生物药剂学复习题

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生物药剂学复习题及答案

生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性 C．饱和性 D.半透性 E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散 B．膜孔转运 C．主动转运 D.促进扩散 E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A．缓释片 B．肠溶衣 C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白 B．多药耐药相关蛋白C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运 B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与 E．饱和现象8．胞饮作用的特点是A．有部位特异性 B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤 C．地高辛 D．诺氟沙星 E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠 C．大肠 D.直肠 E．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压 B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质 E．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽 B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物 B．解离型药物 C．水溶性药物 D.小分子药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显着，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异 B．片剂的崩解度C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放E．压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程方程C．Henderson-Hasselbalch方程方程E．Michaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCs dt=kCs C．dC/dt=k/SCsdt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性 B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成无定型药物C．加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A．随pH增加而增加B．随pH减少而不变C．与pH无关D.随pH增加而降低E．随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=(Ci×Cu) (Cu/Ci) (Ci-Cu) (Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物 B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大DnC．增大DoB．减小DoD．减小DnE．减小An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出%所需要的时间方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法 B．肠襻法 C．外翻环法 D.小肠循环灌流法 E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类33.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以 ()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型、B、C均是E．A、B、C均不是35.血流量可显着影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠 C．小肠 D.胃 E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为～，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度 E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除 C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质 E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型 E．药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A．碳水化合物 B.蛋白质 C．脂肪 D.三者混合物 E．均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=，在小肠中(pH=解离型和未解离型的比为A．1 1 25 1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示A．Higuchi方程方程C．Fick定律方程 E．Stokes方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接 B．绒毛 C．刷状缘膜 D.微绒毛 E．基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白 B．酶类 C．胆酸盐 D.糖 E．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接 E．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A．结合型与游离型存在动态平衡 B．无竞争C．无饱和性 D.结合率取决于血液pH E．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积52．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是L/hE．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A．能透过血管壁 B．能由肾小球滤过C．能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障 E．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A、B、C都不对E．A、B、C都对55．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为O/W型>W/O型>O/W型 O型>W/O/W型>O/W型W型>W/O/W型>W/O型 O型>O/W型>W/O/W型E．O/W型>W/O型>W/O/W型56．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B．膜孔转运C．膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞E．胞饮、内吞57．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E．弱酸性药物易于向脑内转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同62.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B．分布 C．代谢 D.排泄 E．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁 B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素 B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖 E．乙醇66．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤 B．肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量E．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸 B．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素 E．麻黄碱68．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁 B．唾液 C.肺 D.汗腺 E．胆汁69．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤 B．胆汁排泄 C．重吸收 D．肾小管分泌E．尿排泄过度70．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌D．肾小管重吸收 E．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D．肺部排泄 E．汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

药剂师题-生物药剂与药动学

药剂师题-生物药剂与药动学1、有关被动扩散的特征不正确的是A.不消耗能量B.具有部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.转运速度与膜两侧的浓度成正比2、生物药剂学研究中的剂型因素不包括A.药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用药方法D.药物的疗效和毒副作用E.药物制剂的工艺过程3、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂4、药物从用药部位进入血液循环的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化5、有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药6、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要7、不涉及吸收过程的给药途径是A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射8、主动转运的特征不包括A.由低浓度区向高浓度区扩散B.不需要载体参加C.消耗能量D.有饱和现象E.具有部位特异性9、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性10、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.清除率B.生物利用度C.蛋白结合率D.生物等效性E.表现分布容积11、有关药物在体内的转运，不正确的是A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.某些特定物质如脂肪,蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用12、有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合有饱和现象B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关13、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型14、安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关15、静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L16、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好17、单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是A.k=k，且t足够大B.k>k，且t足够大C.kk，且t足够小E.k<k，且t足够小18、药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑19、某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时A.50hC.5hD.2hE.0.5h20、下面哪些参数是混杂参数A.kB.α，βC.A．BD.γE.K21、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465／h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少A.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml22、非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K，VC.K,VD.K,ClE.K，V23、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应24、服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应25、影响药物吸收的生理因素A.用药部位不同，影响药物的吸收与分布B.直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的C.直肠内无粪便存在有利于药物的吸收D.距肛门约2cm处，则50﹪-75﹪的药物不经门肝系统，可避免首过作用0E.药物在直肠保留时间越长，吸收越完全26、影响药物吸收的剂型因素A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性27、药物的分布A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性28、药物的代谢A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性29、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射30、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射31、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射32、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.C.D.E.33、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.C.D.E.34、单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是A.B.C.D.E.35、单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式A.B.C.D.E.36、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式A.B.C.D.E.。

