等信息。
2.3复核人员要记录复核的结果，包括通过和未通过的药品，未通过的药品要及时通知出库人员进行调整和处理。
四、责任制度1.仓库管理员要负责仓库的日常管理和药品的保管工作，确保药品的安全和合规。
2.验收人员要负责对入库药品进行检查和验收工作，确保药品的质量和正确性。
3.养护人员要负责对药品进行养护和保养工作，确保药品的有效期和质量。
4.出库人员要负责对药品的出库工作，确保药品的正确性和安全性。
药品安全储存管理制度
一、目的为加强药品安全管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位的药品储存、养护、出库等各个环节。
三、组织机构及职责1. 药品储存管理领导小组负责制定药品储存管理制度，监督、检查药品储存管理工作，确保药品安全储存。
2. 药品储存管理员负责药品储存、养护、出库等日常管理工作，确保药品质量。
3. 药品养护员负责药品养护工作，定期检查药品质量，发现问题及时报告。
四、药品储存要求1. 药品储存场所药品储存场所应具备以下条件：（1）符合国家药品储存设施标准，具备防潮、防尘、防虫、防鼠、防霉等设施；（2）有专门的药品储存区域，与其他物品分开存放；（3）有良好的通风、照明条件；（4）有防火、防盗、防爆等安全设施。
2. 药品分类储存根据药品性质、储存要求，将药品分为以下类别储存：（1）常温药品：储存温度在2℃-25℃之间；（2）阴凉药品：储存温度在20℃以下；（3）冷藏药品：储存温度在2℃-10℃之间；（4）冷冻药品：储存温度在-20℃以下。
3. 药品摆放（1）药品应按类别、规格、批号、有效期等要求摆放，便于养护和出库；（2）药品摆放整齐，不得挤压、碰撞；（3）易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应隔离存放，并有醒目标识。
五、药品养护要求1. 药品养护员应定期检查药品质量，发现问题及时报告；2. 药品养护员应做好养护记录，包括检查日期、检查结果、处理措施等；3. 药品养护员应定期对储存场所进行清洁、消毒，保持环境整洁。
六、药品出库要求1. 出库前，核对出库凭证，确认药品名称、规格、批号、有效期等无误；2. 出库时，应按照药品储存要求，确保药品质量；3. 出库后，应及时将药品放回原储存位置，保持储存环境整洁。
七、监督检查1. 药品储存管理领导小组定期对药品储存、养护、出库等环节进行检查；2. 发现问题，及时整改，确保药品安全储存。
八、附则1. 本制度由药品储存管理领导小组负责解释；2. 本制度自发布之日起实施。
药品仓储保管、养护和出库复核管理制度
药品仓储保管、养护和出库复核管理制度(一)、仓储保管的管理制度1.保管员应熟悉药品的性能及贮存条件，凭验收员签名或盖章的“药品验收入库通知单”入库。
对货与单不符，质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况及不符合有关规定的药品，有权拒收并填写“药品拒收报告单”报质量管理部和采购部处理。
2.药品应按规定的储存要求和按剂型实行分类、专库（区）保管与储存；在库药品实行色标管理。
其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）、零货称取区为绿色；不合格药品库（区）为红色。
并建立仓库平面图。
3.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中：冷库（2—10℃），如其中有一个药品储藏要求为2—8℃时冷库应设置为2—8℃。
阴凉库（≤20℃），常温库（10—30℃）。
各库房相对湿度应保持在35—75%之间。
4.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，正确搬运堆码作业，轻拿轻放，严禁倒置，混垛等现象。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
药品与仓间地面、墙、顶之间应有相应的间距。
药品堆垛应留有一定距离。
药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米，灯距不小于30厘米。
5.对12个月以内的近效期药品应设“近效期药品一览表”。
并按月填报“近效期药品催销表”，报采购部、销售部。
6.药品与非药品、内服药与外用药之间应分开存放；易串味药品、危险品等应与其他药品分开存放；不合格药品存放于不合格药品区。
