植物有丝分裂的制片与观察
生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》实验报告
生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》实验报告实验目的：观察和了解植物细胞的有丝分裂过程，掌握有丝分裂的特点和步骤。
实验原理：有丝分裂是一种细胞分裂方式，指的是细胞在分裂过程中通过有丝分裂纺锤进行染色体的分离，从而形成两个完全相同的细胞。
有丝分裂包含有七个阶段：间期（I期）、早期前期（early prophase）、晚期前期（late prophase）、中期（metaphase）、晚期（anaphase）、晚期后期（late telophase）和细胞质分裂期（cytokinesis）。
其中，晚期前期至晚期是有丝分裂的关键阶段。
实验材料：1. 含有植物根尖的玻片制片。
2. 染色剂（如洋红）。
3. 显微镜。
实验步骤：1. 将待观察的植物根尖放置在玻片上。
2. 加入一滴染色剂（如洋红），待染色剂覆盖植物根尖。
3. 用草纸或玻片片尾轻轻压碎植物根尖，使细胞释放染色体。
4. 将载玻片放置于显微镜下，调节倍数使细胞可见。
5. 使用显微镜观察植物细胞的有丝分裂过程。
实验结果：通过显微镜观察，在实验中观察到了植物细胞的有丝分裂过程。
在晚期前期至晚期的关键阶段，我们观察到染色体逐渐缩短厚实，进入中期时染色体排列成单排线状，晚期时染色体分离到两侧，最终形成两组完全相同的细胞。
实验结论：通过观察植物细胞的有丝分裂过程，我们了解到有丝分裂的特点和步骤。
有丝分裂是一种重要的细胞分裂方式，通过有丝分裂纺锤的介导，使染色体得到准确分离，从而形成两个完全相同的细胞。
有丝分裂是细胞生物学中的关键过程，对于细胞发育和生长具有重要意义。
植物根尖细胞染色体制片于有丝分裂过程观察的心得体会
植物根尖细胞染色体制片于有丝分裂过程观察的心得
体会
观察植物细胞有丝分裂是高中时期生物学科的重要实验之一，在实验中能够让我们清楚地观察到植物细胞有丝分裂中不同时期展现
出来的特点，帮助提高我们对于有丝分裂的理解，提高生物学习兴趣。
本文分析了植物细胞有丝分裂实验的描述和体会，希望能够让植物细胞有丝分裂实验的变得更加完善和精准。
植物细胞的有丝分裂是把母细胞中的遗传物质，通过分裂的方式平均分配到两个字细胞中的过程。
母细胞的遗传物质主要是存在于细胞核的染色体上，在有丝分裂过程中，染色体形态并不是固定的，而是连续变化的，因此染色体的有丝分裂分为间期、前期、中期、后期等阶段，不同的是其中染色体的差别比较大，因此通过实验，能够让我们更加清晰的观察和理解植物细胞有丝分裂的变化过程。
实验材料选择
大蒜根尖培养。
想要看到染色体的行为变化，选择材料是最关键的一步，材料选择中需要考虑各种因素，例如说洋葱，生长容易受到季节的影响，同时染色体的体积较小，因此在这次试验中我选择了大蒜作为实验材料，大蒜的根尖细胞中染色体的体积比较大，便于观察，同时培养期比较短，不用受到季节的限制。
在室内温度 15-26C的环境中，大蒜根部生长速度较快，首先把蒜瓣用铁丝串号，放在装满水的韶破上，这趟能够让大蒜的底部接触到水面同时不会被水淹没，然后把烧杯放到 25C的恒温箱中，每隔六个小时就需要换睡衣次，不
到两天的时间，根部就会长出根尖。
必须要注意经常换水，否则容易因为阳气不足导致生长缓慢或者是腐烂。
植物有丝分裂实验
末期
豌豆茎尖细胞分裂时期镜检图
中期
间期
后期
前期
末期
实验步骤
用酒精冲洗
大蒜：1mol/L的盐酸60°C水浴6分钟 豌豆：18.5%的盐酸放置2分钟 放入有清水 的培养皿中 卡宝品红染 色7~8min
清水洗2~3次， 放2min/次
取材找出分生区， 去根冠后分三段。 盖片压片后镜检
课后作业：
3.解离
解离前用95%酒精冲洗大蒜根尖和豌豆茎 尖。 大蒜根尖：放在1mol/L的盐酸溶液中 60°C水浴6分钟。
豌豆根尖：放在18.5%的盐酸溶液中解离 2分钟。
目的：使细胞分散开，便于观察。
4.漂洗
将大蒜根尖和豌豆茎尖用清水洗2~3次， 放置2min/次，最后将材料放在装有清 水的培养皿里。 目的：若不漂洗，解离会过度，而且 盐酸影响碱性染料的染色。
植物有丝分裂的制片与观察
第一大节 第1组 组长：徐芳芳 组员：史亚兰 黄瑶 李豪
目的与要求
掌握有丝分裂制作实验装片的能 力。 观察有丝分裂过程，识别有丝分 裂不同分裂时期。
大蒜根尖和豌豆茎尖两种材料， 探究比较哪种效果更好。
实验原理
在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、 茎尖等分生区细胞。
实验步骤
1.前期培养
处理一天材料（浸水） 每天换水两次（放置在垫有纱布的托盘 里或培养皿里）
ห้องสมุดไป่ตู้
待根（茎）长到2cm左右 置在温暖的地方，如：恒温培养箱中。