生物药剂学复习题及答案

生物药剂学复习题及答案生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象8．胞饮作用的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异B．片剂的崩解度C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放E．压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多18.pH分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程 B.Noyes-Whitney方程C．Henderson-Hasselbalch方程 D.Stokes方程E．Michaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs C．dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成无定型药物C．加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A．随pH增加而增加B．随pH减少而不变C．与pH无关D.随pH增加而降低E．随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大DnC．增大DoB．减小DoD．减小DnE．减小An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B．肠襻法C．外翻环法 D.小肠循环灌流法E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类33.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是35.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠C．小肠 D.胃E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C.pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型E．药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A．碳水化合物 B.蛋白质C．脂肪 D.三者混合物E．均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A．1 B.25/1 C.1/25 D.14/1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示A．Higuchi方程 B.Henderson-Hasselbalch方程C．Fick定律 D.Noyes-Whitney方程E．Stokes方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接B．绒毛C．刷状缘膜 D.微绒毛E．基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白B．酶类C．胆酸盐 D.糖E．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接E．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A．结合型与游离型存在动态平衡B．无竞争C．无饱和性 D.结合率取决于血液pH E．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积52．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是L/hE．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A．能透过血管壁B．能由肾小球滤过C．能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障E．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A、B、C都不对E．A、B、C都对55．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型>W/O型>O/W型B.W/O型>W/O/W型>O/W型C.O/W型>W/O/W型>W/O型D.W/O型>O/W型>W/O/W型E．O/W型>W/O型>W/O/W型56．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B．膜孔转运C．膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞E．胞饮、内吞57．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E．弱酸性药物易于向脑内转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同62.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收B．分布C．代谢 D.排泄E．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖E．乙醇66．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤B．肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量E．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素E．麻黄碱68．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁B．唾液 C.肺 D.汗腺E．胆汁69．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤B．胆汁排泄C．重吸收D．肾小管分泌E．尿排泄过度70．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌D．肾小管重吸收E．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄D．肺部排泄E．汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

生物药剂学

生物药剂学一、填空题1．在一般情况下血药浓度与药理效应之间呈[答案] 线性或正比例二、单项选择题1．下列吸收速度和程度最快的是（）。

吸入给药肌肉注射皮下注射直肠给药舌下给药2．脂溶性药物主要采取的转运方式应该是（）方式。

主动转运被动扩散促进扩散膜孔转运3．生物半衰期是指（）过程中药物消除一半所需要的时间。

血液清除尿排除肝代谢分布4.生物利用度应该定义为（）药物给予后的体内过程剂型及给药方法对药物疗效的影响血中药物浓度对时间曲线下面积以上均不准确5．体内药物消除是按一级动力学进行的，则消除速率应为（）。

常数随时间变化但与血药浓度无关随时间变化且仅取决于血药浓度与血药浓度无关6．绝对生物利用度是指被测制剂药时曲线下面积与（）药时曲线下面积之比。

肌肉注射市售口服制剂口服溶液剂以上均不是7．下列公式中，（）是一室模型的静注速度方程。

Dx/dt＝kc Dx/dt＝k0-kx c＝k0（1-e-kt）/Vk x＝x0e-kt三、多项选择题1．生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括：辅料的性质与用量药物的剂型和给药方法制剂的质量标准药物的物理性质药物的化学性质[答案]abde2．生物半衰期的特征有（）。

随体内药物量的改变而改变不随体内药物量改变而改变不同的药物有不同的值给药剂量不同其值有所变化给药途径不同其值亦有所变化[答案]bc3．血中药物浓度的意义包括（）。

是药物作用强度的体现体现不同剂型吸收的好坏体现不同剂型吸收的快慢体现不同给药途径吸收的好坏体现不同给药途径吸收的快慢[答案]abd4．属于药物体内过程的特征性参数有（）等几个。

Cmax（峰浓度）Tmax（达峰时）T1/2（生物半衰期）AUC∞（血药浓度-时间曲线下面积）Vd（表观分布容积）[答案]ce四、名词解释1．生物药剂学。

[答案] 是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，阐明药物的剂型因素和人体生理因素与药效的关系，并为科学制药，正确评价药物质量，合理用药提供科学依据的一门科学。

生物药剂学练习题库与答案

生物药剂学练习题库与答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、关于肠肝循环描述错误的是A、药效学上表现为药物的作用时间延长B、氯霉素、地西泮等药物具有肠肝循环现象C、只发生口服的药物中D、在药时曲线上会出现双峰现象E、发生在经胆汁排泄的药物中正确答案：C2、以下关于生物药剂学概念的描述，正确的是A、药物产品所产生的疗效取决于药物本身的化学结构。