7.销后退回药品，凭销售部开具的“销后退回通知单”收货，存放于退货药品库（区），并做好退货记录。
销售退回的药品验收程序进行，合格的由保管人员入合格药品库（区），不合格的药品由保管员作好不合格药品记录后放入不合格药品库（区）。
8.药品养护人员应指导保管人员对药品进行合理储存。
药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温、湿度的监测和管理，若超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录；节假日库房温、湿度监测、调控由库房值班人员负责。
药品储存养护和出库复核管理制度
药品储存养护和出库复核管理制度一、目的为了确保药品储存、养护和出库的安全、准确、高效，规范药品管理流程，保证药品质量和供应链的畅通，制定本制度。
二、适用范围该制度适用于公司内所有涉及药品储存、养护和出库的部门和人员。
三、责任部门及职责1.仓储部门：-负责制定药品储存方案和药品库房布局；-负责药品的收货、验收和上架工作；-负责定期对药品库存进行盘点和整理；-负责药品库房的日常清洁和卫生；-负责药品库房的环境温湿度的监测和调控。
2.财务部门：-负责记录和监控药品的入库、出库和库存情况；-负责与仓储部门进行沟通，定期核对库存。
3.医药监管部门：-负责药品储存环境合规检查；-负责对药品的养护和保管提出要求；-协助仓储部门进行药品库存盘点。
四、药品储存和养护1.仓库布局-药品库房应按照药品种类、存储条件和特殊要求进行分区域、分货架进行存放；-药品库房应有相应的通风设备、温湿度监测设备，并保持环境的洁净、干燥、温度适宜。
2.药品收货与验收-收货人员应按照相关规定对药品进行验收，检查包装完整性、产品标识和批号等信息；-及时更新药品的进货记录和库存情况。
3.药品上架和分区域存放-上架人员应按照药品的存储要求，将药品放置在标注好的分区域内，确保药品分类明确、易于查找；-药品的有效期和禁忌等重要信息应贴在货架上的容易识别的位置。
4.药品库存盘点和整理-仓储部门每月进行一次全面库存盘点，查看实际库存与账面库存是否相符；-对于过期、破损、变质或禁用的药品，应及时进行处理，并做好相应的记录。
五、药品出库复核1.出库申请-出库人员应根据实际需求填写出库申请单，在申请单上注明出库数量、需出库人员签字；-出库申请单应同时抄送仓储部门和财务部门。
2.出库复核与授权-仓储部门收到出库申请单后，核对出库数量与库存记录，确保出库数量无误；-仓储部门在出库申请单上签字确认，并将申请单交给审批人员进行审批；-审批人员审核通过后，签字确认出库申请单。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度一、总则为规范医院药品的储存养护管理工作，保障药品的质量与安全，特制定本制度。
二、药品储存管理1.药品库房的要求1.1药品库房的选址应干燥、通风，远离污染源。
1.2库房的温度应符合药品储存要求，保持在15℃-25℃之间。
1.3库房应配备适当的温湿度监测设备，并定期校准。
1.4库房应与其他区域有效隔离，禁止非药品人员进入库房。
1.5库房的货架应整齐有序，禁止堆放过高，以防倒塌。
2.药品入库管理2.1药品必须由专人进行验收，验收单据要详细记录。
2.2药品的灭菌标识应完好无损，生产日期和有效期应正常。
2.3入库的药品应按照规定的分类和编号存放，保持易于管理。
3.药品出库管理3.1出库前必须进行验收，核对药品名称、批号、数量和有效期等信息。
3.2出库要做好记录，包括出库人员、出库日期、药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3.3高值药品或特殊药品必须由专人进行出库，并做好记录。
4.药品的保质期管理4.1所有库存药品应按照先进先出的原则进行管理。
4.2对即将过期的药品要及时安排使用或处理，禁止使用已过期药品。
4.3库房内应定期检查药品的保质期，及时处理即将过期的药品。
5.药品养护管理5.1库房内应保持整洁干燥，防止日光直射和高温。
5.2库房内的药品应定期检查，及时补充破损包装或临近过期的药品。
5.3对于易受潮的药品，应设立特定的储存条件，如冷藏或深冷条件。
5.4药品库房应定期进行清洁消毒，保持环境卫生。
三、药品管理调配1.药品库房应与药房、手术室、病房等部门保持紧密合作，及时提供所需药品。
2.药品库房应与医院信息系统连接，实现电子药品管理和自动化调配。
3.药品库房应定期进行库存盘点，以确保数量和种类的准确性。