注意事项：水量要合适，根部朝下放，放
2.固定
将大蒜根尖和豌豆茎尖分别放置在卡诺氏 固定液（乙醇：冰醋酸=3:1）中4~24小时。 目的：杀死细胞，固定细胞形态，维持 染色体结构的完整性，提高染色效果。
植物的有丝分裂实验方法
实验过程:取材,解离,漂洗,染色,制片,观察,绘图.具体步骤:1. 取材:课前,将洋葱放在装满水的广口瓶上,底部接触水,装置放在温暖环境中,待根长至1-5cm.注意培养基应经常换水,目的是防止烂根(乙醇发酵).在上午10点——下午2点左右(分生区细胞分裂旺盛),切取其根尖(带有分生区)2-3mm.2. 解离:解离液为盐酸,时间为10——15min目的是使组织细胞相互分离开.(细胞壁由纤维素和果胶构成)解离时间过长,染色体被破坏.解离时间过短,组织细胞解离不充分,不能相互分离.此时通过解离已将细胞杀死,使细胞停留在不同的分裂时期,不会再发生变化而保持原来形态.由于看不到细胞的动态变化,故不可移动装片在视野周围寻找细胞的不同分裂期.3. 漂洗:漂洗液为水,时间为10min目的是洗去盐酸以防解离过度和便于染色.4. 染色:染色液为龙胆紫或醋酸洋红溶液(pH<7,但为有色阳离子碱性染料)目的是使染色体着色.染色时间过长——太深,无法观察.染色时间过短——太浅,不易观察.5. 制片:染色结束后盖上盖玻片,用拇指轻压盖玻片使细胞分散开.6. 观察:先低倍镜观察——找到根尖分生区.再高倍镜观察——找到各时期的细胞.注意:1. 解离和压片都有利于根尖分生细胞的分散,便于观察.2. 若视野内部部分细胞清晰而部分不清晰,则可能是根尖压片厚薄不均.3. 不能取成熟植物材料,因为其不再分裂,无法观察其有丝分裂.4. 动物细胞圆形,植物细胞方形.5. 若切取根尖太长,会导致视野中有大量伸长区,成熟区细胞,干扰了分生区细胞的观察.6. 合适地选取材料:分裂期时间越长(错误)分裂期时间在细胞周期的占比越大(正确)这样越容易找到不同分裂时期的图象.7. 滴加清水(使舒展),弄碎根尖以及压片都有利于细胞分散.8. 根尖分生区细胞无叶绿体,但可培养出含叶绿体的植株.9. 若用酶解处理,所用的酶是果胶酶.。
实验二植物染色体制片及有丝分裂观察
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ遗传学实验
植物染色体制片及有丝分裂观察
实验目的：
① 学习并掌握植物染色体玻片标本的制作方法; ② 观察植物细胞有丝分裂过程及各个时期的染色 体行为；
预习要求
实验目的
• 学习并掌握植物染色体玻片标 本的制作方法;
预习要求
流程: 材料要求,取材方法,实验 流程和各操作步骤实施原因 发根→预处理→固定→解离→ 低渗→ 软化→染色→压片→镜 检
解离的目的？如何判断解 离的效果？其他的解离方 法？
5 软化：将解离好的根尖冲洗后，放入45%醋酸 中软化10min左右。
请问解离与软化 的目的是什么？
6 染色：切取1-2mm的分生区，用改良苯酚品 红染液染色10-20min。
为保证染色的 充分要注意哪 些问题？
7 压片：盖上盖玻片，在酒精灯上烤片。然后 固定盖玻片，用铅笔垂直、用力敲击盖片几下，将 材料压成一层细胞。
取材时间？
• 2 预处理：将剪取的新鲜材料于0.02%秋水仙素溶 液中室温下处理3-4h。
预处理的目的？ 还有其他方法吗？
实验步骤：
3 固定：将经过预处理和未经预处理的材料冲 洗后转移至卡诺氏固定液中，室温下处理24h。水 洗放入70%乙醇中保存。
固定的作用？固定剂的组 成？对固定剂配制的要求？
4 解离：将冲洗后的根尖放入0.1mol/L的HCl 中， 60℃下处理8-10min（可视具体情况而定）。
实验材料
• 洋葱、大蒜的鳞茎，玉米、蚕豆的种子等。本实 验选用大蒜。
实验用品
• 用具：显微镜、剪刀、镊子、解剖针、载玻片、 盖玻片、水浴锅、酒精灯、铅笔、吸水纸等。 • 药品：蒸馏水、卡诺氏固定液、45%醋酸、秋水 仙素、改良苯酚品红染液等。
试验一植物分生区细胞染色体制片与有丝分裂过程的观察
药用植物遗传育种学实验指导书（试用本）浙江林学院遗传学科2009．02学生实验守则1、实验前认真预习，领会实验原理，明确本次实验的目的和要求，了解实验步骤和注意事项。
2、实验时要严格按照规范操作进行，仔细观察实验现象，认真记录有关数据。
3、要认真写好实验报告，实验报告要清楚、简练、整洁。
4、学生进入实验室必须严格遵守实验室规则，服从带教老师的指导。
5、爱护实验室的仪器设备，不准将实验室的仪器设备私自带出室外。
6、严格遵守操作规程及实验时应注意的事项，在使用不熟悉其性能的仪器和药品之前，应查阅有关资料或请教指导教师，不要随意进行实验，以免损坏仪器，浪费试剂，使实验失败，更重要的是预防发生意外事故。
7、实验过程中应注意防火灾、防爆炸、防腐蚀、防污染工作，牢固树立“安全第一”意识。
8、实验结束后，一切仪器试剂应放回原处，玻璃仪器要清洗干净，一些有毒、有腐蚀性的废液应倒入废液缸内。