B、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容，而不是生物药剂学的研究内容。

C、概念中的药物效应主要是指药物的疗效。

D、药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素。

E、概念中的剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等各种具体的剂型。

正确答案：D3、血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A、小肠B、结肠C、直肠D、胃E、盲肠正确答案：D4、蛋白多肽类药物一般在胃肠道中吸收不好，其原因不包括A、没有主动吸收B、容易被酶降解C、胃肠道pH中不稳定D、分子量太大E、脂溶性太小正确答案：A5、胞饮作用的特点是A、饱和现象B、有部位特异性C、不需要消耗机体能量D、需要载体E、逆浓度梯度转运正确答案：B6、药物由血液向中枢神经系统转运时，（）药物容易向脑脊液转运。

A、离子型药物B、弱酸性药物C、大分子药物D、水溶性药物E、弱碱性药物正确答案：E7、简单扩散的特点描述错误的是A、药物之间无理化相互作用时，转运过程无相互影响B、不需要转运蛋白C、不消耗能量D、顺浓度梯度转运E、扩散速率与浓度梯度差成正比，符合零级动力学正确答案：E8、药物从用药部位进入体循环的过程是指（）A、分布B、消除C、排泄D、代谢E、吸收正确答案：E9、哺乳动物中最重要的结合反应是A、氨基酸结合B、葡萄糖醛酸结合C、乙酰化反应D、硫酸结合E、谷胱甘肽结合正确答案：B10、关于影响鼻腔给药的生理因素描述错误的一项是A、鼻粘膜纤毛运动主要是用来清除外来异物，但不会影响药物的吸收。

B、pH值对药物的吸收有一定的影响，主要是影响药物的解离度C、鼻腔部位药物的吸收主要是被动转运D、鼻腔的血液循环对药物的吸收影响较大，但对温度湿度等较为敏感E、鼻腔中的酶对药物的吸收影响较少正确答案：A11、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A、药物的溶出与释放B、药物颗粒的大小C、压片的压力D、片剂的崩解度E、片重差异正确答案：E12、下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。

生物药学考试题及答案

生物药学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 生物药学主要研究的对象是什么？A. 化学药物B. 生物制品C. 中草药D. 放射性药物答案：B2. 以下哪个不是生物药学的分支学科？A. 生物技术药物B. 基因工程药物C. 纳米药物D. 有机化学答案：D3. 生物药物的作用机制通常涉及哪些方面？A. 细胞内信号传导B. 细胞外基质C. 细胞膜受体D. 以上都是答案：D4. 生物药物的制备过程中，哪个步骤是必不可少的？A. 细胞培养B. 药物提取C. 纯化D. 以上都是5. 下列哪项不是生物药物的特点？A. 高效性B. 特异性C. 稳定性D. 易降解性答案：C6. 生物药物的安全性评价中，哪个阶段是最关键的？A. 临床前研究B. 临床试验C. 药物审批D. 市场后监测答案：B7. 生物药物的储存条件通常要求是什么？A. 常温B. 冷藏C. 冷冻D. 以上都不是答案：B8. 以下哪种技术不属于生物药物的生产技术？A. 基因工程技术B. 细胞工程技术C. 纳米技术D. 化学合成技术答案：D9. 生物药物的给药途径通常有哪些？B. 注射C. 外用D. 以上都是答案：D10. 生物药物的临床应用中，以下哪项不是其常见的副作用？A. 过敏反应B. 免疫原性C. 肝肾毒性D. 胃肠道反应答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 生物药学的研究内容主要包括哪些？A. 生物药物的发现B. 生物药物的制备C. 生物药物的质量控制D. 生物药物的临床应用答案：ABCD2. 生物药物的制备过程中，以下哪些步骤是必要的？A. 基因克隆B. 表达系统的选择C. 产物的提取和纯化D. 药物的包装和储存答案：ABCD3. 生物药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 免疫原性评价D. 生殖毒性试验答案：ABCD4. 生物药物的临床试验通常分为几个阶段？A. I期B. II期C. III期D. IV期答案：ABCD5. 生物药物的给药途径中，以下哪些是常见的？A. 口服给药B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：BCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 生物药学是一门综合性学科，涉及生物学、药学、化学等多个领域。

生物药剂学复习题

1、生物药剂学的概念和研究目的生物药剂（Biopharmacy或Biopharmaceutics）是60年代发展起来的一门新分支，它是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。