四、药品安全管理1.整个储存区域应定期进行安全检查，确保药品储存的环境安全。
2.要加强对药品储存区的安全监控，防止盗窃和失窃。
3.库房内禁止吸烟、打火机等易燃物品。
五、药品储存养护管理人员管理1.药品储存养护人员必须具备相应的专业知识和技能，并接受相关培训。
存放药品的仓库管理制度
第一章总则第一条为确保药品储存安全，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、保管、出库等环节。
第二章责任分工第三条仓库主任负责仓库整体管理工作，对药品储存安全负总责。
第四条仓库保管员负责药品的具体储存、保管工作，对所负责药品的质量安全负直接责任。
第五条药品质量检验员负责药品的入库、出库质量检验工作。
第三章药品储存管理第六条药品储存环境应符合以下要求：1. 温湿度适宜，符合药品储存要求；2. 通风良好，无异味；3. 无害虫、老鼠等害兽；4. 安全设施齐全，如消防器材、防潮防霉设施等。
第七条药品储存分区管理：1. 按药品性质分类储存，易燃易爆、有毒有害药品应单独存放；2. 按药品效期分类储存，近效期药品应优先出库；3. 按药品用途分类储存，如处方药、非处方药等。
第八条药品储存要求：1. 药品应按规定的堆码方式堆放，保持通风，避免挤压；2. 药品标签应清晰可见，存放位置明显；3. 定期检查药品储存环境，确保符合储存要求。
第四章药品出入库管理第九条药品入库：1. 严格按照采购合同、入库单等手续办理入库手续；2. 药品质量检验员对入库药品进行质量检验，合格后方可入库；3. 入库药品应进行详细登记，包括药品名称、规格、批号、数量、效期等信息。
第十条药品出库：1. 严格按照出库单、销售合同等手续办理出库手续；2. 药品质量检验员对出库药品进行质量检验，合格后方可出库；3. 出库药品应进行详细登记，包括药品名称、规格、批号、数量、效期等信息。
第五章安全管理第十一条仓库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
第十二条库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材。
第十三条库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
第十四条定期对仓库进行安全检查，发现安全隐患及时整改。
药店药品储存管理制度
药店药品储存管理制度
第一章总则
第一条为了加强药店药品储存管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条药店应当建立健全药品储存管理制度，确保药品储存条件符合药品储存要求。
第二章药品储存管理
第四条药店应当根据药品的性质、储存要求、有效期限等，合理选择储存设施和设备，保证药品储存安全。
第五条药店应当保持药品储存环境的稳定，控制温度、湿度、通风等条件，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等。
第六条药店应当对药品进行分类储存，按照药品的储存要求摆放，易串味的药品应当与其他药品分开存放，防止交叉污染。
第七条药店应当定期对储存设施和设备进行检查、维护，确保其正常运行。
第八条药店应当对药品进行定期养护，检查药品的包
装、标签、说明书等是否完好，药品是否有变形、变色、异味、霉变等现象，发现问题及时处理。
第九条药店应当建立并执行药品出库管理制度，对药品的出库、配送等活动进行管理。
第十条药店在出库药品时，应当核对药品的名称、规格、数量、批号等信息，确保药品的准确无误。
第十一条药店在出库药品时，应当遵守药品的储存要求，防止药品受潮、受热、受冻等，确保药品质量。
第三章违规处理
第十二条药店违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以处理。
第十三条药店违反本制度的，依法应当承担赔偿责任的，依法承担赔偿责任。
第四章附则
第十四条本制度自发布之日起实施。
第十五条本制度的解释权归药店所有。
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(5)符合安全用电要求的照明设备. (6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装 物料等的储存场所和设备. 储存麻醉药品,一类精神药品,医疗用 毒性药品的专用仓库应具有相应的安全 保卫措施. 经营药材和中药饮片的应设置中药标本 室(柜).