9、实验台面要擦试干净，由值日生负责安全卫生工作，包括清理实验室，检查水、电的开关，清除垃圾和污物，关好门窗后方可离开实验室。
目录实验一植物细胞染色体制片与有丝分裂过程观察 (1)实验二植物细胞的核型分析 (7)实验三植物花粉生命力测定 (10)实验四药用植物的杂交技术 (13)实验五药用植物的优株（树）选择 (16)实验六药用植物组织培养技术 (20)附录 (26)附录Ⅰ常用试剂的配制 (26)附录Ⅱ常用染色液的配制 (29)实验一植物细胞染色体制片与有丝分裂过程观察[实验目的]1. 学习并掌握根尖或叶片材料处理、染色、压片及制片观察的方法。
2. 观察有丝分裂各时期染色体的形态变化，了解有丝分裂全过程。
[实验原理]熟悉有丝分裂过程、掌握有丝分裂染色体制片方法与技术是研究染色体形态结构、检查染色体数目、进行核型分析与带型分析的基础。
高等植物有丝分裂主要发生在根尖、茎尖生长点及幼叶等器官的分生组织(分生区)，这些分生组织均可以用作制片材料；另外愈伤组织、悬浮培养物等分生组织也可用作制片材料。
实验四 植物细胞有丝分裂实验
实验四观察植物细胞的有丝分裂（一）实验目标1．观察植物细胞的有丝分裂过程，识别有丝分裂的不同时期。
2．学会制作洋葱根尖有丝分裂装片的技术3．学会使用高倍显微镜和绘生物图的方法（二）实验原理在植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞，高等植物细胞有丝分裂的过程，分为分裂间期和有丝分裂期的前期、中期、后期、末期。
可以用高倍镜观察植物细胞的有丝分裂的过程，根据各个时期细胞内染色体的变化情况，识别细胞处于有丝分裂的哪一个时期。
细胞核内的染色体容易被碱性染料染色。
（三）材料用具略（四）方法步骤1．洋葱(大蒜)根尖的培养选个大、饱满的大蒜头，分囊后用铁丝或竹签将蒜瓣穿成一排，搁于盛有清水的容器上培养，使每囊蒜瓣的底部都浸没于水中，在室温20℃上下阳光充足的晴天养3—4天，期间换1-2次水，根尖就可长到2—2.5cm，即可剪取备用。
（剪取时间最好在晴天、中午1点前后）2.根尖的固定：将剪取的根尖置于固定液（1份冰醋酸和3份95%酒精的混合液）中固定，使根尖的生长点细胞变成乳白色，根尖下沉（因为新鲜的根尖是浮在固定液液面上的），一般需12—24小时，然后用70%酒精漂洗，再置于70%的酒精中保存，随用随取。
实验六细胞有丝分裂的制片及观察[实验目的]1. 初步掌握植物细胞有丝分裂临时压片的方法。
2. 通过对动植物细胞有丝分裂标本的观察，掌握细胞分裂过程及其特点。
3. 了解动、植物细胞有丝分裂过程的主要区别。
[实验原理]多细胞生物的生长、发育均以细胞分裂的方式实现。
细胞分裂有无丝分裂、有丝分裂、减数分裂几种方式，其中有丝分裂是最主要的方式。
有丝分裂在处于增殖状态的组织中广泛存在，根据这一现象，我们取分裂旺盛的组织如植物的根尖、动物的骨髓细胞，胚胎细胞进行特殊处理，制成光镜切片或压片，在显微镜下即可对有丝分裂进行观察和分析，从而了解各分裂时期的形态特点及变化规律。
[实验用品]1. 材料：新鲜洋葱根尖标本、洋葱根尖纵切片、马蛔虫子宫切片。
制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片
第三页，共十六页。
3 材料用具：
洋葱〔可用蒜、葱代替〕，质量分数为10%的盐酸，质量分数
为0.01g/mL，的龙胆紫溶液〔醋酸洋红〕，光学显微镜，盖玻
片，载玻片，培养皿2个， 剪刀、镊子、滴管。
第四页，共十六页。
4 实验方法：
5 实验结果：
第十三页，共十六页。
光学显微镜下观察到的植物细胞分裂相
第十四页，共十六页。
实验成功的关键：
剪去生长旺盛、带有分生区的根尖，同时注意剪取时间，一般 10-14点，此时分生区细胞分裂旺盛；解离充分，细胞才能分散 不会重叠；染色时，染液浓度和时间要适当，不能过深，否那么 一片紫色；压片用力要适中，过轻细胞会有重叠。
第十六页，共十六页。
漂洗液：清水
目的：洗去解离液，便 于染色
时间：10min
第九页，共十六页。
4 实验方法：
〔4〕染色 染液：质量浓度为0.01g/mL的龙胆紫溶
液〔醋酸洋红液〕
目的：使染色体着色
时间：1-2min
第十页，共十六页。
4 实验方法：
〔5〕制片：
第十一页，共十六页。
4 实验方法
〔6〕观察
第十二页，共十六页。
实验本卷须知： 解离完一定要漂洗，目的是洗去多余的盐酸，防止解离 过度和影响染色；染色时间不宜过长，3-5min即可；加 盖玻片时，防止产生气泡；用显微镜观察时，要遵循先 高后低的原那么；先找呈正方形的分生区细胞，换高倍镜 时，要先把低倍镜下的物象移到视野中央。
第十五页，共十六页。
内容总结