它的研究目的主要是正确评价药剂质量，设计合理的剂型及制剂工工艺以及为临床合理用药提供科学依据，保证用药的有效性与安全性。

2、生物药剂学研究四个阶段的概念（含英文名称）吸收（absorption）：是药物从用药部位进入体循环的过程，除了血管给药以外，药物应用后，都要经过吸收过程。

分布(distribution)：是药物被吸收进入体循环后透过细胞膜向机体组织、器官或体液转运的过程。

代谢(metabolism)：是药物在吸收过程中或进入体循环后，受体液环境、肠道菌丛或体内酶系统等的作用导致结构发生转变的过程，也称为生物转化。

排泄(excretion)：是指药物或其代谢产物排出体外的过程。

1、生物膜的组成和性质主要由膜脂、蛋白质和少量糖类组成。

①膜的流动性②膜结构的不对称性③膜结构的半透性2、药物的转运机制（概念和特点）被动转运：是指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度,从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散的过程,分为简单扩散和膜孔转运两种形式。

单纯扩散：指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制的过程。

主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜的低浓度侧向高浓度侧的转运。

促进扩散（易化扩散）：某些物质，在细胞载体的帮助下，由膜的高浓度侧向低浓度侧扩散的过程，称为促进扩散。

膜动转运：指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程转运机制转运形式载体机体能量膜变形被动转运单纯扩散无（被动）不需要无膜孔转运无（被动）不需要无载体媒介转运促进扩散有（主动）不需要无主动转运有（主动）需要无膜动转运胞饮作用吞噬作用无（主动）无（主动）需要需要有有3、影响药物吸收的因素（大标题）生理因素：1）消化系统因素2）循环系统因素3）疾病因素药物因素：1）药物的理化性质2）药物在胃肠道中的稳定性剂型与制剂因素：1）剂型与药物吸收2）制剂与药物吸收A.胃排空的概念和影响因素胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。

生物药剂学复习题1生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收

生物药剂学复习题1.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。

2.研究生物药剂学的目的是为了正确评价药物制剂质量，设计合理的剂型、处方及制备工艺，为临床合理用药提供科学依据，使药物发挥最佳的治疗作用并确保用药的有效性和安全性。

3.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢和排泄过程称为消除。

4.药物的吸收过程影响药物进入体循环的速度和程度；分布过程涉及药物到达各组织和器官的能力；代谢于排泄过程则与药物在体内的存留时间有关。

5.影响剂型体内过程的因素：1.剂型因素：（1）化学性质（2）物理性质（3）药物的剂型与用药方法（4）处方中辅料的种类、性质、用量（5）药物的配伍及相互作用（6）制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件。

2.生物因素：（1）种族差异（2）性别差异（3）年龄差异（4）生理和病理条件的差异（5）遗传因素6、细胞外表面的质膜与各种细胞器的亚细胞膜统称为细胞膜，它不仅把细胞内容物和细胞周围环境分割开来，也是细胞与外界进行物质交换的门户。

7、细胞膜主要由膜脂、蛋白质和少量糖类组成；膜脂主要包括磷脂、糖脂和胆固醇三种类型，胆固醇含量一般不超过膜脂的1/3，其功能是提高脂质分子层的稳定性，调节双分子层流动性，降低水溶性物质的渗透性。

8、生物膜的性质包括：（1）流动性（2）结构的不对称性（3）结构的半透性。

9.药物跨膜转运的机制及特点转运机制转运形式载体机体能量膜变形被动转运单纯扩散无（被动）不需要无模孔转运无（被动）不需要无载体媒介转运促进扩散有（主动）不需要无主动转运有（主动）需要无膜动转运胞饮作用无（主动）需要无吞噬作用无（主动）需要无10.药物透膜转运的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、点位梯度和渗透压梯度，也与膜对该药的屏障作用有关。