2,GSP对药品经营企业仓库设置的规定 GSP对药品经营企业仓库设置的规定: 对药品经营企业仓库设置的规定 (1)划分待验库(区)-黄色标, 合格品库(区)-绿色标, 不合格品库(区)-红色标, 退货库(区)-黄色标; 中药饮片零货称取专库(区)-绿色标.(以上 各库(区)均应设有明显标志.) (2)设有适宜药品分类保管和储存的库房,其中 常温库温度为10—30℃; 阴凉库温度不高于20℃; 冷库温度为2-10℃; (库房相对湿度保持在45%—75%)
⑥易燃液体:常温下以液体状态存在,但极易或 易燃液体: 容易挥发出蒸气,遇火能引起燃烧或爆炸的物 品. 闪点<28℃, "一级易燃液体" 麻醉乙醚; 闪点28℃-45℃,"二级易燃液体" 松节油, (闪点:能燃烧的液体在一定的加热条件下, 闪点:能燃烧的液体在一定的加热条件下, 使其蒸气与周围空气形成可燃的混合气体, 使其蒸气与周围空气形成可燃的混合气体,当 与火焰接触时, 与火焰接触时,能发生不连续的闪火时的最低 温度.其高低反映可燃液体能发生燃烧或爆炸 温度. 可能性的大小.) 可能性的大小.)
二,药品的入库储存工作程序 药品的入库储存工作程序 货单核对,收货入库 货单核对,收货入库(保管员凭"药品质量验 收单"与实物核对,) 货单不符的拒收填写"药品拒收单"见"表324"并通知验收员; 货单相符的合格品→入库分类储存 合理堆垛 入库分类储存→合理堆垛 入库分类储存 →设置标牌并挂相应标牌标示 设置货位卡, 设置标牌并挂相应标牌标示→设置货位卡 设置标牌并挂相应标牌标示 设置货位卡, 记账(与实物相符)→进行日常保管工作. 日常保管工作. 记账 日常保管工作 (每天上,下午各一次测试库房温,湿度)温, 湿度超过规定范围,即与养护员联系,及时调 整并做好记录见"表3-27,28". 对通知停发的不合格药品,应及时移入不合格 品库(区)保管,并填写"不合格药品记录" .)
毒害品: ⑨ 毒害品 : 具有强烈的毒害作用,少量侵入人, 畜体内或接触皮肤,就能引起局部刺激或整个 机体功能障碍,甚至造成死亡的物品. 剧毒品(凡口服或皮肤接触后,其致死中量 剧毒品 "LD50"在50㎎/㎏以下,人体吸入气体毒品致 死量在2㎎/㎏以下能造成死亡者. 无机剧毒品有升汞,氰化物,三氧化二砷等; 无机剧毒品 有机剧毒品有番木鳖碱类,毒毛旋花子甙); 有机剧毒品 有害品除剧毒品以外: : 有害品 无机有害品如汞, 无机有害品 有机有害品如氯仿 有机有害品 有固体,液体,气体三种形式.
( 3) 易挥发 , 升华的 ) 易挥发, 升华的应贮于凉处或置于冷藏库,
保温库中贮存;易风化的 易风化的不宜贮于温度过高和 易风化的 过于干燥的地方. (4)怕冻药品 指在低温下容易发生变质或容器 怕冻药品 冻裂的,应防冻贮存. (5)易潮解吸湿的药品 指可因逐渐吸收空气中 易潮解吸湿的药品 的水分,发生潮解,分解,结块,稀释等现象, 应密封置于干燥凉处保存. (6)易挥发,升华,串味的药品 指沸点较低, 易挥发,升华, 易挥发 易挥发,升华或串味的药品,应将这些药品放 在阴凉处,冷暗处或冷处贮藏.