制作并观察植物。(2)观察洋葱根尖细胞有丝分裂不同时期的细胞。各细胞的分裂是独立 进行的，因此，同一分生区里有处于。不同分裂期的细胞，通过细胞形态的识别可以认识细 胞分。洋葱〔可用蒜、葱代替〕，质量分数为10%的盐酸，质量分数。为0.01g/mL，的龙胆紫 溶液〔醋酸洋红〕，光学显微镜，盖玻。剪刀、镊子、滴管。〔1〕 洋葱根尖培养：实验前34天培养洋葱，待根长到5厘米。解离完一定要漂洗，目的是洗去多余的盐酸，防止解离
制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片(实验报告单)
制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片（实验报告单）实验名称：制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片实验目的：(1)制备洋葱根尖的临时装片(2)观察洋葱根尖细胞有丝分裂不同时期的细胞实验原理：1．高等植物体内有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞，各细胞的分裂是独立进行的，因此，同一分生区里有处于不同分裂期的细胞，通过细胞形态的辨认可以认识细胞分裂的整个过程。
2．龙胆紫溶液将染色体染成深色。
3．盐酸可以使植物组织细胞分开。
4．显微镜可观察细胞有丝分裂过程中各期的图像材料用具：洋葱（可用蒜、葱代替），质量分数为10%的盐酸，质量分数为0.01g/mL，的龙胆紫溶液（醋酸洋红），光学显微镜，盖玻片，载玻片，培养皿2个，剪刀、镊子、滴管。
方法步骤：1.洋葱根尖的培养实验前培养3天-4天，取洋葱1个，放在广口瓶上。
瓶内装满清水，让洋葱的底部接触到瓶内的水面。
把该装置放在温暖的地方，注意经常换水，使洋葱的底部总是能接触到水。
待根长至1-5cm长时，可以取生长健壮的根尖进行观察。
2.装片的制作（1）解离：切取洋葱根尖2-3mm，立即放入盛有质量分数为10%盐酸的培养皿中，在室温下解离10-15min。
（2）漂洗：待根尖变软后，用镊子取出，放入盛有水的培养皿中漂洗约10min。
（3）染色和制片：用镊子把洋葱根尖取出，放于载玻片上，并用镊子轻轻压扁后，滴一滴0.01g/mL龙胆紫溶液，染色1-2min后，盖上盖玻片。
随后用手指轻压盖玻片，再覆盖上滤纸，然后用橡皮或笔端轻轻敲击盖玻片几下，使细胞分散开。
3.观察洋葱根尖细胞的有丝分裂。
在低倍镜下找到观察对象后，转换高倍镜观察，识别有丝分裂不同时期的细胞。
实验结果：实验结论：前期：①出现染色体②核膜核仁消失③纺锤丝出现中期：①着丝粒位于赤道面②纺锤体明显后期：染色体分裂成两组子染色体向相反两极运动末期：①纺锤体出现②核膜核仁出现注意事项：1、压片的材料要少，避免细胞紧贴在一起，致使细胞和染色体没有伸展的余地。
生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》实验报告
生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》实验报
告
实验目的：
观察植物细胞的有丝分裂过程，了解有丝分裂的特征和步骤。
实验器材和试剂：
1. 光学显微镜
2. 植物根尖切片
3. 甲醇
4. 乙醋酸
5. 蘸片
6. 封片胶
7. 甲基绿染液
实验步骤：
1. 准备植物根尖切片，切割植物的根尖，并用蘸片将根尖切片放置在甲醇中固定。
2. 沥干切片上的甲醇，加入少量的甲基绿染液，静置5-10分钟。
3. 将切片放置在乙醋酸中进行漂洗，去除多余的染料。
4. 将切片沥干，用封片胶将切片盖在玻片上。
5. 用橡皮筋将封片胶固定于玻片上，避免切片移动。
6. 使用光学显微镜将玻片放置在显微镜下，进入40倍或100倍镜头观察切片。
实验结果：
观察到细胞核变形，染色体逐渐凝聚成条状，有丝分裂纺锤体形成，染色体在纺锤体上对齐分布。
染色质开始分裂，染色体分成两个相同的姐妹染色单体，然后分别迁移到细胞两极，细胞质分裂成两个细胞。
实验结论：
植物细胞的有丝分裂包括纺锤体形成、染色体分裂、染色体排列和移动、细胞质分裂等步骤，通过这些步骤完成了细胞的复制和分裂过程。
有丝分裂是生物细胞常见的一种方式，能够保持染色体的遗传信息的稳定传递。
实验一.植物根尖有丝分裂制片和观察
核膜破裂，核仁消失，染色体排列在赤道板 上，此时最有利于对染色体进行观察和计数。
实验图例
4 后期图例
纺锤丝变短，每两个并列的染色单体分开， 分别移向两极
实验图例
5 末期图例
两个染色单体在两极重新组成核，此时核膜核 仁重新组成，染色体解旋，两个子核形成后细胞 质开始分裂，两个子核间残留的纺锤丝形成细胞 板，细胞膜，最后形成将母细胞分成两个子细胞， 此时细胞分裂结束。
4 倍体的准备（2n=4X） 水浸发根(根长0.2—0. 5 cm)
0.1-- 0.2 %秋水仙素溶液浸根2—4d, 且根长为1.0—1.5cm
பைடு நூலகம்
秋水仙素加倍处理
预处理
固定(卡诺氏液2—24h）
实验方法
2 制片