药物的渗透性决定了药物的吸收能力。

生物药剂学部分习题

⽣物药剂学部分习题1、简述影响药物代谢的⽣理因素的⽣理性因素主要包括年龄、性别、种族、疾病等等。

⼉童和⽼年⼈对药物的代谢能⼒常常明显低于成年⼈，特别是胎⼉及新⽣⼉的药物代谢酶活性低，甚⾄缺乏，多数情况下不仅药效⾼，⽽且容易产⽣毒性。

药物在⽼年⼈体内的代谢表现为速度减慢，半衰期延长，耐受性减弱。

性别对药物代谢亦有影响，⼤⿏体内的肝微粒体药物代谢酶的活性有性别的差异；⼤⿏体内的葡萄糖醛酸结合，⼄酰化、⽔解反应等也发现有性别的差异。

已知⼈群中药物代谢的个体差异性是⾮常明显的，主要原因有遗传学差异合肥遗传学差异。

遗传学差异主要是由种族或家族遗传特性所引起的。

⽽⾮遗传学差异主要由年龄、性别、肝功能、药物代谢的时间周期节律、体温、营养状态以及环境因素等引起的。

2、如何利⽤药物代谢的规律来指导药物及其制剂设计答：（1）通过改变药物的结构制成前体药物，增加药物吸收过程的稳定性或改变药物在体内的分布，可以将难以吸收的⽔溶性药物制成亲脂性的前体药物，增加药物的吸收，利⽤机体内靶部位特定酶的作⽤，将前体药物代谢成母体药物起靶向作⽤。

如氨苄西林制成前体药物酞氨西林，增加其在胃液中稳定性，进⼊肠道后受肠道⾮特异性酯酶的⽔解，转化为氨苄西林⽽吸收。

多巴胺制成前体药物左旋多巴，易被转运到脑后，被脑内脱羧酶脱去羧基转变成多巴胺⽽发挥作⽤。

（2）消化道重的代谢酶较易被饱和，可通过增⼤给药量或利⽤某种制剂技术，造成代谢部位局部⾼浓度，使药酶饱和来降低代谢速度，增加药物的吸收量。

根据药酶抑制剂的性质，可设计利⽤⼀个药物对药酶产⽣抑制，从⽽来减少或延缓另⼀个药物的代谢，到达提⾼疗效或延长作⽤时间的⽬的，如左旋多巴配伍甲基多巴肼，甲基多巴肼有抑制⼩肠、肝、肾中的脱羧酶的作⽤，故能抑制左旋多巴的脱羧作⽤。

（3）对于许多在肝中有⾸过效应⽽失效的药物，为避免肝中药酶对药物的代谢，可考虑改变剂型，以增加这类药物的适⽤范围。

如硝酸⽢油⾆下⽚。

3、从药物代谢的观点阐述⽣物药剂学在药物制剂中的作⽤。

生物药剂学练习试题和答案解析

习题一二、单项选择题（将正确选项填在括号里，每空 2 分，共20 分）1.下列叙述不正确的: （ d ）。

A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pH 高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加2. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ a ）。

A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D.含量3. 药物（和其代谢物）最主要的排泄途径为：（ d ）。

A、汗腺B、呼吸系统C、消化道D、肾4．在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合：（b）A、Fick 扩散方程B、Michaelis-menten 方程C、Handerson-Hasselbalch 方程D、Noyes-whitney 方程5. 在新生儿期，许多药物的半衰期都延长，是因为（ d ）。

A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收完全D. 酶系统发育不全6. 口腔粘膜中渗透能力最强的是：（ c ）。

A、牙龈粘膜B、腭粘膜C、舌下粘膜D、内衬粘膜E、颊粘膜7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（a ）。

A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 舌下给药8．下列叙述错误的( b )A.植入剂一般植入皮下B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1m l 左右C.鞘内注射可用于克服血脑屏障D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油9．若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应( c ) A．增加，因为生物有效性降低B．增加，因为肝肠循环减低C．减少，因为生物有效性更大D．减少，因为组织分布更多10. 如两个受试制剂与一个标准制剂比较时（ b ）A、必须进行交叉实验B、3*3 拉丁方实验设计C、必须多选择受试对象D、分别进行交叉实验比较三、判断对错（共10 分）1 硝酸甘油舌下片较普通片吸收好。

生物药剂学习题集八套

生物药剂学习题集八套生物药剂学习题集11.Ｄ.胃排空的速率越快越有利于主动转运药物的吸收ＤＡＤＡＣＤＢＤＢＤＡＤＣＡＤＤＢＢＢ 2.小，大慢,蓄积主动重吸收,被动重吸收渗透性,溶解度体外实验法,在体实验法3.pH-分配假说：药物的吸收取决于药物在肠道中的解离状态和油水分配系数的学说。

生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，用药对象的生物因素与药效三者之间关系的科学。

药物的处置：药物的分布、代谢和排泄过程。

肾小球滤过率：单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。

易化扩散：非脂溶性或亲水性物质借助于细胞膜上一定物质的帮助，从高浓度处向低浓度处扩散，不需要消耗能量。

扩散速度取决于膜两侧浓度差。

4.生物药剂学上的剂型因素包括哪些内容？答：药物的理化性质，药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质及用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程，操作条件及贮存条件。

药物蛋白结合率的轻微改变（如变化率为1%），是否会显著影响药物作用强度？答：由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。