5,五距:药品与墙,屋顶(房梁 间距不小于 五距:药品与墙,屋顶 房梁 房梁)间距不小于 五距 30cm;与库房散热器或供暖管道的间距不少 ; 于30cm;垛间距不小于 ;垛间距不小于l00cm;与地面间距 ; 不小于l0cm;库房内主要通道宽度不小于 不小于 ; 180cm. (要记住) 6,堆垛要求:堆垛时,应根据药品的情况选择 相应的堆垛方式. 常用的堆垛方式有:直垛,交叉垛和立方空 心垛,立方实心垛,宝塔垛等多种. 堆垛完毕,设置标牌管理. 以安全稳固,便于清点搬运,美观整齐利于药 品质量的稳定,养护,检查等操作为前提.
五,在库药品的保管方法: 在库药品的保管方法: 在库药品的保管方法 1,一般药品的保管.按法定药品标准贮藏项下 一般药品的保管. 一般药品的保管 规定的条件实施贮存与保管. 原则是保证药品质量,包装完整,数量准确, 原则 贮藏安全;根据仓库条件,药品性质,剂型特 点,包装情况与出入库规律选择最合适的方式 贮存保养. 2,性质不稳定药品的保管 性质不稳定药品的保管 (1)见光易变质药品 指在光的催化作用下, 易发生降解反应的药品,应置于避光容器 (2)受热易变质,易挥发药品 必须在特定的 受热易变质, 受热易变质 温度范围内贮存.
7,堆叠存放时要注意 堆叠存放时要注意: 堆叠存放时要注意 ①人用药,兽用药,化学试剂分库或分区存放; ②外用药与内服药分别存放; ③环境卫生剂,杀虫灭鼠药应与内服药和外用 药隔离存放; ④具有挥发性或有特殊臭味,易发生串味的药 品应与一般药品隔离存放; ⑤强氧化剂和还原剂,酸类与碱类,灭火方法 不同的药品应分开存放; ⑥药品名近似,易混淆搞错的药品应分别存放; 特殊管理药品,危险性药品应分别专库,
⑩放射性物品:某些元素和它们的化合物,能够 从其原子核内部自发地,不断地放射出人们感 觉器官不能觉察到的具有很强穿透力的射线, 当人体受到这类射线过量的照射后,会引起放 射病.(注意) 在保管危险性药品时,首先要熟悉各种危险性 药品的特性,严格实施安全贮存管理制度.以 特性, 特性 防火,防爆,确保安全为关键,贮存保管方法 有: 按其危险性质, ① 按其危险性质,危险程度及消防方法的差异 在危险品库里,分区,分;
(3)应设置与企业规模相适应,符合卫生要求的 验收养护室. 3,GSP对药品零售连锁企业配货场所的规定: GSP对药品零售连锁企业配货场所的规定 GSP对药品零售连锁企业配货场所的规定 药品零售连锁企业应设置单独的,便于配货活动 展开的配货场所.配货场所应有符合要求的垫 板,货物应与地面保持10cm的距离,并配置药 品拆零拼箱的操作台. 4,GSP对经营药品企业的设施和设备的规定 对经营药品企业的设施和设备的规定: 对经营药品企业的设施和设备的规定 药品经营企业所用设施和设备必须完好无损, 运转正常,应定期进行检查,维修和保养,并 建立档案. 应建立设备运行管理制度和操作规程,将设施和 设备纳入规范化管理.