（1）解离：取根尖置于青霉素小瓶水洗后， 加入 1mol/l的盐酸，于65ºC恒温箱中10min； （2）制片：在载玻片上切取根尖生长点，加一滴改 良苯酚品红染液，用镊子敲碎，染色10 min； （3）压片：吸水纸包住盖玻片和载玻片，用镊柄敲片； （4）镜检：先在低倍镜下找到各时期的细胞，再转换到 高倍镜下仔细观察。
实验图例
1 间期图例
两次细胞分裂之间的时期,DNA复制分为三个时期： 复制前期（G1期）、复制期（S期）、复制后期 （G2期），该时期一般看不到细胞核中的染色体。
实验图例
2 前期图例
染色体开始螺旋化，每个染色体由两个相 同的染色单体组成，两者紧密相连（光镜下 很难区别），细胞核呈线团状。
实验图例
实验图例
6 多倍体图例
细胞内有三套或三套以上染色体
实验作业
1、制片并观察洋葱根尖细胞有丝分裂前、中、 后与末期的图象； 2、画出洋葱根尖细胞有丝分裂前、中、后与末 期的染色体的形态图象； 3、简要描述有丝分裂前、中、后与末期的染色 体的变化特征。
植物有丝分裂实验报告
遗传学实验报告——植物专题专题一植物染色体专题实验摘要：植物染色体的研究，因为有了细胞壁的存在，所以要比动物的复杂一些，在本专题中，着重观察植物细胞的有丝分裂、减数分裂和多倍体组型。
在有丝分裂中，分为有丝分裂间期和有丝分裂期，其中有丝分裂期又可分为，前、中、后、末四个时期。
减数分裂中，除了有第一次减数分裂与第二次减数分裂的区分外，其特点为第一次减数分裂的前期特别长。
在观察多倍体时，诱导而得到的同源多倍体比一般的个体染色体有成倍增加的现象。
关键词：有丝分裂减数分裂多倍体正文：实验（一）植物细胞有丝分裂的制片与观察前言：实验原理：在植物生长旺盛的部位，有进行细胞分裂的分生组织，主要分布在植物的根尖、节间、茎的生长点、芽及其它生长活跃的部位。
其分裂的方式是有丝分裂，从这些地方取材，经过固定、解离、染色、压片，则可以在一个实验材料的不同部位观察到有丝分裂的全过程，因为有丝分裂的分裂间期要比分裂期长很多，所以在观察材料时多数细胞并没有处于细胞分裂期。
固定是指用化学药剂（常用Carnoy固定液95%乙醇：冰醋酸=3:1，其中的乙醇是脱水剂，冰醋酸是一种膨胀剂）既将细胞迅速杀死又可以保持细胞真实生活状态的过程。
解离的目的是将分生组织细胞间的果胶质和纤维素破坏掉，在制片过程中细胞容易分散开，常用的解离方法是酸解。
在进行染色体计数的实验时，则要对实验材料进行前处理，阻止细胞分裂过程中纺锤体的形成，使细胞停止在分裂的中期，这时细胞的染色体散落在细胞核中，便于观察。
通常所用的试剂为0.05-0.1mol/L的秋水仙素溶液，起到打断纺锤丝的目的。
经实验观察有丝分裂的过程是：前期：核膜核仁消失，染色体浓缩，复制已完成，着丝点未分开。
中期：染色体的着丝点与纺锤丝相连，且排列在赤道板上，是数染色体数的最佳时期。
后期：染色体的着丝点分开，姐妹染色单体分向两极。
末期：染色体到达两极，开始解螺旋，核膜核仁重新出现。
实验试剂、器材：1、材料大蒜（Allium sativum 2n=16）2、试剂95%乙醇、冰醋酸、石炭酸品红、1mol/L HCl、0.05%-0.1%的秋水仙素。
植物有丝分裂的实验报告doc
植物有丝分裂的实验报告篇一：植物有丝分裂实验报告植物有丝分裂实验报告主研人：邓正强组员：曹敏、宋卓霖、代芝芝、吴茵茵一、实验目的 1. 观察植物细胞有丝分裂的过程，能够识别有丝分裂的不同时期。
2. 是比较以植物根尖、茎尖、幼芽做有丝分裂的材料的难易程度。
3. 初步掌握制作植物（根尖、茎尖、幼芽）有丝分裂装片的技术。
二、实验原理有丝分裂是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规律地、均匀地分配到两个子细胞中去，使子细胞和母细胞的遗传组成一样，保证了植物细胞的遗传性状的一致。
各种生长旺盛的植物组织中，如根尖组织、茎尖组织、居间分生组织、愈伤组织等，常进行着剧烈的细胞有丝分裂。
在细胞分裂的适当（分裂旺盛期）时候取材，进行预处理，固定、解离、染色和涂抹压片等方法，使细胞、染色体分散，便于在显微镜下观察染色体的形态特征和变化特点及进行染色体计数。
三、实验材料、实验器材及试剂 1、实验材料：蚕豆干种子、 2、实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、镊子、刀片、滴管、吸水纸等 3、实验试剂：卡诺固定液（无水乙醇:冰醋酸=1:1）、1mol／L HCl 溶液、0.01g/ml 龙胆紫染液或0.02g/ml 醋酸洋红染液或改良石炭酸品红染液。
四、实验步骤（一）、材料准备 1. 蚕豆根尖：选取新鲜无病斑的蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。
种子吸水膨胀后，放在培养皿上20℃左右保湿培养（双层纱布覆盖），待根长1~2cm时，于上午9:00~10:30 或下午14:00~16:00 进剪下根尖备用。
