弹状病毒科

狂犬病病毒（Rabies virus, RABV)
本病毒是狂犬病病毒属的代表种，是引起人和温血脊椎动物狂犬 病的病原，感染的动物和人一旦发病，几乎都难免于死亡。 狂犬病表现神经症状，有兴奋型和麻痹型。 本病广泛流行于世界各国，造成重大经济损失，也是最早发现的 人和动物的共患疾病，发现于公元前335年。 一、形态结构及理化特性 弹状，核衣壳螺旋对称，负股单股RNA。病毒有5种主要蛋白， L蛋白呈现转录作用，G蛋白能凝集红细胞，N蛋白是主要组成病 毒粒子的核蛋白，M1蛋白为特异性抗原，与M2构成细胞表面抗 原。还有功能不清楚的P40和P43。
狂犬病病毒（Rabies virus, RABV)
三、培养 狂犬病病毒可在鸡胚内增殖，可用5-6日龄鸡胚作绒毛尿囊膜接 种，病毒在绒毛尿囊膜和鸡胚的中枢神经系统内增殖。 狂犬病病毒能在多种原代细胞（鸡胚成纤维细胞、小鼠和仓鼠肾 上皮细胞）培养增殖，在适当条件下形成蚀斑。病毒粒子出芽成 熟在胞膜或胞浆上获得囊膜。 四、病原性 狂犬病病毒可以感染各种哺乳动物，常因疯狗或其它狂犬病患畜 咬伤而发病。病毒在伤口皮下初步增殖后，沿传入神经向心传播 到大脑、延脑等中枢神经。病毒大量增殖后，再从中枢神经系统 沿传出神经分布至唾液腺和机体的其它组织，因此唾液含有大量 病毒，具有高度传染性。实验动物有小鼠、豚鼠、兔，经人工接 种感染。 狗感染狂犬病病毒后，潜伏期一般2-8周，长的可达1年或数年。
狂犬病病毒（Rabies virus, RABV)
五、免疫与控制 感染狂犬病病毒的动物几乎均以死亡告终。因此，免疫预防非常 重要。 目前使用的疫苗为两大类： 1.鸡胚疫苗，使用最广泛的是Flury疫苗。该疫苗分为LEP和HEP。 2.组织培养疫苗，有鸡胚成纤维LEP疫苗、仓鼠肾细胞LEP疫苗、 狗肾细胞HEP疫苗等。有些为灭活疫苗。 病毒蛋白有很强的免疫原性，但在病毒从咬伤部位向中枢系统扩 散中，不出现任何免疫应答反应，可能是因病毒抗原隐藏在肌肉 细胞或神经内。但此时用抗体处理可延迟感染进程。因此，在感 染后接种增值比野毒快的疫苗毒，可预防感染发生。
狂犬病病毒（Rabies virus, RABV)
病毒能抵抗自溶和腐败，在自溶的脑组织中可存活 10d左右。在室温中不稳定，煮沸2min可杀死病毒， 60％以上的酒精也能很快杀死病毒。 病毒能凝集鹅和1日龄鸡的红细胞，最适凝集条件是 pH6, 2~4℃。 二、抗原性 自然界分离的病毒称“街毒”，对动物的感染力强。 将其直接接种到兔和其它动物脑中进行长时间培养， 可使潜伏期缩短和固定化，这种病毒成为“固定毒”。 实验证实，即使流行的时间和地域不同，分离的毒株 在抗原性上十分接近。
弹状病毒科
4.非结构磷酸化蛋白NS （P或M1） ：病毒聚合酶的 成分，能阻止N蛋白的自身凝集，也具有刺激机体产 生细胞免疫反应的作用。 5.基质蛋白M（M2）：与病毒颗粒出芽有关。 3种蛋白（N，NS及L）共同构成核衣壳。 狂犬病毒在外环境中较稳定，水泡性口炎病毒在水中 可存活数天。但是均对病毒对热不稳定，对日光中的 紫外线照射敏感。
弹状病毒科（ 弹状病毒科（Rhabdoviridae） ）
本科有175种以上的成员， 宿主包括脊椎动物、无脊椎 动物及植物，其中狂犬病毒 是最重要的致病病毒。
弹状病毒科
弹状病毒科是属于单分子负股单股RNA病毒，有囊膜。 本科病毒分5个属： 1.水泡性病毒属 2.狂犬病病毒属 3.暂时热病毒属 4. 粒外弹状病毒属—指病毒能表达一种小的非病毒颗粒蛋白。 弹状病毒有5种蛋白： 1.大蛋白L：与RNA的转录及复制有关； 2.糖蛋白G：构成膜粒，与病毒中和有关。诱导的抗体能中和病 毒活性，并能刺激产生细胞免疫反应。某些G蛋白能凝集鹅红细 胞。 3.核蛋白N：核衣壳蛋白，与诱导细胞免疫有关。
狂犬病病毒（Rabies virus, RABV)
六、诊断 1.内基氏小体检查：即脑组织内的特异性包涵体，位 于神经细胞浆内，呈凌形、圆形或椭圆形，呈嗜酸性 染色—鲜红色，而神经细胞呈ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ色，间质呈粉红色。 狗脑阳性检出率为70%-90%，人约70%。 2.动物接种：用组织悬液接种小鼠脑，一般在9-11d死 亡，检查内基氏小体。 3.病毒分离：取组织上清液接种5-7日龄乳鼠，每只 0.03ml，3-4d后如发现哺乳力减弱、痉挛、麻痹死亡， 作内基氏小体检查，并进行病毒鉴定。若接种乳鼠不 发病，可盲传3代以上。