对于高蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，可能导致血中游离药物浓度明显变化，因而会显著影响药物的作用强度。

对于低蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，对血中游离药物浓度影响不明显，因此不会显著影响药物作用强度。

举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障。

答：在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在。

一般说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。

如水杨酸--和奎宁--在血浆pH7.4时，非离子型分别为0.004%~0.01%和9.09%，向脑脊液透过系数分别为0.0026~0.006/minh和0.078/min。

静脉快速输入大量生理盐水或大量饮用清水，尿量会发生什么样的变化？变化的原因是什么？答：均会引起尿量增多。

主要原因是血浆蛋白被稀释，血浆蛋白浓度降低、血浆胶体渗透压下降，从而使肾小球有效滤过压升高，肾小球滤过率升高最后导致尿量增加。

生物药剂学复习题

1.名词解释生物药剂学：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素一药物效应间相互关系的一门学科。

吸收：是药物从用药部位进入体循环的过程，除了血管给药以外，药物应用后，都要经过吸收过程。

分布：是药物被吸收进入体循环后透过细胞膜向机体组织、器官或体液转运的过程。

代谢：是药物在吸收过程中或进入体循环后，受体液环境、肠道菌丛或体内酶系统等的作用导致结构发生转变的过程，也称为生物转化。

排泄：是指药物或其代谢产物排出体外的过程。

转运：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

处置：药物的分布、代谢、排泄过程称为处置。

消除：药物的代谢与排泄过程合称为消除。

2.剂型因素与生物因素各包括哪些方面？剂型因素：剂型种类、药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、制剂处方、配伍药物在处方及体内的相互作用，以及制备工艺、贮存条件和给药方法等。

生物因素：种属差异、种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异及遗传因素等。

3.简述生物药剂学的研究目的，请举例说明。

生物药剂学的目的：是为了正确评价药物制剂质量、设计合理的剂型及制剂工艺、指导合理临床用药提供科学依据，以确保用药的安全与有效。

4."药物化学结构唯一决定药物疗效"的观点正确吗？请分析原因。

不正确。

因为随着生物药剂学的产生和发展，人们越来越清醒地认识到，药物在一定中所产生的效应除了与药物本身的化学结构有关外，还受到剂型因素与生物因素的影响，甚至在某种情况下，这种影响对药物疗效的发挥起着至关重要的作用。

所以"药物化学结构唯一决定药物疗效"的观点不正确。

1.名词解释胃空速率:单位时间内胃内容物的排出量.多晶型:同一化学结构的药物,由于结晶条件的不同,可得到数种晶格排列不同的晶型这种现象称为同质多晶.溶出速率:是指固体药物制剂中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。

pH分配学说：这种药物的吸收取决于其解离状况和油/水分配系数的学说，称为pH 分配学说。

执业药师《生物药剂学》知识题

执业药师《生物药剂学》知识题执业药师《生物药剂学》知识题导语：生物药剂是60年代发展起来的一门新分支，它是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。

那我们一起来看看相关内容试题吧。

一、最佳选择题1、关于注射部位的吸收，错误的表述是()。

A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B、血流加速，吸收加快C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程2、大多数药物转运方式是()。

A、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运3、除下列哪项外，其余都存在吸收过程()。

A、皮下注射B、皮内注射C、肌肉注射D、静脉注射E、腹腔注射4、关于肠肝循环的叙述错误的是()。

A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环5、有关鼻黏膜给药的叙述错误的是()。

A、鼻腔给药方便易行B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药E、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收6、主动转运的特点不包括()。

A、有结构特异性B、逆浓度梯度转运C、不受代谢抑制剂的影响D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供7、药物的消除过程包括()。

A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄8、下列关于主动转运描述错误的是()。

A、需要载体B、不消耗能量C、结构特异性D、逆浓度转运E、饱和性9、不影响胃肠道吸收的因素是()。

A、药物的粒度B、药物胃肠道中的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型10、影响药物在胃肠道吸收的生理因素()。

“生物药剂学”习题

“生物药剂学”习题第一章一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A．剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B．药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D．改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A．生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B．药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C．由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B．渗透C．分布D．代谢E．排泄2．药物转运是指A．吸收B．渗透C．分布D．代谢E．排泄3．药物处置是指A．吸收 B.渗透C．分布D．代谢E．排泄4．药物消除是指A．吸收 B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1. 生物药剂学2. 剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