2. 蚕豆茎尖：选取新鲜无病斑的蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。
种子吸水膨胀后，放在培养皿上20℃左右保湿培养（双层纱布覆盖），待长出5~8cm即可，于上午9:00~10:30 或下午14:00~16:00 进剪下茎尖备用。
3. 蚕豆幼芽：在长出的蚕豆茎两片叶原基上1cm处截断，待在叶原基部发出幼芽，叶芽长出到4~5cm时即可，于上午9:00~10:30 或下午14:00~16:00 进剪下幼芽备用。
实验二植物细胞有丝分裂制片和观察
实验二植物细胞有丝分裂制片和观察一、实验目的与要求1.实验目的：理解植物有丝分裂各个时期规律性的变化；掌握植物细胞有丝分裂的制片技术；学会用显微镜观察植物细胞染色体在不同分裂时期的分裂相及其特点。
2.实验要求：必做实验。
二、实验类型本实验为验证型实验。
三、实验原理及说明生物在体细胞产生体细胞的过程中，主要采用有丝分裂方式。
母细胞将核内的染色体均等地分配给子细胞，母细胞的染色体数目与子细胞一致，因为分裂过程中可形成纺锤丝，故称为有丝分裂。
染色体在细胞分裂的间期、前期、中期、后期、末期具有不同的行为。
在此过程中，细胞核和细胞膜也呈规律性变化。
各种分裂旺盛的组织经过适当的取材处理，加以固定、离析、染色、压片，可以迅速将细胞分散在载片和盖片之间，进行有丝分裂和染色体观察。
四、实验仪器序号仪器名称台数1 显微镜202 培养箱 2五、实验内容和步骤1.准备（1）材料准备：将洋葱去皮后，放在盛满水的烧杯中25℃左右培养，每天换水一次，待长出根尖3-5厘米后，在上午10：50和下午5：20，细胞处于分裂高峰期，用刀片取下，放在广口瓶中，进行预处理。
图2-1 元葱的根尖培养（2）用具：眼科镊子，刀片，广口瓶，解剖针，盖玻片，大培养皿，小培养皿，立式染缸，染色板，酒精灯，量筒100毫升、10毫升。
（3）所需药品及配制：无水乙醇，二甲苯，醋酸洋红。
2.预处理：用0.05-0.2%秋水仙素处理根尖，2-4h。
3.固定：用Carnoy固定液(卡诺固定液，冰醋酸：95%酒精=1：3）固定2-24 h，再放在95%、85%、75%酒精中各0.5 h，最后在70%的酒精中保存2个月。
一般是新固定的材料为好。
保存在乙醇里的材料，在观察前最好用Carnoy固定液再固定1-2 h。
4.水解：将固定材料加一滴离析液（95%乙醇：浓盐酸=1：1）离析10 min，然后用水反复冲洗，材料为白色，用针易压碎。
5.染色：在载片上滴一滴醋酸洋红染色15 min左右，待根尖为暗红色时，将染色后的根尖放在一清洁的载片上，去除根冠和伸长区，再加少量染液染色。
实验二植物细胞有丝分裂的制备及观察
一、教学根本要求
1.本次实验通过对植物根尖的制片和观察, 要求 学生初步掌握对植物组织细胞的固定、解离和 压片方法；
2.了解有丝分裂的全过程及其染色体的动态变化 情况,掌握有丝分裂各时期的特征。
二、实验原理
有丝分裂是细胞均等增殖的过程, 是体细胞分 裂的主要方式。
6、镜检：
将压好的片子先置于低倍镜下〔10X〕，找 到分生区细胞后，转换高倍镜(40X)观察；
分别找出前期、中期、后 期、末期等不同分裂期的 细胞；
两次细胞分 裂之间的时期, DNA复制分为 三个时期：复 制前期(G1期) 复制期(S期)、 复制后期(G2 期)，该时期 一般看不到细 胞核中的染色 体。
2、预处理：获得较多的中期分裂相；同时使 染色体相对缩短，便于观察和计数
1〕药物处理：秋水仙素、对二氯苯、8-羟基喹 啉；
2〕冰冻处理：将根尖浸泡于冰水之中24小时。
3、固定或前低渗处理： 1〕固定处理：将根尖放入卡诺固定液中，室温
固定3-24hr；如不立即使用，可转入70%的乙 醇中置于冰箱或阴暗处长期保存；
2〕前低渗处理：将根尖放入0.075mol/L KCl溶 液中，低渗处理20min，然后，蒸馏水冲洗23次；
4、解离：常用的解离方法有三种。 盐酸水浴解离法； 酶解法； 浓盐酸解离法；
将根尖置于盛有1N盐酸的离心管中，并将 其放入60℃水浴中，处理10-12min(关键)。
5、制片：
选〔挑〕取已处理过的根〔茎〕尖一枚，放 在干净载玻片中央，除去非分生组织的局部， 在生长点〔非透明〕处切取1毫米左右，滴一 小滴上述染色液染色10分钟，盖上盖玻片， 用一张大小适宜的滤纸覆盖在盖玻片上，一 手固定盖玻片，另一手大拇指对准材料使劲 按压，使根尖细胞分散均匀。〔制好的片子 假设不能及时进展显微镜观察，可用矾士林 临时封住盖玻片四周。〕
高中生物 实验一植物细胞有丝分裂染色体制片及观察
四、实验用具及药品
1．用具：显微镜、水浴锅、剪刀、镊子、 刀片、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