三,药品保管养护的主要内容与要求 药品保管养护的主要内容与要求 (1)建立和健全药品保管养护小组,负责在库药品 的保管养护工作. (2)药品堆放整齐,"五距"合理,仓位应配备底 垫,防止药品受潮变质. (3)配备专职的养护人员,坚持每季按"三三制" 进行药品循检(即每月检查1/3),并做好养护 记录,发现问题,及时报告处理. (4)做好库房的安全及分类储存工作,(即药品与 非药品分开;处方药与非处方药分开;内服药 与外用药分开;,容易相互影响串味的药品分 开存放;易混淆的品种分区存放;特殊管理药 品专柜存放)
5,危险性药品的保管 危险性药品的保管 ①易爆炸品:受高热,摩擦,撞击或与其它物质 易爆炸品: 接触,能在极短时间内发生剧烈的化学反应, 产生大量热能和气体,同时随着气体体积急剧 膨胀而引起爆炸的物品.如亚硝酸异戊酯,硝 酸甘油,苦味酸等. ②氧化剂:具有强烈的氧化性能,遇酸,碱,或 氧化剂: 受潮湿,高热,摩擦,冲击或与易燃有机物, 还原剂等接触,能发生分解并引起燃烧或爆炸 的物品.如高锰酸钾,氯酸钾,硝酸铵等.
(5)药品存放实行色标管理.(回忆) 实行色标管理. 回忆) 实行色标管理 (6)做好温,湿度管理工作,每日上,下午各记录 一次库内温,湿度,根据变化,采取相应的措 施.(回忆:). (7)重点做好夏防,冬防养护工作. (8)落实专人做好重点药品养护工作,每年进行一 次品种确定(调整),并建立档案.. (9)对报废,待处理及有问题的药品,必须与正常 药品分开,专区存放,及时处理;并建立不合 格药品台帐 . (10)如因养护及工作失职,造成药品损失的,应 在季度质量考核中处罚.
2,药品的分区 ,药品的分区:按药品类别,贮存数量结合 仓库的自然特点和设备条件,将仓库面积划分 为若干货区存放某些药品. 3,货位编号 货位编号:将仓库划分为若干货区,每个 货位编号 区又划分为若干排,每排划分若货位号,并按 顺序进行编号,使货位编号醒目和易于识别. 每个货位设置货位卡,以利于存取货的操作. (石马仓库) 4,药品的堆垛方法 :药品按批号倒序堆垛; 药品的堆垛方法 按批号及效期远近依次分开堆垛;按药品外包 装标示图式正确堆垛.怕压药品限制堆垛高度, 定期翻垛.
药品的储存养护与出库
学习目的与要求 1,明确进行在库药品储存与养护的目的,要求. 2,熟悉GSP对药品经营企业仓库设施的要求. 3,熟悉药品入库储存程序及工作要求. 4,熟悉药品在库养护程序及工作要求. 5,熟悉药品出库程序及工作要求.
GSP对药品经营企业的要求 对药品经营企业的要求: 一, GSP对药品经营企业的要求: 1,GSP对药品经营企业仓库设施的规定 GSP对药品经营企业仓库设施的规定: 对药品经营企业仓库设施的规定
易燃固体: ⑦ 易燃固体 : 在常温下以固体形态存在,燃点 较低,遇明火或受热,撞击,摩擦,或接触氧 化剂或强酸后,能引起急剧燃烧或爆炸的物品. 一级易燃固体(燃点低,易燃烧和爆炸,燃烧 速度快,并能放出大量剧毒气体,苦味酸'含 水量在35%以上'); 二级易燃固体(燃烧性能比一级固体差,燃烧 时放出有毒气体,硫磺,樟脑) 腐蚀性物品: ⑧腐蚀性物品:具有强烈腐蚀性,接触人体能 发生灼伤,接触其它物质能因腐蚀作用而发生 破坏现象,甚至引起燃烧,爆炸和伤亡的物品. 强酸,强碱.
3,有效期药品的保管 药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下 药品的有效期是 能保持其质量的期限. 药品应按批号储存,按效期堆垛,近效期的药 品挂明显标志.保管员应按时检查,填写记录. 有特殊储存要求的药品,应按药品规定的贮存 条件保管. 效期在1年以内应填写"有效期药品催销表" , 报业务部和质量管理部,按月上报催销. 发现内外包装效期不一致时,或印刷有误,字 迹不清,未标效期者,要做好记录,及时向质 量管理部,业务部联系,并停止发货出库.