第二章一、单项选择题1．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性B．不对称性C．饱和性D．半透性E．不稳定性2．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A.被动扩散 B.膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运3．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A. 缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片D．使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小4．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白C.乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白5．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部位特异性C．消耗能量D.需要载体参与E．饱和现象6．胞饮作用的特点是A.有部位特异性B.需要载体C. 不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E．以上都是7．下列哪种药物不是P-gp的底物A.环孢素A B．甲氨蝶呤C.地高辛D.诺氟沙星E.维拉帕米8．药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E．均是9．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A.胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势10.在溶出力限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽B．动态平衡C.饱和D.均是E.均不足11. 淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A. 脂溶性药物B.解离型药物C. 水溶性药物D.小分子药物E. 未解离型药物12．有关派伊尔结(PP)描述错误的是A．回肠含量最多B．≤10μm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D．与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关13．药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显着，下列叙述中错误的是A.药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A．片重差异 B.片剂的崩解度C．药物颗粒的大小D．药物的溶出与释放E．压片的压力15．下列叙述错误的是A．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多16．pH分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程 B. Noyes-Whitney方程C．Henderson-Hasselbalch方程 D. Stokes方程E．Michaelis-Menten方程17．漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSC sB. dC/dt=kC sC. dC/dt=k/SC sD. dC/dt=kS/C sE．dC/dt=k/S/C s18．一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B. 水溶液>混悬液>胶囊剂> 散剂>片剂C. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D. 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E. 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A. 药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B．药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性 B. 低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性 D. 低的溶解度，低的通透性E．以上都不是21.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器22.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A. 制成可溶性盐类B．制成无定型药物C. 加入适量表面活性剂D. 增加细胞膜的流动性E. 增加药物在胃肠道的滞留时间23.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A.随pH增加而增加B.随pH减少而不变C.与pH无关D.随pH增加而降低E.随pH减少而减少24.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pK a-pH=A. lg(C i×C u)B. lg (C u/C i)C. Ig (C i-C u)D. lg( C i+C u)E. Ig (C i/C u)25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A.水合物<有机溶剂化物<无水物B.无水物<水合物<有机溶剂化物C.水合物<无水物<有机溶剂化物D.有机溶剂化物<无水物<水合物E.有机溶剂化物<水合物<无水物26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A.增大DnB.减小DoC.增大DoD.减小DnE.减小An 所需要的时间27．下列有关溶出度参数的描述错误的A．溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B．Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C. Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D．单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E．相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别28．关于肠道灌流法描述正确的是A．小肠有效渗透系数（P eff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D. 与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失29．研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B.肠襻法C.外翻环法D.小肠循环灌流法E.Caco-2模型30.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B．心律失常药 C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类31．多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠B．盲肠 C.十二指肠D.直肠E．空肠32.多晶型中以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B．不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是33.血流量可显着影响药物在( )的吸收速度A．直肠B．结肠c．小肠D．胃E．以上都是34．下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A．胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B．胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C. pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E.主动转运很少受pH的影响35.下列可影响药物溶出速率的是A．粒子大小B．溶剂化物C．多晶型 D. 溶解度E．均是36.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B．胃大部分切除C.胃内容物黏度降低D. 普萘洛尔E．吗啡37.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜38.膜孔转运有利于( )药物的吸收A. 脂溶性大分子B.水溶性小分子C．水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质E．带负电荷的药物39．影响被动扩散的主要因素是A. 药物的溶解度B．药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D. 药物的晶型E．药物的粒子大小40.各类食物中，( )胃排空最快A. 碳水化合物B．蛋白质C. 脂肪D. 三者混合物E．均一样41.弱碱性药物奎宁的pK a= 8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A．1 B. 25/1 C. 1/25 D. 14/1 E．无法计算42.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E．该药在胃中不稳定43.以下关于氯霉素的叙述错误的是A. 棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转变为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D. 棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高44.药物的溶出速率可用下列( )表示A. Higuchi方程B. Henderson-Hasselbalch方程C. Fick定律D. Noyes-Whitney方程E. Stokes方程45.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接B.绒毛C.刷状缘膜D.微绒毛E.基底膜46.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白B．酶类C.胆酸盐D．糖E．维生素47.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C．微绒毛 D.紧密连接E．刷状缘膜二、多项选择题1．生物药剂学分类系统中参数吸收数An与( )项有关A．药物的有效渗透率B．药物溶解度C. 肠道半径D．药物在肠道内滞留时间E．药物的溶出时问2．BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A.吸收数B．剂量数C．分布数D.溶解度E．溶出数3．以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收A. 在消化道的吸收受溶出速度支配的药物B．弱碱性药物C．胃液中不稳定的药物D. 难溶于水的药物E．对胃肠道有刺激性的药物4．下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B. I型药物具有高通透性和高渗透性C．III型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D. 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E．溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关5．以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有A.加入透膜吸收促进剂B.制成前体药物C．制成可溶性盐类 D.制成微粒给药系统E．增加药物在胃肠道的滞留时间6．Caco-2细胞限制药物吸收的因素有A．不流动水层B．细胞间各种连接处C.细胞形态D.细胞膜E.单层完整性7.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率8．口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件A.为速释型口服固体制剂B．主药具有低渗透性C．制剂中的主药必须在pH 1～7.5范围内具有高溶解性D. 辅料的种类与用量符合FDA的规定E．主药具有较宽的治疗窗9．体外研究口服药物吸收作用的方法有A.组织流动室法B．外翻肠囊法C．外翻环法 D.肠道灌流法E．肠襻法10.下列一般不利于药物吸收的因素有A. 不流动水层B. P-gp药泵作用C．胃排空速率增加 D.加适量的表面活性剂E．溶媒牵引效应11.影响药物吸收的剂型因素有A.药物油水分配系数B．药物粒度大小C.药物晶型D. 药物溶出度E.药物制剂的处方组成12.被动扩散具以下哪些特征A. 不消耗能量B.有结构和部位专属性C．有饱和状态 D.借助载体进行转运E．由高浓度向低浓度转运13.影响胃排空速度的因素有A. 药物的多晶型B.食物的组成C．胃内容物的体积 D.胃内容物的黏度E．药物的脂溶性14. Caco-2细胞模型主要应用于A. 研究药物结构与吸收转运的关系B．快速评价前体药物的口服吸收C．研究口服药物的吸收转运机制D.确定药物在肠腔吸收的最适pH E．研究辅料以及剂型对吸收的影响作用15.协同转运发生时需要的重要条件有A.浓度梯度B.结构特异性C.部位特异性D.载体亲和力的构象差E．能量16.影响药物吸收的理化因素有A.解离度B．脂溶性 C.溶出速度 D.稳定性 E.晶型17.改善跨细胞膜途径吸收机制有A.改变黏液的流变学性质B．提高膜的流动性C.膜成分的溶解作用D. 溶解拖动能力的增加E.与膜蛋白的相互作用三、名词解释1．细胞通道转运；2．被动转运；3．溶出速率；4．载体媒介转运；5．促进扩散；6．ATP驱动泵；7．多药耐药；8．生物药剂学分类系统；9．药物外排转运器；10.多晶型四、问答题1．简述促进扩散的特点，并与被动转运比较两者的异同。