2．药品：无水乙醇、70%乙醇、冰乙酸、 饱 和 对 二 氯 苯 水 溶 液 、 0.1% 秋 水 仙 素 、 0.1N盐酸。
五、实验步骤
Hale Waihona Puke 材 固定解离染色压片 镜检
酸解: 酶解
六、制作永久玻片
冷冻脱片封片法 酒精一叔丁醇脱水封片法 酒精—二甲苯脱片封片法
七、作业及思考题
1.根据你的实验情况总结出制备好一张优 良的细胞分裂标本应注意哪些问题？
2.常用染料的特点如何？ 3.绘制2～3个有丝分裂典型时期简图。
有丝分裂是一个连续的过程，可分为前期、中期、 后期和末期。高等植物的有丝分裂主要发生在根 尖、茎尖及幼叶等部位的分生组织。经过适当的 取材处理、固定、离析、染色、压片等步骤，可 获得清晰的植物细胞有丝分裂染色体动态变化的 装片。以进行有丝分裂和染色体动态的观察。
三、实验材料
洋葱（Allium cepa）及蚕豆（Vicia faba） 等
实验一 植物细胞有丝分裂染色 体制片及观察
一、实验目的
学习和掌握植物根尖细胞有丝分裂染色体 压片技术；观察有丝分裂过程中染色体的 形态特征和动态变化。
二、实验原理
有丝分裂是植物体细胞增殖的主要方式。在有丝 分裂过程中，细胞核内染色体能准确地复制，并 能有规律地均匀分配到两个子细胞中去，使子细 胞遗传组成与母细胞完全一样，从而保证了性状 的发育和遗传的稳定性。
制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片
植物细胞有丝分裂过程
间期
前期
中期
末期
后期
制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片
1、材料
成熟区 伸长区
分生区 ：有丝分裂旺盛 细胞排列紧密，呈正方形 根冠
洋葱根尖 解离液：质量分数为的10%盐酸 漂洗液：清水 染液：质量分数为0.01g/ml龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液
2、步骤
根尖培养 取材： 根尖 2—3mm 过长过短都会难以找到分生区细胞
解离： 解离液：10%盐酸
目的：杀死细胞，固定分裂相；使细胞分离
时间：10—15min 过长：细胞破裂
程度：根尖变软
过短：细胞重叠，影响观察
漂洗： 清水
目的：洗去解离液，防止解离过度和影响染色 时间：约10min
染色： 染液：0.01g/ml龙胆紫溶液（醋酸洋红）
目的：使染色体（质）着色
时间：1—2min 制片（压片）：轻轻敲击盖玻片
目的：使细胞分散
过轻：细胞未分散，细胞重叠 过高倍镜： 先找中期，再找其他时期
思考：
1、如果一个视野中不能找全有丝分裂各时期的细 胞图像，那么能否连续观察一个细胞的分裂过程？
不能，解离时细胞已经死亡，分裂相已被固定。因 此，观察时要注意边移动装片边观察。
2、假如在视野中有100个细胞，有90个细胞处于分裂 间期，有10个细胞处于分裂期，这说明了什么？
植物根尖有丝分裂制片观察
植物根尖有丝分裂制片观察引言：细胞是生物体的基本结构和功能单位，植物细胞的有丝分裂是细胞生长和繁殖的重要过程之一、根尖是植物中细胞分裂活跃的部位之一，通过对植物根尖有丝分裂的制片观察，可以更好地理解细胞的分裂过程和细胞学结构。
材料与方法：1.采集植物根尖样品：选择一棵健康的植物，如小麦、大豆等，用剪刀或手轻轻剪下根部10-15毫米长的根尖。
2.处理样品：将采集的根尖样品放入含有0.01%的酶解液中，室温下酶解2-3小时。
然后用10%醋酸溶液进行固定，固定时间为12-24小时。
3.制片：将固定好的样品用刀片轻轻切片，厚度约为0.2-0.5毫米。
然后将切片放入盛有日本蘸水珍珠等染色剂的玻片盒中，封好，在60摄氏度下加热2-3分钟。
4.观察和记录：将制好的幻灯片放到显微镜下，使用40倍或更高倍镜头进行观察，观察到的细胞学结构和有丝分裂过程进行记录。
结果：在制好的幻灯片上观察，可以看到植物根尖细胞的有丝分裂过程。
根尖细胞在有丝分裂过程中呈现出不同的细胞学结构和特征。
有丝分裂的过程可以分为以下几个阶段：前期、纺锤体形成期、纺锤体分裂期、有丝分裂器官分离期和细胞融合期。
在前期阶段，可以看到细胞核变大，染色质逐渐变得更加明显，核仁逐渐消失，核膜开始消失。
在纺锤体形成期，可以观察到纺锤体的形成，纺锤体由纺锤丝、中心体和半球体组成。
纺锤丝从中心体延伸出来，并与染色体连接。
在纺锤体分裂期，染色体朝着纺锤丝的方向移动，形成两个大约相等的染色体组。
在有丝分裂器官分离期，可以观察到纺锤丝缩短，染色体在两边分离，并开始朝向细胞两个极向迁移。
在细胞融合期，可以观察到细胞分裂完成，形成两个新的细胞。
讨论：通过对植物根尖有丝分裂的制片观察，我们可以更好地了解细胞的分裂过程和细胞学结构。
有丝分裂是细胞繁殖的重要过程，对植物的生长和发育起着至关重要的作用。
在观察过程中，我们可以通过不同倍镜头的使用，更清晰地观察到细胞核和染色体的变化。
观察植物细胞的有丝分裂.