生物药剂学试题

一、名词解释1.抑制剂：某些药物可抑制肝微粒体中酶的作用而抑制另一些药物的代谢，导致后者的药理活性及毒副作用增强。

2.排泄（excretion）:指药物或其代谢产物排出体外的过程。

3.肠肝循环(enterohepatic cycle)：是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象。

4.药物相互作用：是指某一种药物与其他药物或物质同时或先后使用时，它们之间相互影响，使药物的药效或药动学情况发生变化，导致药物疗效及药物毒副作用发生改变（增加或减少）。

5.生物半衰期：系指血浆中药物浓度下降至原来浓度一半所需的时间值。

6.生物利用度：制剂中药物被机体吸收进入血液的程度和速度。

7.药物动力学(Pharmacokinetics)：研究体内动态行为与量变的规律性，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。

8.油/水分配系数：是指药物在有机溶媒中的溶解度与在水中溶解度的比值。

9.肾清除率：在单位时间内从肾中排泄掉的药物相当于占表观分布容积的体积数。

（通常指肾脏在单位时间内能将多少容量（通常以ml为单位）血浆中所含的某物质完全清除出去，这个被完全清除了某物质的血浆容积（ml）就称为该物质的肾清除率。

）10.代谢：药物在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，又称为生物转化。

二、填空1.药物在体内的转运方式主要有被动转运、载体媒介转运及膜孔转运。

2.生物利用度根据定义有两项参数，包括生物利用度的速度和生物利用度的程度。

3.药物从给药部位进入体循环的过程为吸收。

4.某种药物究竟以何种机制吸收，这与被吸收药物的性质、各部位细胞膜的特征及各种环境条件有关。

5.眼部药物吸收的主要屏障是角膜，由上皮层、基质层和内皮层组成。

6.当华法林与血浆蛋白结合率降低时，可能出现的结果是药物中毒。

7.药物的分子量大小影响淋巴管的转运。

8.氯丙嗪在体内代谢为去甲基氯丙嗪，和母核化合物相比，其药理活性降低。