观察植物细胞的有丝分裂1．实验原理：在植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞；细胞核内的染色体容易被碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红）溶液着色。
取材：洋葱根尖2—3mm（含分生区细胞）15%的盐酸和体积分数为95%酒精（1：1）[①使组织细胞相互分离酥软为宜②杀死细胞固定各时期]用清水漂洗10min [去酸—防止干扰碱性染料染色]0.01—0.02g/ml龙胆紫（或醋酸洋红）[使染色体着色][使细胞分散开来]低倍镜观察：找出分生区细胞[正方形，排列紧密，有的正在分裂]（先．把物像调中．．再换高倍物镜）高倍镜观察：先找中期细胞，再找其他各期[间期最多？]绘图：绘有丝分裂各个时期染色体变化简图观察植物细胞的质壁分离和复原实验原理：当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞液中的水分就透过原生质层进入到外界溶液中，使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。
由于原生质层比细胞壁的伸缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁分离。
当细胞校的浓度大于外界溶液的浓度时，外界溶液中的水分就透过原生质层进入到细胞液中，使原生质层慢慢地恢复原状，使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。
制作洋葱表皮临时装片（紫色—有紫色的大液泡）显微镜观察：①紫色大液泡②质壁紧贴在一起滴、吸0.3g/ml的蔗糖溶液（充分浸泡）显微镜观察：质壁分离滴、吸清水显微镜观察：质壁分离复原[注：①鉴定细胞死活；②测定细胞液浓度等]2、验证类实验（1）生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定（2）叶绿体中色素的提取和分离生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定（1[原理：CHO+Cu（HO）22O 砖红色]取材：含糖量较高的白色或近于白色的组织（排除色素对显色的干扰）取2ml组织样液加入试管中加2ml刚配好的斐林试剂（用前混匀，加入溶液时呈蓝色）隔水加热煮沸2 min溶液中出现（砖红色）（2）脂肪的鉴定：苏丹Ⅲ（苏丹Ⅳ）[原理：脂肪橘黄色（红色）]制作花生子叶切片染色：滴加苏丹Ⅲ（苏丹Ⅳ）染液2—3滴洗去浮色：滴加体积分数为50%的酒精溶液1—2滴（溶解有机物）显微镜观察：有橘黄色（或红色）的脂肪微粒（3）蛋白质的鉴定：[原理：-CO-NH- （类似双缩尿H2NOC-NH-CONH2结构）与Cu2+作用形成紫色络合物——双缩尿反应]制备组织样液：黄豆组织样液或鸡蛋白稀液取样液2ml加入试管加入双缩尿试剂A [0.1g/mlNaOH] 2ml [创设碱性条件]再加入双缩尿试剂B [0.1g/mlCuSO4] 3—4滴[提供Cu2+]溶液变紫色叶绿体中色素的提取和分离实验原理：提取原理：叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂，所以，可以在叶片被磨碎以后用乙醇提取叶绿体中的色素分离原理：叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快；溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。
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解离
❖ 目的：破坏细胞间果胶质和纤维素，使细胞容易散开 ❖ 方法：1M HCl 烧杯60℃预热 处理5min ❖ 注意：每组统一用纱布取根尖样本，流水漂洗数秒，转
移样本到烧杯内并计时
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漂洗
❖ 目的：去除残留的盐酸，恢复低渗环境 ❖ 方法：纱布内用蒸馏水或清水漂洗干净，之后在平皿中
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各个时期细胞实物图及手绘图
间期
前期 中期 末期
后期
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x 前中期
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注意事项
❖ 操作盐酸和染液时要小心不要接触皮肤，不要溅到实验 台或显微镜上
❖ 酸解时间不要过长 ❖ 压片不要用力太猛 ❖ 显微镜使用规范
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实验报告要求
❖ 课上完成实验记录（实验步骤，现象），教师签字 ❖ 课后补充完成全部实验报告（目的，原理，结果，讨论
浸泡待用
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剥离分生组织
1 截取3mm左右根尖区域，置于载玻片上 2滤纸吸干多余水分后用解剖针去除半透明状非分生组织，
留取白色分生组织 注意：宁滥毋缺
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染色
❖ 染色液：石碳酸品红（卡宝品红），染色质特异染料 ❖ 步骤：
1 滴加1-2滴染色液 2 染色5min
植物有丝分裂的制片与观察
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实验目的
❖ 掌握植物根尖细胞有丝分裂的制片技术 ❖ 观察植物细胞有丝分裂过程中染色体的形态特征，找出
有丝分裂各个时期的代表性细胞，总结有丝分裂过程中 染色体的动态变化。
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实验材料及流程
❖ 大蒜 2n=16
1.根冠 2.分生区 3.伸长区
❖ 生根-取材-固定解离-漂洗-染色-压片-镜检
等其他细节） ❖ 实验结果的要求：每个时期的细胞图片（照片或手绘） ，各时期特点 ❖ 讨论部分：针对实验过程细节及个人实验结果自由讨论、
禁止抄袭！ ❖ 下次课统一由班长上交
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10
压片
❖ 单侧慢放盖玻片（领取） ❖ 滤纸吸干多余液体 ❖ 镊子轻敲使细胞分散 ❖ 如镜检发现细胞分散不完全可重复按压细胞
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镜检
❖ 10倍或4倍镜锁定目标细胞 ❖ 40倍镜观察细节并绘图 ❖ 光栅、光源、镜头洁净度、细胞分散度、使用记录
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水培生根（已完成）
2021-2ห้องสมุดไป่ตู้14
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4
取材（已完成）
根尖部位 1.5-2cm 长
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固定（已完成）
目的：终止细胞生长过程及一切生理生化反应，维持细 胞结构不变 方法：Carnoy固定剂（3份95%乙醇，1份乙酸），处理 2-4h 原理：迅速穿透细胞致死，乙醇-脱水收缩 乙酸-膨胀